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全氟烷基氯的制备及应用？全氟烷基氯是一种重要的有机氟化学和氟化工原料，广泛应用于含氟整理剂、含氟表面活性剂和含氟精细化学品的生产中。此外，在医药、航天航空、光学和微电子等领域也有广泛的应用。全氟烷基氯与全氟烷基溴和全氟烷基碘的化学活性存在差异。制备方法全氟辛烷磺酰氯的制备方法如下：将反应瓶中的化合物(I)和磺酰化试剂加入，搅拌并升温至反应温度，保持温度进行反应。然后进行减压蒸馏，截取特定温度和压力下的馏分，得到粗品产物。粗品产物经过水洗和干燥后，可以结晶得到全氟辛基磺酰氯(II)。在制备过程中，使用混合盐酸盐或混合氯化剂形成的磺化剂体系可以获得较理想的磺化效果。洗涤和干燥过程中使用适当的溶液和干燥剂可以提高产物的纯度。应用领域全氟辛烷磺酰氯可以用于制备全氟辛烷磺酰溴。将全氟辛烷磺酰氯与溴化剂混合，并加入适当的溶剂，搅拌并升温至反应温度，进行反应。反应结束后，进行静置分层，取下层液体，并用碱性溶液洗涤和干燥，最后进行常压蒸馏，截取特定温度下的馏分，得到十七氟辛基溴烷(III)无色液体。参考资料 [1] CN201210482821.4 一种十七氟辛基碘烷的制备方法查看更多

#全氟辛烷磺酰氯

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人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA KIT的原理及应用？人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA KIT是一种用于测定标本中人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)水平的试剂盒。该试剂盒采用双抗体夹心法，通过固相抗体与5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤和显色处理后，通过测定吸光度来计算样品中人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)的浓度。操作步骤 1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，分别加入不同浓度的标准品和待测样本。 3. 加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体。 4. 封住反应孔，进行温育。 5. 洗板，去除非特异性结合物。 6. 加入底物A、B进行显色。 7. 加入终止液，测定各孔的吸光度。应用人尿液中5-羟吲哚乙酸及人血浆中吉非替尼的检测方法研究 5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)是单胺类中枢神经递质的一种代谢产物，其水平的变化可以间接反映体内某些病理改变。在转移性类癌患者尿液中，5-HIAA的水平明显升高。因此，检测尿液中5-HIAA的含量可以用于类癌综合征病情的监测及治疗疗效的评估。类癌是一类起源于干细胞且具有神经内分泌标记物的肿瘤，其中胃肠胰神经内分泌肿瘤最为常见。在治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤的药物研究中，一些新药如吉非替尼以及沙利度胺等发挥了一定的效果。参考文献 [1] An unusual cause of hypoxia: getting to the heart of the matter[J]. Daniel Hammersley, Aamir Shamsi, Mohammad Murtaza Zaman, Philip Berry, Lydia Sturridge. Echo Research and Practice. 2018(1) [2] Determination of endogenous inflammation-related lipid mediators in ischemic stroke rats using background subtracting calibration curves by liquid chromatography-tandem mass spectrometry[J]. Yang Yang, Qisheng Zhong, Canlong Mo, Hao Zhang, Ting Zhou, Wen Tan. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2017(28) [3] Combination osimertinib and gefitinib in C797S and T790M EGFR mutated non-small-cell lung cancer[J]. Surein Arulananda, Hongdo Do, Ashan Musafer, Paul Mitchell, Alexander Dobrovic, Thomas John. Journal of Thoracic Oncology. 2017 [4] A surrogate analyte-based Liquid Chromatography-Tandem Mass spectrometry method for THE determination of endogenous cyclic nucleotides in rat brain[J]. Jie Chen, Ali Tabatabaei, Doug Zook, Yan Wang, Anne Danks, Kathe Stauber. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2017 [5] 李熙拓. 人尿液中5-羟吲哚乙酸及人血浆中吉非替尼的检测方法研究[D]. 上海交通大学, 2018. 查看更多

#吲哚

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细胞及分子

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小鼠心肌细胞的特点和使用方法？ 1、产品名称：小鼠心肌细胞（Mouse myocardial cells） 2、组织来源：小鼠胚胎心室肌组织 3、产品规格：5×105 cells / 25cm2培养瓶小鼠心肌细胞的特点小鼠心肌细胞是从小鼠胚胎心脏组织中分离得到的，细胞呈多边形等不规则形状，2天后大部分细胞会伸出伪足呈巴掌状，部分心肌细胞会出现搏动。成熟的心肌细胞增殖缓慢或不增殖。体外培养的小鼠心肌细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具有重要意义。小鼠心肌细胞采用混合酶解法制备而来，细胞总量约为5×105 cells/瓶，细胞纯度可达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。小鼠心肌细胞的培养基信息： 1）培养基类型：DMEM/F12 2）添加因子：FBS、Penicillin、Streptomycin等小鼠心肌细胞的使用方法： 1. 取出25cm2培养瓶，用75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。 2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。 3. 细胞传代 1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次； 2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化； 3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养； 4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。小鼠心肌细胞的注意事项： 1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月 2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作 3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态 4. 该细胞只可用于科研使用小鼠心肌细胞的注意事项 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件；建议使用派瑞金的完全培养基。 4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。 5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。查看更多

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吉西他滨是一种怎样的抗癌药物? 吉西他滨是一种广谱抗癌药物，对多种肿瘤具有良好的治疗效果。它通过破坏肿瘤细胞的复制来发挥抗肿瘤作用。吉西他滨以盐酸盐的形式存在。吉西他滨适用于哪些病症？吉西他滨常用于中晚期非小细胞肺癌的治疗，也可用于治疗霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、子宫颈癌、胆道癌和鼻咽癌等。近期，吉西他滨与奥沙利铂联合方案在淋巴瘤治疗中取得了一些新进展。吉西他滨的副作用有哪些？常见的副作用包括中性粒细胞和血小板减少、发热、头痛、肌痛、乏力、厌食、恶心、呕吐、轻度蛋白尿和血尿。此外，可能会出现轻度皮疹、咳嗽、鼻炎、不适、出汗、失眠、轻度脱发、嗜睡和腹泻等。使用吉西他滨需要注意什么？ 1. 对吉西他滨过敏的患者应避免使用。 2. 曾接受放疗治疗或正在接受放疗的患者应慎用吉西他滨。 3. 伴有严重肾功能不全并与顺铂联用的患者应避免使用吉西他滨。接受化疗时需要注意什么？ 1. 呕吐时应保持坐起，以防将呕吐物吸入气管造成危险。 2. 患者下床活动、洗澡或上厕所时应有人陪伴，以防摔伤。 3. 化疗后应注意饮食，摄取高热量、高蛋白、高纤维的食物。如果患者没有食欲，建议少食多餐，并多喝水以促进正常排便。查看更多

#盐酸吉西他滨

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苄叉丙酮的合成方法有哪些? 苄叉丙酮是一种白色或浅黄色晶体，具有香豆素气味，可燃，易溶于乙醇、苯和氯仿。它在香料工业中被用作合成香料的原料，也用于调配香豌豆系列香精和其他香精。此外，苄叉丙酮还在电镀工业中用作光亮剂，可以防止轻工产品如汽车和自行车的腐蚀。它还具有一定的杀虫剂和驱虫剂功效，是重要的农药中间体。苄叉丙酮的独特结构使其成为合成医药、农药和香料的重要中间体。常规合成方法苄叉丙酮的经典合成方法是利用苯甲醛和丙酮在稀碱作用下发生Claisen缩合反应。这种方法虽然工艺成熟，但存在废水排放量大、污染严重、原料产品流失多、产率低且催化剂不能重复使用等缺点，因此在实际工业化生产中已经被淘汰。相转移催化剂合成法目前对于苄叉丙酮的合成研究主要集中在改进或更换催化剂上面，特别是更换相转移催化剂。在反应体系中加入相转移催化剂可以加速反应速率并提高产率，这种方法具有高效、低成本和实用的特点。超临界合成法超临界合成法是一种在高温高压条件下制备苄叉丙酮的方法。该方法的特点是收率高达92%，不需要使用任何溶剂，后处理不存在分水困难，反应时间大大缩短。然而，这种方法的温度高、压力大，对设备和安全要求高，需要解决设备问题才能实现工业化生产。参考资料 [1]王旭明，甄岳仁，吴李江，唐吉瑜,苄叉丙酮合成综述, [2]俞善信,蒋雁峰,等．苄叉丙酮合成条件的探讨[J．甘肃教育学院学报:自然科学版,1999,13(2):46 -48. 查看更多

#苯亚甲基丙酮

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Butachimie工厂的供应问题是否会对全球己二腈和己二胺供应造成影响? 根据巴斯夫最新发布的不可抗力通告，位于法国的Butachimie工厂由于某些新的问题，将不能按照预期的量供应。距离其上次公布不可抗力过去不到两个月，原本计划在6月底能够恢复正常供应，但目前来看至少到9月都将继续维持紧张供应。 Butachimie工厂的重要性 Butachimie工厂位于欧洲，是全球最大的己二腈生产基地，拥有62.5万吨的己二腈产能和16.5万吨的己二胺产能，占全球超过30%的己二腈产能，也是欧洲唯一的己二腈工厂。其历史上曾隶属于法国罗地亚集团和索尔维等公司，2019年被巴斯夫收购。供应问题的影响范围 Butachimie工厂与全球多家HDI生产商有着紧密的联系。根据欧洲贸易数据，欧洲当地的己二腈和己二胺供应处于贸易顺差状态，约一半的产量需要出口。因此，这个工厂持续性的供应问题不仅会严重影响欧洲当地的供应，还将对全球己二腈和己二胺供应造成严重影响。查看更多

#1,6-己二胺

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碳酸钠的制备方法及应用领域是什么? 碳酸钠（化学式：Na2CO3）是一种常见的化学物质，也被称为苏打、纯碱、洗涤碱等。它是一种白色粉末，具有强电解质的特性，密度为2.532g/cm3，熔点为850℃，易溶于水并呈碱性。碳酸钠具有盐的通性。碳酸钠的制备方法碳酸钠可以通过将二氧化碳通入氢氧化钠来制备，反应方程式为：2NaOH+CO2==Na2CO3+H2O。侯氏制碱法侯氏制碱法是一种联合制碱法，反应分为三个步骤进行。首先，氨气、二氧化碳和水反应生成碳酸氢铵。然后，碳酸氢铵与食盐反应生成碳酸钠和氯化铵。最后，碳酸钠从水中结晶而出。这种方法具有连续生产、成本低廉和产品质量纯净等优点。索尔维制碱法索尔维制碱法与侯氏制碱法的区别在于对碳酸氢铵的处理。索尔维制碱法是通过加入生石灰使氨气逸出，而侯氏制碱法是通过加入食盐使氯化铵结晶而出。碳酸钠的应用领域碳酸钠在工业中有多种应用领域，包括平板玻璃、日用玻璃、合成洗衣粉、中和酸性废料、氧化铝等行业。在生产和生活中，碳酸钠也用于制作面点、制取氢氧化钠等化学物质，以及作为洗涤剂的配方和水的软化剂。在极高温度下，碳酸钠会少量分解，但在没有外加助剂的情况下，即使在1270℃下数小时，仍然只有少部分分解（查看更多

#碳酸钠

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羟丙基甲基纤维素在建筑行业中有哪些重要作用? 羟丙基甲基纤维素作为一种常见的建筑材料，在建筑行业内扮演着重要的角色。那么，羟丙基甲基纤维素主要有哪些作用呢？羟丙基甲基纤维素的应用 1. 用于砌筑砂浆羟丙基甲基纤维素可以增强砌体表面的附着力，并提高砂浆的保水性和强度，同时改善施工性能，节省时间和成本。 2. 用作板材填缝剂羟丙基甲基纤维素具有优异的保水性和润滑性，可以延长冷却时间，提高表面质量，增强粘合表面的牢固性。 3. 用于水泥基石膏羟丙基甲基纤维素可以提高抹灰的均匀性，增强流动性和泵送性，提高工作效率。它还具有高保水性，延长砂浆的工作时间，控制空气渗透，消除涂层微裂纹，形成光滑的表面。 4. 用于石膏制品羟丙基甲基纤维素可以延长砂浆的工作时间，增强机械强度，并控制砂浆的均匀性，提高表面涂层质量。 5. 用于水性漆及脱漆剂羟丙基甲基纤维素可以防止固体沉淀，延长保质期，具有良好的相容性和生物稳定性。它的溶解速度快，不易结块，有助于简化混合过程。它还能产生良好的流动特性，确保表面光洁度，防止涂料流挂，增强水性和有机溶剂脱漆剂的粘度。 6. 用于瓷砖胶羟丙基甲基纤维素的干混配料易于混合，不会结块，节省工作时间，提高可加工性和降低成本。它延长冷却时间，提高贴砖效率，提供出色的附着力。 7. 用于自流平地面材料羟丙基甲基纤维素可以提供粘度，并作为抗沉降添加剂，有助于提高铺装地板的效率。它还可以控制保水性，减少裂缝和收缩。 8. 用于生产成型混凝土板羟丙基甲基纤维素可以增强挤压制品的加工性能，提高湿强度和附着力。查看更多

#羟丙基甲基纤维素

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辛酸的应用领域是什么? 辛酸是一种中链饱和脂肪酸，广泛存在于动植物中，也可以在乳制品、棕榈油和椰子油等食品中找到。它可以通过挥发性脂肪酸分离的方法从椰子油中提取出来，呈无色透明液体。辛酸在化妆品中的功能辛酸具有抗菌、抗病毒和抗真菌的作用，对治疗与真菌滋生有关的健康问题有帮助，例如阴道酵母菌感染、念珠菌和鹅口疮等。此外，辛酸还可以治疗癣等真菌感染，具有控制高血压、治疗克罗恩氏病、降低胆固醇和抵御细菌感染等功效。作为一种无色的油状物品，辛酸在化妆品中被广泛应用。它可以作为增稠剂，将化妆品中的油性成分锁住在皮肤表面，形成一种天然的保护膜，不仅可以抵御外界的侵害，还能在角质层中提供良好的保湿效果。此外，辛酸还具有抗菌作用，对痤疮有较好的疗效。辛酸在抗菌方面的应用辛酸常被用作托儿所的杀真菌剂。由于其短碳链的特性，辛酸可以轻易渗透进酵母和真菌细胞壁，对抗白色念珠菌等病原体具有一定的效果。几乎所有的肠道中都存在一定数量的念珠菌，当肠道菌群失衡时，会引起消化不良、腹部疼痛或瘙痒等问题。辛酸片可以通过溶解念珠菌细胞壁的方式，对抗念珠菌的生长。然而，由于辛酸容易被人体吸收，因此用于治疗念珠菌感染变得困难。为了解决这个问题，许多辛酸胶囊被设计成可以缓慢释放，以充分发挥其抗菌特性。辛酸在降低血脂和胆固醇方面的应用辛酸经过水解、分馏、切割等处理后，可以转化为辛葵酸甘油酯，然后进行脱酸、脱水、脱色等步骤。已经有实验证明，饲喂辛癸酸甘油酯的动物总胆固醇比饲喂普通油脂的动物低很多，服用辛癸酸甘油酯有助于降低血脂和胆固醇。由于辛酸和葡萄糖的吸收和代谢速度相似，储存脂肪的趋势较小，因此不会引起肥胖，适合用于儿童食品和减肥食品。查看更多

#辛酸

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什么是D-亮氨酸? D-亮氨酸是一种白色固体粉末，常用于有机合成、医药化学和食品饲料添加剂等领域。它是一种氨基酸类衍生物，具有抗癫痫活性，并在生物化学研究中有一定的应用。手性性质的应用 D-亮氨酸是一种重要的有机手性源，主要用于制药行业的手性合成。它在手性药物、手性添加剂和手性助剂的生产中发挥着不可替代的作用，特别适用于新型广谱抗生素和多肽合成过程中的亮氨酸保护剂。应用转化的方法通过将D-亮氨酸与溴化钠、硫酸和亚硝酸钠等混合反应，可以得到溴化的产物。在氩气环境下，将D-亮氨酸与LiAlH4和四氢呋喃反应，可以得到相应的氨基醇化合物。参考文献 [1] Masui, Hisashi et al Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 40, 127961; 2021 [2] Ye, Chen-Xi et al Nature Communications, 9(1), 1-9; 2018 查看更多

#D-亮氨酸

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如何制备5-溴-2-氟苯甲醛? 5-溴-2-氟苯甲醛是一种常用的合成有机原料或药物中间体。然而，目前的制备方法存在一些技术缺陷，如反应过程不易控制、杂质增加收率降低、成本高等问题，导致合成路线的适用性不高。为了克服这些问题，我们提出了一种新的制备方法。该方法采用氟苯甲醛和溴代试剂在路易斯酸催化下反应，通过减压精馏可以获得高收率、高含量的5-溴-2-氟苯甲醛。这种方法具有原料易得、步骤简单、反应条件温和、后处理简单、成本低且能放大生产的优点。图1 5-溴-2-氟苯甲醛的合成反应式具体实验操作如下：实验操作：实施例一：在装有电搅拌、温度计和冷凝管的反应器中加入浓硫酸、氟苯甲醛、无水三氯化铝，加热并分批加入N-溴代丁二酰亚胺，反应后处理得到5-溴-2-氟苯甲醛。实施例二：在装有电搅拌、温度计、滴液漏斗和冷凝管的反应器中加入二氯乙烷和催化剂溴化锌，加入氟苯甲醛和溴素进行反应，反应后处理得到5-溴-2-氟苯甲醛。参考文献 [1]WO2013/37705 A2, 2013 ; 查看更多

#5-溴-2-氟苯甲醛

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1-氯辛烷的性质及应用？ 1-氯辛烷是一种无色透明液体，属于辛烷衍生物。它可以通过正辛醇与盐酸-氯化锌反应制取得到。1-氯辛烷的分子中的氯原子具有一定的离去能力，可以发生多种脱氯官能团化反应。因此，它在构建具有长烷基链的生物活性分子和基础化学研究中得到广泛应用。溶解性 1-氯辛烷是一种卤代烷烃类化合物，不溶于水，但可以溶解于常见的有机溶剂如醇、醚、烃等。化学反应 1-氯辛烷中的氯原子具有一定的离去能力，可以在亲核试剂的进攻下发生多种脱氯官能团化反应。常见的亲核试剂包括叠氮化钠和胺类化合物等。由于1-氯辛烷分子中含有氯原子，使其具有一定的极性。然而，由于分子中还存在较长的烷基链，整个分子的极性较小。1-氯辛烷的反应活性较低，但由于含有氯原子，容易发生亲电取代反应和消除反应等。例如，在碱性条件下，1-氯辛烷可以发生消除反应生成辛烯等。图1 1-氯辛烷的亲核取代反应为了研究1-氯辛烷的反应性质，可以在一个干燥的反应烧瓶中将1-氯辛烷与叠氮化钠和二甲基甲酰胺进行混合。在氮气环境下，加热并搅拌反应24小时。通过气相色谱法可以鉴定反应体系中的反应物转化情况。反应结束后，可以用乙酸乙酯/水的混合物进行萃取和干燥处理，得到目标产物分子。参考文献 [1] Baek, Seung-Yeob; et al Industrial & Engineering Chemistry Research (2012), 51(28), 9669-9678. 查看更多

#正辛基氯

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