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如何合成双甘膦?
引言: 双甘膦作为一种重要的农药中间体,其合成过程一直是农药化学领域的研究热点。本文将深入探讨双甘膦的合成原理、工艺流程以及关键技术,为相关研究提供参考。 简介: 双甘膦 (N-膦酰甲基亚氨基二乙酸)是除草剂草甘膦及其它化工产品的重要中间体,草甘膦是世界上最大的农药除草剂,产量达到世界上最大的农药销售量,以每年约 20%的速度增长。双甘膦是白色或微黄色结晶或粉末,微溶于水,易溶于碱,主要用于生产除草剂,并且也是橡胶、医药、染料行业中广泛使用的重要中间体。 合成: 1. 方法一 以亚氨基二乙腈为原料, 在水溶液中滴加三氯化磷和硫酸酸解、缩合制得双甘膦。最佳的工艺条件为亚氨基二乙腈、水、硫酸、三氯化磷、甲醛的摩尔比为 1∶30∶0.3∶1.25∶1.45,中和反应终点控制pH值为1.0。在该条件下, 双甘膦收率 94%以上,纯度98%以上。 1.1 合成反应方程式 ( 1) 亚氨基二乙腈的酸解: NH(CH2CN)2+PCl3+3H2O→HCl·NH(CH2COOH)2+H3PO3+NH4Cl ( 2) 双甘膦的缩合反应: HCl·NH(CH2COOH)2+H3PO3+HCHO→(HO)2P(O)CH2N(CH2COOH)2+3HCl 1.2 合成方法 将 34 g(0.35 mol)亚氨基二乙腈和180 g(10 mol)水投入带有搅拌的反应瓶中,升温至70 ℃,均匀滴加三氯化磷和硫酸进行酸解反应,滴加完毕后,升温至回流保温4h。在回流条件下滴加甲醛,保温5h,得到双甘膦产品和含氯化铵的反应母液。在反应母液中加入氨,调节pH=1,冷却至10 ℃以下,结晶、过滤、水洗、干燥,得到双甘膦产品。 由于亚氨基二乙腈制备双甘膦的影响因素较多, 为深入了解主要因素的影响 , 采用 L9(34)正交表, 设计了三氯化磷 /IDAN(摩尔比)、硫酸/IDAN(摩尔比)、甲醛/IDAN(摩尔比)和pH值终点的正交试验,考察指标为产品的收率。正交试验筛选因素和水平见下表。 经过正交试验结果研究,确定最佳的工艺条件为亚氨基二乙腈、水、硫酸、三氯化磷、甲醛的摩尔比为 1∶30∶0.3∶1.25∶1.45,中和反应终点控制pH值为1.0。在该条件下, 双甘膦收率94%以上,纯度98%以上。 2. 方法二 将三氯化磷水解,得到符合缩合反应需要的亚磷酸和盐酸配比的混合溶液, 再加人 MSIDA、甲醛进行缩合反应生产双甘膦。实验方法如下: 在装有搅拌器、冷凝管、温度计的 1000mL反应瓶中加人水, 在 50~60℃下开始滴加三氯化磷,控制滴加温度, 滴加时间 2h, 得到亚磷酸和盐酸混合水溶液。直接加 MSIDA到该混合溶液中,常压升温脱水,当签内温度达到规定的范围时, 开始滴加 37%甲醛。甲醛滴加完毕后,继续恒温反应,恒温完毕, 滴加 10%氢氧化钠溶液中和,过滤,干燥,得到双甘膦。 参考: [1]广西金茂生物化工有限公司. 一种用于双甘膦的脱色系统. 2024-07-02. [2]韦毅. 双甘膦生产工艺改进措施[J]. 化工技术与开发,2008,37(6):39-40. DOI:10.3969/j.issn.1671-9905.2008.06.012. [3]窦艳容,李晋,郑幼松,等.亚氨基二乙腈合成双甘膦的工艺改进[J].农药,2017,56(01):14-17.DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2017.01.004.
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化药
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尿囊素的来源有哪些?
引言: 尿囊素是一种重要的生物化合物,其来源广泛,主要包括动物尿液、某些植物及微生物的代谢产物。掌握尿囊素的不同来源,不仅有助于理解其生物功能,还为其在医学和工业应用中的提取与利用提供了理论基础。 简介: 尿酸通过酶促或化学氧化转化为尿囊素。作为细胞代谢的结果,尿囊素存在于从细菌和植物到无脊椎动物和脊椎动物的各种生物中。尿囊素的主要治疗作用(如下图)是刺激细胞生长、组织再生和肉芽组织重建。 FDA 承认尿囊素在 0.5 至 2% 的浓度下可作为皮肤保护剂。 蜗牛粘液是一种古老的美容秘诀,具有许多功效,被认为是治疗各种疾病的传统药物 。最近有报道称软体动物分泌物对皱纹或烧伤皮肤有益。根据最近的一项研究,蜗牛分泌物具有潜在的抗黑素生成作用,可用作转移抑制剂。一些研究表明,蜗牛的粘液分泌物可用作伤口敷料,因为它具有愈合潜力。软体动物分泌物具有抗菌和抗氧化特性。用粘液治疗可以预防结肠炎症,因此可用于治疗炎症性肠病。蜗牛科的 Helix aspersa (HA) 和 Helix pomatia (HP) 是原产于地中海地区的陆地蜗牛物种。蜗牛粘液是一种复杂的基质,其特性归功于其高含量的尿囊素、胶原蛋白、弹性蛋白、乙醇酸、维生素以及其他化合物。Symphytum officinale (紫草) 是一种常见的野生植物,属于紫草科。它含有尿囊素、黄酮类化合物、单宁、氨基酸、皂苷和大量生物碱等化合物。其外用基于其抗炎、镇痛和收敛作用,用于治疗骨关节炎、瘀伤、背痛或皮肤刺激。据报道,紫草根提取物具有增殖作用并刺激组织再生。尿囊素和迷迭香酸对其药效学特性至关重要。聚合草提取物可用作皮肤润肤剂和清洁剂,浓度为 0.5–4%。紫草根和蜗牛粘液两种样品共同的生物活性化合物是尿囊素。 1. 历史 1800年,意大利医生Michele Francesco Buniva和法国化学家Louis Nicolas Vauquelin首次从羊水中提取出尿囊素。随后,1821年,法国化学家Jean Louis Lassaigne在尿囊液中确认了这一物质,并将其称为“L'acide allantoique”。到了1837年,德国化学家Justus Liebig和Friedrich W?hler通过尿酸合成了尿囊素,从而将其重新命名为“allanto?n”。 2. 尿囊素是哪里生产的? 目前,尿囊素主要通过植物提取或化学合成生产。它广泛存在于尿膜液、甜菜、小麦芽、烟草种子等动植物界。也可以由乙醛酸与尿素、浓硫酸为原料合成得到。 出于成本和环境方面的考虑,从可再生原料中生物合成尿囊素更为可取。 Fengjuan Zhang等人 通过构建人工生物合成途径实现了尿囊素的从头生物合成。首先,筛选高效的尿酸氧化酶和黄嘌呤脱氢酶,使大肠杆菌中嘌呤代谢途径的天然中间体次黄嘌呤能够生产尿囊素。然后,组装整个途径,在摇瓶实验中从葡萄糖中获得了 13.9 mg/L的尿囊素。通过增加前体的供应、碳通量的重新分配和乙酸盐的减少,滴度进一步提高到639.8 mg/L。最后,在1L发酵罐中采用补料分批培养的方式进行了尿囊素的放大生产,尿囊素的合成量达到2360mg/L,比起始菌株提高了170倍。这项研究不仅展示了尿囊素工业化生产的潜力,也为合成其他嘌呤类高价值化学品提供了菌种平台。 2. 尿囊素来源 ( 1)植物 尿囊素是一种含氮化合物,存在于许多植物提取物中,尤其是紫草植物中。它可以从紫草的叶子和根中提取。根中的尿囊素含量在 0.7% 到 2.5% 之间。几个世纪以来,紫草叶一直被用来帮助治愈肿胀和皮肤损伤。它也存在于许多植物中,包括洋甘菊、甜菜根、烟草种子、小麦芽、枫树、小麦胚芽和黑牛蒡等植物中。虽然它可以从植物中提取出来用于化妆品,但当注入护肤品中时,它通常是在实验室中生产的。 ( 2)哺乳动物 尿囊素以尿囊(羊膜胚胎排泄器官,尿囊素在大多数哺乳动物(人类和其他类人猿除外)发育过程中都集中在该器官中)命名,是嘌呤分解代谢氧化尿酸的产物。出生后,尿囊素是这些动物尿液中排泄含氮废物的主要方式。在人类和其他高等猿类中,尿酸转化为尿囊素的代谢途径并不存在,因此尿囊素会被排出体外。重组拉布立酶有时被用作药物,以催化患者体内的这种代谢转化。在鱼类中,尿囊素在排泄前会进一步分解(变成氨)。 研究表明,尿囊素在给大鼠服用时可改善胰岛素抵抗,在给秀丽隐杆线虫服用时可延长寿命。 ( 3)蜗牛黏液 蜗牛利用尿囊素来再生其外壳,但它从未直接用于化妆品中。 相反,活性成分被分离出来并用于化妆品配方中。 参考: [1]https://www.mdpi.com/2071-1050/13/18/10170 [2]Dinica, R.M.; Sandu, C.; Dediu Botezatu, A.V.; Cazanevscaia Busuioc, A.; Balanescu, F.; Ionica Mihaila, M.D.; Dumitru, C.N.; Furdui, B.; Iancu, A.V. Allantoin from Valuable Romanian Animal and Plant Sources with Promising Anti-Inflammatory Activity as a Nutricosmetic Ingredient. Sustainability 2021, 13, 10170. https://doi.org/10.3390/su131810170 [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35488433/ [4]https://zh.wikipedia.org/wiki/
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如何合成含有L-蛋氨醇的配合物?
引言: 合成含有 L-蛋氨醇的配合物是化学领域中的一个重要课题。这类配合物的制备通常涉及将L-蛋氨醇与相应的金属离子反应,形成稳定的配合物结构。这些配合物不仅在理论研究中具有重要意义,还可能应用于催化和生物医学领域,因此其合成方法及结构特性的研究具有深远的科学和应用价值。 简述: L-蛋氨醇, 英文名称: L-Methioninol,CAS:2899-37-8, 分子式: C5H13NOS ,外观与性状:透明晶体,密度: 1.068g/cm3,沸点:198 - 200℃,熔点:31-33 ℃ ,闪点: 90℃,折射率:1.5216。 L-蛋氨醇 是一种手性分子,其立体化学以 “L”前缀表示。它由 L-蛋氨酸合成,侧链上有一个额外的羟基。L-蛋氨酸醇因其在各种生物过程中的潜在作用而被研究,但其确切功能仍在研究中。有研究发现 L-蛋氨醇是一种有效的添加剂,可提高脂肪酶催化水解的对映选择性。结果表明, L-蛋氨醇 加速了 (R)-3-乙酰氧基丁腈 (1) 的酶催化水解,并抑制了 (S)-1 的水解。 1. 结构解析 L-蛋氨酸醇的结构包括一个带有氨基 (NH2)的末端和一个带有羟基 (OH)的另一末端,同时还含有甲硫基 (SCH3)的侧链。这种分子的关键特征在于其氨基和羟基的共存,使其与只含氨基的L-蛋氨酸有所区别。这种结构上的差异可能会对其在生物系统中与其他分子的相互作用产生影响。 2. 应用 ( 1)合成二硫代氨基甲酸酯和L-蛋氨酸的钯(II)和铂(II)配合物 Giuseppina Faraglia 等人 通过在氯化烃中以 1:1 的摩尔比将蛋氨醇与适当的 [M(二硫代氨基甲酸酯)Cl] n 复合物发生反应,制备了 [M(二硫代氨基甲酸酯)(Mol)]Cl 复合物 [M = Pd 或 Pt;二硫代氨基甲酸酯 = DMDT(Me2NCS?2)或 ESDT(EtO2CCH2MeNCS?2);Mol = L-蛋氨醇(L-2-氨基-4-甲硫基-1-丁醇)]。通过以 1:2 的摩尔比操作,可获得双核物质 [M2(二硫代氨基甲酸酯)2(Mol)Cl2]。通过 i.r.、n.m.r. 和电喷雾电离 (ESI) 质谱以及 t.g.a. 对该复合物进行了表征。[M(二硫代氨基甲酸酯)(Mol)]Cl 物质是离子型的,含有 S,N-螯合蛋氨醇。配体在双核物种中的两个金属原子之间形成 S,N 桥,其形成通过 ESI 负离子模式下去质子化分子离子的存在来证实。 ( 2)合成钯和铂二卤化物与L-蛋氨酸的配合物 在 Zijian Guo等人的报道中, 钯和铂的二卤化物与 l-2-氨基-4-甲硫基丁醇 (l-Mol) 反应,生成通式为 [MX2(l-Mol)]、[MX2(l-Mol)2] 和 [Pt(l-Mo)l2][PtX4] (M = Pd 或 Pt;X = 卤化物) 的配合物,这些配合物已通过红外和核磁共振 (1H 和 13C) 光谱以及热重分析进行了表征。方平面 1:1 加合物含有 S,N 螯合配体,在 1:2 配合物中,它应该充当单齿 S 供体。[Pt(l-Mol)2][PtCl4] 配合物在溶液中转变为 [PtCl2(l-Mol)] 物质,在加热的固体样品中也观察到这种转化。核磁共振光谱支持 1:1 铂配合物中存在 l-Mol 非对映异构体。 参考: [1]Faraglia G, Fedrigo M A, Sitran S. Palladium (II) and platinum (II) complexes of dithiocarbamates and L-methioninol[J]. Transition metal chemistry, 2002, 27(2): 200-206. [2]Guo Z, Faraglia G, Sitran S. Palladium and platinum dihalide complexes with L-methioninol[J]. Polyhedron, 1994, 13(4): 659-665. [3]Itoh T, Ohira E, Takagi Y, et al. Enhanced enantioselectivity of the lipase-catalyzed hydrolysis by the addition of a catalytic amount of an amino alcohol[J]. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1991, 64(2): 624-627.
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如何4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酸?
本文将介绍 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸的合成方法,这对于理解该化合物的制备过程以及在化学合成等领域的应用具有重要意义。 背景: 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸是合成新型胃动力药枸橼酸莫沙必利的重要中间体。 合成: 1. 方法一: (1)甲酯化物:1875g无水甲醇投入6L烧瓶中,安装搅拌、加热、回流装置。搅拌,向体系中缓慢加入970g 98%的浓硫酸,同时降温,再加入382g(2.5mol)对氨基水杨酸。加热回流5~6h。混合液降温到30℃左右。开始缓慢向体系中加入12.5L Na2CO3水溶液(含975g固体),过滤所得固体水洗至无硫酸盐为止。湿料在60℃烘干,得甲酯化物。 ( 2 )乙酰化物 :365g 甲酯化物和 725ml 冰乙酸投入到 3L 的烧瓶中 , 搅拌均匀后升温到 40℃, 开始缓慢加入 225g(2.16mol) 乙酸酐。控制温度 40 ~ 50℃ 。随着乙酸酐的加入 , 反应液逐渐变为澄清。滴加乙酸酐完毕 , 保温反应约 1.5h,TLC 控制反应完毕。向反应瓶中加入 725ml 水 , 降温到 30℃ 。用 30% 烧碱调 pH 值为 6 ~ 7 。抽滤 , 水洗至滤液澄清 , 湿料 60℃ 真空干燥得乙酰化物。 ( 3 )乙基化物 (D): 将 1340ml DMF 、 432g 乙酰化物、 378g 溴乙烷、 108g 无水碳酸钠投入到 6L 的反应瓶中 , 搅拌均匀后加热到 30 ~ 3 5℃,保温反应 6h,TLC 控制反应完全 , 将反应液干燥得类白色固体乙基化物 (D) 。 ( 4 )氯代物 : 将 1296ml DMF 、 324g NCS 、 432g D 投入到 6L 的反应瓶中 , 开蒸汽升温到 70℃, 搅拌反应 2h,TLC 跟踪 , 反应完全后 , 加入 2200ml 水 , 降温析晶至 20℃ 以下 , 抽滤水洗至 pH 值近中性。 60℃ 烘干得 氯代物 。 ( 5 ) 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸 (F): 向 6L 的反应瓶中加入 30% 烧碱 668g 、水 457ml 、 95% 乙醇 457ml, 中间体氯代物 457g, 搅拌溶解 , 加热至回流 ( 约 83℃), 回流 8h 左右 ,TLC 跟踪 , 反应完全后加水 1600ml, 降温至 10 ~ 15℃, 用浓盐酸酸化至 pH3 ~ 4, 离心水洗至中性 , 湿料 60℃ 真空干燥得白色固体 F(4- 氨基 -5 氯 -2- 乙氧基苯甲酸 )345g, 收率 95%,mp165 ~ 168℃, 纯度 99.2% 。 2. 方法二: (1)对氨基水杨酸甲酯(3) 在搅拌下向 30 ~ 45° 的 1 200 mL 甲醇中 , 滴加浓硫酸 540 mL, 大约 1 h 滴毕。滴毕后搅拌 20 min, 加对氨基水杨酸钠 300 g, 加热至回流 , 全溶后 , 在 (80±1)℃, 反应 6 h 后 , 倒入冰水中 , 加纯碱饱和水溶液中和 ,pH=6.5 ~ 7( 大约 2 ~ 3 h) 。到终点后 , 再搅 30 min, 放置 4 h, 抽滤 , 水洗 , 烘干 , 得白色结晶 (3) 。 ( 2 )对乙酰氨基水杨酸甲酯 (4) 将乙醇 950 mL 和 (3)(206 g) 投入反应瓶中 , 搅拌 , 加热到 60 ℃ 。 (3) 全溶后降温至 38 ℃, 滴加醋酐 152 mL( 控温 37 ~ 42 ℃) 。滴毕后 , 升温至 47 ~ 50 ℃ 反应 2 h 。反应结束后倒入冰水中 , 搅拌 2 h 。用 20% 氢氧化钠的水溶液中和到 pH=7 。过滤 , 水洗 , 干燥得白色结晶 (4) 。 ( 3 ) 4- 乙酰氨基 -2- 乙氧基苯甲酸甲酯 (5) 将丙酮 1 227 mL 和 (4)(248.8 g) 投入反应瓶中 , 搅拌下 , 加热至 40 ℃ 。 (4) 全溶后 , 加无水碳酸钾 193.8 g,( 慢加 , 不能使其结块 ) 。加毕后 , 搅拌 10 min, 再一次性加入硫酸二乙酯 , 加热至回流 , 控温 (58±1)℃ 反应 24 h 。趁热倒入冰水中 , 搅拌 30 min, 放置 4 h 。抽滤 , 水洗 , 干燥得白色结晶 (5) 。 ( 4 ) 4- 乙酰胺基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸甲酯 (6) 将冰乙酸 1 882 mL 和 (5)(235.3 g) 投入反应瓶中。搅拌下 , 加热至 40 ℃ 。 (5) 全溶后降温至 15 ℃, 通 Cl2 98.7 g, 控温 (16±1)℃, 大约 4 ~ 5 h。通完后 , 再搅 30 min, 放入水中 , 搅拌 20 min 。抽滤 , 水洗 , 干燥 , 重结晶得白色结晶 (6)(226.4 g 84%) 。 ( 5 ) 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸 (1) 将 (6)(148 g), 乙醇 (296 mL) 放入反应器中 , 在搅拌及加热条件下 , 加氢氧化钠溶液 ( 氢氧化钠 65.1 g 水 296 mL), 回流 5 h 。 0 ℃ 用盐酸中和 , 抽滤、水洗、干燥得白色针状结晶 (1) 。 参考文献 : [1]孙钦美 , 孙聚香 , 潘春华 . 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸的合成 [J]. 齐鲁药事 , 2005, (07): 426-428. [2]杨丽 , 曹云丽 , 齐晓冰等 . 4- 氨基 -5- 氯 -2- 乙氧基苯甲酸的合成研究 [J]. 江苏化工 , 2005, (02): 44-45.
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中药
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甘草对人体有哪些作用?
甘草,中药名为甘草,是一种常见的草药,被广泛用于中医治疗中。甘草具有多种作用,可以对人体产生多种影响。在本文中,我们将探讨甘草对人体的作用。 首先,甘草可以用于治疗消化系统疾病。甘草具有清热解毒、润肺止咳、调节胃肠等作用,可以用于治疗胃炎、胃溃疡、口腔溃疡等疾病。甘草还可以调节胃酸分泌,缓解胃酸过多引起的不适症状。此外,甘草还可以促进肝脏和胆囊功能,有助于消化和吸收。 其次,甘草可以用于治疗呼吸系统疾病。甘草具有镇咳平喘、润肺止咳、解热等作用,可以用于治疗咳嗽、哮喘、肺炎等疾病。甘草还可以改善呼吸道粘液的排出,缓解呼吸道炎症引起的不适症状。此外,甘草还可以增强免疫力,有助于预防呼吸道感染。 除此之外,甘草还具有多种其他作用。例如,甘草可以调节神经系统,缓解焦虑、失眠等症状。甘草还可以促进皮肤的新陈代谢,有助于保持皮肤的健康和美丽。甘草还可以降低血压、抗菌消炎等。 最新的研究表明,甘草还具有其他的药理作用。例如,甘草可以抗氧化、抗肿瘤、降血糖等。甘草中的有效成分甘草酸等可以抑制肿瘤细胞的生长,从而具有一定的抗癌作用。这些研究为甘草的应用领域提供了新的思路和方向。 总的来说,甘草是一种神奇的草药,对人体具有多种作用。未来,我们需要继续深入研究和探索甘草的药理作用和应用,从而更好地发挥甘草的药用价值。同时,我们也需要加强甘草的质量标准和检测要求,确保甘草的质量和安全性。
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#2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶
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日用化工
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汉黄芩素的储存条件具备哪些要求?
汉黄芩素是一种黄色的针状结晶物,是医药行业常用的原料之一,具有抗癌和利尿的功效。对于储存汉黄芩素的企业来说,了解其储存条件是非常重要的,这不仅可以降低危险性,还能保证其质量。 首先,汉黄芩素必须存放在密封的容器中,以防泄露。其次,容器应放置在阴凉干燥的环境中,避免高温、暴晒和潮湿,确保库房温度在2到10度之间,不要低于或高于这个范围。此外,要避免光源和热源,工作人员禁止吸烟或带入火源。储存汉黄芩素的库房还应避免存放氧化物,以防发生化学反应。如果容器发生泄露,应立即进行收容处理,避免污染水体和周边环境,对环境和人体健康都不利。 本文介绍了储存汉黄芩素的要求。储存汉黄芩素的库房还应明确标示禁止用火、禁止吸烟、禁止靠近等警示信息,以防非相关人员发生意外。此外,在运输过程中也应严格按照这些标准进行。
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#汉黄芩素
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注射用醋酸地加瑞克会有哪些不良反应?
尽管现在有许多不同种类和剂型的药物,如片剂、口服液和注射用药等等,但大多数药物都会产生不良反应。因此,在使用药物时,我们需要关注这一方面。那么,注射用醋酸地加瑞克会有什么不良反应呢? 注射用醋酸地加瑞克常见的不良反应包括注射部位的红肿、肿胀、疼痛和硬结等现象。有些患者还可能出现体重增加、身体乏力、发冷、潮红和高血压等问题。还有人可能出现腰痛、关节疼痛、尿路感染、谷酰转肽酶升高、便秘和发热等症状。此外,还可能出现盗汗、恶心、头晕、疼痛和失眠等表现。 注射用醋酸地加瑞克较少见的不良反应可能导致勃起功能障碍、男性女性化、多汗、腹泻和睾丸萎缩等症状。如果长期使用,还可能导致骨密度降低。 为了降低不良反应的发生,必须严格控制具体的用量,需要专业医生根据每个人的具体情况合理安排剂量。 以上文章主要介绍了注射用醋酸地加瑞克可能产生的不良反应。可以看出,该药物的不良反应通常不太严重,但不可盲目使用。
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#醋酸地加瑞克
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丙基双环己基酮在电子行业中的重要性?
在我们的日常生活中,我们经常会接触到各种化工产品。然而,很多人可能会认为这些化工产品并不重要,但实际上并非如此。丙基双环己基酮作为一种强大的工业原材料,在应用领域相对较少,但并不意味着它没有用处。事实上,它在电子行业中发挥着重要作用。那么,我们应该如何正确对待丙基双环己基酮呢? 丙基双环己基酮是电子行业中常用的产品,因此很多人可能会错误地认为它无处不在。然而,事实并非如此。尽管我们经常接触到的液晶屏幕中使用了丙基双环己基酮,但它并不是直接用于制造液晶屏幕的。它在液晶屏幕的生产过程中起到了重要的中间体作用,帮助合成液晶。因此,在电子产品的制造过程中,丙基双环己基酮已经成为不可或缺的原材料。 随着液晶产品在市场上的普及,我们越来越频繁地使用液晶屏幕,享受到了它带来的便利。因此,对丙基双环己基酮的需求未来将会越来越高,这是非常正常的现象。如果想要购买优质的丙基双环己基酮,建议与优秀的厂家合作,以确保产品的质量和供应量。在选择合作厂家时,建议了解其生产年限、工艺水平、实力以及市场口碑,以筛选出优秀的厂家并建立长期合作关系。 提到丙基双环己基酮,很多人会想到它是一种中间体,这确实是正确的。然而,它并不是医药产品或化工产品的中间体,而是在电子行业中发挥着重要作用,帮助合成液晶屏幕。因此,未来丙基双环己基酮仍将继续被需要。
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#丙基双环己基酮
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日用化工
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水飞蓟提取物有哪些药理作用?
水飞蓟提取物是从水飞蓟植物中提取出来的一种有效物质,被广泛应用于药品和保健品中。经过动物实验发现,水飞蓟提取物可以促进关节功能的恢复,并具有强大的药理功效。 水飞蓟提取物还能保护干细胞,其中含有活性物质水飞蓟素,能够促进细胞再生和改善肝功能,同时保护肝细胞膜,预防细胞毒素进入肝细胞,提升恢复能力。 此外,水飞蓟提取物还具有强大的抗氧化功效,能够清除自由基,抗脂质过氧化。 水飞蓟提取物还能降低血脂,实验表明可以改善血液中胆固醇过高的问题,降低密度脂蛋白,适用于心血管疾病的治疗。 临床上,水飞蓟提取物可用于治疗病毒性肝炎、急慢性肝炎、肝硬化、高脂肪肝和营养代谢性疾病以及心血管疾病。在国际上也广泛应用,是一种保肝利胆的药品。 综上所述,水飞蓟提取物具有广泛的药理作用,包括保护肝脏、抗氧化和降血脂等。
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#水飞蓟提取物
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微生物
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灰黄霉素对哪些病菌起作用?
灰黄霉素是一种常用的药品,被广泛应用于多种疾病的治疗。它的治疗效果非常明显,并且对多种病菌都能起到一定的控制作用。那么,灰黄霉素到底对哪些病菌起作用呢? 灰黄霉素可以用于治疗各种癣病,包括体癣、股癣、手足癣、头癣和甲癣等。这些癣病通常是由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌或指尖发癣菌等引起的。然而,灰黄霉素对念珠菌属、组织胞浆菌属、放线菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属和隐球菌属感染的花斑癣通常无效。 需要注意的是,对于青霉素过敏的患者,在使用灰黄霉素时需要谨慎并进行密切观察。此药物可能具有肝毒性,对于已患有肝病或肝功能损伤的人群,在使用药物时必须权衡利弊。此药品还可能引发红斑狼疮等疾病,因此同样需要权衡利弊,并在治疗过程中定期监测肝功能、尿常规、肌酐和周围血象。 综上所述,灰黄霉素对于哪些病菌起作用呢?可以得知,灰黄霉素对多种致病菌都有很好的抑菌效果,可用于各种癣病的治疗。
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#(+)-灰黄霉素
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化药
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蔗糖铁的不良反应有哪些?
蔗糖铁是一种用于口服铁剂无效或需要静脉铁剂治疗的人群的补铁补血药物。然而,在使用过程中,也会出现一些不良反应,需要我们了解清楚。 蔗糖铁的使用可能引发过敏反应,也有报道称偶尔会出现金属味、头晕恶心、呕吐、腹泻等现象。还有一些人可能会出现低血压、肝酶升高、胃部痉挛、胸部疼痛、嗜睡、呼吸困难等症状,较少见的还有咳嗽、瘙痒和肺炎。 少数患者在使用蔗糖铁后可能会出现副交感神经兴奋问题、肠胃功能障碍、肌肉疼痛、发热、风疹、四肢肿胀、呼吸困难和过敏反应。在输液过程中,可能会出现静脉痉挛或静脉曲张。因此,我们必须高度重视这些不良反应,并在医生正确指导下使用。 通过以上介绍,我们对蔗糖铁的不良反应有了一定了解。在使用这种药物时,需要注意禁忌事项,如非缺铁性贫血患者和铁利用障碍患者不宜使用。同时,还要注意过量使用和过敏反应,以减少对身体的不良影响。
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#蔗糖铁
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日用化工
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原儿茶醛如何购买?
对于从事产品生产或药物生产的人员来说,了解常见产品的购买渠道和价格是必要的。原儿茶醛是一种从丹参中提取的野生物质,对心脏健康有益,但也存在一定的毒副作用。那么,我们应该通过哪些渠道来购买原儿茶醛呢? 特别是从事医药生产的人员,对原材料的购买渠道、市场价格和品质等方面应有所了解。原儿茶醛对心脏健康有益,它能够扩张心血管,起到一定的效果。购买这种化学物质时,可以通过多种渠道进行。最常见的是在线购买,如今在线购物非常便捷,尤其是购买少量产品时更为方便。可以通过在线方式了解相关厂家、中间商和出货商,然后直接联系这些商家进行少量购买。如果购买量较大,则建议通过线下方式购买,即直接与厂家对接。可以先去厂家参观,了解厂家的各个方面,然后与厂家洽谈化学物质的品质、一次性购买量和具体价格等重要内容。 以上内容主要介绍了原儿茶醛的购买渠道。但仅仅了解这些还不够,还必须确保所购买的厂家具有相关资质,并能够保证化学物质的品质达到指定要求。
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#原儿茶醛
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其他
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来氟米特的说明书有哪些?
市面上的有机化合物种类繁多,其中包括来氟米特,这也是一种有机化合物。研究发现,来氟米特具有抑制淋巴细胞和壁细胞增殖的作用,有助于维持身体健康。然而,在使用该化合物时,务必在专业人士的指导下进行。 医学研究表明,来氟米特主要用于治疗成年人患有风湿性关节炎和狼疮性肾炎等疾病,对严重的银屑病症状也有良好的疗效。部分患者在使用后还能改善结缔组织疾病。建议每天服用20毫克,连续三天后适量减量,以改善身体状况。 然而,在服用期间,孕妇、哺乳期妇女、患有家族性遗传疾病和未成年儿童均不得使用,以免影响正常生长和发育。如果出现皮炎、厌食、腹痛、腹泻、恶心、呕吐等症状,应立即停止使用并就医治疗。同时,在服用期间不得与同类药物同时使用,以免发生药物相互作用。 为了确保效果,还需保持良好的生活习惯,包括充足的睡眠时间、合理的饮食习惯、适量的体育锻炼以及积极参加户外活动,以增强免疫力和抵抗力,预防感冒和流感等疾病的发生。 来氟米特是一种熔点在163到168摄氏度之间、沸点为289.3摄氏度的有机物。在使用前,建议消费者先了解来氟米特的基本性质。
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#来氟洛米
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氟苯尼考的使用范围和注意事项是什么?
氟苯尼考是一种无臭的白色或灰色结晶粉末,是一种人工合成的产品。它微溶于水,但可以溶于甲醇、乙醇等有机溶液。在医药行业中,氟苯尼考被广泛应用于制作各种抗菌药品。 首先,氟苯尼考可用于家畜,能够预防猪的气喘病和猪肺疫等疾病,同时促进家畜的正常生长和发育。它对细菌、病毒和寄生菌具有杀灭作用。 其次,氟苯尼考可在家庭中使用,对大肠杆菌、沙门氏杆菌等引起的疾病具有强大的预防作用。它还能改善家禽慢性呼吸道疾病和传染性鼻炎的症状。 最后,氟苯尼考可用于鱼类,治疗细菌性鱼病。使用时,建议连续服用三天,每天上午和下午各服用一次,每次服用十毫克。在使用过程中,需注意将药品保存在阴凉、干燥、避免阳光直射的环境中。此外,氟苯尼考不适用于人群,废弃物也需妥善处理。最好将药物与适当的饲料混合一起服用,以促进动物身体的吸收和利用。 购买氟苯尼考时,应通过正规合法渠道购买,以确保产品质量。建议消费者在购买前先了解该产品的功效和作用。
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#氟苯尼考
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化药
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利巴韦林在哪些药物中有所包含?
当天气干燥或者身体免疫力、抵抗力降低时,可能会导致淋巴结炎和皮肤疱疹等疾病,同时还会伴随鼻炎、咽喉炎和呼吸道感染等问题。为了尽快治疗这些问题,人们可以选择服用保健养生产品或者进行手术,这些方法都能对呼吸道病毒起到抑菌作用。那么,利巴韦林在哪些药物中有所包含呢? 利巴韦林主要包含在治疗呼吸道感染、鼻炎和肺部炎症的药物中,通常以颗粒或胶囊的形式包装。尽管利巴韦林的味道苦涩,人们可能会有些抵触心理,但为了身体健康,仍需坚持使用,以发挥其抗病毒作用。利巴韦林对身体没有依赖性,当身体健康状况改善后,可以减少用量或停止使用。此外,加强运动锻炼有助于增强体质,对于气候变化频繁的时候,要注意适时增减衣物。 在出现身体疾病时,务必及时治疗,特别是呼吸道和肺部炎症等问题,要做好个人防护工作,以免传染给他人。肺部炎症加重后,还可能引发肺结核或支气管炎等疾病,治疗周期较长,也会增加生活成本支出。了解利巴韦林在哪些药物中有所包含后,购买时就能有明确的选择,避免盲目行动。
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#利巴韦林
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化药
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恩替卡韦药物的性质和用法用量详解?
当我们患病时,及早使用适合的药物可以有效治疗身体问题,帮助身体尽快恢复健康。恩替卡韦是一种特殊的药物,它具有独特的用法、用量和适用症状等特点。在使用这种药物之前,让我们一起了解一下恩替卡韦的药物性质和用法用量的详细内容,只有了解这些内容,才能更好地使用这种药物。 恩替卡韦属于一种西药,也是一种处方药。西药通常能够快速见效,但容易对肠胃造成刺激。恩替卡韦必须通过医生开具处方才能在指定医院购买,不能自行到药店购买。在使用药物时,必须有医生指导。恩替卡韦属于医保乙类药物,可以治疗乙型肝炎及其引起的身体问题,在慢性乙型肝炎患者中有治疗效果。然而,患有未经治疗的艾滋病的患者不能使用这种药物,孕妇、哺乳期妇女等特殊人群也不适合使用。此外,恩替卡韦与许多其他药物可能发生冲突。 恩替卡韦主要以分散片的形式销售,一般口服是最佳的服用方式。每次服用量为0.5毫克,每天只需服用一次,最好在餐前或餐后两个小时服用,避免与餐前餐后时间过近,对身体不利。 以上是对恩替卡韦药物性质和用法用量的介绍,使用药物之前,请详细了解以上内容。
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#恩替卡韦
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日用化工
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材料科学
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木瓜蛋白酶有哪些应用领域?
经常会在网上或者是一些电视情节中说到木瓜的神奇作用,木瓜虽然有丰胸的成分,但是在入口的瞬间就会被唾液分解干净。不过这并不是说木瓜没有任何的作用,通过植物萃取技术,人们可从中获取木瓜蛋白酶这种物质。通过研究发现,在食品行业中,木瓜蛋白酶可用于肉类嫩化、啤酒澄清、饼干松化等用途。那么,木瓜蛋白酶怎么使用? 一、啤酒澄清剂。引起啤酒冷藏混浊的主要原因是啤酒中的蛋白质极易与多元酚结合成大分子的复合物。利用啤酒澄清剂中的木瓜蛋白酶对形成混浊的蛋白质有广泛的特异性,能把大分子的蛋白质降解成小分子的物质,提高了蛋白质与多元酚复合物的溶解度;另一方面,木瓜蛋白酶是一种具有生物活性的蛋白质,该蛋白质可与引起啤酒冷藏混浊的多元酚形成稳定状态平衡,防止了啤酒的冷藏混浊。 二、肉类嫩化剂。利用木瓜蛋白酶能裂解肉类中的胶原蛋白和肌肉纤维,而使肉的结构松散。由于木瓜蛋白酶是半胱氨酰基蛋白酶,能降解胶原纤维和结缔组织蛋白质,它将肌动球蛋白和胶原蛋白降解成为小分子的多肽甚至氨基酸,令肌肉肌丝和筋腰丝断裂,使肉类变得嫩滑,并简化蛋白质结构使人体食用后易于消化吸收。 三、饼干松化剂。利用木瓜蛋白酶的酶促反应,将面团的蛋白质降解为小分子的肤或氨基酶,降低了面团的拉伸阻力,使面团变得柔软、更有可塑性,减少弹性,易于成型。用量视饼干厂的加工方法和面团中蛋白质的含量不同而不同,研究表明每公斤面添加0.6-1.0万单位/克为佳。 除了在食品行业,木瓜蛋白酶在医药、化学试剂、饲料、纺织化妆品,特别是科研工程等方面都有广泛的应用,开发前景广阔。
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#蛋白酶
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辛硫磷在不同农作物上的使用方法及注意事项?
辛硫磷是一种具有较强触杀和胃毒作用的农药,对不同的害虫有特效。它可以用于防治地下害虫、食叶害虫、仓储害虫和卫生害虫。 不同农作物上使用辛硫磷的方法和用药量各不相同: 蔬菜害虫:防治菜青虫、蓟马、粉虱和烟青虫等,可以使用40%辛硫磷乳油1000-1500倍液喷雾。 棉花害虫:防治棉蚜、棉铃虫、红铃虫等,每亩可以使用40%辛硫磷乳油50-100毫升,兑水喷雾。 果树害虫:防治蚜虫、螨、食心虫,可以使用40%辛硫磷乳油75-100毫升拌毒砂灌心。 玉米害虫:防治玉米螟等,每亩可以使用40%辛磷乳油75-100毫升拌毒砂灌心。 在使用辛硫磷时需要注意以下事项: 辛硫磷在阳光下容易分解,田间喷雾应选择傍晚进行,贮存时应放置在暗处。 黄瓜、菜豆、甜菜和高粱等作物对辛硫磷敏感,容易产生药害,使用时需特别注意。 辛硫磷不能与碱性农药混用,药液应随用随配。可以使用辛硫磷替代的高毒高残留农药有呋喃丹、久效磷、甲拌磷、甲基异柳磷等。 辛硫磷可以与其他杀虫剂混用,与菊酯类混用可以增强效果,常用的混用品种有氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯等,适用于防治棉花、蔬菜、果树等作物上的害虫。与阿维菌素混用适用于防治蔬菜害虫,与毒死蜱、灭多威、敌百虫等混用适用于防治棉花害虫。 根据我国农药毒性分级标准,辛硫磷属于低毒农药。对大鼠的急性经口LD50>2g/kg,急性经皮LD50>5000μg/kg,对兔和皮肤无刺激。对大鼠的急性吸入LC50(4小时)>4.0mg/L空气(气溶胶)。饲喂试验中,大鼠(2年)15mg/kg饲料,小鼠(2年)1mg/kg饲料,雄狗(1年)0.3mg/kg饲料,雌狗(1年)0.1mg/kg饲料。对人的ADI为0.001mg/kg体重。对母鸡的LD50为40mg/kg。对鱼类的LC50(96小时):虹鳟0.53mg/L,蓝鳃0.22mg/L。辛硫磷通过接触和吸入作用具有毒性。对水蚤的LC50(48小时)为0.00081mg/L(80% premix)。
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#辛硫磷
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材料科学
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碳化硼的制备方法有哪些?
碳化硼具有独特的性能和广泛的应用领域。它的硬度仅次于金刚石和立方氮化硼,具有高熔点、低密度、高强度、大中子吸收截面、优异的热电性能和良好的力学稳定性等优点。目前,工业上主要使用碳热还原法来生产碳化硼,除此之外还有自蔓延热还原法、机械化学法、直接合成法和溶胶凝胶法等制备方法。 2.1 碳热还原法 碳热还原法是利用硼酸或硼酐作为原料,碳作为还原剂,在高温下进行反应。这种方法具有反应简单、成本低等优点。然而,它需要较高的温度,能耗较大,制得的碳化硼容易结块,还需要进行粉碎处理。 2.2 自蔓延热还原法 自蔓延热还原法是利用碳黑或焦炭和硼酸或硼酐作为原料,以活泼的金属单质(通常是镁)作为还原剂或助熔剂,通过金属单质的自蔓延燃烧反应来合成碳化硼。这种方法具有起始反应温度低、节约能源、反应快速和设备简单等优点。 2.3 机械化学法 机械化学法是利用球磨机对氧化硼粉、镁粉和石墨粉等原料进行强烈的撞击、研磨和搅拌,诱导化学反应在略高于室温的温度下发生,从而制备碳化硼粉末。这种方法的制备温度较低,是一种有前景的制备方法。 2.4 直接合成法 直接合成法是将碳粉与硼粉充分混合后,在真空或惰性气氛条件下进行反应来制备碳化硼。这种方法制备的碳化硼纯度高,且B/C比容易控制,但用于合成的单质硼的制备工艺相对复杂且成本较高,因此具有一定的局限性。 2.5 溶胶凝胶法 溶胶凝胶法是指无机物或金属醇盐经过溶液、溶胶、凝胶而固化,再经热处理得到固体化合物的方法。该方法的优点在于原料的混合更加均匀,反应温度低,产物膨松,制备的碳化硼粉末粒径较小。然而,该方法的生产效率较低,难以得到大规模应用。
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#碳化硼
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材料科学
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六氯铂酸钾的应用及电镀方法?
【背景及概述】 六氯铂酸钾是一种橙黄色晶体或粉末,微溶于水,不溶于乙醇。它具有熔点250℃,可以溶于盐酸(10%)溶液,密度为3.499。六氯铂酸钾广泛应用于分析试剂、催化剂和电镀业,用于制备贵金属催化剂和贵金属涂镀。 【应用】 [1] [2] 铂金(Pt)具有优越的性能,被广泛应用于各个领域。在珠宝首饰业中,铂金主要用作装饰品和工艺品。在化学工业中,铂金用于制造高级化学器皿、铂金坩埚、电极和催化剂,可以加速化学反应速度。铂铱合金被用于制造自来水笔笔尖。尤其在汽车工业中,铂金在尾气处理等方面发挥着不可替代的作用,消耗量几乎占到铂金工业用量的一半。然而,由于铂资源稀缺且价格昂贵,限制了铂电极的应用。因此,使用镀铂材料来替代纯铂制品,既可以降低成本,又具有优良的铂阳极性能。 中国专利CN101016639公开了一种铂钛基体电镀铂镀层工艺,该工艺采用氯铂酸作为电镀液。然而,该工艺的电流效率较低,镀液的性能较差,镀层的质量也不佳。CN201510603168.6提供了一种六氯铂酸钾的铂电镀液,该电镀液具有良好的镀液性能,使用该镀液可以得到高质量的镀层。 一种使用上述电镀液电镀的方法包括以下步骤:(1)配制电镀液:在水中溶解各原料组分形成电镀液,每升电镀液含有4~6g六氯铂酸钾、100~140g水溶性磷酸盐、4~8mg十六烷基三甲基氯化铵以及可使电镀液pH为1~2的盐酸;(2)将待电镀的基材置入电镀液中通入电流,同时施加超声波进行电镀。其中,电流为单脉冲方波电流,脉宽为0.5~1ms,占空比为5~30%,平均电流密度为2~A/dm 2 。步骤(2)中电镀液的温度为80~90℃,电镀的时间为20~40min,电镀的阳极与阴极的面积比为(1~4):1。其中,基材可以是镍、钛、钽、铜或银。 六氯铂酸钾还可以用于制备锂离子电池硅负极材料。首先将清洗后的硅粉置于金属盐和HF的混合溶液中进行沉积处理,目的是在硅表面沉积金属颗粒,从而提高硅粉的导电性。然后对表面金属修饰处理后的硅粉进行氧化处理,使硅颗粒表面没有覆盖金属颗粒的地方形成一层氧化层,目的是提高硅表面与粘结剂的结合力度,达到抑制硅材料膨胀并提高锂离子电池循环性能的目的。 【主要参考资料】 [1]CN201510603168.6. [2]李甘,朱海,池泉,赵燕熹,刘汉范,黄涛.铂纳米花的控制合成[J].化学与生物工程,2012,29(05):19-21+30.
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#六氯铂酸钾
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