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如何合成铜铁试剂?
本文将介绍合成铜铁试剂的具体步骤和操作技巧,旨在为读者提供合成铜铁试剂的指导和参考。 背景: 铜铁试剂,又称铜铁灵,其化学名称为 N-亚硝基苯胲胺盐。因其能够从稀酸介质中沉淀出铜铁离子而得名,是早期用于分析测定的有机试剂之一。随后的研究发现,铜铁试剂不仅可作为铜铁离子的沉淀剂,还能在不同pH值下与多种稀土金属离子形成络合物和沉淀物,从而实现分析和分离的目的,在贵金属的湿法冶金领域得到广泛应用。合成铜铁试剂的经典方法是将硝基苯先还原成苯胲而后用亚硝酸丁酯或戊酯亚硝化成为产品,该法中使用乙醚及亚硝酸丁酯,前者沸点低,易燃易爆;后者毒性较大,不适应扩大生产之需要。 合成改进: 魏荣宝等人以亚硝酸乙酯代替亚硝酸丁酯 ,用氯苯代替无水乙醚合成铜铁试剂的新工艺。该法消除了原工艺中存在的一些弊病。实验步骤如下: 将硝基苯、氯化铵和水加入 500毫升的三颈瓶中,装有搅拌器、回流冷凝管和温度计。将温度升至60℃,在强烈搅拌下,逐步向反应体系中加入预先计量的锌粉,保持温度在60~70℃范围内。反应结束后0.5小时,立即吸滤去除氯化锌,用热水洗涤后,加入适量的固体氯化钠,冷却至冰盐水中,再次吸滤,即可得到淡黄色的苯胲产物。将苯胲溶于有机溶剂中,分离除去少量水及不溶物,将之转移至另一装有搅拌、回流冷凝管及气体导管的干燥的四颈瓶中,冷却, 向内通入 NH3(经干燥系统)搅拌15 min后,向内再通入亚硝酸乙酯,得到淡黄色的沉淀物,冷却,吸滤,用少量石油醚洗涤, 将之放入有 NH4HCO3的干燥器内干燥, 产品经毛细管法测得熔点 160~163℃; 红外吸收光谱数据 :2500~3600 cm-1为ONH4+的特征吸收峰,1500~1420 cm-1为苯环特征吸收峰,1265 cm-1及1221 cm-1分别为-N-N=O及C-N特征吸收峰,689 cm-1、755 cm-1为苯环一取代特征峰;产品经铜、铁离子检验为正结果。 在实验中需要注意以下几点关键因素: (1) 硝基苯和锌粉的质量比需严格控制在2:1,过量或不足均会导致产率下降,因为过量的锌粉会继续还原苯胲成苯胺;(2) 反应温度应保持在60℃左右,过高或过低都会降低产率;(3) 加入锌粉的速度应尽量快,当加入完毕后,若体系温度不再上升或开始下降,应立即进行吸滤,将滤液加入食盐饱和溶液中结晶。 参考文献: [1]魏荣宝,谢昌志.铜铁试剂合成方法的改进[J].化学与粘合,2001,(01):39-40.
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不同物质对硝酸铵热分解的影响有何不同?
本文将讲述有关硝酸铵的热分解研究,旨在为硝酸铵的应用提供安全性参考。 简述:硝酸铵是化肥生产中重要的化工原料,也是最常见的化肥之一。我国硝酸铵产能占世界总量的 40%,产量约占全球产量的60%,位居世界第一。目前,我国硝酸铵生产企业已经达到120多家,产品品种约1000多个。 硝酸铵作为一种重要的化工产品在工业与农业领域得到了广泛和重要的应用,然而,由于其本身具有受热分解的性质,不当的储运或使用过程中可能发生热分解甚至爆炸,特别是当硝酸铵中含有不同添加剂或杂质时,其危险性往往会发生本质变化,历史上国内外也因此发生过大量的灾难性事故,造成了特别重大的人员伤亡和财产损失,以及巨大的社会影响。 热分解研究: 1. 油脂对硝酸铵的热分解研究 赵飞 等人 为了防止硝酸铵在生产、使用过程中发生伤亡事故 , 采用改进的临界爆温检测装置对硝酸铵溶液进行临界爆炸温度检测。实验表明 , 一定浓度的油脂对硝酸铵水溶液有明显促进作用。在硝酸铵浓度一定的情况下 , 随着油脂含量的改变 , 临界爆炸温度呈现先减小后增大再减小的趋势。升温越高 , 爆炸温度越低。研究结果对硝酸铵的生产、运输、存储和使用具有重要的实际指导意义。 2. 敞开系统中机械油、木粉、铝粉对硝酸铵的热分解研究 郭子如 等人用 DSC和TG,在不同的线性升温速率下,考察了3种添加物对硝酸铵(AN)热分解的影响。通过对比DSC和TG曲线及热特征温度可知;在敞开试验条件下,木粉和AN的混合物、机械油和AN的混合物在较低温度下具有放热反应分解反应,而纯AN以及铝粉和AN的混合物没有放热现象:木粉、油能促进AN的热分解,铝粉是惰性的,对AN分解有抑制作用。 3. 盐酸对硝酸铵的热分解研究 孙占辉 等人 利用 C80微量量热仪测定了纯硝酸铵、混有盐酸的硝酸铵在热分解过程中的反应和放热特性 。 根据实验测得的热分解反应热流速计算得到热分解反应的化学动力学和热力学参数 。 结果表明 , 盐酸对硝酸铵的热分解具有催化作用 , 其反应活化能小于纯硝酸铵的反应活化能 。 根据热爆炸理论 , 利用反应的化学动力学和热力学参数计算得到混有盐酸的标准包装硝酸铵的自加速分解开始温度 。 4. 氧化铜对硝酸铵的热分解研究 杨洪涛 等人 为了研究氧化铜 (CuO)及其含量对硝酸铵(AN)热分解过程的影响 , 采用 TG-DSC-MS联用技术研究了四种不同CuO含量的AN的热性能。TG-DSC结果表明 , 纯 AN的TG热分解曲线仅为一个失重台阶 , 对应 DSC曲线只有一个分解吸热峰。在AN中加入 CuO 后 , ANⅣ→Ⅲ的相转变峰消失 , TG曲线出现两个失重台阶 , 对应 DSC曲线中出现一个分解吸热峰和一个分解放热峰;随着 CuO 含量的增加 , 分解吸热峰逐渐变小 , 分解放热峰的峰温逐渐降低 ;当 CuO 含量为 40%时 , AN的熔融吸热峰和分解吸热峰消失。MS结果显示 , CuO改变了AN的热分解机理 , 使其在熔融之前分解产生 H2O、NH3和N2O。活化能结果显示 , CuO 的含量对 AN放热分解过程的活化能没有影响。 参考文献: [1]曹会琦. 不同种类添加剂对硝酸铵热分解动力学及热危险性的影响研究[D]. 中国科学技术大学, 2022. DOI:10.27517/d.cnki.gzkju.2022.001636. [2]赵飞,曹雄,程威. 油脂对硝酸铵溶液的热分解研究 [J]. 山西化工, 2015, 35 (01): 11-13. DOI:10.16525/j.cnki.cn14-1109/tq.2015.01.006. [3]郭子如,颜事龙,王小红. 敞开系统中机械油、木粉、铝粉对硝酸铵热分解的影响[C]// 中国兵工学会,南京理工大学,中国兵器工业集团公司科技部,云南省国防科技工业局. 第十六届中国科协年会第九分会场含能材料及绿色民爆产业发展论坛论文集. 安徽理工大学化学工程学院;大连理工大学工业装备结构分析国家重点实验室;, 2014: 5. [4]孙占辉,孙金华,邵荃. 盐酸对硝酸铵热分解的影响 [J]. 中国科学技术大学学报, 2006, (04): 370-373. [ 5 ]黄忠. 硝酸铵生产工艺操作中的注意问题 [J]. 化工设计通讯, 2023, 49 (05): 54-56.
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如何用3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成N,N-二乙酸酯基芳香胺系列染料中间体?
本文旨在探讨利用 3- 氨基 -4- 甲氧基乙酰苯胺合成 N , N -二乙酸酯基芳香胺系列染料中间体的方法。通过深入研究这一合成过程,有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 背景: 3- 氨基 -4- 甲氧基乙酰苯胺,英文名称: 3'-Amino-4'-methoxyacetanilide , CAS : 6375-47-9 ,分子式: C9H12N2O2 ,常用于分散蓝 79# 等染料中间体的生产。 分散染料中间体是一类重要的有机中间体,在印染行业有着广泛的应用。分散染料中间体在国内外有很大市场,因此对其合成工艺的研究具有非常重要的意义。 N-酯基取代芳胺是一类重要的分散染料中间体,在合成方法上主要有三种途径:第一种是先将芳香胺的氨基通过环氧乙烷羟乙基化,然后用乙酸或乙酸酐进行酯化反应。例如,以 3- 氨基 -4- 甲氧基乙酰苯胺为原料合成分散蓝 79 的偶合组分。第二种是将芳香胺的氨基通过含丙烯酸酯基的烷基化试剂进行加成反应。第三种是将芳香胺的氨基通过含卤代乙酸酯基的烷基化试剂在碱的作用下进行脱卤化氢反应。以氯乙酸酯为烷基化试剂,在芳香胺的氨基上引入 N , N- 二乙酸酯基,从而得到染料中间体,已被用于合成一类高牢度偶氮分散染料。 应用:合成 N , N -二乙酸酯基芳香胺系列染料中间体。 以间乙酰氨基苯胺和 3- 氨基 -4- 甲氧基乙酰苯胺为原料,氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯作为烷基化试剂,可合成四种 N,N- 二乙酸酯基芳香胺系列染料中间体。在这类反应中, NaBr 和 Na2CO3 分别作为催化剂和缓冲剂。当芳香胺:氯乙酸酯:碳酸钠的摩尔比为 1:4:1.1 时,在回流反应 2 小时后加入 10% 的催化剂溴化钠和 0.5% 的抗氧化剂,随后进行分水回流反应 2 小时,便可得到纯度达 99% ( HPLC )、收率超过 98% 的 N,N- 二乙酸酯基芳香胺系列染料中间体。具体实验步骤如下: ( 1 )在带有搅拌机、温度计和回流冷凝管 ( 带分水器 ) 的 250 mL 三口烧瓶中,加入氯乙酸酯,在搅拌下加入芳香胺、缚酸剂、催化剂和抗氧化剂,升温至回流温度下反应。用高压液相色谱分析反应结果。减压蒸馏回收过量的氯乙酸酯,然后加入醋酸,得 N , N -二乙酸甲 ( 乙 ) 酯基芳胺的醋酸液,用高压液相色分析产品纯度并测定偶和值,计算收率。 取减压蒸馏回收氯乙酸甲 ( 乙 ) 酯后的样品约 10 g ,置于鼓风干燥相中,在 60℃ 烘至恒重,用于下述的过程进行相关分析测试。 ( 2 )紫外光谱 (UV) 、红外光谱 (IR) 、核磁氢谱 (1H NMR) 、质谱分析 (MS) 分析 : 采用 UV2800 紫外可见分光光度计 ( 舜宇恒平 ) 对样品进行分析,以乙醇做溶剂,分析样品的最大紫外吸收波长。 采用傅里叶变换红外光谱仪 Avatar300( 美国 Nicolet 公司 ) 对样品进行分析,取 KBr 晶体研磨成细粉状,压成薄片,放在红外光谱仪上进行背景扫描,然后用毛细管沾取少许干燥样品涂覆于薄片上,放在红外光谱仪上进行扫描,记录吸收峰。 采用德国 Bruker 400 型核磁共振仪对样品进行分析,以 CDCl3 为溶剂, TMS 为内标,记录吸收峰。 采用安捷伦 Agilent 7890A 质谱连用仪对样品进行质谱分析。 参考文献: [1]胡仁杰 , 熊远福 , 赵莹等 . N,N- 二乙酸酯基芳香胺系列染料中间体的合成 [J]. 江西化工 , 2020, (01): 106-108. DOI:10.14127/j.cnki.jiangxihuagong.2020.01.033 [2]王鼐 . 3- 氨基 -4- 甲氧基乙酰苯胺制备分散染料中间体的工艺研究 [D]. 南京理工大学 , 2012. [3]高立江 . 分散蓝 301 偶合组份的工艺研究 [D]. 华东理工大学 , 2011.
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氰氟草酯对水稻的安全性如何体现?
氰氟草酯是一种芳氧苯氧丙酸类除草剂,与其他品种相比,它在水稻上具有高度的安全性。与其他内吸传导性除草剂一样,氰氟草酯主要通过水稻叶片和叶鞘的吸收以及韧皮部的传导来起作用。它会抑制乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)的活性,从而停止脂肪酸的合成,阻碍细胞的正常生长和分裂,破坏膜系统等含脂结构,最终导致杂草死亡。施药后,杂草的生长会停止,5-7天后,杂草会从心叶开始黄化、褐化,然后逐渐扩散至全株,最终死亡。 氰氟草酯的作用速度相对较慢,一般需要1-3周的时间,具体取决于环境和杂草的大小。施药后,杂草会出现不同的症状:4叶期的嫩芽会萎缩并最终枯死,3叶期生长迅速的叶子会停止生长,叶边缘会出现萎黄,导致死亡,2叶期的老叶变化较小,保持绿色,这些症状也可以在同期的分蘖上观察到。氰氟草酯的选择性基于其代谢速度的差异,在水稻体内,它会迅速降解为对乙酰辅酶A羧化酶无活性的二酸态,因此对水稻具有高度的安全性。此外,由于它在土壤和稻田水中降解迅速,对后作也是安全的。 氰氟草酯对水稻的安全性有哪些特点? (1) 对水稻具有高度的安全性,即使使用超过推荐剂量数倍,也不会对水稻产生药害。 (2) 对多种禾本科杂草具有防除效果,特别对千金子和稗草有特效,还可以防除30多种其他禾本科杂草,如双穗雀稗、马唐、狗尾草、牛筋草、看麦娘等。使用剂量为60-90g/hm2,对莎草科杂草和阔叶杂草无效。 (3) 适用范围广,施药时间灵活。可以用于不同类型的水稻,包括籼稻和粳稻,适用于旱育秧、水育秧、直播、抛秧、插秧等不同的栽培方式,从苗期到拔节期使用都不会产生药害。 (4) 具有强渗透力,吸收迅速。氰氟草酯属于芳氧苯氧丙酸类除草剂,极易被植物吸收,即使在施药后1小时下雨,也不会影响药效发挥。 氰氟草酯以其高活性、良好的选择性、低用量和低毒性等特点,是一种高效、环保、安全的手性、含氟农药。它符合农药研究开发的新趋势,在我国具有较大的开发价值和推广使用前景。因此,氰氟草酯的合成和剂型加工技术将成为农药生产和加工企业迫切需要的技术,预计将在农药技术市场上取得巨大的经济效益。
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#氰氟草酯
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角鲨烯有哪些对皮肤的好处?
角鲨烯是一种具有强大抗氧化性质的物质,它可以保护皮肤免受自由基的伤害,减缓皮肤老化的速度,并增加皮肤的弹性和光滑度。 角鲨烯可以降低血脂和胆固醇水平,减少动脉硬化的风险,保护心血管健康,并降低心脏疾病的发生率。 角鲨烯具有抗炎特性,可以减少关节炎引起的关节疼痛和炎症,缓解关节活动的不适感,并促进关节的健康和灵活性。 角鲨烯可以增强免疫系统的功能,提高机体抵抗力,减少感染和炎症的风险,并促进免疫细胞的活性。 角鲨烯是眼睛健康的重要营养素,可以保护眼睛免受视网膜受损的危险,并预防眼疾如白内障和黄斑变性。 角鲨烯具有神经保护作用,可以改善大脑功能,提升记忆力和学习能力,减轻神经疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的症状。 角鲨烯具有抗肿瘤特性,可以抑制癌细胞的生长和扩散,降低癌症的风险,并辅助化疗和放疗的效果。 角鲨烯可以促进脂肪代谢,减少脂肪堆积和体重增加的风险,预防肥胖和代谢综合征的发生。 角鲨烯可以提升性欲和性功能,改善勃起功能障碍,增强性满意度,并增加生殖系统的健康和活力。 角鲨烯有助于增强骨骼结构和密度,减少骨质疏松的风险,并预防骨关节疾病如骨折和关节炎的发生。
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#角鲨烯
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材料科学
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氧化苯乙烯的应用及相关研究?
氧化苯乙烯是一种具有芳香气味的无色液体,常用于香料、制药工业和有机合成等领域。它可以与核酸或蛋白质上的亲核基团发生共价结合,具有亲电性。此外,氧化苯乙烯还可用作环氧树脂稀释剂、UV-吸收剂和增香剂。然而,该物质对皮肤有刺激和致敏作用,并可能对DNA产生影响,存在潜在的基因毒性或致癌性。因此,已有国家制定了相关产品中氧化苯乙烯的最大残留限量值标准,以降低物质暴露风险。丰田汽车公司对该物质的最大残留限量值标准为0.1%(即1000mg/kg)。 氧化苯乙烯的制备方法 一种制备扁桃酸的方法是在NY系列催化剂的作用下,通过氧化苯乙烯的水合制备苯基乙二醇,然后在活性炭负载Pd-Au催化剂的作用下,通入空气选择性氧化生成扁桃酸。该制备方法具有简单、原料便宜易得、制备工艺简单、条件温和、产物收率和纯度高等优点。 另一种制备β-苯乙醇的方法是通过氧化苯乙烯的催化加氢反应实现。在碱性条件下,以骨架镍作催化剂,采用水作为惰性溶剂,在适当的反应温度和压力下进行催化加氢反应。该工艺具有产品质量好、收率高、副反应少等优点。 参考文献 [1] 中国发明,中国发明授权. CN201410709557.2一种氧化苯乙烯的气相色谱-质谱联用分析方法 [2] CN201710429827.8一种由氧化苯乙烯制备扁桃酸的方法 [3] CN94112147.X由氧化苯乙烯催化加氢制备β-苯乙醇
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#氧化苯乙烯
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氨基水杨酸和阿司匹林的化学结构及其在治疗疾病中的不同作用?
氨基水杨酸: 化学名称:4-氨基-2-羟基苯甲酸;适用于治疗由结核分枝杆菌引起的肺结核和肺外结核病。静脉滴注可用于治疗结核性脑膜炎和急性扩散性结核病。该药物只对分枝杆菌有效,单独使用时,结核杆菌会迅速产生耐药性,因此必须与其他抗结核药物联合使用。与链霉素和异烟肼联合使用时,可以延缓结核杆菌对这两种药物产生耐药性的发展。然而,氨基水杨酸对非典型分枝杆菌无效,主要用作二线抗结核药物。 阿司匹林: 化学名称为:2-(乙酰氧基)苯甲酸;用于治疗感冒、发热、牙痛、关节痛和风湿病。此外,阿司匹林还能抑制血小板聚集,用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞和脑血栓形成。它也被应用于血管形成术和旁路移植术中,具有显著的疗效。
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#4-氨基水杨酸
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塞来昔布的制备方法有哪些?
背景及概述 [1] 塞来昔布是新一代非甾体抗炎镇痛药,通过选择性抑制环氧化酶-2(COX-2)来抑制前列腺素生成,达到抗炎症、镇痛的效果。由于塞来昔布不会抑制具有胃肠道保护作用的生理酶——环氧化酶-1(COX-1),它的胃肠道不良反应风险明显低于传统非甾体抗炎镇痛药。 制备 [1-2] 报道一、 在1000ml三口烧瓶中加入150ml乙醇,40ml(336mmol)三氟乙酸乙酯,18.1g(336mmol)甲醇钠,搅拌5-10分钟,然后加入30ml(224mmol)对甲基苯乙酮。升温至50℃反应1小时,然后TLC点板对甲基苯乙酮反应完全,降温至室温,加入450ml石油醚析晶,得到白色固体54.0g,纯度99.1%,收率95.6%。 在1000ml三口烧瓶中加入80ml乙酸乙酯和210ml异丙醇,33g(131mmol)中间体1,加入15.8ml浓盐酸(浓度37.5%)搅拌,然后加入29.3g(131mmol)对肼基苯磺酰胺盐酸盐,升温至70℃反应1小时,然后HPLC检测中间体1反应完全,降温至室温,加入500ml纯化水析晶,得到塞来昔布粗品44.9g,收率90%,纯度99.7%。 在1000ml三口烧瓶中加入40.0g(105mmol)塞来昔布粗品,加入300ml乙醇,搅拌,升温至50-60℃,使料液澄清,加入1g活性炭脱色,过滤,滤液降温至30℃,加入30ml水,然后加入0.2g晶种,慢速搅拌,析晶2-3小时,然后在1-2小时内加入280ml水析晶,得塞来昔布37.5g,纯度99.98%,收率93.75%,总收率80.7%。 报道二、 向500mL三口瓶中,加入22.37g(0.1mol)对肼基苯磺酰胺盐酸盐,乙醇132g,水30g,开启搅拌升温至30-40℃,溶解后于30-40℃下滴加9.8g(0.1mol)三氟乙醛,滴毕保温反应3-5小时,TLC检测,原料转化完全,放置备用; 向上述反应瓶中,滴加入120g(0.23mol)20%的碳酸钠溶液,搅拌升温至60-70℃,然后滴加19.7g(0.1mol)1-(1-溴乙烯基)-4-甲苯,滴加完成后,继续搅拌7-8小时,逐渐有固体析出,TLC检测,原料转化完全,向体系中加入100g水,降温至20-30℃,保温搅拌2小时,有大量固体析出,过滤烘干得到塞莱昔布粗品34.4g白色固体,收率90.3%,纯度99.79%; 向500mL三口瓶中,加入34.4g(0.09mol)塞莱昔布粗品和150g 80%乙醇,搅拌升温至70-80℃溶解后,加入活性炭搅拌1小时,趁热过滤,滤液转移至另一反应瓶中加水130g,析出大量固体,搅拌升温至80-90℃溶清,停止加热降温至20-30℃,析出产品,继续搅拌2小时,过滤,烘干得塞莱昔布精品32.2g白色结晶状固体,收率93.6%,纯度99.97%。MS(m/z):382.3[M+H] + ; 1 H-NMR(CDCl 3 ):δ2.38(s,3H),δ4.98(s,2H),δ6.74(s,1H),δ7.11(d,2H),δ7.18(d,2H),δ7.47(d,2H),δ7.90(d,2H) 参考文献 [1] [中国发明] CN201410427397.2 一种塞来昔布的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201811081199.X 一种塞来昔布的制备方法
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#塞来西布
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苯并三唑是什么化合物?
苯并三唑是一种由苯环和1,2,3-三唑环稠合而成的双环含氮杂环化合物。它具有白色到浅粉色针状结晶粉末的性质。苯并三唑微溶于冷水,但溶于热水、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯、甲苯、氯仿和二甲基甲酰胺。在空气中暴露时,它会逐渐氧化变红。苯并三唑在真空中蒸馏时会发生爆炸。它存在三个互变异构体,其中1H-异构体是更为稳定的。苯并三唑具有酸性和碱性,但其碱性较弱。它可以与许多金属形成配合物,并可用于有机合成和防蚀剂等领域。
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#苯三氮唑
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氢醌到底是什么?
氢醌(hydroquinone,对苯二酚)是一种常见的美白护肤品和药物成分,被广泛用于抑制黑色素生成。然而,使用氢醌霜祛斑可能会引起副作用。那么,我们来了解一下氢醌的具体情况。 一、氢醌是最有效的美白成分吗? 氢醌最早于1820年被发现。1936年,Heinz Oettel发现氢醌具有淡化色斑的作用,并被广泛应用于治疗色素沉着症等皮肤疾病。作为一种抗氧化剂,氢醌通过抑制酪氨酸酶活性和调节黑素DNA和RNA的合成来达到祛斑的效果。氢醌被广泛应用于治疗黄褐斑、雀斑、黑变病等色素性皮肤病,并适用于伴有粉刺的人。根据《中国黄褐斑治疗专家共识(2015)》,氢醌被认为是黄褐斑的一线治疗药物。一般来说,单一疗法4~6周后可见色素减轻的效果。 二、氢醌的安全性如何? 尽管氢醌在欧盟、澳大利亚和一些亚洲国家被禁止使用,但对于其“致癌性”的担忧是基于老鼠口服实验的结果,并没有数据表明在人体中具有相同的作用机理。氢醌对皮肤有一定刺激性,低于2%时感受不大,但高于2%时可能引起皮肤红肿、瘙痒和刺痛。使用外用氢醌时,需要注意光敏性反应,并采取足够的防晒措施。长期使用氢醌可能导致外源性黄褐病,在深肤色人种中较为常见,可以通过射频治疗等手术改善症状。此外,氢醌还可能引起接触性皮炎。根据美国FDA的规定,非处方产品中添加的氢醌浓度应低于2%,而3%~4%的氢醌霜被视为处方药。 三、如何安全使用氢醌? 为了避免接触性皮炎,使用氢醌前应进行过敏测试。由于氢醌会引起光敏性反应,使用期间应严格做好防晒工作。孕妇、备孕者和哺乳期妇女最好不要使用氢醌。为了预防外源性黄褐斑,建议在3个月的周期内交替使用氢醌和其他美白成分,如维A酸、壬二酸等,避免长时间使用氢醌。
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#氢醌
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富马酸喹硫平的制备方法及相关研究?
富马酸喹硫平是一种新一代非典型性精神病药物,被广泛应用于精神分裂症的治疗。它由英国Zeneca公司于1997年首次在英国上市。富马酸喹硫平的化学名称为11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓半富马酸盐,是由喹硫平与富马酸成盐制得。 制备方法 报道一 制备过程如下:向反应瓶中加入二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-(10H)酮、甲苯和碳酸钠溶液,降温后滴加三光气溶液,保温反应后分离产物。然后将含氯化产物的甲苯溶液与1-(2-羟乙氧基)乙基哌嗪和固体碳酸钾反应,回流反应后分离产物。最后将喹硫平与富马酸反应得到半富马酸喹硫平。 报道二 制备过程如下:首先将异丙醇、水、巯基水杨酸和邻氯硝基苯加入三口瓶中,经回流反应得到2-(2-硝基苯巯基)苯甲酸。然后将2-(2-硝基苯巯基)苯甲酸与二氯甲烷和二氯亚砜反应得到哌嗪缩合物。最后将哌嗪缩合物与甲酸反应得到喹硫平,再与富马酸反应得到半富马酸喹硫平。 参考文献 [1] [中国发明] CN200910101785.0 一种富马酸喹硫平的制备工艺 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201610626589.5 一种半富马酸喹硫平的合成工艺
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中草药益母草中的益母草碱在防治缺血性中风中的应用?
近年来,中风已成为发达国家和发展中国家致死和致残的主要原因,其中缺血性中风占据了70%的比例。研究表明,体内活性氧(Reactive oxygenspecies,R0S)的产生超过了内源性抗氧化系统的清除能力,导致氧化应激的发生。这种氧化应激不仅会加速人体的衰老、增加肿瘤的发生率,还会引起脑血管系统的损伤,加重脑组织的破坏程度。目前,人们对于氧化应激机制在动脉粥样硬化、糖尿病、心梗等疾病过程中的作用越来越关注。 中草药益母草(唇形科植物,Herba Leonuri,Chinese Motherwort)是一种具有活血调经、利尿消肿功效的草药。它最早被收录于《神农本草经》、《本草纲目》等古籍中,并被用于治疗月经不调、痛经、经闭、恶露不尽、水肿尿少、急性肾炎水肿等疾病。 益母草碱(Leonurine)是益母草中的一种特异成分,据文献报道,益母草碱能通过抑制外钙内流和内钙释放来显著抑制血管平滑肌的收缩,并具有对心肌缺血的保护作用。然而,迄今为止,还没有关于益母草碱对脑缺血保护作用的报道。 本发明的创新点 本发明旨在提供中草药益母草中的特异单体益母草碱在制备药物组合物中的新用途,具体涉及益母草碱在制备防治缺血性中风(也称为缺血性脑梗)药物中的应用。 本发明所述的益母草碱的分子式为:C14H21N305(可市购)。 本发明通过开颅法阻断大脑中动脉制备脑缺血研究模型实验,检测益母草碱对梗死体积、脑缺血后行为学评分、脑组织中丙二醛和心肌组织中超氧化物岐化酶、凋亡蛋白Bax和Bcl-2、脑组织线粒体肿胀度和膜电位的影响。实验结果表明,益母草碱能降低梗死面积,降低血浆中MDA的水平,增加心肌组织中SOD的水平,增加Bcl-2的表达,降低Bax蛋白的表达,减轻线粒体肿胀程度,提高膜电位水平。 实验结果证实,益母草碱对缺血脑组织具有明显的保护作用。它通过提高谷胱甘肽过氧化酶(GSH-px)和超氧化物岐化酶的活性,减小丙二醛的水平,抑制凋亡等方式发挥保护作用。因此,益母草碱可以用于制备防治缺血性中风(缺血性脑梗)的药物。 为了更好地理解本发明,下面将通过具体的附图和实施例对本发明进行详细描述。需要特别指出的是,附图和实施例仅用于说明,本领域的普通技术人员可以根据本文说明,在不脱离本发明范围的情况下对本发明进行各种修正和改变。
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#盐酸益母草碱
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化药
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五氟利多的化学特性及应用领域?
五氟利多是一种长效口服抗精神病药,适用于急、慢性各型精神分裂症的治疗。它属于二苯丁哌啶类化合物,具有白色或类白色结晶性粉末的外观。该药物在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,但在水中几乎不溶。它的熔点范围为105℃-108℃。 五氟利多的应用 应用一:用于老年性痴呆的治疗 研究表明,五氟利多对老年性痴呆的治疗效果较为理想。一项临床研究观察了78例老年性痴呆患者的治疗效果,结果显示,与对照组相比,使用五氟利多的患者在MMSE及ADL的评分、总有效率和不良反应发生率方面表现更好。因此,五氟利多可改善老年性痴呆患者的精神障碍和行为障碍症状,并且具有较高的安全性。 应用二:用于顽固性幻听难治性精神分裂症的治疗 另一项观察性研究表明,奥氮平联合五氟利多对伴有顽固性幻听难治性精神分裂症的患者具有良好的疗效和安全性。该研究对60例既往使用氯氮平治疗的患者进行了为期12周的治疗,结果显示奥氮平联合五氟利多的显效率为56.7%,有效率为91.7%。副反应主要为锥体外系反应,经过对症处理后消失,其他不良反应相对较少且不影响继续治疗。 参考文献 [1]熊江红.用五氟利多治疗老年性痴呆的效果研究[J].当代医药论丛,2016,14(20):120-121. [2]鲁娜.奥氮平联合五氟利多治疗伴顽固性幻听难治性精神分裂症的疗效及安全性观察[J].临床合理用药杂志,2016,9(16):22-23.
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#五氟利多
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樱桃粉有哪些功效及作用?
樱桃粉是一种以新鲜樱桃为主要原料加工而成的粉末状食品,它保留了新鲜樱桃中的丰富营养,对人体有一定的保健作用。本文将详细介绍樱桃粉的功效及作用,以及食用时的禁忌。 樱桃粉的功效与作用 一、促进血液生成,抗贫血 樱桃富含铁元素,是各种水果中含铁量最高的。铁是合成人体血红蛋白和肌红蛋白的重要原料,对人体免疫、蛋白质合成和能量代谢等过程起着重要作用。经常食用樱桃可以补充体内对铁元素的需求,促进血红蛋白再生,预防缺铁性贫血,同时增强体质,有助于健脑益智。 二、预防麻疹 在麻疹流行时,给小儿饮用樱桃汁可以预防感染。樱桃核具有发汗透疹解毒的作用。 三、祛风胜湿,杀虫 樱桃性温热,具有补中益气的功效,能够祛风除湿,对风湿腰腿疼痛有良好效果。樱桃树根还具有强大的驱虫和杀虫作用,可以驱杀蛔虫、蛲虫、绦虫等。 四、收涩止痛 民间经验表明,樱桃可以治疗烧烫伤,具有收敛止痛、防止伤口起泡化脓的作用。同时,樱桃还能治疗轻度和重度冻伤。 五、养颜驻容 樱桃营养丰富,含有丰富的蛋白质、糖、磷、胡萝卜素、维生素C等营养物质,比苹果和梨的含量更高,尤其是铁元素的含量更高。常用樱桃汁涂擦面部和皱纹处,可以使面部皮肤红润嫩白,去皱消斑。 六、调理肠胃 樱桃是一种含铁和胡萝卜素较多的水果,营养非常丰富。对于气血较虚的人来说,食用200-300克樱桃可以起到补血补肾的作用。在饭前食用樱桃可以调理肠胃功能,对消化功能差的人有很好的效果。 七、促进角质层形成 樱桃中富含维生素C,可以滋润嫩白皮肤,有效抵抗黑色素的形成。此外,樱桃中的果酸还可以促进角质层的形成。 樱桃粉的食用禁忌 樱桃粉不宜过量食用,因为它具有温热的性质。过量食用可能导致上火,容易引发口舌生疮。此外,湿热体质的人群也不宜食用樱桃粉,因为它可能加重湿热症状和咳嗽痰多的症状。
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地美硝唑有哪些药理作用和适应症?
地美硝唑是一种专门用于动物的抗原虫药物,是目前甲硝唑被禁用后的主要选择。它通过抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,从而导致氮链断裂。地美硝唑对滴虫、毛滴虫、猪结肠小袋纤毛虫、鞭毛虫和附红细胞体等原虫具有有效作用。此外,它还对厌氧菌(如坏死杆菌、梭状芽胞杆菌属、葡萄球菌和肠弧菌)有显著的抑制作用,对介于原虫和细菌之间的螺旋体同样高效。因此,地美硝唑是治疗猪血痢的有效药物。 地美硝唑的药理作用是什么? 地美硝唑是一种新型有效的抗组织滴虫药物,具有强大的抗组织滴虫作用,并且对猪密螺旋体也有较强的抑制作用。它对火鸡组织滴虫和禽毛滴虫有显著作用,对球虫和禽六鞭毛虫也有一定效果。此外,地美硝唑还具有明显的抗菌作用,对大肠杆菌、链球菌和葡萄球菌等细菌有抑制作用。 地美硝唑适用于哪些病症? 地美硝唑主要用于治疗禽弧菌性肝炎、坏死性组织、火鸡组织滴虫病和禽毛滴虫病等疾病,对牛的毛滴虫病也有良好的疗效。此外,地美硝唑还可以作为生长促进剂,促进猪和鸡的生产,并提高饲料转化率。 地美硝唑与其他药物有哪些相互作用? 由于地美硝唑存在一些毒性反应,不宜与其他抗组织滴虫药物联合使用。另外,地美硝唑可以与磺胺药和TMP(甲氧苄啶)配伍使用,用于预防和治疗禽球虫病以及球虫与细菌混合感染引起的肠道疾病。
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#二甲硝咪唑
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阿维菌素的性质和用途?
阿维菌素是一种白色无味晶体,具有多种化学性质。它的熔点在150~155℃之间,蒸气压较低,亨利常数也较小。阿维菌素在不同溶剂中的溶解度也有所不同,其中水溶解度较低。该物质对强酸和强碱敏感,并且在紫外光下会发生异构反应。 阿维菌素的作用机理 阿维菌素是一种谷氨酸门控氯离子通道(GluCl)别构调节剂,它可以影响昆虫的神经和肌肉动作。通过激活谷氨酸门控的氯离子通道,阿维菌素可以引起昆虫的麻痹。谷氨酸在昆虫中是一种重要的抑制性神经递质。 阿维菌素的防治对象 阿维菌素可以用于防治柑橘锈壁虱、苹果红蜘蛛、苹果二斑叶螨等多种害虫。不同害虫对阿维菌素的用药浓度有所不同。 阿维菌素的毒性 阿维菌素对小鼠和大鼠的急性毒性较高,但对兔子的毒性较低。它对兔眼睛有轻微刺激作用,但对兔皮肤无刺激作用。在慢性毒性方面,阿维菌素的最大无作用剂量为0.12mg/(kg·d)。 阿维菌素对水生生物也有一定的毒性,对鱼类和水蚤的毒性较高。它对蜜蜂和蚯蚓也有一定的毒性。
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#阿维菌素
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材料科学
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4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐的合成方法是什么?
4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐是一种四氟硼酸盐类化合物,常温常压下为白色或者浅黄色结晶固体,对水和空气较为敏感。它具有很强的化学反应活性,可用于合成多种功能有机分子。它的合成方法如下: 图1 4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐的合成路线 在氩气环境下,将4-溴苯胺和甲醇加入干燥的反应烧瓶中,得到浓度约为0.5M的溶液。将溶液在液氮/乙腈冷浴中冷却,然后缓慢滴加三氟化硼二乙醚和亚硝酸丁酯。将反应混合物升至室温,固体产物析出后通过真空过滤分离,用冷乙醚溶液清洗滤饼,然后在真空下干燥得到目标产物分子。 如何储存4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐? 由于4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐属于重氮类化合物,具有分解爆炸的可能性,在高温和猛烈撞击的条件下存在安全隐患。因此,在存放和使用时,需要由专业人员操作。 参考文献 [1] Abrams, J. N. Tetrahedron (2021), 89, 132185 [2] Laali, Kenneth K.; Gettwert, Volker J. Journal of Fluorine Chemistry (2001), 107(1), 31-34
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#4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐
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