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为什么选择十七氟癸基三甲氧基硅烷?
十七氟癸基三甲氧基硅烷是一种水解速度更快、效率更高的氟硅烷。它能释放低分子醇,并与许多无机和有机基材中的羟基、羧基和含氧基团产生化学键合,从而在无机物表面形成自组装的单分子氟硅膜层。经过处理的基材具有极低的表面能和极差的湿润性,具有出色的憎水、憎油和防污性能。 物化指标: 分子结构式:CfCH2CH2-Si(OC1H3)3 英文名称:1,1,2,2-Tetrahydroperfluorodecyltrimethoxysilane 中文名称:1H,1H,2H,2H-全氟癸基三甲氧基硅烷 CAS No:83048-65-1 分子量:568.30 应用范围: 十七氟癸基三甲氧基硅烷适用于石材、玻璃、陶瓷、白碳黑、玻璃纤维等表面的憎水、憎油防污处理。 使用方法: 使用前需要将十七氟癸基三甲氧基硅烷稀释并配以合适的溶剂。它的分子能够渗透至坚硬、多空隙的无机结构类基材内,从而实现深层次的长期憎水防污保护。 使用方法如下: 确保被处理的基材清洁、干燥,无浮沉粉灰、无油脂等污物; 选择合适的溶剂,如醇类、石油溶剂、芳香烃、异链烷烃或其混合物,将其稀释至理想浓度约0.5-2%的质量比,涂刷或喷涂在基材表面。注意避免溶液长时间与空气接触,容器必须密封; 使用时可加入0.5%的醋酸促进水化,必要时用滴管滴一两滴水进去; 均匀涂刷于处理面上,保持足够的固化时间,必要时可烘烤至200-300°C; 处理的基材的防水防污测试应在固化完全后进行,一般是24小时后; 形成的防水防污保护层是完全看不见的,不会导致基材光学上的损害。 危险类别: 十七氟癸基三甲氧基硅烷对眼睛和皮肤有刺激作用。 运输与贮存: 在运输过程中,要防止撞击和挤压,避免暴晒,按照一般危险品运输的要求进行; 在贮存时,要将十七氟癸基三甲氧基硅烷密封储存于阴凉、干燥通风的地方,防潮防水,远离火源和热源。需要注意防潮! 注意事项: 在使用十七氟癸基三甲氧基硅烷时,请戴上保护手套和保护眼镜。如果不慎接触到眼睛,请立即用大量清水冲洗并就医诊治。请在通风良好的环境下使用。
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#正癸基三甲氧基硅烷
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甘草苷的制备方法是什么?
甘草是一种豆科植物,包括乌拉尔甘草、光果甘草和胀果甘草的根和根茎,分布于全球各大洲。甘草被广泛应用于药物领域,被《神农本草经》列为上乘药物,被古代医学家尊称为“国老”。由于其稀有资源,甘草被列为国家二级保护野生药材。甘草含有多种化学成分,主要包括三萜类皂苷、黄酮类、生物碱和多糖。 甘草苷是甘草中的主要活性成分,具有抗氧化、抗心律失常、抗溃疡和抗病毒等作用,具有广阔的开发前景。目前,已有多项专利涉及甘草中黄酮和甘草苷的制备方法,但这些方法都是从甘草或甘草废水废渣中提取制备。 一种高纯度甘草苷的制备方法 中国专利CN102050851A公开了一种由甘草酸粗粉制备高纯度甘草苷的方法,其特点是采用高效液相色谱法进行测定,甘草苷的含量范围为80%~95%。 该方法由以下几个步骤组成: (1)取甘草酸粉,加入适量的稀氨水溶液,在适宜的温度下进行保温提取,过滤,将滤液用有机溶剂进行萃取,减压浓缩得到甘草总黄酮浸膏; (2)取上述甘草总黄酮浸膏,加入适量的水搅拌溶解,过滤,将滤液通过聚酰胺柱进行分离,先用适量的水洗脱,去除大极性杂质,再用适量的稀乙醇洗脱,将洗脱液减压浓缩至适宜体积,过滤,将滤液进行结晶,过滤,得到甘草苷粗品; (3)取上述甘草苷粗品,加入适量的有机溶剂溶解,过滤,将滤液进行结晶,过滤,干燥,最终得到甘草苷。
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#甘草苷
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如何制备Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺?
Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺是一种常温常压下的固体化合物,具有白色或黄色的外观。它在水和低极性有机溶剂中的溶解性较差,但在强极性有机溶剂中溶解性较好。作为一种氨基酸类衍生物,Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺常被用作生物有机合成中间体和生物活性分子的合成原料,在基础生物化学研究中有着广泛的应用。 理化性质和应用潜力 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺的分子结构中含有多个共轭单元,因此具有优异的荧光发光性质。这一特性使得该化合物在生物成像领域具有潜在的应用价值。为了保证其化学稳定性和生物活性,一般建议将Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺密封保存在2-8度的冰箱中。 制备方法 图1 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺的合成路线 制备Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺的方法如下:在室温下,将9-BBN保护的谷氨酰胺(1 mmol)加入乙腈(2 mL)中,剧烈搅拌后加入磷酸氢二钠(3 mmol, 426 mg)和三氟过氧乙酸(6 mL, 0.5 M in CH3CN)。通过TLC判断反应进度,等待原料消耗完毕后,加入20% Na2SO3水溶液(1 mL)淬灭反应。然后在旋转蒸发仪上除去溶剂,用二氧六环(15 mL)和水(5 mL)溶解残渣,并用固体NaHCO3(5 mmol, 420 mg)处理。将溶液冷却至0℃,加入9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯,然后在水冰浴温度下搅拌反应30分钟。继续搅拌反应直至氨基酸完全转化,去除挥发物。最后,向反应液中加入20 mL水,并用1M KHSO4调节反应体系的pH至3。用二氯甲烷(4 × 15 mL)萃取水相三次,将有机提取物用无水Na2SO4干燥,过滤除去干燥剂,然后在真空下浓缩。最后,使用二氯甲烷/甲醇/甲酸(0.1%)作为洗脱剂,通过硅胶柱层析法进行分离纯化,即可得到目标产物分子。 参考文献 [1] Ankner, Tobias; et al European Journal of Organic Chemistry (2015), 2015(17), 3767-3770.
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#Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺
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