凝莲少爷--盖德问答-化工人互助问答社区

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如何制备2-溴-5-三氟甲基苯甲酸? 背景及概述 [1-2] 2-溴-5-三氟甲基苯甲酸是一种有机中间体，可通过特定的化学反应得到。制备 [1-2] 报道一、报道一中，通过在低温下将特定化合物加入反应溶液中，经过一系列步骤得到2-溴-5-三氟甲基苯甲酸。报道二、报道二中，通过两步反应，先制备出1-溴-2-碘-4-三氟甲基苯，然后再经过特定反应制备2-溴-5-三氟甲基苯甲酸。参考文献 [1] PCT Int. Appl., 2006056854, 01 Jun 2006 [2] The Application of the Titanium-Catalyzed Hydroamination of Alkynes toward the Synthesis of Benzylisoquinoline Derivatives，By Mujahidin, Didin，From No pp. given; 2006 查看更多

#2-溴-5-三氟甲基苯甲酸

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如何制备聚氨酯复膜胶? 聚氨酯复膜胶是一种常用于软包装的材料，具有柔软、透明、粘接力强等特点。它可以通过灵活的配方设计和原料选择来获得耐油、耐酸、耐高温等特殊性能，因此具有很高的研究价值和实用价值。其中，聚氨酯复膜胶的主要原料之一是MDI-50。制备方法制备聚氨酯复膜胶的关键是制备MDI-50。下面是一种低活性的MDI-50产品的制备方法：首先，将含有60wt％的两环，10wt％的三环，10wt％的四环，20wt％的五环及五环以上混合物的粗MDI引入真空分离塔。在塔底温度215℃，塔顶温度90℃，塔顶压力0.4kpa的工艺条件下进行分离。这样可以得到二苯基甲烷二异氰酸混合物A1和聚合MDI。然后，将分离塔得到的含有2wt％的2,2-MDI，10wt％的2,4-MDI，88wt％的4,4-MDI的二苯基甲烷二异氰酸混合物A1引入精馏塔。通过调整塔温、采出比例等参数，控制精馏塔塔釜温度为210℃，在线4,4-MDI采出段温度为208℃，在线4,4-MDI采出比例为80％。这样可以得到含有2,2-二苯基甲烷二异氰酸酯3.2wt％，2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯19.6wt％，4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯77.2wt％的二苯基甲烷二异氰酸酯混合物B1。接下来，将二苯基甲烷二异氰酸酯混合物B1通过结晶装置进行游离氯浓缩。控制结晶终点温度为18℃，残液质量占原料质量比例为25％。这样可以得到含有2,2-二苯基甲烷二异氰酸酯2.1wt％，2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯49.8wt％，4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯48.1wt％的二苯基甲烷二异氰酸酯混合物C1。最后，将二苯基甲烷二异氰酸酯混合物C1与含有1wt％的2,2-二苯基甲烷二异氰酸酯，80wt％的2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯，19wt％的4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯以及游离氯为1ppm的二苯基甲烷二异氰酸酯混合物D1进行混合。在45℃下搅拌2小时，得到含有2,2-二苯基甲烷二异氰酸酯2.1wt％，2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯49.8wt％，4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯48.1wt％的MDI-50产品。参考文献 [1] [中国发明] CN201910566586.0 一种低活性的MDI-50产品的制备方法及应用查看更多

#1-异氰酸根-2-[(4-异氰酸根苯基)甲基]苯

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化药

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尼可地尔是什么药？与硝酸酯类药物有何不同? 在临床中，有些患者表现为典型心绞痛，但冠状动脉造影结果并未发现严重狭窄，却有慢血流的情况。这时，医生会考虑给患者使用一种药物叫做“尼可地尔”，使用后症状会缓解。 01 什么是尼可地尔？尼可地尔主要通过抑制血管壁上平滑肌的收缩，起到扩张冠状动脉的作用。它能有效地预防冠状动脉微循环心绞痛发生。尼可地尔可用于心绞痛反复发作，也可用于其他药物控制不好或对硝酸酯类药物无法耐受的人群。 02 怎么使用尼可地尔？推荐一次服用一片（5mg），一天三次。症状缓解、病情好转后可减量停用，不需要长期服用。 03 尼可地尔有哪些不良反应？如何应对？常见的不良反应包括头痛、头晕、耳鸣、失眠等，出现时可减量或服用阿司匹林以减轻症状，如仍不能忍受则应停药。胃肠道症状如腹痛、腹泻、食欲不振、消化不良、恶心、呕吐、便秘等一般都能忍受，无需停药。心血管系统方面，可能出现心悸、乏力、颜面潮红、下肢浮肿，还可引起反射性心率加快、低血压等反应，不能耐受者可减量，必要时可停药。 04 哪些人不适合使用尼可地尔？ 1.青光眼患者，可能导致眼内压上升。 2.严重肝肾疾病患者。 3.严重脑功能障碍患者（当血压过低时，可能会影响脑供血）。 4.右心室梗死患者（减少静脉回流，可诱发心源性休克）。 5.严重低血压或心源性休克患者。尼可地尔与硝酸酯类药物有何不同？尼可地尔的化学结构中含有硝酸盐，有类似硝酸酯类的作用，但并不属于硝酸酯类药物。与硝酸甘油等硝酸酯类药物相比，尼可地尔的优点是： 1.能持续增加冠脉的血流量，对血压、心率、心肌收缩力及心肌耗氧量影响小。 2.由于不易产生耐药，所以正常服用即可。查看更多

#尼可地尔

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如何制备1-氨基-6-(2-氟-6-甲基苯基)-4-(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)异喹啉-7-甲腈? 背景及概述 [1] 1-(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)硼酸是一种有机中间体，可用于制备1-氨基-6-(2-氟-6-甲基苯基)-4-(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)异喹啉-7-甲腈，该化合物是一种HPK1抑制剂。应用 [1] 制备1-氨基-6-(2-氟-6-甲基苯基)-4-(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)异喹啉-7-甲腈的方法如下：在冰浴冷却下，向1-氨基-6-(2-氟-6-甲基苯基)异喹啉-7-甲腈(200毫克，0.72毫摩尔)的二氯甲烷(4.0毫升)溶液中分批加入N-溴代琥珀酰亚胺(100毫克，0.72毫摩尔)。将反应液于0度搅拌0.5小时后，撤去冰浴，于室温继续搅拌0.5小时。反应经LCMS检测。加二氯甲烷(5.0毫升)稀释反应液，然后向其中加入10％的亚硫酸钠(5毫升)水溶液中，搅拌10分钟后，分液收集有机向。水相用二氯甲烷(5毫升×2)萃取。合并的有机相经水(10毫升)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压浓缩得目标化合物1-氨基-4-溴-6-(2-氟-6-甲基苯基)异喹啉-7-甲腈(237毫克，收率：92％)。MS(ESI):m/z＝356.0,357.9[M+H]+。在氩气保护下，向1-氨基-4-溴-6-(2-氟-6-甲基苯基)异喹啉-7-甲腈(80毫克，0.22毫摩尔)，(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)硼酸(60毫克，0.27毫摩尔)，磷酸钾(95毫克，0.44毫摩尔)和1,4-二氧六环(2.0毫升)/水(0.5毫升)的混合物中加入[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(18毫克,0.022毫摩尔)。将该反应液加热至100℃搅拌3小时。反应经LCMS检测。待反应液冷却至室温后，加乙酸乙酯(10毫升×2)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压浓缩溶剂得粗品，该粗品经Prep-HPLC(NH4HCO3)分离得1-氨基-6-(2-氟-6-甲基苯基)-4-(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)异喹啉-7-甲腈(37毫克，收率：36.4％)。MS(ESI):m/z＝453.1[M+H]+。 1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.84(s,1H),8.10(d,J＝2.0Hz,1H),7.86(s,1H),7.61–7.54(m,2H),7.39–7.31(m,1H),7.15(d,J＝7.7Hz,1H),7.04(t,J＝8.8Hz,1H),6.90(d,J＝8.8Hz,1H),3.62–3.52(m,4H),2.61–2.50(m,4H),2.32(s,3H),2.09(s,3H). 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201280027852.9 作为Syk抑制剂的新型取代的吡啶并吡嗪类化合物查看更多

#N-甲基哌嗪

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如何制备4-氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶? 噻吩并嘧啶类衍生物是一类具有良好生物活性的稠杂环化合物，在医药领域得到了广泛的研究。本文介绍了制备4-氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶的方法。制备方法噻吩并嘧啶酮类化合物的合成途径有三种方式。本文以7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮为起始物料，通过氯代反应制备目标化合物4-氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶。实验操作方法一：将7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮和N,N-二甲基苯胺溶于乙腈，室温搅拌30分钟，加入氯化苄基三乙铵，继续搅拌10分钟，滴加三氯氧磷，升温至回流，反应30分钟。冷却后倒入冰水中，用二氯甲烷萃取，经过饱和碳酸氢钠溶液洗涤、活性炭脱色和无水硫酸钠干燥，过滤、浓缩后加入异丙醇，加热溶解，静置2小时，过滤、干燥后得到4-氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶，收率为90%。实验操作方法二：将7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮和三氯氧磷溶于乙腈溶液中，温度从65℃升到85℃，回流反应1～2小时。反应结束后停止加热，冷却至室温，反应液中加入氨水及乙酸乙酯萃取，有机相浓缩，经过柱层析纯化得到4-氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶。想了解更多关于该化合物的信息，请参考参考文献[1]。参考文献 [1] US2006/4002 A1, 2006 查看更多

#4-氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶

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甲氧基乙酸有哪些特性和用途? 甲氧基乙酸是一种有机化合物，化学式为C3H6O3。它既是羧酸又是醚，是乙酸的衍生物，具有无色液体和特殊气味。该化合物可能生成爆炸性过氧化物，并且会与强氧化剂和强碱发生反应。甲氧基乙酸的用途甲氧基乙酸是一种重要的有机化工原料，可以通过与甲醇酯化反应合成甲氧基乙酸甲酯，该中间体在手性胺类化合物的动力学拆分和维生素B6、磺胺-5-嘧啶等的合成中具有重要价值。此外，甲氧基乙酸还可以用于制备甲氧基乙酰氯，该物质在植物保护和医药工业中有着重要用途。目前，甲氧基乙酸的制备主要通过取代反应和氧化反应两种途径。甲氧基乙酸的制备方法甲氧基乙酸可以通过甲氧基乙醇的氧化反应得到。一种制备甲氧基乙酸的方法是以质量百分比5%的Pt/C为催化剂，氧气为氧化剂，水作为溶剂，通过将乙二醇单甲醚氧化一步制得甲氧基乙酸。甲氧基乙酸的接触与健康影响如何接触甲氧基乙酸？甲氧基乙酸可通过吸入蒸汽、皮肤接触和食入被吸收到体内。短期接触的影响甲氧基乙酸蒸汽轻微刺激眼睛，可能对骨髓和中枢神经系统造成影响，高浓度可能对血液造成影响，导致血细胞损伤和肾脏损伤，远高于职业接触限值接触可导致意识不清。长期或反复接触的影响甲氧基乙酸使皮肤脱脂，导致干燥或皲裂，可能对骨髓和血液有影响，导致血细胞损伤和肾损伤，可能对人类生殖或发育产生毒性影响。查看更多

#甲氧基乙酸

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吃干冰会发生什么? 干冰，就是固态的二氧化碳，它的温度甚至低至零下78℃，操作不当是非常可怕的，如果我们心血来潮想吃一块干冰降降暑，会发生什么呢? 在食用干冰之前，我们需要使用工具来拿起它们，因为当手指接触干冰时会感受到剧烈的灼痛，就像被火烧一样。如果不小心用手拿起干冰，手指会变得通红。因此，使用工具是必要的，就像在实验室里使用专门的手套一样。好了，解决了拿起干冰的问题，现在可以尝试食用了。当干冰进入口腔时，会感受到剧烈的灼痛，然后是持久的麻木感，口舌很快就会失去知觉。因此，在牙关被冻住之前，要迅速进行吞咽。接下来，喉咙和食道会受到寒冷的侵犯。不过，无需担心，干冰很快会掉入胃里。我们知道，食物在进入胃部后会经历一个漫长的消化过程，因此，胃是受到最大伤害的器官。胃里的温度很高，干冰会迅速升华，产生大量的二氧化碳气体，使胃变得饱胀，引起难以忍受的胀痛感，并且开始不断打嗝。随后，持续的寒冷会冻结胃壁，几分钟后，胃壁会变得硬邦邦的。我们经常在网上看到一些化学视频博主将物体放入干冰中，然后取出后物体变得很脆，掉在地上或用手掰就会粉碎，被冻结的胃也是如此。最后，在巨大的二氧化碳压力下，胃会爆炸。此时，你会感到剧痛并呕吐鲜血。如果不及时救治，很快就会导致死亡。因此，在食用干冰时，建议去急诊室寻求帮助。在6250.5498千帕的巨大压力下，二氧化碳气体首先会变成无色液体，然后在持续的低压环境中逐渐转变为固体，即所谓的干冰。这就是干冰的工业制备方法。干冰有很多用途，可以放在食物旁边用水浇淋，让食物变得“仙气飘飘”，增加食物的逼格和提高人们的食欲。也可以以冰晶的形式，掺杂在冰激凌和鸡尾酒中，产生云烟氤氲的梦幻效果，冰激凌吃进去嘴里鼻子里都可以吐出白色的气体，像抽烟一样，当然这个是食品级的，干净卫生，可以放心使用。当然更常见到的就是用来打造舞台，像演唱会、文艺汇演等经常可以看到，用来烘托气氛。在消防领域，干冰是扑灭大火的功臣。人工降雨也离不开它的身影。此外，它还可以用于食材保鲜，防止腐烂。尽管干冰有很多用途，但它仍然具有一定的危险性。全世界每年都会发生许多干冰致伤或致死的案例。因此，在享受干冰带来的便利时，务必保护好自己。干冰虽好，但不要贪吃哦~ 查看更多

#二氧化碳

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叔丁胺和正戊胺的用途和制法？叔丁胺是一种无色易燃液体，具有氨臭味。它可以用作有机合成原料，用于合成医药、杀虫剂、杀菌剂、橡胶硫化促进剂和染料着色剂，也可用作溶剂。叔丁胺的制法有多种，包括甲基叔丁基醚-氢氰酸法、叔丁醇和尿素缩合水解法以及异丁烯-氢氰酸法。正戊胺是一种无色液体，具有氨味。它可以用于医药、染料、乳化剂、防腐蚀剂、浮选剂和橡胶硫化促进剂等方面。正戊胺的制法是在催化剂存在下以叠氮钠和己酸反应，经碱中和后，水蒸气蒸馏，再经乙醚萃取和精馏精制得到产品。这两种胺类化合物具有一定的毒性和刺激性，需要按照一般胺类化合物的防护措施进行处理和贮存。叔丁胺适宜在低温条件下运输，因为它的沸点较低，易挥发。查看更多

#正戊胺

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培美曲塞的作用机制和用途是什么? 培美曲塞是一种抗叶酸化疗药物，通过干扰细胞复制过程中叶酸代谢途径而发挥抗肿瘤作用。它能够抑制多种与嘌呤和嘧啶分泌相关的叶酸依赖性酶的活性，从而影响肿瘤细胞的DNA和RNA合成。培美曲塞是新一代抗代谢类化疗药物，可阻断嘌呤和嘧啶核苷的合成，影响肿瘤的DNA复制，从而有效抗癌。它已被广泛应用于多种实体瘤的治疗，包括大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、间皮瘤和胃癌等。与其他一线化疗药物相比，培美曲塞对骨髓抑制的发生率和严重程度较低。由于其疗效较好、较低的累积毒性及较低的副反应，培美曲塞得到了广泛的认可。因此，美国FDA已批准将其与顺铂联用作为局部恶化和转移并伴有非鳞状组织学特性的非小细胞肺癌的一线治疗方案。查看更多

#培美曲塞二钠

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γ-氨基丁酸（GABA）在生物体中的重要作用是什么? 近代医学研究表明，γ-氨基丁酸（GABA）是中枢神经系统中重要的抑制性神经递质，在哺乳类动物的大脑中含量很高，具有抗惊厥、促进脑代谢、防止脑动脉硬化和明显抑制血压上升等药理作用。但是，γ-氨基丁酸是一种非蛋白质氨基酸，在高等植物中含量较低，一般在0.03-32.5μmol/g之间。生理活性 γ-氨基丁酸是中枢神经系统的抑制性传递物质，它是生物脑组织中最重要的神经递质之一，其作用是降低神经元活性，防止神经细胞过热。其能结合抗焦忠的脑受体并使之激活，然后与另外一些物质协同作用，阻止与焦虑相关的信息抵达脑指示中枢，因此，γ-氨基丁酸可从根本.上镇静神经，从而起到抗焦虑的效果。主要功能根据近年来国内外大量研究确认，γ-氨基丁酸的主要功能有两方面: 安神、提高脑的活力 γ-氨基丁酸是中枢神经系统的抑制性传递物质，通过中枢神经系统，促进血管扩张，达到安神、促进睡眠的作用。同时γ-氨基丁酸能有效地改善脑血流通，增加氧的供给，促进大脑的新陈代谢，恢复脑细胞功能和活力。降血压 γ-氨基丁酸能有效促进血管扩张，增加血流量，增加氧供给，促进代谢，从而降低血压。红曲米具有降脂、降压的功效，其降脂因子是洛佛他汀(莫那克林-K)，降压因子则是γ-氨基丁酸。据报道，黄芪等中药的有效降压成分，即为γ-氨基丁酸。合成方法一种γ-氨基丁酸的合成方法，属于有机化学催化合成技术领域。其是以固体碱为催化剂，将呲咯烷酮的水溶液开环反应，得到反应液，对反应液过滤得到γ-氨基丁酸溶液，而后对γ-氨基丁酸溶液浓缩、冷却结晶和干燥，得到γ-氨基丁酸。优点：收率可达到94%以上；反应时间显著缩短并且由于是一步法合成，因此工艺简练；合成过程中不产生损及环境的污染物，从而能体现清洁生产；γ-氨基丁酸的纯度达99%以上。查看更多

#γ-氨基丁酸

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日用化工

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邻氯苯乙酮有哪些医药用途? 邻氯苯乙酮是一种无水透明液体，属于苯乙酮类衍生物。它在有机合成和生物化学合成中起着重要的作用，可用于药物分子和生物活性分子的生产。此外，邻氯苯乙酮还可以用于药物分子氯苯达诺关键中间体的合成。邻氯苯乙酮在医药领域的应用邻氯苯乙酮可用于合成氯苯达诺和盐酸氯丙那林。氯苯达诺具有镇咳、抗组织胺和阿托品样作用，适用于呼吸道感染引起的干咳或阵咳。盐酸氯丙那林适用于支气管哮喘、支气管炎等疾病，可平喘并改善肺功能。邻氯苯乙酮的应用转化邻氯苯乙酮可以通过与NaBH4反应，得到1-(2-氯苯基)乙烷-1-醇。具体操作是将NaBH4慢慢加入到邻氯苯乙酮的溶液中，然后在室温下搅拌过夜，最后通过萃取和干燥得到目标产物。邻氯苯乙酮可以与NH2OH-盐酸和NaOAc反应，得到目标产物。具体操作是将邻氯苯乙酮和反应物的混合溶液在加热和搅拌的条件下反应，最后通过过滤、洗涤和干燥得到纯品。参考文献 [1] Liu, Jiahao et al Chemistry - An Asian Journal, 16(20), 3124-3128; 2021 [2] Sun, Lincong et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 57(67), 8268-8271; 2021 查看更多

#2'-氯苯基乙酮

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生物医学工程

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恩诺沙星在养鸡临床上的应用？恩诺沙星是一种喹诺酮类抗生素，广泛用于治疗养鸡中的大肠杆菌、伤寒、白痢和支原体等感染。它对大多数革兰氏阴性菌和阳性菌都有强大的抗菌活性。临床上主要用于治疗呼吸道和皮肤组织感染以及肠道感染。然而，在选择药物时，首选应该是乳酸恩诺沙星，因为它具有较高的水溶性和良好的吸收效果。如果需要与恩诺沙星配伍使用，常选用氨基糖苷类药物。恩诺沙星的作用 1、治疗猪的呼吸道和肠道疾病仔猪断奶后常常出现咳嗽和拉稀等症状，多是由副猪和传染性胸膜肺炎等疾病引起的。恩诺沙星对这些病菌有很强的杀灭作用。具体方案：仔猪断奶后每吨饲料中添加10%恩诺沙星1公斤，连续使用7天。如果猪场有圆环或其他病毒病史，可以联合使用黄芪、扶正解毒散或清瘟败毒散。 2、治疗链球菌和副猪引起的关节肿大或败血症使用恩诺沙星注射液，每天一次，连续使用3天。同时可以联合使用阿莫西林和安痛定进行肌肉注射。 3、治疗猪的气喘病每吨饲料中添加10%恩诺沙星1公斤，同时使用10%盐酸多西环素1公斤，连续治疗7-10天，效果显著。 4、预防育肥猪的传染性胸膜肺炎和猪肺疫每吨饲料中添加10%恩诺沙星1公斤，同时使用10%氟苯尼考1公斤，连续预防7天。 5、预防和治疗母猪的子宫炎每吨饲料中添加10%恩诺沙星和10%大观-林可霉素各1公斤；对于体重每公斤2.5毫克的母猪，可以进行肌肉注射恩诺沙星。 6、治疗猪的渗出性皮炎首先用0.1%高锰酸钾水（温水）或3%双氧水清洗病猪的痂皮和渗出物，然后涂抹废机油和青霉素混合物，每天一次，连续使用2-3次。同时进行肌肉注射10%恩诺沙星注射液和注射用头孢噻呋，每天一次，连续使用2-3次。恩诺沙星的联合用药为了避免耐药性的产生并提高药效，可以考虑联合使用恩诺沙星与β-内酰胺类抗生素（如阿莫西林、青霉素）、氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素、丁胺卡那、新霉素）以及四环素类抗生素（如强力霉素、土霉素）。例如，恩诺沙星注射液与阿莫西林粉针合用，可以提高疗效并扩大抗菌谱。此外，恩诺沙星与阿莫西林、扶正解毒散的拌料给药方案，在预防和治疗猪病毒性疾病继发的细菌感染中也有良好的效果。对于猪喘气病的治疗，可以使用含有2.5%恩诺沙星注射液和10%硫酸卡那霉素注射液（按15毫克/千克）的方案，每天一次，连续使用3天，效果较好。使用恩诺沙星的注意事项 1、恩诺沙星的口服给药适口性差，不宜饮水给药。如果需要口服给药，必须使用经过包被的恩诺沙星，否则会造成浪费，猪不会吃。 2、切忌长期单一使用恩诺沙星。建议与其他药物交替使用或联合使用其他药物，以降低耐药性的产生。 3、大剂量易产生副作用。对于对恩诺沙星敏感的猪（尤其是早龄仔猪），禁止使用。对于幼龄猪群进行肌肉注射给药前，应先进行试用，并严格控制剂量。 4、恩诺沙星与大环内脂类抗生素、氟苯尼考等药物有拮抗作用。查看更多

#恩诺沙星

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材料科学

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4-氟苯胺的合成及毒性研究？简介 4-氟苯胺是一种芳香族氨基化合物，常用于医药、染料和农药的合成中间体。然而，该物质可能对环境造成危害，特别需要注意其对水体的影响。合成在合成4-氟苯胺的过程中，首先在366K下使用不同浓度的HNO3预处理活性炭，然后过滤溶液并用蒸馏水冲洗至中性。接着在383K下干燥溶液，并在333K下使用不同浓度的KI预处理活性炭。将活性炭中加入AgNO3溶液，并在383K下干燥。然后将H2PdCl4水溶液加入预处理活性炭的水悬浮液中，在353K下搅拌。接着滴加NaOH溶液，保持pH在9-10范围内。最后通过硅胶柱纯化得到4-氟苯胺。除此之外，还可以使用RhCl3·3H2O和乙酰丙酮镍的水溶液与ODA溶液混合，加热形成透明溶液。然后在250°C下注入ODA并剧烈搅拌，最后洗涤和干燥得到Rh3Ni1 BNP。毒性 4-氟苯胺可通过皮肤和呼吸道吸收，可能引起眼、皮肤黏膜及上呼吸道的刺激作用。进入体内后，可能导致高铁血红蛋白血症、发绀、肝损伤和中毒性肝病等。接触后应立即脱去污染的衣物，用肥皂水或流动清水清洗皮肤，并及时就医。如果溅入眼部，应立即提起眼睑并用流动清水或生理盐水冲洗。参考文献 [1] 李洁,孙德兴,李倩,姬健平.急性4-氟苯胺中毒1例报告[J].中国工业医学杂志,2022,35(02):135-136. [2] Cai, Shuangfei; et al. Highly Active and Selective Catalysis of Bimetallic Rh3Ni1 Nanoparticles in the Hydrogenation of Nitroarenes. ACS Catalysis (2013), 3(4), 608-612. 查看更多

#4-氟苯胺

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3,3-二甲基-1-丁炔的特性及应用？ 3,3-二甲基-1-丁炔是一种无色透明液体，常用于医药化学中间体的合成过程中。它属于烷基取代的炔烃衍生物，具有较低的分子量和熔沸点。特别是在药物分子和有机功能配体的制备中，3,3-二甲基-1-丁炔发挥着重要的作用。理化性质 3,3-二甲基-1-丁炔是一种取代型乙炔类化合物，具有炔烃通用的化学性质。它可以参与多种不饱和键加成反应、环加成反应以及点击化学反应。由于其较低的沸点和不稳定性，需要在低温环境中保存。图1 3,3-二甲基-1-丁炔的亲核加成反应在反应温度为-10℃的条件下，将3,3-二甲基-1-丁炔缓慢滴加到n-BuLi的溶液中，并在干燥四氢呋喃中进行反应。随后，将苯甲醛的溶液滴加到反应混合物中，最终得到目标产物分子。医药应用 3,3-二甲基-1-丁炔可用作有机合成砌块和医药化学中间体，广泛应用于药物分子的合成与结构修饰。特别是在特比萘芬的制备中，3,3-二甲基-1-丁炔发挥着重要的作用。特比萘芬是一种烯丙胺类抗真菌药，对皮肤真菌有杀菌作用。参考文献 [1] Melikyan, Gagik G.; et al Organometallics (2010), 29(16), 3556-3562. 查看更多

#3,3-二甲基-1-丁炔

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2,5-二甲基吡嗪是什么? 2,5-二甲基吡嗪是一种透明无色至淡黄色液体，具有一定的碱性。它属于吡嗪类衍生物，是一种国家规定允许使用的食品用香料。主要用于配制咖啡、花生、肉类、坚果和马铃薯等型香精。此外，它还可用作有机合成与医药化学中间体，用于农药分子的合成。 2,5-二甲基吡嗪的特点 2,5-二甲基吡嗪存在于球茎甘兰、猪肉、朗姆酒、可可、咖啡、土豆片、河虾等食物中，具有炒花生香气和巧克力、奶油风味。它也可用作有机合成试剂，通过转变甲基基团引入其他活性官能团，多用于染料分子和生物活性分子的合成过程。图1 2,5-二甲基吡嗪的取代反应在一个干燥的100毫升反应烧瓶中，可以通过一系列步骤合成2,5-二甲基吡嗪。[1] 2,5-二甲基吡嗪在食品加工中的应用 2,5-二甲基吡嗪是一种规定允许使用的食品用香料，常被用于配制可可、咖啡、花生、肉类、坚果和马铃薯等型香精中。适量使用可以为食品增添香气，提高口感，增加食欲。但过量使用可能会导致食品味道过于强烈或产生其他不良影响。参考文献 [1] Xie, Xiaojuan; et al Organic & Biomolecular Chemistry (2020), 18(3), 400-404. 查看更多

#2,5-二甲基吡嗪

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