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预灌封注射器：医药行业的必备器械？预灌封注射器在制药行业中扮演着至关重要的角色。它是一种先进的医疗器械，用于安全、准确地输送药物到患者体内。本文将介绍预灌封注射器的工作原理、优势以及在制药领域中的应用。预灌封注射器是一种集成了药物和注射器的设备。它由一个密封的容器（通常是玻璃或塑料制成）和一个连接到容器上的注射器组成。容器中装有预先测量好的药物剂量，注射器则用于控制药物的输送。预灌封注射器的设计旨在确保药物的安全性和有效性。预灌封注射器具有许多优势。首先，它们提供了精确的药物剂量。由于药物已经预先测量并密封在容器中，医务人员可以确保每次给药都具有正确的剂量，减少了剂量错误的风险。此外，预灌封注射器还可以减少交叉感染的风险，因为每个注射器都是单次使用，避免了药物的重复使用和污染。预灌封注射器在制药行业中有着广泛的应用。首先，它们被广泛用于注射液体药物，如抗生素、疫苗、激素等。预灌封注射器可以确保这些药物在输送过程中不受污染，并保持其稳定性和活性。其次，预灌封注射器还被用于输送高粘度药物，如注射用油剂和生物制剂。由于预灌封注射器具有优良的流体控制性能，它们可以轻松地输送这些粘稠的药物，确保药物的均匀分布和准确给药。随着技术的不断进步，预灌封注射器也在不断创新和改进。现代的预灌封注射器通常具有附加的功能和特性，以提高药物输送的效果。例如，一些预灌封注射器配备了可调节的注射速度，使医务人员能够根据患者的需求进行个性化的治疗。还有一些预灌封注射器具有自动混合功能，可以在注射前将多个药物混合在一起，以便同时给药。总之，预灌封注射器是一项重要的制药技术进步。它们通过提供精确的药物剂量、减少交叉感染风险和适应各种药物输送需求，为医疗行业带来了许多好处。随着技术的不断创新，预灌封注射器在未来还将继续发挥重要作用，改善药物输送的效果，并提高患者的治疗体验。查看更多

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鲁格列净是一种什么类型的药物？背景及概述鲁格列净（luseogliflozin）为一新型SGLT2抑制剂，于2014年3月24日在日本首次被批准用于治疗2型糖尿病。图1 鲁格列净制剂实物图应用鲁格列净是一种强效、选择性、口服活性的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白(SGLT)2抑制剂，IC50为2.26nM，是SGLT1(IC50，3990nM)的约1765倍选择性。在2型糖尿病不同治疗周期，鲁格列净均能有效改善患者的糖化血红蛋白和空腹血糖，不会导致严重不良事件以及特殊不良反应发生，一般不良反应轻微可耐受，用药较为安全。鲁格列净单独应用时低血糖的发生率较低，但在联合用药研究中，合用磺酰脲组发生率（10.7%）较高，提示当与其他口服降糖药物联用时，特别是对于应用磺酰脲类或使用胰岛素的患者，应密切观察，防止出现低血糖。不良反应因鲁格列净可引起泌尿和生殖系统感染，因此对于伴有泌尿和生殖系统感染的患者应当慎用。尽管鲁格列净不会致心律失常，然而因患者资料受限，专项研究较少，因此心脏病患者应用鲁格列净时应谨慎。制剂鲁格列净一水合物的制备在装有搅拌、温度计、冷凝器的2000ml反应瓶中，加入200克鲁格列净和1000ml的丙酮一水(5:2)混合液，开动搅拌，加热升温至70℃-75℃，待全部溶清，趁热过滤。滤液自然冷却至室温，再保温8小时，析出结晶，过滤，经室内干燥，得到鲁格列净白色结晶181.6克，熔点为183.1℃-184.6℃，含量99.86%。经卡尔费休法测定，含有3.98%(重量百分比)的水分。含有鲁格列净一水合物的片剂处方:鲁格列净一水合物80克，乳糖210克，25克PEG-4000，硬脂酸镁6克，30克聚维酮K30，交联羧甲基纤维素钠33克，蒸馏水适量，制成1000片。工艺:PEG-4000与鲁格列净一水合物共同粉碎，过80目筛，与其它物料混匀后用蒸馏水制软材，16目筛制颗粒，置干燥箱中于40-45℃干燥，16目筛整粒，硬脂酸镁加入干颗粒中混匀，压片[1]。参考文献 [1]CN106543137A查看更多

#鲁格列净

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如何制备2,6-二羟基苯甲酸？ 2,6-二羟基苯甲酸(2,6-Dihydroxybenzoic Acid)具有酚和酸的性质，是生产农药、医药及光引发剂等产品的重要有机合成中间体，如作为合成新型高效除草剂水杨酸双嘧啶(KIH-2023)、恶草胺、双嘧草醚、嘧草硫醚、嘧草克、嘧啶肟草醚等农药的主要原料。该产品广泛应用于农业化学、工业化学及医药等领域，具有广阔的市场和发展前景. 传统合成方法 2,6-二羟基苯甲酸(2,6-DHBA)合成以间苯二酚为原料，目前主要合成方法有两种，一种为无溶剂法，另一种为溶剂法.专利CN：02111061.1研究的无溶剂法是一种同时生产2,4-二羟基苯甲酸和2,6-二羟基苯甲酸的无溶剂合成工艺，该方法是在CO2气体存在下，将间苯二酚和碱金属盐加热直接气固相反应生成2,4-二羟基苯甲酸和2,6-二羟基苯甲酸，再由有机溶剂提取或控制pH、酸化，分步沉淀方法分离，再重结晶纯化得到高纯度目标产物.此方法合成过程中不直接使用有污染溶剂作为助剂，虽在一定程度上减轻了环境的污染与分离能耗问题，但反应条件比溶剂法要求高(如反应温度为150℃至160℃、反应压力为2.0MPa、反应时间为10小时等)，对设备要求严格，能耗较大，生产周期较长，而且最重要缺点的是2,6-二羟基苯甲酸的摩尔收率较低，只有30％左右，大部分产品为利用价值较低的2,4-二羟基苯甲酸.而溶剂法合成主要以N，N-二甲基甲酰胺(DMF)或水为溶剂，在1.3Mpa、135～137℃下进行反应16.5小时.用水作为溶剂时产品收率很低，只有10％左右，用二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂时摩尔收率虽可提高到50％左右，但分离溶剂时能耗偏高，经济效益不高. 发明内容本发明目的是提供一种2,6-二羟基苯甲酸的制备方法，该方法溶剂易分离，产物收率高，能耗低，设备利用率高，较小环境污染. 本发明采用的技术方案是：一种2,6-二羟基苯甲酸的制备方法，所述的方法以间苯二酚和CO2为原料，以无水乙醇为溶剂，在碱金属盐的作用下于130～150℃、1.35～1.45MPa反应3～4h，将反应物后处理制得2,6-二羟基苯甲酸；所述的间苯二酚与碱金属盐投料物质的量之比为1∶1～1.2所述的间苯二酚与无水乙醇的质量比为1∶2～4，所述的碱金属盐为无水碳酸钾、无水碳酸氢钾、无水碳酸钠或无水碳酸氢钠. 查看更多

#2,6-二羟基苯甲酸

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理化性质是什么？ 1-溴-3,5-二甲氧基苯，英文名：1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene，CAS号：20469-65-2，分子量：217.06，密度：1.4±0.1 g/cm3，沸点：246.0±20.0°C at 760 mmHg，分子式：C8H9BrO2，熔点：62-66°C，闪点：103.1±17.3°C，蒸汽压：0.0±0.5 mmHg at 25°C，白色至类白色固体粉末，可溶于甲醇，密闭保存于阴凉干燥处，主要用作通过交叉偶联反应合成制备药物抑制剂的中间体。应用案例 [1~3] 1、专利CN202111000942.6介绍了一种利用二氧化碳合成芳香羧酸化合物的方法，包括以下步骤：将0.6mmol的1,4-二溴苯、0.012mmol的双(二亚苄基丙酮)钯、0.015mmol的双(2-二苯基膦苯基)醚、0.6mmol的三乙胺.1.2mmol的苯基硅烷和2mL的N-甲基吡咯烷酮加入反应管,再将反应管抽真空后通入二氧化碳至反应管内压强为1atm,60℃下搅拌反应36h,搅拌速率为600rpm,再停止加热和搅拌,自然冷却至室温,再加入浓度2mol/L的盐酸溶液进行酸化,再用乙酸乙酯萃取3次,合并有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,再进行柱层析提纯,柱层析的洗脱液由石油醚和乙酸乙酯按照体积比5:1组成,即得芳香羧酸化合物(产率65%)。 2、专利CN201510192164.3实施例3合成N-(6-(3,5-二甲氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-4-((3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺，其中步骤一将2.171克1-溴-3,5-二甲氧基苯和3.810克联硼酸频哪醇酯溶于85毫升二氧六环中,依次加入2.945克乙酸钾和0.732克[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯,在氩气保护下升温至85℃,搅拌12小时后停止加热,反应液过滤,少量乙酸乙酯洗滤饼,滤液浓缩蒸干,残余物柱层析(石油醚:乙酸乙酯=99:1-98:2,V/V)分离得到2.462克白色固体,收率93.2%。 3、专利CN201510897612.X一系列不对称方酸菁小分子及其制备方法中，不对称方酸6c中中间体5-9H-咔唑-9-苯基-1,3-二醇的制备，将咔唑5.00g(30mmol)，1-溴-3,5-二甲氧基苯7.80g(36mmol)，3%摩尔量的Pd(OAc) 2 ，6%摩尔量的P(t-Bu) 3 ?BF 4 ，1.5倍摩尔量的叔丁醇钠加入200mL甲苯中，110℃加热12h，过滤，滤液减压旋除溶剂，柱层析(PE:EA)，石油醚重结晶得白色针状晶体9-(3,5-二甲氧基-苯基)-9H-咔唑6.60g，产率73%。参考文献 [1]华南理工大学. 一种利用二氧化碳合成芳香羧酸化合物的方法:CN202111000942.6[P]. 2021-12-17. [2]中国科学院上海药物研究所. 吡唑并[3,4-b]吡啶类和吲唑类化合物的制备方法和用途:CN201510192164.3[P]. 2016-11-23. [3]四川大学. 一系列不对称方酸菁小分子及其制备方法和应用:CN201510897612.X[P]. 2016-05-04. 查看更多

#1-溴-3,5-二甲氧基苯

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2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的合成方法是什么？简介 2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯，CAS号码为86393?34?2，分子式C7H2Cl3FO，是制备抗精神病特效药和合成广谱抗生素的主要原材料，也可用于农药和高性能高分子新材料的制备。合成方法 (1)以2,4-二氯氟苯、草酰氯为原料，在AlCl3催化作用下发生酰基化反应生产2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯。 (2)以2,4-二氯氟苯为起始原料，经与CCl4反应生成2,4-二氯-5-氟-(三氯甲基)苯，再经水解、酰氯化制得2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯。 (3)以2,4-二氯氟苯为起始原料，经多步反应制得2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯，但该方法不适合工业化生产。 (4)以2,4-二氯氟苯为起始原料，采用光气在催化剂作用下酰化制得2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯，但操作难度大，危险性高。 (5)以2,4-二氯氟苯乙酮为起始原料，经多步反应制得2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯，但该方法使用了高污染、高风险的原料。参考文献 [1]浙江本立科技股份有限公司. 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的合成方法:CN201711463366.2[P]. 2021-11-09.查看更多

#2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯

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1-苯基-1,2-丙二酮是一种什么化合物？概述 1-苯基-1,2-丙二酮是一种具有一个苯环和两个羰基基团的芳香酮，其分子式是C 15 H 12 O 2 ，分子量为224.2546。该物质常温常压下表现为透明黄色的液体，不溶于水，可溶于氯仿、己烷（微量）、甲醇（微量）等有机溶剂。为了获取1-苯基-1,2-丙二酮在环己烷和乙腈溶剂中的电子吸收光谱，结合含时密度泛函理论研究发现，1-苯基-1,2-丙二酮A-带共有5个不同激发波长下的共振拉曼光谱。结合密度泛函理论(DFT)方法研究其A吸收带的Franck-Condon区域结构动力学，其共振拉曼光谱被指认为Franck-Condon区域5个活性振动模的基频，倍频和组合频，其中C1O2的伸缩振动，C6C5C10/C7C8C9伸缩振动和环上CH的面内摇摆(v10,v11)对拉曼光谱强度贡献最大，表明1-苯基-1,2-丙二酮的S4激发态在Franck-Condon区域内的结构动力学主要沿这三个反应坐标展开[1]. 物理参数（1）密度：1.139g/cm 3 （2）沸点：357.365℃ （3）闪点：146.947℃ （4）LogP：2.168 合成方法对于新型光引发剂1-苯基-1,2-丙二酮的合成，步骤如下：以苯丙酮为起始原料，在氯化氢的作用下与亚硝酸乙酯反应得到1-苯基-1,2-丙二酮-2-肟，进一步在甲醛，盐酸和乙醇混合溶液下水解得到1-苯基-1,2-丙二酮。实验考察了反应中氯化氢对1-苯基-1,2-丙二酮-2-肟生产的影响以及酸性水解过程中甲醛和乙醇对1-苯基-1,2-丙二酮生产的影响，确定了1-苯基-1,2-丙二酮生产的最优化条件[2]. 应用 1-苯基-1,2-丙二酮可用于合成一种用于印刷线路板有机助焊剂保护膜处理液的二苯基咪唑化合物。制备方法如下：用香草醛通过甲基化反应生成3,4-二甲氧基苯甲醛B，后者B和1-苯基-1,2-丙二酮C，乙酸铵D和助剂在冰乙酸中加热回流发生缩合反应得化合物A，合适的配料比mol/mol：B：C：D=1：1：5-9；反应后回收部分乙酸，再经氨水中和，析出固体，过滤得粗品，再经水洗，提纯后得到白色固体。上述方法水溶性和酸性溶液中的溶解性好，保证了原料利用率高及印制线路板的质量，原料易得，反应条件温和，成本低廉，适合工业化生产[3]. 参考文献 [1]樊瑞雪,薛佳丹,万军民,等.1-苯基-1,2-丙二酮的振动光谱和理论计算研究[J].浙江理工大学学报：自然科学版, 2014, 31(4):6.DOI:10.3969/j.issn.1673-3851.2014.07.027. [2]王有名.新型光引发剂1苯基1,2丙二酮的合成方法:CN201710093830.7[P].CN106883109A. [3]涂敬仁,王植材,刘彬云,等.一种二苯基咪唑化合物及其制备方法:CN200610122985.0[P].CN1944414A.查看更多

#1-苯基-1,2-丙二酮

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分子筛如何实现分子筛选和催化反应？分子筛是一种具有精确和单一微孔洞的材料，可用于吸附气体或液体。通常由铝硅酸盐矿组成，也有合成的混合物或化合物构成。这些化合物具有开放结构，使得小分子能够扩散，如粘土、多孔玻璃、微孔木炭和活性炭。分子筛的作用原理分子筛能够吸附比其孔径小的分子到孔道内部，同时将大分子排斥在孔道外部，起到筛选分子的作用。此外，分子筛还能提高反应能力，促进化学反应的进行。分子筛的基本特性 a) 分子筛可对水或各种气体、液态化合物进行可逆吸附和脱附； b) 金属阳离子易于交换； c) 分子筛内部空腔和通道形成极高的内表面积，比外表面积高出10000-100000倍。 1. 根据分子大小和形状的不同选择吸附——分子筛效应 2. 根据分子极性、不饱和度和极化率的选择吸附分子筛的用途分子筛具有优异的吸附、离子交换和催化性能，被广泛应用于吸附、离子交换和催化材料领域。分子筛的应用前景分子筛催化剂是重要的催化剂品种之一，被广泛应用于化工、石化、生化、环保等领域。作为固体催化剂，分子筛催化剂易于回收处理，环境友好。查看更多

#分子筛

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4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯的用途有哪些？引言： 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯，作为一种重要的有机化合物，因其独特的结构和性质，在有机合成、药物化学等领域具有广泛的应用前景。简介： 3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯是制备血管紧张素 II 受体阻滞剂替米沙坦的中间体，对饮食诱导的肥胖小鼠的肥胖和相关代谢紊乱的发展具有重要意义(Ries等人，1993)。替米沙坦可用作代谢综合征（包括内脏肥胖）的治疗工具。非肽类血管紧张素 Ⅱ受体拮抗剂能选择性地、不可逆地阻断ATI受体，而对其他受体系统没有影响，主要用于治疗轻度至中度高血压。替米沙坦是一种新型降压药物，作为特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂，用于治疗原发性高血压。它对血管紧张素Ⅱ受体的ATⅠ亚型具有高度亲和力。 1. 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯好处 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯在科研和工业应用中具有重要作用。它有潜力作为合成多种药物的前体原料，包括抗癌和抗炎药物。同时，它也可用于合成各种农用化学品，如除草剂和杀虫剂。 2. 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯用途 2.1 药学研究（ 1）神经保护 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯是合成治疗阿尔茨海默病神经保护性酰肼的重要中间体，有望为神经退行性疾病的治疗提供新的思路。（ 2）抗炎抗氧化其表现出的抗炎和抗氧化活性，使其在抗炎药物和抗氧化剂的开发中具有潜在价值。（ 3）抗肿瘤研究表明，该化合物可能具有抑制癌细胞生长的潜力，为抗肿瘤药物的设计提供了新的靶点。 2.2 化学合成（ 1）药物中间体除了神经保护性酰肼，该化合物还可以作为合成其他药物分子骨架的起始原料。（ 2）材料合成在材料科学领域，它可用于合成具有特定光学或电学性质的新型材料。（ 3）有机合成研究作为一种结构独特的化合物，它常被用作模型化合物，用于研究有机反应机理和合成方法。4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯还可用于二苯胺类视黄酸的开发。 2.3 生物活性研究（ 1）结构-活性关系研究通过对该化合物进行结构修饰，可以系统地研究其结构与生物活性之间的关系，为药物设计提供理论依据。（ 2）药物筛选该化合物及其衍生物可作为潜在的药物先导化合物，用于高通量筛选，发现新的治疗药物。 2.4 研究应用 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯在科学实验中被广泛应用于合成多种化合物，并用于研究其生物学特性。此外，它还作为合成其他化学品的关键成分，包括药物和农用化学品。 3. 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯：局限与前景尽管 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯在诸多领域展现出广阔的应用前景，但其毒性和水溶性方面的局限性仍不容忽视。未来研究应着力于以下方向：（ 1）性能优化：通过引入功能基团或改变分子结构等方式，改善其溶解性、稳定性和生物活性。（ 2）绿色合成工艺：开发更环保、高效的合成方法，以减少对环境的负面影响，并提高产物的纯度和收率。（ 3）材料科学：将其作为单体或功能分子，构建新型高分子材料，如具有生物相容性、导电性或光学性能的聚合物。（ 4）纳米材料：探索其在纳米材料制备中的应用，例如构建具有特殊形貌和功能的纳米粒子。（ 5）催化应用：探索其在有机合成反应中的催化性能，例如不对称催化、多相催化等。（ 6）生物医学：开发基于 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯的荧光探针、药物载体和生物成像试剂。参考： [1]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Methyl-4-amino-3-methylbenzoate [2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2961297/ [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10607876/ [4]百度百科查看更多

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三聚磷酸钠指南:使用、风险和预防措施？简介：三聚磷酸钠是一种广泛应用的化学产品，是一种白色粉末，易溶于水，主要用作合成洗涤剂的添加剂，肥皂增效剂和防止油脂析出。三聚磷酸钠有高温型和低温型两种，生产方法有湿法和热法两种。在室温下相当稳定，但在潮湿空气中会缓慢水解。三聚磷酸钠主要包括无水物和六水合物，是一种络合剂和分散剂，可用于合成洗涤剂、陶瓷解胶剂、肥皂增效剂、润滑油和脂肪的乳化剂等。生产工艺包括磷酸制备、中和、干燥缩聚和尾气回收等步骤，而湿法磷酸生产工艺需要经过脱氟、脱硫等净化处理，再进行中和、浓缩、聚合等步骤。 1. 三聚磷酸钠的化学性质三聚磷酸钠以其独特的分子结构和溶解度、 pH值特性而在化工生产和日常生活中得到广泛的应用。（ 1）分子结构与组成三聚磷酸钠是一种由一个钠离子和三个磷酸根离子组成的无机化合物，其化学式为 Na3PO4。其结构式是由三个Na+离子和一个PO43-离子组成的，呈现出三角锥形的分子结构。这种分子结构使其具有很高的离子电荷，因此具有较好的水溶性。三聚磷酸钠的熔点高达622℃，这表明其具有很高的热稳定性。（ 2）溶解度和 pH值特性三聚磷酸钠是一种极易溶于水的化合物，其溶解度随温度的升高而增加。在 50℃下，其溶解度可达51g/100ml，而在100℃时，溶解度可达到81g/100ml。在酸性环境中，三聚磷酸钠的水溶性会增加，而在碱性环境中则会下降。因此，在化工生产中，三聚磷酸钠常常被用于调节水溶液的pH值，以保持产品质量和稳定性。 2. 三聚磷酸钠的利用 2.1 三聚磷酸钠的工业应用三聚磷酸钠作为一种典型的工业表面活性剂，在清洁剂和清洁剂中占据着不可忽视的地位。它具有强大的去除污垢的能力，尤其是对于油脂和焦油等。这是由于三聚磷酸钠具有强大的螯合金属离子的能力，以及它能提高胶溶、乳化和分散作用的性质，使得它能够有效地去除污染物。在实际应用中，例如在工业清洗剂、日常洗涤剂等领域，三聚磷酸钠均发挥了良好的效果。此外，三聚磷酸钠在水处理过程中也发挥着至关重要的作用。它不仅可以用作水处理中的软水剂，用来去除水中的钙、镁等硬度离子，提高水质质量，还能作为一种强碱缓冲剂，在水处理中进行 pH值的调整。这些功能使得三聚磷酸钠在工业用水的处理中，有着广泛的应用前景。 2.2 食品工业中的用途三聚磷酸钠是一种重要的食品添加剂，常用于改善食品的质地和口感。在食品工业中，三聚磷酸钠主要被用于制作面团和面条。三聚磷酸钠能够促进面筋蛋白与淀粉的结合力，增大内部渗透压，从而提高淀粉颗粒的吸水能力和面筋蛋白的强度。当添加量为 0.3%～0.5%时，它能增强面团或面条的黏弹性，改善其色泽、风味和口感，提高表面光洁度。三聚磷酸钠还被用作软化剂、增稠剂和品质改良剂，用于各种食品中，如烘焙、牛奶制品、饮料制品和火腿、罐头制品等。三聚磷酸钠作为食品添加剂必须注明在配料表中，消费者在购买时了解其使用规定和原则，能更好地了解食品添加剂的作用。在食品贮存和改善质地中，三聚磷酸钠也具有重要的作用。例如，在肉制品加工领域，尤其是西式香肠、火腿、肉丸等产品中，三聚磷酸钠通过提取盐溶蛋白使肉馅富有弹性和黏性，从而提高产品的脆度、弹性和结实度。但是，过量使用可能会对健康产生不良影响，应遵循安全原则。 3. 三聚磷酸钠危险吗？（ 1）与三聚磷酸钠暴露相关的健康风险使用三聚磷酸钠会带来固有的风险和危险，特别是在人类健康和环境可持续性方面。三聚磷酸钠的高渗透性容易进入人体组织，影响人体的免疫系统，从而对健康构成风险。高浓度的 STPP暴露对个人构成潜在的健康风险。吸入或摄入STPP粉尘或气溶胶可能导致呼吸道刺激，而直接接触皮肤或眼睛可引起刺激和皮炎。长期接触或摄入STPP可能导致更严重的健康并发症，包括胃肠道不适和紊乱。尽管还没有确凿的证据，但人们对STPP的潜在致癌作用表示担忧。（ 2）对环境的影响和安全问题除了人类健康方面的考虑， STPP的广泛使用也带来了重大的环境风险和安全问题。三聚磷酸钠的不当使用或遗弃也对环境带来了极大的威胁。三聚磷酸钠具有强溶解性，被扔到河水中会被藻类等生物吸收利用，形成富营养化水体。这种水体的出现不仅会破坏水生态系统，还会对海洋生物的生存环境造成影响，严重时可能导致海洋赤潮等灾害。STPP的螯合特性可能会促进水中重金属的迁移，进一步加剧环境污染。 4. 三聚磷酸钠的安全使用（ 1）使用 TSP时需要注意的预防措施三聚磷酸钠在热分解时会产生刺激性和有毒气体，如果不慎接触人体可能引起刺激和炎症，长期接触和摄入可能对健康造成危害。确保三聚磷酸钠 (STPP)的安全使用对于降低其处理和应用相关的潜在风险和危害至关重要。在使用STPP时必须采取预防措施，尽量减少接触风险和对健康的不利影响。这包括佩戴适当的个人防护装备(PPE)，如手套、护目镜和呼吸面罩，以防止直接接触化合物和吸入空气中的颗粒。此外，STPP应在通风良好的区域处理，以减少空气中的粉尘和气溶胶浓度。适当储存STPP对于防止泄漏和污染也至关重要，该化合物应储存在紧密密封的容器中，远离不相容的物质。（ 2）安全标准和法规指南使用 STPP时必须遵守安全标准和监管准则，以确保负责任地使用 STPP并保护人类健康和环境。职业安全与健康管理局(OSHA)和环境保护署(EPA)等监管机构为工业和商业环境中处理、储存和处置STPP提供了全面的指导方针和法规。遵守这些标准有助于减少与使用STPP相关的潜在风险，并确保实施安全和环境保护的最佳实践。定期监察和审核STPP的使用和储存设施，进一步加强安全协议，并尽量减少事故或事件的可能性。 5. 关于三聚磷酸钠的常见问题（ 1）三聚磷酸钠的常用用途是什么 ? 三聚磷酸钠是一种常见的表面活性剂，主要用于合成洗涤剂的添加剂、肥皂增效剂和防止油脂析出和起霜。此外，它还可用作石油、冶金、采矿等行业的助剂，以及工业用水的软水剂。（ 2）三聚磷酸钠可能存在哪些潜在危险？三聚磷酸钠的使用需要注意安全问题，因为它的热分解会产生刺激性气体和有毒气体，与人体接触可能引起刺激，使用时应避免接触眼睛和皮肤，避免呼吸尘摄入。若吸入过量粉尘可能导致呼吸系统症状，长期接触可能导致皮肤过敏。此外，由于三聚磷酸钠是一种溶解性极强的有效磷，对水体造成较高的富营养化风险，尤其在农村地区，市场上仍存在含磷洗衣粉的流通。因此，潘碧灵曾在全国两会上建议在长江流域省市区禁售含磷洗涤用品。 6. 结论三聚磷酸钠作为一种有价值的化合物在许多行业中都有应用，对洗涤剂制造、水处理、食品加工和农业实践都有贡献。它的多功能特性，包括水软化、清洁功效增强和食品保鲜，突出了它在现代应用中的重要性。然而，利用 STPP也存在固有风险，例如与接触有关的潜在健康危害以及与水污染有关的环境问题。为了减轻这些风险，必须采取严格的预防措施，包括适当的处理、储存和处置措施，以及遵守安全标准和监管准则。参考： [1]https://fr.wikipedia.org/wiki/Triphosphate_de_sodium [2]宋锡高.我国三聚磷酸钠发展方向探讨[J].贵州化工,2007,(04):23-27. [3]韩娜.湿法磷酸制取三聚磷酸钠新工艺的研究[D].四川大学,2005. [4]郑旺,屈云,张亚娟.低密度三聚磷酸钠生产工艺研究[J].化工技术与开发,2018,47(07):45-46+4. [5]公强,于养信.滴定法测定三聚磷酸钠的溶解度[J].无机盐工业,2008,(11):51-53. 查看更多

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如何合成6-氨基喹啉？通过深入研究 6-氨基喹啉的合成途径，对于推动有机合成化学和相关领域的发展具有重要意义。简述：氨基喹啉（ Amino Quinoline）类衍生物在抗疟药物中应用广泛，但耐药性的出现迫使药物研究工作者不断寻找新的结构，目前6-氨基喹啉（6-Aminoquinoline，6-AQ）类衍生物已成为抗疟活性筛选研究中的热点。6-氨基喹啉（6-AQ）是合成6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚胺基-氨基甲酸酯（AQC）最关键的中间体。合成：以 4-硝基苯胺和甘油作为初始原料，采用I2/KI作为氧化剂，在Skraup反应后经过相关处理制备高纯度的6-硝基喹啉。随后使用80%水合肼和Pd/C进行催化还原，得到6-氨基喹啉。这种工艺避免了使用毒性高、价格昂贵的砷试剂，成本较低，操作简便，反应条件温和，非常适合工业化生产。具体实验步骤如下：（ 1） 6-硝基喹啉（4）的合成在装有温度计和恒压滴液漏斗的 250 mL三口瓶中，加入65 mL（0.89 mol）甘油（3），缓慢滴加79 mL（1.31 mol）浓硫酸，控温不超过70℃。随后分批加入40 g（0.29 mol）对硝基苯胺（2），升温至85℃保温反应40 min。称取2.76 g（0.016 mol）碘化钾和3.2 g（0.013 mol）碘配成15 mL水溶液，20 min滴加到反应瓶中，缓慢升温至 135℃，反应4 h，薄层色谱检测原料消失，冷却至室温。将反应液缓慢倒入冰水中，用饱和氢氧化钠溶液调节pH值3~4，过滤，滤饼水洗至中性，真空80℃干燥得6-硝基喹啉37.9 g，收率75%，纯度≥95%（HPLC），m.p.150~152℃。（ 2） 6-氨基喹啉（ 1）的合成在 500毫升的三口烧瓶中加入30克（0.172摩尔）6-硝基喹啉（4）、19.2克（0.30摩尔）80%水合肼、3克10%Pd/C和250毫升乙醇，搅拌后进行油浴加热回流6小时。经薄层色谱检测确认反应完成后，冷却并进行过滤，滤液经减压浓缩得到6-氨基喹啉的粗品。将粗品经过色谱柱分离，洗脱系统选择乙酸乙酯-石油醚，在1:5、1:3的梯度下洗脱，获得17.6克淡黄色晶体，收率为71%，熔点为100~102摄氏度。参考文献： [1]刘博,周文,叶健等.6-氨基喹啉合成研究[J].精细化工中间体,2012,42(06):28-30.DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2012.06.007. 查看更多

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如何用3-氧代-雄甾-4-烯-17beta-羧酸合成3-氧代-雄甾-4-烯-17β-羧酸含氮杂环取代衍生物？在这篇文章中，我们将探讨使用 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17beta- 羧酸合成 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸含氮杂环取代衍生物。这种方法不仅具有实践价值，还对于相关领域有着潜在的应用和发展前景。简述： 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17beta- 羧酸，英文名称： Testosterone 17β-Carboxylic Acid ， CAS ： 302-97-6 ，分子式： C20H28O3 。 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17beta- 羧酸是杜泰司特和非那雄胺药物合成中间体。应用：合成 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸含氮杂环取代衍生物。甾体化合物属于一类重要的天然产物，甾体及其衍生物均具有广谱的生物活性，例如洋地黄毒苷和地高辛有抗心力衰竭作用，氢化可的松有抗炎、抗病毒、抗休克以及抗免疫抑制作用等。王方等人以 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸为母体，设计并合成了一系列含酰胺、双酰肼和异丙醇胺结构的 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸含氮杂环取代衍生物。 1. 以 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸为原料，通过缩合反应合成目标化合物 10 个，合成路线如下：目标化合物Ⅰ 1 的制备：将起始原料 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸（ 0.30 g ， 0.93 mmol ）加入到溶有哌嗪（ 0.24 g ， 2.79 mmol ） EDCI （ 0.27 g ， 1.39 mmol ）、 HOBt （ 0.126 g ， 0.93 mmol ）和 TEA （ 0.192 g ， 1.86 mmol ）的 6 mL 二氯甲烷溶液中，常温反应 12 h 后用 TLC 监测反应完成，加入 30 mL 二氯甲烷萃取，水洗（ 3×10 mL ），取有机层用无水硫酸钠干燥，脱溶，柱层析纯化（ DCM/MeOH=50:1-40:1 ， V/V ），得淡黄色固体 0.230 g ，产率： 64.45% 。该系列化合物均按照此方法合成，所得目标化合物如表所示。 2. 以 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸为起始原料，通过取代反应得到中间体 5 ，然后通过环氧开环反应合成第 III 系列含异丙醇胺结构的 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸衍生物 28 个。合成路线如下：（ 1 ）中间体 5 的制备：将 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸（ 1.5 g ， 4.65 mmol ）加入到溶有环氧溴丙烷（ 0.7 g ， 5.01 mmol ）和碳酸钾（ 1.3 g ， 9.12 mmol ）的 30 mL DMF 溶液中， 45 ℃ 加热反应 10 h 后用 TLC 监测反应完成，加入 100 mL 乙酸乙酯稀释，饱和氯化铵（ 3×30 mL ）洗涤，取有机层用无水硫酸钠干燥，脱溶，柱层析（ PE/EA=5 ： 1 ， V/V ），得白色固体 1.00 g ，产率： 58.31% 。（ 2 ）目标化合物Ⅲ 1 的制备：将中间体 5 （ 0.24 g ， 0.65 mmol ）加入到溶有二乙胺 (58.00 mg ， 0.71 mmol) 的 6 mL 异丙醇溶液中， 50 ℃ 反应 24 h 后用 TLC 监测反应完成， 30 mL 二氯甲烷萃取，水洗（ 3×10 mL ），取有机层用无水硫酸钠干燥，脱溶，柱层析纯化（ DCM/MeOH=40:1-30:1 ， V/V ），得白色固体 0.25 g ，产率 86.78% 。该系列化合物均按照此方法制备，所得目标化合物如表所示。参考文献： [1]王方 . 新型含氮杂环取代的 3- 氧代 — 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸衍生物的合成及生物活性研究 [D]. 贵州大学 ,2022.DOI:10.27047/d.cnki.ggudu.2022.001067 查看更多

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二棕榈酸磷脂酰胆碱的特性及应用？二棕榈酸磷脂酰胆碱是一种化学物质，具有稳定性和多种应用。它是一种白色固体，熔点为229-229.5 °C，可溶于氯仿、甲醇等有机溶剂，不可以氧化剂共同放置。二棕榈酸磷脂酰胆碱的应用领域 1. 皮肤外用制剂制备：通过制备脂质体悬液，二棕榈酸磷脂酰胆碱可以用于制备皮肤外用制剂，具有良好的皮肤靶向性。 2. 分子材料研究：通过LB技术制备的二棕榈酸磷脂酰胆碱分子有序薄膜具有优异的摩擦学性能。 3. 肺表面活性物质：二棕榈酸磷脂酰胆碱在肺泡气液界面起重要作用，能够降低表面张力。 4. 制备卷柏精油脂质体：通过将二棕榈酸磷脂酰胆碱和胆固醇混合物制备脂质体，可以制得卷柏精油脂质体。二棕榈酸磷脂酰胆碱的合成方法二棕榈酸磷脂酰胆碱可以通过甘油磷酰胆碱和棕榈酸的缩合反应合成。该方法步骤简单，反应温和，适合工业化生产。合成得到的二棕榈酸磷脂酰胆碱可用于药物的制备。参考文献 [1]江彬彬,张三泉,曾抗,等.鬼臼毒素二棕榈酸磷脂酰胆碱脂质体局部外用的实验研究[J].南方医科大学学报, 2002, 22(010):875-877.DOI:10.3321/j.issn:1673-4254.2002.10.004. [2]叶滨,张晓峰,牛坚,等.LB技术制备二棕榈酰磷脂酰胆碱分子有序膜的结构及摩擦学性能研究[J].硅谷, 2010(10):2.DOI:10.3969/j.issn.1671-7597.2010.10.049. [3]孙瑜(综述),夏照帆(审校).肺表面活性物质治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究[J].中国危重病急救医学, 2008. [4]赵森淼,宋丰奎,周世瑕.一种卷柏精油脂质体的制备方法:CN202211011305.3[P].CN202211011305.3. [5]宗玺,吉民,李锐,等.一种合成磷脂DPPC的制备方法:CN201610150811.9[P].CN105753897A. 查看更多

#二棕榈酸磷脂酰胆碱

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如何合成枸橼酸莫沙必利? 2-(氨基甲基)吗啉是合成枸橼酸莫沙必利的起始原料。枸橼酸莫沙必利主要用于治疗消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状。它是一种选择性5-羟色胺4 (5-HT4)受体激动剂，通过刺激胃肠道的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道的运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，而不会影响胃酸的分泌。如何合成枸橼酸莫沙必利？一种绿色环保的枸橼酸莫沙必利合成方法是以2-氨甲基吗啉为原料。首先，将2-氨甲基吗啉与5-氯-4-氨基-2-乙氧基苯甲酸缩合反应得到中间体(C)，然后利用醋酐对中间体(C)苯环上的氨基进行保护得到中间体(D)。接下来，在无机碱存在下，中间体(D)与对氟氯苄发生烷基化反应，生成中间体(E)。最后，中间体(E)在柠檬酸水溶液中水解氨基保护基，并与柠檬酸成盐，得到枸橼酸莫沙必利的粗品。最终，通过乙醇精制，得到纯品的枸橼酸莫沙必利。这种合成方法的优点有： (1) 使用成本低廉且易得的2-氨甲基吗啉直接引入吗啉基团，无需使用环氧氯丙烷及浓硫酸等大量的过渡介质，从而显著减少了废物的产生量，并提高了设备利用率，达到了绿色环保生产的目的。 (2) 通过用醋酐保护中间体(C)苯环上的氨基，得到中间体(D)，再与对氟氯苄反应，可以获得高达90％以上的收率。而目前的技术中，中间体A的合成总收率只能达到30％。因此，本发明采用先引入吗啉基团的中间体(C)，在氨基被保护的状态下，再引入氟苄基，大幅降低了制造莫沙必利的成本。最后，中间体(E)在脱氨基保护基的同时与柠檬酸一步成盐，大大简化了操作步骤。主要参考资料 [1] CN201710856324.9 一种枸橼酸莫沙必利的绿色环保合成方法查看更多

#2-(氨基甲基)吗啉

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六正丁基二锡的应用及制备方法？六正丁基二锡是一种有机金属盐类化合物，广泛应用于医药化工领域。应用领域 1）六正丁基二锡可用于制备芳基三正丁基锡。制备方法包括将芳基亚磺酸钠、碳酸银、二(三叔丁基膦)钯、六正丁基二锡在溶剂中混合反应，反应温度为80～140℃，反应时间为1～8小时。该方法相比已有的方法采用芳香卤化物为原料，具有更广泛的原料来源和更低的生产成本。 2）制备一种不结垢可交联硅烷接枝聚烯烃绝缘料。该绝缘料由聚烯烃树脂、不饱和硅烷、过氧化物、抗氧剂、加工流变剂和复合催化剂组成。其中，聚烯烃树脂为线性低密度聚乙烯或/和低密度聚乙烯，不饱和硅烷为多种不同类型的硅烷化合物，过氧化物为多种不同类型的过氧化物化合物，抗氧剂为多种不同类型的抗氧剂化合物，加工流变剂为多种不同类型的流变剂化合物，复合催化剂为多种不同类型的催化剂化合物。主要参考资料 [1] CN201810556009.9由取代的芳基亚磺酸钠转化为芳基三正丁基锡的方法 [2] CN201610752925.0一种不结垢可交联硅烷接枝聚烯烃绝缘料及其制备方法查看更多

#六正丁基二锡

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荧光剂在成份表中被称为何种名称? 荧光剂是一类广泛应用于荧光显微镜、荧光染料、荧光指示剂等领域的化学物质。它的独特性质使其在科学研究、生物医学、材料科学等领域具有重要的应用价值。本文将探讨荧光剂在成分表中被称为何种名称，并介绍其基本作用和常见的应用领域。一、荧光剂在成份表里叫什么名称荧光剂在成份表里叫什么名称？荧光剂是一种专门用于激发荧光的化学物质。根据化学结构和荧光性质的不同，荧光剂在成分表中的名称也各不相同。一些常见的荧光剂包括： 1.荧光染料：荧光染料是一种荧光剂的重要类别，其在成分表中一般以“染料”一词出现。例如，罗丹明B、利曼素黄、羟基萤红等都是常见的荧光染料。这些染料通常具有较高的荧光量子产率和较长的持续时间，使它们成为许多荧光显微镜和染色实验的首选。 2.荧光指示剂：荧光指示剂是一类能够通过荧光变化来指示目标物质的化学物质，常用于分析和检测领域。在成分表中，荧光指示剂经常以“指示剂”或“探针”一词命名，如苯并噻吩类指示剂、酮内酯类探针等。 3.荧光标记物：荧光剂在成份表里叫什么名称？荧光标记物是将荧光剂标记在目标分子上，用于实现生物体内信息的成像与追踪。在成分表中，荧光标记物通常被称为“标记剂”或“标记物”，如荧光标记的抗体、核酸探针等。二、荧光剂的基本作用荧光剂通过吸收外界能量并将其转化为可见光的辐射来产生荧光。荧光剂的基本作用包括以下几个方面： 1.荧光标记和成像：荧光剂可以被标记在生物分子中，如蛋白质、核酸、细胞等，通过观察其荧光信号来实现生物体内信息的可视化成像。这种荧光成像技术在生物医学研究中被广泛应用，例如细胞追踪、病理诊断、药物输送等。 2.荧光显微镜观察：荧光剂能够发出荧光的特性使其成为显微镜观察中的重要工具。通过荧光显微镜可以观察到无法通过普通显微镜观察到的微观结构和生物过程，如细胞器官、蛋白质定位、基因表达等。 3.分析和检测：荧光剂具有高灵敏度和高选择性的性质，使其在化学分析和检测中得以广泛应用。通过荧光信号的变化，可以检测目标物质的存在、浓度、环境变化等信息。荧光检测方法在环境监测、生化分析、医学诊断等领域发挥着重要作用。三、荧光剂的应用领域荧光剂凭借其独特的荧光性质和广泛的应用领域，成为许多领域中不可或缺的工具。以下是荧光剂在一些常见应用领域中的具体应用： 1.生物医学研究：在生物医学研究中，荧光剂被广泛应用于生物成像、疾病诊断、药物输送等方面。通过标记荧光剂，可以实现生物分子、细胞、组织的定位、示踪和定量测量，为疾病诊断和治疗提供重要的依据。 2.材料科学：荧光剂在材料科学中的应用也非常重要。例如，在染料敏化太阳能电池中，荧光剂可以将太阳光能转化为电能；在荧光材料中，荧光剂可以赋予材料独特的荧光性质，拓展了材料的应用领域。 3.环境监测：荧光剂可以用于环境污染物的检测与监测。通过标记荧光剂来追踪水体、大气中特定污染物的扩散和变化，为环境保护提供重要的参考依据。荧光剂在成份表里叫什么名称？荧光剂在成分表中的命名通常与其化学结构和荧光性质相关，不同类型的荧光剂在成分表中也有不同的名称。荧光剂在生物医学研究、材料科学、环境监测等领域中发挥着重要作用，为科学研究和技术发展提供了强有力的支持。未来，随着荧光剂的研究和应用的不断深入，其在更多领域的应用潜力将会得到更大的发掘。查看更多

#荧光

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蛋氨酸铜的制备及应用？蛋氨酸铜是一种有机铜矿物添加剂，具有高利用率、提高动物生长性能和增强免疫与抗应激能力的特点。同时，由于添加量少，还能减少环境污染，是一种绿色、高效的饲料添加剂，具有广阔的应用前景。蛋氨酸铜的制备方法一种蛋氨酸铜的制备方法，包括成盐反应步骤和烘干步骤。成盐反应步骤中，将蛋氨酸、水、甲酸和碱式碳酸铜依次加入反应釜中，在加热和搅拌的条件下进行反应。烘干步骤中，将得到的颗粒状产品进行离心分离后，放入干燥筛中进行烘干，最终得到含铜量大于15%的蛋氨酸铜成品。蛋氨酸铜的应用一种防控舍饲羊肢蹄病的饲料添加剂及制备方法涉及能够防控舍饲羊肢蹄病的饲料添加剂及制备方法。该添加剂由蛋氨酸锌、蛋氨酸铜、过瘤胃维生素A、过瘤胃维生素D、过瘤胃维生素E、过瘤胃生物素和玉米芯粉组成。实验研究表明，添加蛋氨酸铜能降低肢体损伤标记物水平，预防舍饲羊肢蹄病。另外，蛋氨酸铜还对隐性发情大别山牛的生殖激素分泌有影响，能有效防治隐性发情。参考文献 [1] CN201010265369.7一种蛋氨酸铜的制备方法 [2] CN201911278186.6一种防控舍饲羊肢蹄病的饲料添加剂及制备方法 [3] 蛋氨酸铜对隐性发情大别山牛外周血生殖激素分泌的影响查看更多

#蛋氨酸铜

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酸性兰47的应用及方法？背景及概述 [1] 酸性兰47是一种染料，它可以溶于乙醇和邻氯苯酚，微溶于丙酮和吡啶，但不溶于氯仿和甲苯。在浓硫酸中，酸性兰47呈紫色，稀释后仍然保持紫色。它可以用于染羊毛、蚕丝、锦纶及其混纺织物，以及羊毛、蚕丝、锦纶织物的直接印花，可以得到红光蓝色效果。此外，酸性兰47还可以用于皮革、纸张、肥皂、木制品、电化铝等的着色。应用 [1-2] 应用一、 CN201711403789.5提供了一种实现芳伯胺染料对蛋白质纤维织物共价结合染色的方法。该方法包括以下步骤：1) 将蛋白质纤维织物与芳伯胺染料混合后，在80～100℃的热水中加热15±3分钟，然后冷却至0～5℃。芳伯胺染料的用量为蛋白质纤维质量的0.1～5％，染色浴比为1:20～1:100。2) 在0～5℃的条件下，向步骤1)得到的物质中加入酸，然后加入亚硝酸钠水溶液震荡搅拌30±5分钟。酸的种类可以是质量分数为36％的盐酸、质量分数为70％～98％的硫酸或质量分数为40％的氟硼酸。芳伯胺染料与酸的料液比为1g/2～4ml。亚硝酸钠与芳伯胺染料的质量比为1～1.5:1。然后，调节pH至7～8，在30～60℃中震荡搅拌10～30分钟，得到染色后的织物。3) 将染色后的织物经洗涤后晾干。此外，芳伯胺染料可以是分子结构中含有苯胺基团、α-萘胺或β-萘胺基团、1-氨基蒽醌基团的染料。分子结构中含有1-氨基蒽醌基团的染料的选取范围包括C.I.酸性紫36、C.I.酸性紫41、C.I.酸性紫51、C.I.酸性紫63、C.I.酸性蓝23、C.I.酸性蓝25、C.I.酸性蓝40、C.I.酸性蓝41、C.I.酸性蓝43、C.I.酸性蓝45、C.I.酸性蓝47、C.I.酸性蓝51、C.I.酸性蓝52、C.I.酸性蓝53、C.I.酸性蓝62、C.I.酸性蓝78、C.I.酸性蓝96、C.I.酸性蓝129、C.I.酸性蓝183和C.I.酸性蓝230。应用二、 CN200610200035.5公开了一种高性能酸性染料组合物，它由弱酸性染料、来自天然产物的助剂和稳定剂组成。其中，酸性兰47是其中的一种染料。参考文献 [1] CN201711403789.5 实现芳伯胺染料对蛋白质纤维织物共价结合染色的方法 [2] CN200610200035.5 一类酸性染料组合物查看更多

#酸性兰47

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镱与不同物质的反应有哪些? 镱与空气的反应镱金属在空气中逐渐失去光泽并易燃，生成氧化镱（Yb2O3）。 4Yb + 3O2→2Yb2O3 镱与水的反应银色的白色金属镱具有很强的正电性，它与冷水缓慢反应，与热水反应迅速，生成氢氧化镱（Yb(OH)3）和氢气（H2）。 2Yb(s) + 6H2O(g) → 2Yb(OH)3(aq) + 3H2(g) 镱与卤素的反应镱金属与氟、氯、溴和碘反应，分别生成氟化镱（III）（YbF3）、氯化镱（III）（YbCl3）、溴化镱（III）（YbBr3）和碘化镱（III）（YbI3）。 2Yb(s) + 3F2(g) → 2YbF3(s) [白色] 2Yb(s) + 3Cl2(g) → 2YbCl3(s) [白色] 2Yb(s) + 3Br2(g) → 2YbBr3(s) [白色] 2Yb(s) + 3I2(g) → 2YbI3(s) [白色] 镱与酸的反应镱金属容易溶解在稀硫酸中，生成含有无色水合Yb（III）离子和氢气H2的溶液。 Yb 3+ (aq)很可能以络合物离子[Yb(OH 2 ) 9 ] 3+ 的形式存在。 2Yb(s) + 3H2SO4(aq) → 2Yb 3+ (aq) + 3SO4 2- (aq) + 3H2(g) 查看更多

#镱

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如何正确使用乙烯利来促进棉花生长? 对于贪青晚熟和后发性较强且棉铃铃期在40-45天的棉田，使用乙烯利可以获得更好的效果。然而，对于发育正常成熟或有早衰趋势的棉田，不宜使用乙烯利，以免引起棉株过早枯衰，从而导致减产减收。如何确定适宜的施药时期？乙烯利需要在气温20℃以上时才能分解释放乙烯。因此，要求棉田日最高气温在20℃以上的时间达到15天左右，才能获得良好的喷药效果。此外，还需要根据棉花群体长势因地制宜进行施药时期的把控。如何科学地选择喷施方法和用量？喷施乙烯利的方法和用药量应选择无风或微风的晴天，气温较高时进行。对于长势旺盛、施药时期较晚、气温较低以及急于翻耕的棉田，施药量应适当增加，但每亩的施药量不能过多；相反，对于这些情况相反的棉田，施药量应适当减少。将稀释后的药液均匀喷洒在需要催熟的棉铃期在40天以上的青铃上，可以使用大型机械带吊喷均匀喷雾。乙烯利使用时需要注意哪些事项？（一）乙烯利不能与碱性农药混合使用，且配制好的乙烯利稀释液不宜存放，要随配制随使用。（二）若棉田喷施乙烯利后6小时内有降雨，降雨过后需要重新喷药。（三）对于吐絮率达到50%以上的棉田，应避免使用乙烯利，以免喷药引起絮棉品质下降。（四）在使用乙烯利时，要科学选择喷施方法，并做好人员安全防护，以消除强酸性溶液带来的安全隐患。（五）棉农应提升自身权益保护意识，通过正规渠道购买正品乙烯利，如噻苯·乙稀利。查看更多

#乙烯利

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果胶是什么？有什么用途和副作用? 简介果胶，又称pectin，是一种白色至黄褐色粉末，化学式为C5H10O5。它是羟基被不同程度甲酯化的线性聚半乳糖醛酸和聚L-鼠李糖半乳糖醛酸。果胶在食品工业中广泛应用，可用于生产胶冻、果酱和软糖。此外，果胶还可用作止血剂、代血浆、治疗腹泻和重金属中毒等。主要用途 1、工业生产的果胶的80%～90%用于食品工业，利用其凝胶性生产胶冻、果酱和软糖。此外，它还可用于医药领域作为止血剂和代血浆，以及治疗腹泻和重金属中毒。 2、果胶可用作乳化稳定剂和增稠剂，适用于各类食品。 3、果胶常用于化妆水、酸性牙粉等产品中。它无毒、无刺激性，可用于需入口的化妆品，如唇膏。此外，果胶还可用作牙膏的增稠剂和黏结剂。果胶的营养价值和好处天然果胶类物质广泛存在于植物的果实、根、茎、叶中，是细胞壁的一种组成成分。它们与纤维素一起构成相邻细胞中间层粘结物，使植物组织细胞紧密黏结在一起。果胶本质上是一种线形的多糖聚合物，含有数百至约1000个脱水半乳糖醛酸残基。果胶的副作用需要注意的是，胶体果胶铋不能与牛奶同时服用。同时使用胶体果胶铋和其他药品时，必须咨询医生。如果连续七天服用胶体果胶铋后症状没有缓解，应向医生或药师咨询。在服用胶体果胶铋的同时，不应与其他铋制剂同时服用。查看更多

#果胶

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