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尼泊金酯类的副作用是什么? 尼泊金酯类(Paraben)，也称对羟基苯甲酸酯类，是一系列广泛使用在乳液、洗发水、沐浴乳和多种化妆品中的防腐剂。然而，尼泊金酯的副作用远远超出你的预期，不仅对皮肤有害，还可能对健康造成严重问题。当尼泊金酯被血液吸收时，它会干扰内分泌系统，对身体机能产生负面影响。人体内分泌系统通过释放荷尔蒙来控制重要的身体机能，如能量转化、心跳速度、骨骼和组织的生长以及生殖系统。当内分泌系统受到干扰时，可能引发多种健康问题，如哮喘、糖尿病、心脏病、甲状腺疾病、性功能障碍和不孕不育。尼泊金酯类对婴幼儿健康的影响婴幼儿尤其容易受到内分泌系统失调的影响。长期接触尼泊金酯类的孩子更容易出现生长问题，如认知障碍和生长障碍。孕妇是否应该使用含尼泊金酯的产品？孕妇应该特别警惕尼泊金酯的使用。尼泊金酯具有雌激素样活性，可能干扰胎儿发育。尽管公众对这种防腐剂的影响了解不足，但孕妇应避免使用含有尼泊金酯的产品，以确保胎儿的安全。秸秆生物炭对尼泊金乙酯的吸附特性研究为了有效利用秸秆资源，一项研究使用甘蔗渣、茄子秸秆和玉米芯制备了生物炭，并研究了它们对水中尼泊金乙酯的吸附特性。研究结果表明，不同原料制备的生物炭对尼泊金乙酯的吸附能力存在差异，其中甘蔗渣生物炭的吸附效果最好。此外，尼泊金乙酯的初始浓度、吸附温度和时间等因素也会影响吸附效果。这项研究为农业秸秆废弃物在有机污染物去除方面提供了理论依据，有助于促进秸秆的资源化利用。查看更多

#尼泊金乙酯

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顺苯磺酸阿曲库铵的作用机制和优势？顺苯磺酸阿曲库铵是一种用于全麻的辅助药物，可以使骨骼肌在较浅麻醉下完全松弛，从而减少全麻药的使用量，提高手术的安全性。项目简介 1．项目名称：顺苯磺酸阿曲库铵 2．适应症：该药广泛用于手术操作以及重症监护治疗，作为全麻的辅助用药或在重症监护病房（ICU）起镇静作用，它可以松弛骨骼肌，使气管插管和机械通气更容易进行。 3．用法用量：静脉注射，成人：0.15～0.2mg/kg，静脉1次注射。顺苯阿曲库铵只允许静脉注射或滴注使用。使用前用生理盐水将药物溶解。顺苯磺阿曲库铵的剂量必须个体化。 4．作用机制：顺苯磺酸阿曲库铵在运动终板上与胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用，从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用。这种作用很容易被抗胆碱酶药物如新斯的明或腾喜龙拮抗。项目优势 1．顺苯磺酸阿曲库铵是阿曲库铵的升级产品，肌松效能强，约是阿曲库铵的3~4倍，安全性也显著优于阿曲库铵。 2．顺苯磺酸阿曲库铵起效及恢复迅速，不释放组胺，对心血管影响小，无蓄积作用，代谢产物无毒性及肌松效应，在临床上广泛应用，也适用于老年、心脏和肝肾功能异常的特殊群体。临床优势 1. 顺式阿曲库铵为新型中时强效肌松药，不会产生麻醉作用。不仅便于手术操作，有助于避免深麻醉带来的危害。既具有阿曲库铵非器官依赖性的代谢特点，又具有维库溴铵对心血管影响小的优点，避免了可能中枢神经系统不良反应； 2. 3ED95诱导剂量应用于婴、幼儿和儿童均安全有效，是一起效快、作用强、恢复迅速、不释放组胺、对心血管影响小、代谢不依赖于肝肾功能，无蓄积、代谢产物无肌松效应也无毒性的较为理想的肌松药。申报情况类型可申报剂型在申报制剂已有制剂批文 5+4 注射剂 3家国产 2家进口 3家国产1家进口来源：原料药注册查看更多

#苯磺安托肌松

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阿巴卡韦是什么药物? 阿巴卡韦是一种抗艾滋病药物，由英国的葛兰素韦康公司生产。该药物已于1998年获得美国FDA的批准，并于1999年上市销售。它的化学名为(1S,4R)-cis-4-(2-氨基-6-环丙胺基-9-H-嘌呤-9-基)-2-环戊烯-1-甲醇。阿巴卡韦的作用阿巴卡韦能够抑制临床分离的HIV-1病毒，其效价与齐多夫定相当。在MT4细胞中，阿巴卡韦与其他药物如齐多夫定、奈韦拉平和安泼那韦有协同抗HIV-1ⅢB的作用。此外，与其他药物联合使用时，阿巴卡韦也能产生相加或协同的效果。阿巴卡韦在体内经过一系列酶催化成为活性分子卡波韦三磷酸。它具有良好的水溶性和脂溶性，在渗透入脑方面优于其他蛋白酶抑制剂，其脑脊液药浓度可达血浆浓度的18%。阿巴卡韦主要通过肾脏排泄，只有少部分未被代谢。对于未经齐多夫定治疗或经齐多夫定有限时间治疗的HIV感染患者，口服阿巴卡韦治疗4周后，血浆HIVRNA水平下降，CD4+细胞计数升高。在继续使用阿巴卡韦加齐多夫定或安慰剂治疗8周后，以上效果仍能维持。阿巴卡韦的合成阿巴卡韦的合成主要包括两个关键中间体的合成。其中一个是2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰氨基嘧啶，另一个是(1S,4R)-cis-4-乙酰氨基-2-环戊烯-1-甲醇。这两个中间体经过缩合和环合反应后形成嘌呤衍生物，再与环丙胺缩合生成阿巴卡韦。参考文献 [1]王瑞民,卢宗来,康宏杰.抗艾滋病药物——阿巴卡韦[J].辽宁化工,2005(08):362-365. 查看更多

#阿巴卡韦

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圣草酚的药理活性及提取方法？圣草酚是一种淡黄色粉末状物质，具有多种药理活性，例如抗氧化、抗炎、镇痛等作用。此外，它还具有利尿、改善糖尿病及糖尿并发症的效果，常被用作饮料、食品和酒类的抗氧化剂。圣草酚主要存在于多种植物中，如圣草、巴旦杏木、长叶薄荷、近戟泽兰、特萨菊、单冠毛菊、南烛叶、柠檬、花生及花生壳中。圣草酚的作用是什么？圣草酚具有抗氧化、抗炎、镇痛、改善糖尿病及糖尿病并发症的作用。它可以抑制免疫球蛋白E(Ig E)/抗原(Ag)诱导的I型过敏反应，并具有止痛和温热功效。研究发现，圣草酚可以通过抑制细胞色素C的释放和裂解pro-caspase-3或pro-caspase-9来保护紫外线诱导的角质细胞。如何提取圣草酚？圣草酚可以从植物中分离得到，也可以直接合成或由橙皮苷半合成得到。一种半合成制备圣草酚的新工艺使用橙皮苷为原料，经过水解和脱甲基反应得到圣草酚。然而，半合成的圣草酚容易引入不可控的杂质，并且反应过程中产生的废水难以处理。另一种提取圣草酚的方法是使用荸荠皮。具体步骤如下：将新鲜的荸荠皮风干后粉碎，然后在丙酮水溶液中浸泡，过滤后减压浓缩得到提取物。接着，将提取物与乙酸乙酯进行萃取，再用甲醇进行溶解，通过柱层析和色谱法纯化，最终得到含量达95%以上的圣草酚。查看更多

#圣草酚

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工艺技术

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材料科学

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三氯化钌催化剂回收的方法有哪些? 三氯化钌作为一种有机催化剂，在工业和实验室中有广泛的应用。由于三氯化钌具有良好的催化性能，因此它可以用来获得高质量的产品，但是催化剂的回收是确保其安全性的关键措施。尽管三氯化钌催化剂回收已经受到了重视，但是由于其复杂性，仍然面临许多技术挑战。本文结合安全技术指南，通过对三氯化钌催化剂回收方法的分析，总结出了三氯化钌催化剂回收的几种方法，以期为催化剂合理维护和使用提供参考。三氯化钌催化剂回收原理：三氯化钌催化剂回收的基本原理是在催化反应过程中，催化剂被分解为多种化学物质，其中一些物质可以回收，并被多次使用。回收的催化剂可以重新使用，可以节省原材料成本，减少催化剂的污染，降低能耗以及减少污水处理成本。三氯化钌催化剂回收方法： ① 低温焓差法：低温焓差法是一种常用的三氯化钌催化剂回收方法，通过在低温下改变催化剂的结构，使催化剂的活性物质从反应物中分离出来，从而实现催化剂的回收。 ② 催化剂回收技术：催化剂回收技术要求在反应过程中，催化剂的结构及其复杂的组成不受影响，以保持催化剂的稳定性和活性，这是回收催化剂的一种技术。 ③ 化学活性剂回收：通过化学反应，将催化剂中的某些活性物质从反应物中分离出来，并将其再次利用起来，以实现催化剂的回收。 ④ 化学回收技术：在反应过程中，使用某些特定的化学反应，将催化剂中的有机物从反应物中分离出来，以实现催化剂的回收。 ⑤ 电解法：在反应过程中，通过电解，将催化剂中的活性物质从反应物中分离出来，以实现催化剂的回收。 ⑥ 动力学回收：通过改变反应条件，改变催化剂本身的结构，从而实现催化剂的回收。 ⑦ 再生技术：通过特定的生物反应，将催化剂中的活性物质从反应物中分离出来，以实现催化剂的回收。每种方法都有其独特的优势，可以满足不同的应用需求。未来，将会有更多的技术出现，以更好地提高三氯化钌催化剂的回收效率，实现节能减排、节约能源、降低污染和降低成本的目标。查看更多

#三氯化钌水合物

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如何促进宫颈成熟以提高引产成功率? 为了降低引产失败率并缩短从引产到分娩的时间，我们需要促进宫颈变软、变薄并扩张。如果宫颈条件不成熟，即使引产指征明确，我们也需要采取促宫颈成熟的方法。目前，常用的促宫颈成熟方法包括药物和机械性方法。之前我们介绍了地诺前列酮栓促宫颈成熟的方法，今天我们来了解一下米索前列醇促宫颈成熟的方法。米索前列醇是一种人工合成的前列腺素E1（PGE1）制剂，对于妊娠晚期未破膜而宫颈不成熟的孕妇来说，它是一种安全有效的引产方法。目前临床上常用的剂量为每片100ug，每次阴道放药时剂量为25ug，放药时不要将药物压成碎片。如果6小时后仍无宫缩，应进行阴道检查，重新评价宫颈成熟度，了解原放置的药物是否溶化、吸收，如果未溶化和吸收则不宜再放。每日总量不超过50ug，以免药物吸收过多。如果需要加用缩宫素，应该在最后1次放置米索前列醇后至少4小时，并行阴道检查证实米索前列醇已经吸收才可以加用。使用米索前列醇的患者应在产房观察，监测宫缩和胎心率。一旦出现宫缩过频，应立即进行阴道检查，并取出残留药物。米索前列醇的优点在于价格低、性质稳定、易于保存、作用时间长，尤其适合基层医疗机构应用。母体和胎儿使用米索前列醇产生的多数不良后果与每次用药量超过25ug相关。在临床工作中，我们也要注意准确控制药物用量，避免过量使用。米索前列醇促宫颈成熟的禁忌证和药物取出指征与可控释地诺前列酮栓相同。查看更多

#米索前列醇

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磺胺间甲氧嘧啶有哪些特点? 磺胺间甲氧嘧啶是一种白色或类白色粉末状的药物，没有气味，几乎没有味道，遇光会逐渐变暗。它在丙酮中稍微溶解，在乙醇中微溶，在水中不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中容易溶解。它可以抑制大多数革兰氏阳性和阴性细菌的生长。磺胺间甲氧嘧啶的特点是什么？磺胺间甲氧嘧啶是一种磺胺类抗菌药物。它通过竞争二氢叶酸酶的作用，抑制二氢叶酸的合成；甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸还原酶的作用，使二氢叶酸无法还原成四氢叶酸。当磺胺间甲氧嘧啶与甲氧苄啶一起使用时，可以同时阻断叶酸的代谢，产生协同的抗菌作用。磺胺间甲氧嘧啶口服后吸收良好，血液中浓度高，乙酰化率低，乙酰化物在尿液中溶解度大，不容易结晶。磺胺间甲氧嘧啶适用于哪些疾病？磺胺间甲氧嘧啶可以用于敏感菌引起的呼吸道、胃肠道、泌尿道感染，以及球虫菌、猪弓形体病、鸡住白细胞虫病等疾病的治疗。红细胞体、弓形体、链球菌、水肿病感染及其交叉感染的临床症状非常相似：高烧40℃-42℃，呈稽留热，食欲不振或废绝，呼吸困难，咳嗽，黄疸，身体出现紫色或红色斑块，四肢站立不稳或后肢麻痹卧地不起等。混合感染引起的急性、全身性菌毒症、败血症及重症混合感染，例如非典型猪瘟继发症、繁殖与呼吸道综合征、丹毒、流行性感冒、仔猪副伤寒、胸膜炎、蹄叶炎、胃肠炎等，会导致高烧高热、体温时高时低、痢疾、腹泻、消化不良、精神萎靡、消瘦贫血，或者突然死亡等症状。泌尿道感染，例如由葡萄球菌、化脓性链球菌引起的子宫炎、肾炎等。无名高热症、产后热以及各种感染引起的高烧、高热、稽留热。呼吸道感染，例如巴氏杆菌病、链球菌肺炎、传染性胸膜肺炎、流感嗜血杆菌病引起的体温升高、精神沉郁、呼吸困难、咳嗽、喘气、口鼻流液、腹式呼吸等症状。磺胺间甲氧嘧啶的用法和用量是多少？混合饲料：每1000kg饲料中添加2-2.5kg的磺胺间甲氧嘧啶，可以预防疾病的发生。查看更多

#磺胺间甲氧嘧啶

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日用化工

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材料科学

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叔丁氧基双(二甲胺基)甲烷有哪些应用领域? 叔丁氧基双(二甲胺基)甲烷是一种无水或浅黄色液体，在常温常压下存在。它具有高度的化学反应活性，主要用作有机合成和农药化学合成的中间体。它在实验室研发、化工生产和农药分子合成中都有广泛的应用。叔丁氧基双(二甲胺基)甲烷的应用叔丁氧基双(二甲胺基)甲烷可作为有机合成的中间体，常用于温和的缩合反应。它可以被视为氨基亚甲基的前体化合物。据文献调研，该物质可用于制备光化学治疗剂吡咯并喹唑啉，合成金鸡纳生物碱奎宁的对映选择性以及喜树碱的合成。图1 叔丁氧基双(二甲胺基)甲烷的应用在一个干燥的反应烧瓶中，可以将叔丁氧基双(二甲胺基)甲烷缓慢加入四氢异吲哚-4-酮的溶液中，进行微波加热反应。反应结束后，通过淬灭反应并干燥所形成的固体，即可得到目标产物分子。叔丁氧基双(二甲胺基)甲烷的稳定性叔丁氧基双(二甲胺基)甲烷在常温下是稳定的，但在受热、光照和氧气等因素的影响下会发生分解反应，产生有毒气体。在加热过程中，需要控制温度，避免过高温度引起分解反应。此外，该化合物也容易在强酸和强碱条件下发生分解反应，因此在使用时应避免接触强酸和强碱等化学物质。该物质具有一定的毒性，对皮肤和眼睛有刺激作用。叔丁氧基双(二甲胺基)甲烷的毒性叔丁氧基双(二甲胺基)甲烷的急性毒性较低，但仍具有一定的危害性。吸入其气体或接触其液体会引起眼睛、皮肤和呼吸道等部位的刺激和炎症反应，严重时可能导致化学灼伤和组织坏死。参考文献 [1] Barraja, Paola; Caracausi, Libero; et al ChemMedChem (2011), 6(7), 1238-1248 [2] Ghidu, Victor P.; Ilies, Marc A.; Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2011), 21(1), 259-261 查看更多

#叔丁氧基二(二甲基氨基)甲烷

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日用化工

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安全环保

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东莨菪碱氢溴酸盐的作用和风险？东莨菪碱氢溴酸盐是一种常用的生物碱药物，具有治疗和缓解神经系统和肌肉骨骼系统等多种相关疾病的作用。它是一种淡黄色至白色结晶性粉末，可溶于水和乙醇等极性溶剂，不溶于非极性溶剂。图一东莨菪碱氢溴酸盐东莨菪碱氢溴酸盐的风险过量服用过量服用东莨菪碱氢溴酸盐会导致中毒症状，如无法回答简单问题、认知障碍、视觉幻觉等。注意剂量控制，避免出现低钙血症等不良反应。诱导记忆障碍实验显示，适量服用东莨菪碱氢溴酸盐会导致记忆力障碍，影响老鼠在迷宫中找到出口。这提示在使用该药物时需谨慎，避免对记忆力产生负面影响。瞳孔放大接触眼部后，东莨菪碱氢溴酸盐会导致瞳孔放大，进而影响视力。切勿将药物接触到眼睛，以免造成不适。磷酸激酶CPK升高使用东莨菪碱氢溴酸盐后，可能出现混乱、偏执、血压升高等症状。注意监测剂量和使用方式，避免出现不良反应。抗唾液酸剂在牙科手术前使用东莨菪碱氢溴酸盐可以减少口腔中的唾液分泌，方便操作。这是一种常用的牙科辅助药物。参考文献 [1] Scopolamine-hydrobromide overdose[J]. Reactions Weekly,2020,1795(1). [2]A. Podkowa,K. Sa?at,K. Podkowa,A. Pa?ucha-Poniewiera,K. Pytka,N. Malikowska,A. Furga?a. Scopolamine hydrobromide is indeed a proper memory impairments inductor in mice[J]. European Neuropsychopharmacology,2017,27. [3]Scopolamine hydrobromide:Unilateral mydriasis following accidental exposure: case report[J]. Reactions Weekly,2016,1586(1). [4]&NA. Antipsychotics/scopolamine hydrobromide:Neuroleptic malignant syndrome (first report with scopolamine): case report[J]. Reactions Weekly,2012,&NA;(1386). [5]&NA. Scopolamine hydrobromide/antipsychotics[J]. Reactions Weekly,2011,1377(1). [6]&NA. Scopolamine hydrobromide overdose:Anticholinergic syndrome: case report[J]. Reactions Weekly,2010,&NA;(1300). [7]Y.J. Markkanen,K. Pihlajam?ki. Oral scopolamine hydrobromide solution as an antisialagogic agent in dentistry[J]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology,1987,63(4). 查看更多

#东莨菪碱氢溴酸盐

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