田蓟苷是什么? 田蓟苷/田蓟苷 CAS Number 4291-60-5 Purity(hplc) ≥98% Molecular Formula C22H22O10 Molecular Weight 446 Genesal source 香青兰 Product Appearance White Powder Chemical Family Flavonoids Package Size 10mg/20mg/1g/10g/100g standard packing or according to customers' requirement 香青兰(Dracocephalum moldovica L.)为唇形科香青兰属一年生草本植物),是传统的维吾尔民族药之一。田蓟苷为唇形科青兰属植物香青兰中的主要有效成分^),具有较高的新药研发潜力。 图谱 田蓟苷下游产品 葡萄糖 金合欢素查看更多
3-溴噻吩的应用及其化学反应? 3-溴噻吩,又称为3-Bromothiophene,是一种透明至淡黄色液体。它不溶于水,但可以溶于氯仿、苯、乙醚和四氢呋喃等常见的有机溶剂。作为一种噻吩类衍生物,3-溴噻吩在有机合成和医药化学中被广泛应用,可用于修饰和合成含噻吩单元的药物分子。 3-溴噻吩的结构性质 3-溴噻吩是一种富电子芳烃溴化物,其中的溴原子具有良好的亲电性。在金属钯的催化下,它可以参与Suzuki偶联反应,与不同的芳基或烯基硼酸酯反应,生成相应的取代产物。这种反应是有机合成中非常重要的方法之一,可以构建复杂的有机分子结构。 3-溴噻吩的应用 3-溴噻吩分子中的噻吩环上的2号位也具有较高的化学反应活性,可以进行多种化学反应,如亲核试剂的加成、还原、取代等反应。因此,3-溴噻吩在有机合成中具有广泛的应用价值,可用于构建复杂的天然产物、药物分子和功能性材料等。 图1 3-溴噻吩参与的Suzuki偶联反应 为了合成Suzuki偶联产物,可以将Pd(OAc)2、tBu-JohnPhos、氟化钾和(2-氟苯基)硼酸加入干燥的反应烧瓶中,并用氮气进行保护。然后加入四氢呋喃和3-溴噻吩,进行搅拌反应。最后,通过过滤和浓缩处理,可以得到纯净的Suzuki偶联产物。 参考文献 [1] Getmanenko, Yulia A.; et al Journal of Organic Chemistry (2012), 77(23), 10931-10937 [2] Ball, Liam T.; et al Journal of the American Chemical Society (2014), 136(1), 254-264 查看更多
三氟胸苷的应用范围是什么? 三氟胸苷是一种核糖类衍生物,常温常压下为白色或者灰白色固体。它可作为有机合成和医药化学中间体,用于多肽类药物分子以及生物活性分子的修饰和衍生化。曲氟尿苷是一类抗病毒药,对多种病毒具有一定的作用,特别是对单纯疱疹病毒(HSV-1和HSV-2)作用最强。 三氟胸苷的溶解性 三氟胸苷在强极性的有机溶剂例如二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺中溶解性较好,也有一定的溶解性在水中,但在低极性的石油醚和乙醚中溶解性较差。 三氟胸苷的应用转化 通过将三氟胸苷与其他试剂反应,可以得到三氟甲基被取代的衍生物。具体的反应条件为将三氟胸苷溶解于40%的MeNH2水溶液中,加热至60度,搅拌反应混合物24小时,然后通过柱色谱法分离纯化产物。 另一种方法是将三氟胸苷与NH4Cl、氢氧化钾、三乙胺等试剂反应,得到相应的氰基化的产物分子。 三氟胸苷的储存条件 三氟胸苷化学性质较为稳定,正常情况下不会分解,可以密封保存在室温且干燥的环境中。 参考文献 [1] Ito, Yuta et al Tetrahedron, 74(47), 6854-6860; 2018 [2] Gillies, Anne T. et al Journal of Physical Chemistry B, 114(51), 17136-17141; 2010 查看更多
3-氨基-5-甲基异唑的特性及应用? 3-氨基-5-甲基异唑是一种常温常压下为白色或灰棕色固体的有机化合物。它在有机合成和生物化学合成中起着重要的中间体作用,可用于药物分子和生物活性分子的衍生化。此外,它还是药物分子新诺明的关键合成中间体。 溶解性 3-氨基-5-甲基异唑可溶解于常见的有机溶剂,如N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。它在低极性和非极性有机溶剂中也有一定的溶解度。此外,它也能溶解于水。 医药用途 3-氨基-5-甲基异唑是药物分子新诺明的关键合成中间体。新诺明是一种常用的磺胺类药物,可用于治疗多种感染性疾病,如化脓性扁桃体炎、咽炎、肺炎、支气管炎、痢疾和泌尿系感染等。 应用转化 图1 3-氨基-5-甲基异唑的应用转化 通过将3-氨基-5-甲基异唑与其他化合物反应,可以得到目标产物。具体的反应条件为在0℃下将3-氨基-5-甲基异唑与其他试剂反应,然后进行过滤和干燥处理,最后得到目标产物。 图2 3-氨基-5-甲基异唑的应用转化 通过将3-氨基-5-甲基异唑与N-氯琥珀酰亚胺反应,可以得到目标产物。具体的反应条件为在0℃下将3-氨基-5-甲基异唑与N-氯琥珀酰亚胺反应,然后进行萃取、洗涤和干燥处理,最后得到目标产物。 储存条件 为了保持3-氨基-5-甲基异唑的稳定性,应将其密封保存在室温且干燥的环境中,避免与酸性挥发物接触。 参考文献 [1] Wang, Lei et al Angewandte Chemie, International Edition, 56(3), 870-873; 2017 [2] Wu, Chengde et al Patent No.: US 6,420,567 B I Jul 2002 查看更多