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布瓦西坦在制药领域中有哪些下游产品呢？布瓦西坦是一种在制药领域中被广泛应用的化学物质。它具有多样的化学结构和独特的性质，使其成为制药过程中的重要组成部分。那么，布瓦西坦在制药领域中有哪些下游产品呢？让我们一起来了解一下。首先，布瓦西坦在抗癌药物的制备中扮演着重要的角色。作为一种典型的化学物质，布瓦西坦可以通过一系列化学反应转化为多种具有抗癌活性的分子。这些分子常常被用于制备抗癌药物，如靶向药物和化疗药物等。布瓦西坦的应用使得制药公司能够生产出更多有效、安全的抗癌药物，为患者提供更好的治疗选择。其次，布瓦西坦还可以用于制造一些神经系统相关的药物。由于其特殊的化学性质，布瓦西坦在神经系统疾病的治疗中显示出良好的效果。它可以与特定的神经受体结合，调节神经信号的传递，从而改善相关疾病的症状。这使得布瓦西坦成为治疗神经系统疾病的重要药物之一。此外，布瓦西坦还被应用于一些自身免疫性疾病的治疗中。自身免疫性疾病是由免疫系统错误地攻击身体自身组织而引起的疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症等。布瓦西坦可以通过调节免疫系统的功能，减少炎症反应和免疫反应，从而缓解疾病的症状和进展。综上所述，布瓦西坦在制药领域中有多种下游产品与之相关。它在抗癌药物制备中发挥重要作用，为制药公司提供了生产更多有效、安全的抗癌药物的基础。此外，布瓦西坦还被应用于神经系统疾病和自身免疫性疾病的治疗中，为患者提供了希望和改善生活质量的机会。查看更多

#布瓦西坦

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氟硅酸钠是什么化合物？氟硅酸钠是一种无机化合物，化学式为Na2SiF6。分子量188.06。氟硅酸钠是三方晶系的，晶格参数 a = 885,9 pm，c = 503,8 pm，空间群 P321 (No. 150)。性质氟硅酸钠为无色无臭无味有吸湿性六方结晶。相对密度2.679。更易溶于酸。遇碱分解为氟化物和二氧化硅。不溶于醇，溶于乙醚。加热至800°C以上时分解为四氟化硅和氟化钠。有毒。用途氟硅酸钠可用作搪瓷和玻璃的助熔剂、乳白剂，镀层添加剂，凝固剂，以及人造冰晶石和氟化钠的制取原料。目前市面上含氟牙膏的氟化物也是以氟硅酸钠为主，也有部分为氟化钠。此外，部分地区会以氟硅酸钠为食水加氟。危险性危险特性：受高热或接触酸或酸雾放出剧毒的烟雾。燃烧(分解)产物：氟化氢、氧化硅、氧化钠。急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。食入：给饮牛奶或蛋清。就医。灭火方法：水、砂土、干粉、二氧化碳。查看更多

#氟硅酸钠

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丙二醇乙醚具有哪些特性？简介丙二醇乙醚，化学式为C5H12O2，是一种无色透明液体，具有独特的醚香味。它具有较高的沸点、较低的挥发性和良好的溶解性，能够与多种有机溶剂混溶。此外，丙二醇乙醚还具有一定的化学稳定性，不易被氧化或分解，这使得它在化学反应中具有良好的溶解和反应性能，为各个领域的应用提供了基础。丙二醇乙醚的制备方法主要包括直接醚化法和酯交换法。图1丙二醇乙醚的性状用途丙二醇乙醚在化工领域具有广泛的应用，可作为溶剂用于制备涂料、油墨、胶粘剂等化工产品，具有优异的溶解性能和挥发性能。在医药领域，丙二醇乙醚主要用于制备药物溶剂和中间体。在涂料领域，丙二醇乙醚作为溶剂和助剂，可以改善涂料的性能，提高涂层的质量和耐久性。此外，丙二醇乙醚还在其他领域如油墨、清洁剂、染料等方面有着广泛的应用。参考文献 [1]温朗友,刘晓玲,李军,等.用β沸石催化蒸馏合成丙二醇乙醚[J].石油化工, 2001, 30(10):3. [2]许锡恩,李海军.催化蒸馏合成丙二醇乙醚[J].石油化工, 1997, 26(4):4. [3]许锡恩,董为毅,李海军.一种丙二醇乙醚生产方法:CN92110430.8[P].CN1084157[2024-04-19].[1]薛秋.丙二醇乙醚稀释剂的研究与应用[J].电子元件与材料, 1989, 8(2):3. 查看更多

#丙二醇乙醚

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己二酸二正己酯有哪些特性和应用领域？简介己二酸二正己酯是一种无色或微黄色的油状液体，具有较低的挥发性和良好的稳定性。它在常温下不易挥发，且不易被氧化或分解，因此可以在各种环境下长时间保存。此外，己二酸二正己酯还具有良好的溶解性，可以溶于多种有机溶剂，如乙醇、丙酮等。己二酸二正己酯的分子结构中含有两个长链烷基和一个酯基，这使得它具有一定的极性。这种极性使得己二酸二正己酯在与其他物质相互作用时，表现出独特的性质。例如，它可以与一些金属离子形成络合物，从而改变这些离子的性质和活性；同时，它还可以作为溶剂或增塑剂，用于改善聚合物的加工性能和力学性能。图1己二酸二正己酯的用途合成将催化剂（0.5g）与羧酸和醇按表1中所示的比例混合在一起，并在家用微波炉中照射。反应混合物用乙醚充分萃取并过滤。滤液用5%NaHCO3（aq）洗涤，然后用水洗涤，有机层用无水Na2SO4干燥。在真空下蒸馏出有机溶剂。剩余部分通过硅胶柱（15cm×2.0cm o.d.），用苯（条目1-10）或苯/二氯甲烷（6/1）（条目11-22）洗脱。在真空下除去溶剂，并蒸馏残余物。通过红外光谱和气相色谱法与标准样品进行比较，对产物进行了鉴定。最终确证所得化合物为己二酸二正己酯。应用塑料工业：己二酸二正己酯是一种重要的增塑剂，广泛应用于聚氯乙烯、聚苯乙烯等塑料的生产中。它可以降低塑料的熔点和粘度，提高塑料的加工性能和柔软度，从而生产出更加柔软、耐用的塑料制品。涂料工业：己二酸二正己酯还可作为涂料的溶剂和增塑剂，用于改善涂料的流平性和附着力。在涂料中添加己二酸二正己酯，可以使涂料更加均匀地涂布在基材上，提高涂层的平滑度和光泽度。医药领域：己二酸二正己酯在医药领域也有一定的应用。它可以用作药物载体或缓释剂，将药物包裹在分子内部，通过缓慢释放药物的方式达到治疗效果。此外，己二酸二正己酯还可以用于制备一些具有特殊功能的医用材料，如抗菌材料、生物相容性材料等。其他领域：除了上述领域外，己二酸二正己酯还可以用于制备香料、化妆品等产品中，为其提供特定的香气和质感。参考文献 [1]张成业,许烨.己二酸二正己酯的合成[J].化工科技, 2000, 8(3):3. [2]向启联,刘必芳.己二酸二正己酯的合成[J].化学与生物工程, 1998, 015(005):27-28. [3]张富强.一种快捷己二酸二正己酯的制备方法:201510579644[P][2024-05-30]. [4]吳功德,姜恒,宮紅,等.甲烷磺酸銅催化合成己二酸二正己酯[J].香料香精化妝品, 2004, 2004. 查看更多

#己二酸二正己酯

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3-羟基苯甲醇有哪些化学性质和应用？ 3-羟基苯甲醇，英文名为3-Hydroxybenzyl alcohol，常温常压下为粉红色至浅棕色固体，具有显著的酸性和较好的化学反应活性，它在水中有一定的溶解性并且易溶于常见的有机溶剂包括乙酸乙酯，二氯甲烷等。3-羟基苯甲醇是一种苄醇类物质，主要用作有机合成中间体，借助其结构中酚羟基和醇羟基的化学转化活性，它可用于酚类功能有机分子的结构修饰与合成，例如有文献报道该物质可用于胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争酸阻滞剂的制备。化学性质 3-羟基苯甲醇的化学性质主要集中于其结构中的醇羟基和酚羟基单元，这两个羟基单元具有显著的亲核性，可在碱性条件下和烷基卤化物发生亲核取代反应得到相应的苄醚类衍生物。由于3-羟基苯甲醇中的两个羟基反应性不同，可以在适当的反应条件下实现选择性的烷基化。这种特性使得它在有机合成中具有灵活性，可以控制所得产物的结构和性质。醚化反应与酚羟基相比，3-羟基苯甲醇结构中醇羟基单元的反应性稍弱，但可在适当的碱性条件下同样可以发生亲核取代反应，生成相应的醚类衍生物。图1 3-羟基苯甲醇的醚化反应在一个干燥的反应烧瓶中将用无水碳酸钾 (10.1 g, 73.0 mmol)和苄基溴(3.95 mL, 33.3 mmol)加入到干燥的丙酮(100 mL)中，然后往其中缓慢地加入3-羟基苯甲醇。将所得的反应混合物加热至回流并在回流状态下加热混合物，所得的反应混合物剧烈搅拌7小时。通过TLC点板监测反应进度，反应结束后将反应混合物冷却到室温并过滤，将混合物浓缩至干燥。所得的残余物通过硅胶柱色谱法(PE/Et2O, 7:3 ~ 1:1)进行分离纯化即可得到苄基化的醚类衍生物.[1] 参考文献 [1] Banfi, Luca; et al European Journal of Organic Chemistry,2011,1,100-109.查看更多

#3-羟基苯甲醇

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什么是1,3,5-均三苯甲酰氯？介绍 1,3,5-均三苯甲酰氯（1,3,5-Tris(benzoyl)benzene），也被称为均三苯酰氯或均三苯基甲酰氯，是一种有机化合物，化学式为C24H15Cl3O3。结构由一个苯环中心，每个1、3、5号位置上连接有一个苯甲酰基（-C(O)Ph）的取代基。外观为淡黄色固体粉末。它在有机溶剂中溶解性较好，例如二氯甲烷、氯仿、丙酮等。在常温常压下相对稳定，但应避免与水分接触，因为酰氯基团容易与水反应生成相应的酸和氯化氢。酰氯基团具有较高的反应性，可以与醇、胺等反应生成酯或酰胺。图一 1,3,5-均三苯甲酰氯合成将1,3,5-苯三甲酸（6.0 g，28.7 mmol）与SOCl2（12 ml）和一滴DMF一起放入烧瓶中。将悬浮液回流3小时，得到澄清溶液。真空蒸发剩余的SOCl2，得到淡黄色油状物，其在冷却室中静置时形成淡黄色晶体1,3,5-均三苯甲酰氯（7.7g，28.7mmol，100%）[2]. 图三 1,3,5-均三苯甲酰氯的合成2 参考文献 [1]WANG ,Nongyue,QU , et al.CLEAN PROCESS FOR PREPARING CHLOROFORMYL SUBSTITUTED BENZENE[P].EP15871593,2021-10-06. 查看更多

#1,3,5-均三苯甲酰氯

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如何合成氯乙醛缩二乙醇？氯乙醛缩二乙醇是一种重要的医药中间体，其合成方法对于药物研究和开发具有重要意义。简述：卤代乙醛缩二醇是一类重要的医药中间体，在工业上有着广泛的应用。氯乙醛缩二乙醇是其中的一种典型，是合成杀真菌剂和 5-亚甲基乙内酰脲的重要中间体。综合而言，合成氯乙醛缩二乙醇的方法包括：（ 1）乙醇氯化法；(2）α，β-二氯乙醚和乙醇缩合；(3）乙醛缩乙二醇直接氯化；(4）在乙醇溶液中对三聚乙醛直接氯化；(5）氯乙烯、氯气和乙醇反应；(6）氯乙醛和乙醇的缩合反应；(7）电解乙醇和盐酸溶液等。尽管存在多种合成方法，但上述方法中有些需要多步反应，有些需要苛刻实验条件，有些则收率较低。合成优化：以醋酸乙烯酯、乙醇、氯气为原料，采用一锅煮方法合成氯乙醛缩二乙醇。具体如下：（ 1）反应原理（ 2）实验过程在 500mL的三口烧瓶中加入醋酸乙烯酯（86g，1mol），工业乙醇（300mL，约5mol）。三口烧瓶置于低温恒温槽并控制瓶内温度在-10℃以下，烧瓶用黑布裹住避光，在强烈搅拌下缓慢通入氯气（71g，1mol），大约需要90min到溶液刚显示出很淡的黄色。停止通气后再搅拌10min，溶液又这成无色。将反应液用水浴慢慢升温到60℃左右，搅拌3h后自然冷却到室温。反应液中先加入1/3体积的冰水，再慢慢加入氨水，中和到pH=6，加氨水过程中产生大量的热，同时有无色刺激气味的烟雾。静置分层，分出油相，水相用二氯甲烷萃取并合并油相，油相用1倍体积的冰水分两次洗涤后，先常压共沸蒸出水分，再蒸出轻组分（可回收套用），再减压精馏并收集89-91℃/11kPa馏份，得氯乙醛缩二乙醇（a)110g左右，含量98.8%，收率约83%（纯品在气相色谱上与标准样品的出峰保留时间完全一致）。（ 3）条件优化经过正交优化，确定了最佳条件：醋酸乙烯酯与乙醇的比例为 1:5，缩合反应时间为3小时，缩合反应温度为60摄氏度。未反应的乙醇和用于分离的萃取剂可以进行回收再利用。在后续处理中，采用氨水替代常用的氢氧化钠溶液，可以获得更多的油相，并且产品含量更高。参考文献： [1]陈娇领,周国权,李茂林等.卤代乙醛缩二乙醇的合成[J].浙江化工,2004,(07):11-12+15. 查看更多

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1,4-二溴-2,5-二氟苯的应用有哪些？ 1,4-二溴 -2,5- 二氟苯作为一种重要的化合物，在多个领域都有着广泛的应用。本文将探讨 1,4- 二溴 -2,5- 二氟苯在相关领域的具体应用，展示其在推动科技进步和解决实际问题上的潜力。简述： 1,4- 二溴 -2,5- 二氟苯，英文名称： 1,4-Dibromo-2,5-difluorobenzene ， CAS ： 327-51-5 ，分子式： C6H2Br2F2 ，外观与性状：白色粘附性的晶体。需储存在密封容器中，存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离不相容的物质。应用： 1. 合成共轭聚合物光催化剂由于 EDOT 单元 3, 4 位亚乙基二氧基取代基的存在，使其 α-C–H 键成为芳基化的唯一位点，可以与不同芳基溴化物进行有效芳基化聚合，使得所制备的 CPs 具有优异的产量。谭志荣等人通过 EDOT 与芳基溴代物（包括 3,7- 二溴二苯并噻吩 -5,5- 二氧化物、 3,7- 二溴二苯并 [b,d] 噻吩、 1,3,6,8- 四溴芘和 1,4- 二溴 -2,5- 二氟苯）反应，分别合成了 BSO2-EDOT 、 DBT-EDOT 、 Py-EDOT 和 DFB-EDOT 四种共轭聚合物光催化剂。 DFB-EDOT的具体合成步骤如下： 1,4- 二溴 -2,5- 二氟苯 (0.736 mmol, 200.0 mg), 3,4- 乙烯二氧噻吩 (0.736 mmol, 104.6 mg), Cs2CO 3 (479.4 mg), PivOH (22.5 mg), Pd 2(dba)3(13.5 mg), P(o MeOPh)3 (10.4 mg) ，和 7 mL 无水甲苯作为反应溶剂。所得 168.1 mg 红色粉末。 2. 制备开链醚连接聚合物 (PE-AF) 通过 1,4- 二溴 -2,5- 二氟苯与双酚 AF 的一步共缩聚聚合可制备了一种开链醚连接聚合物 (PE-AF) 。该聚合物在非极性溶剂中表现出良好的溶解性、良好的热稳定性（高达 300 ℃）、高炭残留，极限氧指数 (LOI) 为 33.5 ，具有随机蓬松状纹理的表面形态，以及表面积 (SA) 为 35 m 2 g -1 的无孔性质。在催化量的碘化铜存在下，通过应用 PE-AF 的溴位点与芳族二胺的 Ullmann 偶联反应实现后改性。在聚合物主链中包含芳族二胺后，新聚合物具有聚集的表面形态（例如球形颗粒约 0.3–0.1 μm ）、显着的孔隙率（ SA 高达 354 m 2 g -1 ）、不同范围的孔隙与 PE-AF 相比，尺寸分布和热稳定性更高，残炭含量更低。 3. 合成 1,2,4,5- 四（膦）苯骨架的多膦配体 1,4-二溴 -2,5- 二氟苯与两当量的二异丙基氨基锂在低温下（ T <-90 ℃）反应，然后用略微过量的 ClPPh 2 淬灭，可得到 1,4- 二溴 -2 ， 5- 双（二苯基膦基） -3,6- 二氟苯（ 1 ）收率高。将 1 与两当量的 BuLi 反应，然后用稍微过量的 ClPR 2 淬灭，得到新的 1,2,4,5- 四（膦基） -3,6- 二氟苯 1,4- （ PPh2 ） 2-2 ， 5- （ PR2 ） 2 -C6F2 （ R = Ph （ 2a ） ; R =iPr （ 2b ） ; R = Et （ 2c ））。由于与相邻基团的空间相互作用， 2a–c 中的 PPh 2 / PR2 取代基的磷原子从中心苯环的平面移位。 4. 合成含刚性苯并恶唑侧基的新型芳族缩聚物 Ji-Heung Kim等人通过从 1 ， 4- 二溴 -2 ， 5- 二氟苯开始的多步合成制备了一种含苯并恶唑取代基的芳族二胺单体。将二胺与市售的芳族二酐或二羧酸氯化物单体聚合，以提供其固有粘度在 0.24-0.46 dL / g 范围内的几种不同的聚酰胺酸和聚酰胺。通过使用 FTIR ， DSC 和 TGA 研究了这些聚合物的热性能，包括将聚酰胺酸热酰亚胺化为聚酰亚胺。参考文献： [1] Al-tarawneh S S, Ababneh T, Aljaafreh I. Amination of ether-linked polymers via the application of Ullmann-coupling reaction: synthesis, characterization, porosity, and thermal stability evaluation[J]. International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 2021, 26(7): 618-629. [2] Kongprakaiwoot N, Luck R L, Urnezius E. New synthetic route to polyphosphine ligands bearing 1, 2, 4, 5-tetrakis (phosphino) benzene framework: structural characterizations of 1, 4-(PPh2) 2-2, 5-(PR2) 2-C6F2 (R= Ph, iPr, Et)[J]. Journal of organometallic chemistry, 2004, 689(21): 3350-3356. [3] Kim J H, Kim Y H, Kim Y J, et al. Synthesis and characterization of novel aromatic condensation polymers containing rigid benzoxazole pendent groups[J]. Journal of applied polymer science, 2004, 92(1): 178-185. [4]谭志荣 .C-H 键直接芳基化高效合成 3,4- 乙烯二氧噻吩类共轭聚合物及其光催化产氢研究 [D]. 江西理工大学 ,2022.DOI:10.27176/d.cnki.gnfyc.2022.000161 查看更多

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2-氯乙烷磺酰氯有哪些理化性质和衍生化应用？ 2-氯乙烷磺酰氯，又称为2-Chloroethane-1-sulfonic acid chloride，是一种无色至浅黄色透明液体，在常温常压下存在。它对水分和湿气敏感。作为一种磺酰氯类化合物，2-氯乙烷磺酰氯具有较强的化学毒性和高的化学反应活性。它可以与醇类化合物或胺类物质发生酰化反应，生成相应的磺酸酯或磺酰胺类衍生物。因此，在有机合成基础化学研究和医药生产领域中得到广泛应用。 2-氯乙烷磺酰氯的理化性质 2-氯乙烷磺酰氯的化学性质类似于甲基磺酰氯，具有较高的毒性。接触皮肤会导致溃烂和腐败，因此在使用过程中需要特别注意操作安全。该物质的化学性质主要集中于其结构中的酰氯单元，它可以与醇类化合物或有机胺类化合物发生缩合反应。烷基链末端的氯原子可以在强亲核试剂的进攻下发生脱氯烯基化反应，在许多反应中，该氯原子可以充当不饱和双键的等价物。 2-氯乙烷磺酰氯的衍生化应用图1 2-氯乙烷磺酰氯的化学转化在一个干燥的反应烧瓶中，将苯胺（100 毫克）和 2-氯乙烷磺酰氯（175 毫克）溶于干燥的二氯甲烷（10 毫升）中。然后将所得的反应混合物冷却至 0 °C并向反应混合物中缓慢地加入三乙胺（326 毫克，3.22 毫摩尔，3 个当量）。搅拌所得的反应混合物 10 分钟使反应混合物升温至室温。反应2 小时后，TLC 显示没有起始物质残留再用 20 毫升水淬灭反应。分离各层并用 20 毫升二氯甲烷对水层进行萃取，然后依次用 20 毫升 1 N HCl 和 20 毫升盐水洗涤合并的有机物，将合并的有机萃取物在无水 MgSO4 上进行干燥处理。将合并的有机物蒸发至干并将所得的残余物用 0-50% 的乙酸乙酯在庚烷中的混合溶剂进行梯度洗脱纯化残留物即可得到产物分子。参考文献 [1] Martin, James S.; et al Bioorganic & Medicinal Chemistry (2019), 27(10), 2066-2074. 查看更多

#2-氯乙烷磺酰氯

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3-甲氧基丙酸甲酯的特性和制备方法是什么？ 3-甲氧基丙酸甲酯，又称为Methyl 3-methoxypropionate，是一种无色透明液体，在常温常压下存在。它不溶于水，但可以溶解于乙酸乙酯和二氯甲烷等有机溶剂。这种化合物是一种有机酯类化合物，常被用作有机合成中间体和医药化学原料。它在甲基醚类生物活性分子的合成中有一定的应用，例如用于合成酪氨酸激酶抑制剂的相关研究已有文献报道。理化性质 3-甲氧基丙酸甲酯的化学转化性质主要集中于其酯基单元，它含有一个醚键单元和一个酯基结构。根据相关合成方法的证明，该物质可以与肼类化合物发生胺酯交换反应，从而得到相应的酰基腈衍生物。此外，3-甲氧基丙酸甲酯的酯基单元还可以在碱性水溶液中发生水解反应，生成相应的羧酸衍生物。在这个反应中，酯基与水反应，形成羧酸盐和甲醇。需要注意的是，在碱性水解条件下，该物质的醚键单元不会受到影响，保持其原有的结构。这种选择性水解反应为合成具有特定功能的羧酸衍生物提供了便利条件。制备方法 3-甲氧基丙酸甲酯可以通过不饱和酯类前体化合物和甲醇的加成反应来制备。具体步骤如下：在一个干燥的反应烧瓶中，将Na2CO3（0.2毫升，0.05 M aq.）加入到丙烯酸乙酯（0.5毫摩尔）和甲醇（2.0毫摩尔）的溶液中。将所得的反应混合物在室温下搅拌反应大约5小时，直到烯烃完全消耗。通过薄层色谱法（TLC）监测反应进度，反应结束后用乙酸乙酯萃取反应混合物三次（3 x 5毫升）。用盐水（10毫升）洗涤合并的有机层，并在Na2SO4上干燥有机层。过滤有机层以除去干燥剂，并将所得的有机溶剂在真空中浓缩。通过硅胶柱层析法（洗脱剂：PE：EtOAc = 8：1）纯化粗品即可得到目标产物分子3-甲氧基丙酸甲酯。参考文献 [1] Guo, Shi-Huan; et al Tetrahedron Letters (2014), 55(49), 6718-6720. 查看更多

#3-甲氧基丙酸甲酯

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地西泮在制药领域中的作用是什么呢? 你是否想了解地西泮（Dia zepam）在制药领域中的作用呢？地西泮是一种属于苯二氮?类药物的广泛应用药物，具有多种药理作用，包括镇静、抗焦虑和抗惊厥等。首先，地西泮在神经系统领域有着显著的应用。它被用于治疗焦虑症、紧张和抑郁等疾病。通过增强中枢神经系统的抑制作用，地西泮产生镇静和放松效应，有助于缓解焦虑和紧张情绪，改善患者的心理状态。其次，地西泮在抗惊厥领域也扮演着重要角色。它被广泛用于治疗癫痫和癫痫发作等疾病。通过增强脑部抑制功能，地西泮减少异常电活动，从而抑制癫痫发作。这使得地西泮成为一种常用的抗惊厥药物，对于控制癫痫症状和预防癫痫发作具有积极的疗效。此外，地西泮还在肌肉松弛领域中发挥作用。它被用于治疗肌肉痉挛和痉挛性疼痛等问题。通过抑制神经肌肉传导，地西泮减少肌肉紧张和痉挛，帮助患者缓解痉挛性疼痛，恢复正常的肌肉功能。而且，地西泮还被应用于戒酒综合征的治疗。由于地西泮具有镇静和抗焦虑作用，它可以帮助酒精依赖者减轻戒断症状，缓解戒断反应，促进戒酒过程的顺利进行。综上所述，地西泮作为一种重要的药物，在制药领域中发挥着广泛的作用。它在神经系统、抗惊厥、肌肉松弛和戒酒综合征的治疗中具有重要地位。希望通过这篇文章，你对地西泮在不同领域的应用有了更清晰的了解。查看更多

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电子级松油醇的制备方法及毒性数据？电子级松油醇是一种无色稠厚液体，专为印刷电路板清洗应用配制。它的色泽不超过标准比色液3号色标，且会析出结晶香气，类似紫丁香花香气。与香料级和医药级的松油醇不同，电子级松油醇要求杂质少，特别是含水量低于1000ppm。急性毒性数据根据实验数据，口服LD50（大鼠）为4.3g/kgmin，皮试LD50（兔子）为3g/kgmin。制备方法根据CN201310165885.6的专利，可以通过膜技术处理生产电子级松油醇。具体过程如下：该方法利用孔径为0.22-60微米的中空纤维膜，在温度50-120℃下进行处理。松油醇通过中空纤维膜循环，水份则被分离出来。经过1至3次循环，含水量达到200ppm指标后停止循环，并进行密封包装。主要参考资料 [1][中国发明]CN201310165885.6一种膜技术处理生产电子级松油醇的方法 [2]松油醇-电子级产品介绍查看更多

#α-松油醇

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为什么糖化血清蛋白(GSP)测定试剂盒(果糖胺法)(带标准)如此重要? 糖化血清蛋白(GSP)，又称血清果糖胺，可以反映糖尿病患者2-3周内的葡萄糖水平。测定糖化血清蛋白的含量在糖尿病的诊断、病情监测和治疗过程中具有重要临床意义。本试剂盒可以测量各种动物血清、血浆中的糖化血清蛋白含量。与血糖浓度波动无关，血清蛋白半衰期较短，能够有效反映过去1-2周内的平均血糖水平。因此，它为糖尿病和长期血糖控制水平的研究提供了一个很好的指标。如何进行测定方法？比色法的基本原理是朗伯(Lambert)定律，它说明光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关。公式为：A=lg(1/T)=Kbc（A为吸光度；T为透射比,即透射光强度与入射光强度之比；c为吸光物质的浓度,单位mol/L；b为吸收层厚度，单位cm）。这个试剂盒有哪些特点？ 1、快速简便：全程约20分钟，可测50例左右样本。 2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。 3、再现性好：变异系数CV=1.4%。 4、回收试验： X =98%。 5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。主要参考文献 [1] 吴建华；刘庆；糖化血清蛋白(GSP)的自动化测定及临床意义。《微循环学杂志》查看更多

#清蛋白

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格列苯脲：一种安全有效的口服降糖药物吗? 糖尿病是一种常见的慢性疾病，全球范围内的患病人数已经超过4亿。在糖尿病治疗中，药物治疗是一种重要的手段。其中，格列苯脲是一种常用的口服降糖药物，具有良好的降糖效果和安全性。本文将从以下几个方面详细介绍格列苯脲的药物特点、药理作用、临床应用和不良反应等方面。一、药物特点格列苯脲是一种口服降糖药物，属于磺酰脲类药物。它通过促进胰岛素的分泌和增加组织对葡萄糖的利用来降低血糖。与其他口服降糖药物相比，格列苯脲的降糖效果较为稳定，作用时间较长，而且不易导致低血糖。二、药理作用格列苯脲主要通过以下几种途径发挥降糖作用： 1.刺激胰岛素分泌：格列苯脲能够促进胰岛素的分泌，使血糖水平下降。它能够与胰岛素分泌细胞膜上的ATP敏感性钾通道结合，使其关闭，导致细胞膜去极化，从而促进胰岛素的分泌。 2.增加组织对葡萄糖的利用：格列苯脲能够促进肌肉和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用，从而使血糖水平下降。 3.抑制糖异生：格列苯脲能够抑制肝脏的糖异生作用，减少肝脏对葡萄糖的合成，从而降低血糖水平。三、临床应用格列苯脲主要用于2型糖尿病的治疗，可以单独使用或与其他口服降糖药物联合使用。根据病情和个体差异，医生会根据患者的病情、年龄、体重、肝肾功能等因素来确定用药剂量和方案。四、不良反应格列苯脲的不良反应主要包括低血糖、胃肠道不适和皮肤过敏等。其中，低血糖是最常见的不良反应，尤其是在过量使用或与其他口服降糖药物联合使用时更容易发生。此外，长期使用格列苯脲还可能导致肝功能异常和血液系统异常等不良反应。总之，格列苯脲是一种安全、有效的口服降糖药物，可以帮助糖尿病患者控制血糖水平。但是，在使用药物时，患者要注意遵医嘱用药，避免过量使用和滥用药物，以免引起不良反应。同时，患者还需要注意饮食、运动和生活习惯的调整，配合药物治疗，共同控制糖尿病的发展。查看更多

#格列苯脲

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邻苯二甲酸氢钾的相对原子质量及其在化学领域的应用？邻苯二甲酸氢钾是一种有机化合物，常用于制造阻燃剂、塑料和橡胶等产品。在化学研究中，邻苯二甲酸氢钾的相对原子质量是一个重要的参数，它可以帮助科学家确定邻苯二甲酸氢钾的化学性质和反应机制。本文将探讨邻苯二甲酸氢钾相对原子质量的研究成果以及其在化学领域的应用。一、邻苯二甲酸氢钾的基本性质邻苯二甲酸氢钾（KHP）是一种白色的晶体粉末，分子式为C8H5KO4，相对原子质量为204.22g/mol。它可溶于水和乙醇，但不溶于乙醚和苯。KHP是一种弱酸，可以和强碱反应生成相应的盐和水。二、邻苯二甲酸氢钾相对原子质量的测定方法邻苯二甲酸氢钾相对原子质量的测定方法有多种，下面介绍其中的两种方法。 1.氢氧化钠标准化法氢氧化钠标准化法是一种常用的测定邻苯二甲酸氢钾相对原子质量的方法。 2.Kjeldahl法 Kjeldahl法是一种经典的测定邻苯二甲酸氢钾相对原子质量的方法。三、邻苯二甲酸氢钾相对原子质量的应用邻苯二甲酸氢钾相对原子质量在化学领域有着广泛的应用。 1.酸碱滴定分析邻苯二甲酸氢钾可以用来标准化强碱溶液，用于酸碱滴定分析中。 2.纯度分析邻苯二甲酸氢钾的相对原子质量可以用来测定其纯度。 3.反应机制研究邻苯二甲酸氢钾的相对原子质量可以帮助科学家研究其反应机制。查看更多

#邻苯二甲酸氢钾

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如何制备3-甲基-2-苯基吡啶? 2-苯基吡啶类化合物3-甲基-2-苯基吡啶在医药、农药、染料、功能材料、香料和天然产物等领域中扮演着重要的角色，同时也是有机合成中不可或缺的中间体。制备方法方法一：在氮气气氛下，将5-甲基-2-吡啶氟磺酸酯(382.3mg，2.0mmol)、溴化镍(14.6mg，0.067mmol)、三苯基膦(35.2mg，0.067mmol)、四氢呋喃(2.0mL)和苯基氯化锌的四氢呋喃溶液(14.4mL，0.42mol/L，6.0mmol)加入到15mL干燥洁净的Schlenk管中。然后，将Schlenk管置于60℃油浴中加热反应6小时，反应结束后在冰水浴中加入2.0mL纯化水以进行淬灭反应。经过搅拌和分层后，得到水相和有机相。将水相用乙酸乙酯(3mL×3)萃取后，与有机相合并，并经过干燥和过滤得到滤液。将滤液浓缩后，经过硅胶柱层析，最终得到油状液体产物3-甲基-2-苯基吡啶307mg，收率为91%。方法二：将3-甲基吡啶-2-甲酸（36.9mg，0.3mmol）、磷酸钾（127.4mg，0.6mmol）、苯（1mL）和次氯酸叔丁酯（68μL，0.6mmol）加入到25mL的Schlenk反应瓶中，然后置于80℃油浴中反应8小时。反应结束后，减压除去溶剂，使用石油醚/乙酸乙酯作为洗脱剂，经过硅胶柱分离，最终得到3-甲基-2-苯基吡啶的收率为71%。参考文献 [1]CN201710014409.2联芳基化合物的制备方法 [2]CN201610942701.6 一种无过渡金属催化的2?苯基吡啶化合物的合成方法查看更多

#3-甲基-2-苯基吡啶

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DL-α-生育酚：背景、制备和应用？ DL-α-生育酚是一种维生素E活性化合物，具有重要的抗氧化剂特性。它在食油、水果、蔬菜和粮食中广泛存在。DL-α-生育酚是维生素E中活性最大、抗氧化能力最强的成分。制备方法 DL-α-生育酚可以通过以下方法制备：在Dean-Stark装置和冷凝器的100ml圆底烧瓶中，加入TMHQ、硅胶和ZnCl 2 ，然后加入正庚烷并搅拌溶液。在滴液漏斗中加入异植醇在正庚烷中的溶液，并在氮气气氛中回流。通过GC分析产物混合物，可以得到高转化率和高纯度的DL-α-生育酚。应用领域 DL-α-生育酚的应用包括： 1）制备DL-α-生育酚醋酸酯：采用简单、高效、环境友好的方法，通过酯化反应得到DL-α-生育酚醋酸酯。 2）改良的Neurobasal-B27培养基：该培养基含有DL-α-生育酚等多种成分，可用于研究甲状腺激素对胚胎干细胞分化为神经细胞的影响。参考文献 [1] CN201810019784.0一种软膏中抗氧剂DL-α-生育酚及其干扰物的检测方法 [2] CN00816324.3以高产率制备高纯度DL-α-生育酚的方法 [3] CN201410427232.5一种制备DL-α-生育酚醋酸酯的方法 [4] CN201610099536.2一种改良的NeurobasalB27培养基、制备方法及应用查看更多

#维生素 E

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如何制备Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸并应用于兰瑞肽的制备? 背景及概述 [1-2] Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸是一种氨基酸衍生物，可用于制备兰瑞肽。兰瑞肽是一种生长抑素八肽类似物，用于治疗肢端肥大症和促甲状腺激素腺瘤，以及控制神经内分泌肿瘤的症状。制备 [1] 制备Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸的方法如下：在0°C下，将3-（2-萘基）-L-丙氨酸与Boc酸酐保护剂在NaOH水溶液中反应，然后调节pH至2，用有机溶剂萃取得到产物。应用 [2] Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸可用于制备兰瑞肽。制备兰瑞肽的步骤包括将Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸与其他氨基酸衍生物反应，经过多步反应得到目标肽。步骤一、将Cys(Mmt)-Tyr(tBu)-D-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Val-Cys(Mmt)-Thr(tBu)-NH-Sieber与Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸反应。步骤二、将Boc-Nal-Cys(Mmt)-Tyr(tBu)-D-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Val-Cys(Mmt)-Thr(tBu)-NH-Sieber与Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸反应。参考文献 [1] From Journal of the American Chemical Society, 136(38), 13198-13201; 2014 [2] [中国发明] CN201810273684.0 化合物及其制备方法和应用查看更多

#Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸

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苯并Bü呋喃-3-乙腈的制备及应用？苯并Bü呋喃-3-乙腈是一种医药中间体，可以通过一步反应制备得到。该化合物可用于制备调节核受体活性的化合物，具有广泛的应用前景。制备方法在氮气环境下，将氢化钠和二乙基氰甲基磷酸酯在无水THF中反应，然后加入3-香豆冉酮并搅拌。通过稀释反应体系、分离有机层、干燥和蒸发等步骤，最终得到产物。应用领域苯并Bü呋喃-3-乙腈可用于制备调节核受体活性的化合物，这类化合物对法尼碱X受体具有高亲和力。有研究表明，该类化合物能够同时降低血浆甘油三酯和胆固醇水平，对正常和高脂血症动物模型具有潜在的治疗作用。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN02805409.1作为FSAD的NEP抑制剂的N-苯丙基环戊基取代的戊二酰胺衍生物 [2][中国发明]CN201110243983.8作为药物的氮杂并吲哚衍生物查看更多

#呋喃

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这种物质有哪些基本性质? 这种物质的熔点是多少？它的沸点是多少？密度是多少？蒸气密度是多少？蒸气压是多少？折射率是多少？闪点是多少？这种物质主要用途是什么？这种物质可以用作什么？它在哪些领域有应用？它可以制造哪些产品？使用这种物质需要注意什么？这种物质有哪些危险性？它与哪些物质可以混溶？它对皮肤有什么影响？它对中枢神经系统有什么影响？它对环境有什么危害？使用这种物质时应采取哪些预防措施？如何正确穿戴防护装备？如何防止泄漏？如何处理泄漏情况？如果接触了这种物质，应该采取哪些急救措施？如果皮肤接触了这种物质，应该怎么处理？如果眼睛接触了这种物质，应该怎么处理？如果吸入了这种物质，应该怎么处理？如果食入了这种物质，应该怎么处理？这种物质对健康有什么影响？如果发生泄漏，应该如何应急处理？在处理泄漏时需要采取哪些防护措施？如何限制泄漏物的扩散？如何处理小量泄漏？如何处理大量泄漏？查看更多

#2-吡咯烷酮

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