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五硫化二磷是什么物质?
五硫化二磷是一种危险物质,属于UN 1340的主危4.3类遇水放出可燃气体物质,副危4.1类易燃固体。 物化性质 五硫化二磷呈灰色到黄绿色结晶,具有类似硫化氢的气味,具有吸湿性。它的熔点在286-290℃之间,沸点在513-515℃之间。它可以溶于二硫化碳和碱水溶液。当受热时,五硫化二磷会分解,释放出磷、硫的氧化物等有毒气体。它在燃烧时会产生有毒的刺激性烟雾。与潮湿空气接触时会发热并燃烧。它与大多数氧化剂如氯酸盐、硝酸盐、高氯酸盐或高锰酸盐等混合后会形成极高敏感度的爆炸性物质。当遇水或潮湿空气时,五硫化二磷会分解成具有腐蚀和刺激作用的磷酸和硫化氢气体。它的燃烧会产生有害的氧化磷和氧化硫。 储存存放 由于五硫化二磷具有以上危险性质,它被列为核心风险货物中的橙色风险货物,需要进行一货一策的针对性管控。在储存存放方面,需要严格控制点火源,夏季时应在棚库下堆存以遮阳并避免接触水。在装卸此类货物时,应注意控制车速,轻拿轻放,避免货物破损。操作此类货物时,必须严格按规定佩戴劳动防护用品。
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#五硫化二磷
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去甲肾上腺素的性质、作用机制、化学合成、生物合成和用途是什么?
去甲肾上腺素(NE或NA)是一种儿茶酚胺,与肾上腺素相似,但在化学结构上去掉了N-甲基。它是一种神经递质和激素,主要由交感节后神经元和脑内去甲肾上腺素能神经元合成和分泌。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。 性质 去甲肾上腺素的重酒石酸盐是白色无臭结晶性粉末,味苦。它易溶于水,微溶于乙醇,难溶于乙醚和氯仿。比旋光度为[α]D25 ?10.7o(C = 1.6,水)。 左旋去甲肾上腺素是结晶性粉末,比旋光度为[α]D25 ?37.3o(C = 5%,1摩尔/升盐酸水溶液)。 作用机制 去甲肾上腺素可以与α和β两类肾上腺素能受体结合。与肾上腺素相比,去甲肾上腺素主要与α受体结合,对β2受体基本无作用。 静脉注射去甲肾上腺素可以使全身血管收缩,尤其是小动脉和小静脉,从而升高动脉血压。然而,血压升高会增强压力感受性反射活动,导致心率减慢。此外,外周阻力的增加会增加血液射血的阻力,从而使心排出量无明显增加甚至下降。 化学合成 邻苯二酚与氯乙酸和三氯氧磷共热生成3,4-二羟基氯乙酰苯,用氨的醇溶液氨解生成相应的胺,最后钯碳催化下羰基加氢,即得外消旋去甲肾上腺素。 生物合成 酪氨酸在酪氨酸羟化酶催化下发生羟基化得到二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)。二羟基苯丙氨酸在磷酸吡哆醛和DOPA脱羧酶作用下脱羧生成多巴胺。最后多巴胺在多巴胺-β-羟化酶和辅因子抗坏血酸存在下,发生羟基化,得到去甲肾上腺素。 用途 去甲肾上腺素是一种肾上腺素受体激动药,具有收缩血管和升高血压的作用。它常用于嗜铬细胞瘤切除术后及早期神经源性休克或药物中毒引起的低血压。此外,去甲肾上腺素还可以用于局部止血,因为它可以使食管和胃内血管收缩。
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#去甲肾上腺素
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如何生产2-异丙基硫杂蒽酮?
2-异丙基硫杂蒽酮是一种高效紫外固化引发剂,广泛应用于紫外光固化涂料和油墨。 在制造2-异丙基硫杂蒽酮的过程中,传统方法需要使用大量的氢氧化锂,这不仅会增加生产成本,而且工艺复杂,难以控制。 改进的生产工艺 我们提出了一种改进的2-异丙基硫杂蒽酮生产工艺: 1. 缩合反应:将邻氯苯甲酸和铜粉加入四氢萘中,加入NaOH,进行密闭反应。 2. 真空抽入硫酚,缓慢升温,排除水份,保温反应8小时。 3. 酸化反应:将滤液酸化至PH值2-3。 4. 脱水反应:将中间体加入干燥的反应釜中,滴加浓H2SO4,保温2小时。 5. 水洗反复,直至水层呈中性。 6. 精制:过滤后脱除甲苯,结晶,离心,干燥,得成品。 这种改进工艺使用铜粉替代氢氧化锂,从而降低了成本。同时,该工艺简单高效,生产成本低。
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#2-异丙基硫杂蒽酮
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材料科学
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6-羟基-2-萘甲酸的制备方法及应用?
6-羟基-2-萘甲酸是一种白色至淡黄色的粉末状物质,熔点高于245℃。它可以溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷和碱性溶液,微溶于热水,几乎不溶于冷水。 6-羟基-2-萘甲酸的应用 6-羟基-2-萘甲酸在工程塑料、有机颜料、液晶材料和医药等领域中具有重要的应用,尤其适用于耐温合成材料的单体。 6-羟基-2-萘甲酸的制备方法 一种改进的6-羟基-2-萘甲酸的制备方法包括以下步骤: (1)反应阶段: a、在高压反应釜中依次加入2-萘酚、KOH和溶剂,溶剂可以是正十四烷、3#白油或DMF; b、在氮气氛围下加热反应釜至温度T1,搅拌并分馏回流溶剂,直到产物水充分分馏; c、通入CO2,搅拌并保持反应压力P1、温度T2和时间t1; d、反应完毕后,卸除反应压力并降温至温度T3; (2)分离阶段: e、向步骤d得到的产物中加入水,充分混合后将水油混合物移出反应釜,趁热静置分层并分离水相; f、调节水相的pH值至A,再升温至温度T4,加入甲萘并搅拌,萃取并趁热静置分层并分离水相; g、搅拌水相,加入甲萘进行萃取并趁热静置分层并分离水相; h、将水相冷却至温度T5,加入乙酸溶液,再用稀硫酸调节溶液的pH值至B,然后冷却至温度T6,过滤,得到粗品; (3)精制阶段: i、将步骤h得到的粗品与占粗品质量分数w1不大于10%的活性炭加入溶剂中,搅拌升温回流至粗品完全溶解,并保温t2小时; j、趁热抽滤,将滤液慢慢冷却至温度T7,析出结晶,抽滤得到湿品; k、将抽滤得到的湿品在温度T8下进行烘干。 该改进方法通过限定反应参数至优化区域,有利于促进原料的充分接触和反应,从而提高了产品的生产效率和产量,并有效地控制了生产成本,提高了投入产出比率。 参考文献 CN103360242A
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#2-羟基-6-萘甲酸
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丝素蛋白的应用领域是什么?
丝素蛋白是构成蚕丝的主要成分,占蚕丝总质量的75%。作为一种不溶于水的天然大分子材料,丝素蛋白不仅富含人体必需氨基酸,而且对机体无毒性、致敏性和刺激作用。大部分丝素蛋白可以被生物体降解,因此在生物医用领域有广泛的应用。 如何提取丝素蛋白? 为了避免蚕丝中丝胶蛋白引起的过敏反应,提取丝素蛋白时需要去除具有免疫原性的丝胶蛋白。可以利用丝素蛋白和丝胶蛋白在水溶液中的溶解度差异,采用酸、碱、皂、酶等方法处理蚕丝,使丝胶蛋白溶解于溶液中,然后通过离心、过滤、透析等方法分离出丝素蛋白,达到去除丝胶蛋白的目的。常用的脱胶方法包括碳酸钠、中性皂、酒石酸、高温高压水和碱性蛋白酶。 丝素蛋白的应用形式有哪些? 丝素蛋白支架 在组织工程研究中,丝素蛋白支架不仅可以提供新生组织所需的力学支持,还具有生物相容性、可降解性和低免疫原性等优势。陈飞扬等研究人员利用静电纺丝技术制备了丝素蛋白和壳聚糖的复合纳米纤维膜支架,该支架具有良好的生物相容性,并且壳聚糖能促进骨髓间充质干细胞成骨分化,因此在骨组织再生方面具有潜在应用价值。 丝素蛋白膜 丝素蛋白具有良好的成膜性能,因此可以制备成膜形式用于生物医疗领域。通过添加不同的添加剂和比例,制备出不同特性的丝素蛋白膜,可以应用于不同的医疗领域。例如,丝素蛋白与甲酰胺1/10混合制备的复合膜具有较好的力学性能、透明性和降解性,可以支持角膜基质细胞正常生长,有望成为角膜基质修复的理想材料。 丝素蛋白水凝胶 丝素蛋白水凝胶是一种由亲水或水溶性高分子物质通过物理或化学交联形成的三维网络结构,可用于药物传递和细胞运输。通过对丝素蛋白侧链上的氨基酸活性基团进行化学修饰,可以制备丝素蛋白水凝胶。研究发现,丝素蛋白与氧化石墨烯复合水凝胶具有较好的降解速率和骨组织再生速率匹配,适用于骨组织修复。此外,韩国翰林大学医学院的研究团队还开发了一种负载基因改造BMSC的GelMA/丝素蛋白复合水凝胶,该水凝胶在神经损伤和神经修复领域具有潜在应用。
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#丝蛋白水解物;丝素氨基酸
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盐酸毛果芸香碱的作用是什么?
盐酸毛果芸香碱具有缓解或消除青光眼症状的作用。它可以用于治疗头颈部肿瘤患者放疗后引起的口干症、药源性口干症和涎腺疾患性口干症。 产品的优势是什么? 毛果芸香碱是一种胆碱能毒蕈碱激动剂,已经被用于治疗青光眼超过100年。它通过刺激毒蕈碱受体来起作用,降低眼压、控制炎症,并且对原发性青光眼有治疗效果。与其他药物相比,毛果芸香碱的作用温和而短暂,水溶液较稳定。在常规治疗基础上,联合使用噻吗洛尔滴眼液和毛果芸香碱滴眼液可以进一步降低患者的眼压水平,并对瞳孔恢复有积极意义。此外,最新研究还发现,毛果芸香碱对室性心律失常也有一定的疗效。 国内市场的情况如何? 目前,盐酸毛果芸香碱相关产品尚未上市,但我司可以提供优质的进口原料。硝酸毛果芸香碱属于医保甲类目录。 了解更多信息 急性闭角型青光眼是一种常见的眼科疾病,其发病机制尚未完全明确。它会导致眼压急剧升高,出现眼痛、视力下降、偏头痛等症状。如果治疗不当,可能会导致快速恶化和失明。临床分期将其分为前驱期、急性发作期、间歇期、慢性期和绝对期,其中急性发作期是主要症状最严重的阶段。
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#盐酸毛果芸香碱
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