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lumacaftor 的用途是什么?
引言: 药物 lumacaftor主要用于治疗囊性纤维化,特别是针对携带CFTR基因F508del突变的患者。通过改善CFTR蛋白的折叠和功能,lumacaftor有助于提升患者的肺功能和生活质量。 简介:了解 Lumacaftor Lumacaftor(VX-809)是一种药物,作为蛋白质折叠的辅助剂,有助于增加运输到细胞表面的CFTR蛋白的数量。它与ivacaftor一起以单粒药丸的形式使用,组成了Lumacaftor/ivacaftor(商品名Orkambi),用于治疗囊性纤维化患者。这些患者携带囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中F508del突变的纯合子,该突变导致了CFTR蛋白的缺陷,从而引发疾病。该组合药物由Vertex Pharmaceuticals开发,已于2015年获得FDA批准。Lumacaftor和ivacaftor的结构如图一、图二所示: 1. Lumacaftor 用途:为什么要开这种药? 药物 lumacaftor 的用途是什么?Lumacaftor 和 ivacaftor 用于治疗成人和 1 岁及以上儿童的某些类型的囊性纤维化(一种导致呼吸、消化和生殖问题的先天性疾病)。Lumacaftor 属于一类称为囊性纤维化跨膜传导调节剂(CFTR) 校正剂的药物。Ivacaftor 属于一类称为囊性纤维化跨膜传导调节剂(CFTR) 增强剂的药物。这两种药物都通过改善体内蛋白质的功能来减少肺部粘液的积聚,并改善囊性纤维化的其他症状。 lumacaftor/ivacaftor 组合疗法用于治疗患有囊性纤维化的患者,这些患者在囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)中拥有两个F508del突变拷贝,CFTR 是一种导致该疾病的缺陷蛋白。在加拿大,大约一半的囊性纤维化病例都存在这种基因异常。自 2018 年起,英国不建议任何囊性纤维化患者使用该疗法。 2. Lumacaftor 副作用:预期结果 ( 1) 常见的副作用包括呼吸短促、恶心、腹泻、疲倦、听力问题和皮疹。严重的副作用可能包括肝脏问题和白内障。 Ivacaftor 可增加CFTR 蛋白的活性,而 lumacaftor 可改善CFTR 蛋白的蛋白质折叠。 ( 2) 一些服用该复方药物的人出现了转氨酶升高的情况;晚期肝病患者应谨慎使用该复方药物,并且所有开始服用该复方药物的人都应在前三个月测量肝功能。 ( 3) 开始服用该复方药物的人会出现呼吸不适,一些服用该复方药物的儿童患上了白内障。 ( 4) Lumacaftor/ivacaftor 可能会干扰激素避孕药。如果患者正在服用抑制CYP3A的药物,则应减少组合药物的剂量,并且不应同时使用CYP3A诱导剂。 3. 将 Lumacaftor 与其他囊性纤维化药物进行比较 ( 1) Lumacaftor与其他 CFTR 调节剂相比 与其他 CFTR 调节剂相比,lumacaftor 通常与其他药物(如 ivacaftor)联合使用,以增强其有效性。必须注意的是,CFTR 调节剂的最佳选择取决于患者携带的特定 CFTR 突变。 在市场上最新的调节剂中,校正剂 elexacaftor 和 tezacaftor 与伊伐卡托结合形成 Trikafta ®,这是一种三重组合,可用于治疗至少有一个 F508del 突变副本(无论其第二个突变如何)或至少有一个177 个特定突变副本的 CF 患者。 Ivacaftor和lumacaftor组成了Orkambi®,它们通常被称为“第一代调节剂”,因为它们是首批被批准用于治疗囊性纤维化(CF)患者的调节剂。Tezacaftor在2018年2月作为Symdeko®的一部分获得批准,也被认为是第一代调节剂。Elexacaftor被认为是“下一代”调节剂的一部分,可能比第一代CFTR调节剂更有效。其他下一代治疗方案正在研发中。这些新疗法可能成为三联疗法的组成部分,为更多CF患者提供多样化的治疗选择。这种多样性尤为重要,因为个体对药物的反应存在差异。此外,并非所有患者都适合接受当前批准的调节剂,例如那些出现副作用、存在药物相互作用或者具有无反应突变的患者。三联疗法的三种药物各自针对CFTR蛋白缺陷的不同方面,联合使用时可能比单独使用其中一种或两种药物更为有效。 ( 2) 患者选择药物时的注意事项 决定囊性纤维化的最佳治疗方案是一个复杂的过程,需要仔细考虑各种因素。虽然 lumacaftor 可以成为适合患者的有效选择,但评估潜在的副作用和药物相互作用至关重要。患者应与医疗保健提供者密切合作,权衡 lumacaftor 与其他可用治疗方法的益处和风险。CF 症状的严重程度、患者的整体健康状况以及特定的 CFTR 突变等因素在药物选择中起着重要作用。最终目标是优化肺功能、预防并发症并改善囊性纤维化患者的生活质量。Lumacaftor 适合作为综合治疗方案的潜在组成部分,该方案可能包括其他药物、肺部治疗和营养支持。 4. 建议 lumacaftor主要用于治疗囊性纤维化,尤其是对携带CFTR基因F508del突变的患者具有显著疗效。该药物通过改善CFTR蛋白的功能,有助于提高患者的肺功能和生活质量。然而,由于每位患者的情况可能有所不同,使用lumacaftor前应咨询医生,以确保其适用性和获得最佳的治疗方案。 参考: [1]wikipedia.org [2]medlineplus.gov [3]mayoclinic.org [4]https://go.drugbank.com/drugs/
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L-天冬氨酸苄酯是什么?
引言: L-天冬氨酸苄酯是一种化学化合物,具有在生物化学和药物研究中广泛应用的潜力。其特性和功能使其在多肽合成和天冬氨酸输送系统中发挥重要作用。本文将探讨 L-天冬氨酸苄酯的结构特征、作用机理。 背景: L-天冬氨酸苄酯 ,又叫 L-天冬氨酸 alpha-苄酯 ( H-Asp-OBzl),是天然存在的氨基酸L-天冬氨酸的合成衍生物。 L-天冬氨酸 1-苄酯,用作有机合成中间体。它也是有机合成、药物、农用化学品和染料的重要原料和中间体。 天冬氨酸是一种非必需氨基酸。这意味着它可以由体内的其他物质合成。它有助于合成其他氨基酸和一些核苷酸。天冬氨酸还在体内产生能量方面发挥作用。它还有助于通过神经系统发送化学信号。一些运动员声称天冬氨酸可以提高耐力。它可以增强免疫系统。天冬氨酸可以保护人体免受毒素和神经及大脑疾病的侵害。它可能有助于治疗慢性疲劳。 1, 结构分析 L-天冬氨酸苄酯是一种由天冬氨酸的羧酸基团(COOH)被苄酯基团(CH2C6H5)取代而形成的化合物。其骨架与L-天冬氨酸相似,包含一个氨基(NH2)、一个中心碳链和一个侧链,但侧链的羧酸基团被苄酯取代。L-天冬氨酸苄酯的结构主要有以下几个特点: ( 1) 手性中心 中心碳原子( α-碳)与氨基相连,由于四个取代基不同,呈现手性,存在L和D两种构型。L-天冬氨酸苄酯通常为生物活性较强的L构型。 ( 2) 羧酸酯结构 天冬氨酸的羧酸基团被苄酯基团取代,改变了分子的溶解度和反应性,使其具有不同的化学性质和生物学活性。 ( 3) 氢键作用 分子中存在酰胺键( C=O-NH)和酯基(-C=O-O-),可以形成氢键,影响分子与其他分子的相互作用。 2. 性质 外观:白色至略带黄色晶体 熔点: 176 ℃ 沸点: 330 ℃ ( 20 mmHg) 溶解性:溶于盐酸溶液 分子式: C11H13NO4 分子量: 223.23 g/mol 密度: 1.283 g/cm3 折射率: -14 °(C=1, 0.1mol/L HCl) 储存条件: Store at RT 3. 作用机制 L-天冬氨酸苄酯的作用机理因具体的应用场景而异,主要分为以下两个方面: ( 1) 作为多肽合成前体 L-天冬氨酸苄酯在多肽合成中充当保护基,主要用于保护 L-天冬氨酸的羧基团,以防止在肽链合成过程中发生不必要的副反应。一旦肽链组装完成,可以选择性地去除苄酯基团,从而使 L-天冬氨酸的羧基重新暴露,形成所需的肽键。 ( 2) 作为天冬氨酸的前药以提高其细胞内摄取率 在某些情况下, L-天冬氨酸苄酯可用作 L-天冬氨酸的前体,通过其较高的亲脂性(脂溶性),更容易地穿过细胞膜进入细胞内。一旦进入细胞,酯基团可被酶水解,释放出活性的 L-天冬氨酸形式。 需要注意的是,目前关于 L-天冬氨酸苄酯作为天冬氨酸输送系统的研究仍处于初步阶段,需要进一步的研究来验证其有效性和安全性。 参考: [1]https://iris-biotech.de/en/products/amino-acids/the-20-boc-standard-aminoacids/boc-l-standards.html [2]https://www.fishersci.fi/shop/products/l-aspartic-acid-1-benzyl-ester-98-thermo-scientific/15429648 [3]https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=19&contentid=AsparticAcid [4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/
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材料科学
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如何合成2-氯-4-硝基吡啶?
本文将探讨如何合成 2 -氯- 4 -硝基吡啶的方法,使读者将能够更全面地了解该化合物的制备过程。 背景:吡啶基苯脲类植物生长调节剂、除草剂和吡啶基医药产品在我国已得到广泛的认可和应用, 2 -氯- 4 -硝基吡啶( CNP )是合成它们的重要中间体。 合成: 1. 方法一: ( 1 )吡啶- N -氧化物的合成 在装有电搅拌器、温度计和滴液漏斗的 500 mL 三口瓶中,加入吡啶 40 g ( 0.5 mol )、乙酸 200 mL 和 45 %过氧化氢 60 mL ,混合物在 70 ~ 80 ℃ 水浴上加热 3 h ,再滴加过氧化氢 30 mL ,在相同温度下加热 9 h ,减压浓缩混合物至 100 mL 左右,加水100 mL稀释,再减压蒸馏除去水,残留物用无水碳酸钠中和至强碱性,用200 mL氯仿振荡萃取,静置滤除碳酸钠和乙酸钠沉淀。滤液用无水硫酸钠干燥,蒸除氯仿,高真空减压蒸馏,,收集100~ 103 ℃ / 133 Pa 的馏份,得无色固体46 g,产率为 96 %,熔点为65~ 66 ℃ 。 ( 2 ) 4 -硝基- N -氧化吡啶的合成 将 10 g 氧化吡啶溶在 12 g 浓硝酸( 1 . 48 )和 30 mL 浓硫酸的混合液中?在油浴中于128~ 130 ℃ 加 热 3 ~ 5 h ?冷却后倒到碎冰中?分小量加固体碳酸 钠?当晶体沉淀后?过滤?并用冰水洗涤?滤液碱化后 用氯仿抽提?可再得一些产物?两次粗产物合并?以水重结晶 , 得 10.6 g, 熔点为 159 ℃。 ( 3 ) 2- 氯 -4- 硝基吡啶的合成 将 5g 4- 硝基 -N- 氧化吡啶加入到 100 mL 的三口瓶中 , 在搅拌下加入 75mL 的 POC13, 慢慢升温到 50~60 ℃,反应 3h 后再升温到 115~120 ℃,反应 1.5 h 后,蒸除,回收 POC13 。将固体剩余物倒入到 400 mL 的冰水中,并快速搅拌,冷却后用 NaOH 调溶液的 pH 值,放入冰箱过夜,得到黄色沉淀后 , 过滤、水洗、干燥 , 得产品 3.2 g, 熔点为 53 ℃。 2. 方法二: ( 1 ) 2 -氯吡啶- N -氧化物的合成 在 500 ml 三口反应器中分别加入冰醋酸、 2 -氯吡啶、浓硫酸和 30 %过氧化氢,在反应温度下保温搅拌 3 h ,冷却,用 20 %氢氧化钠溶液中和至中性,减压蒸馏回收未反应的 2 -氯吡啶,残液毋需处理直接进行下步反应。 ( 2 ) 2 -氯- 4 -硝基吡啶- N -氧化物的合成 用冰浴将上述残液冷至 2℃ ~ 3℃ ,搅拌下加入事先冷至 5℃ 以下的计量浓硫酸,于 2℃ ~ 3℃ 滴加浓硫酸和 90 %发烟硝酸的混合物( 60 min 内滴加完 毕),之后,慢慢升温至 90℃ ,保温搅拌 4 h ~ 6 h 。 将反应混合物冷至 10℃ ,倾入适量的冰-水混合物中,用碳酸钠中和、过滤,棕褐色滤饼即为 2 -氯- 4 -硝基吡啶- N -氧化物产品,空气中晾干后,溶于 500 ml 热氯仿中。滤液用 100 ml 氯仿萃取 2 次,萃取液合并于上述氯仿溶液中,蒸去氯仿,得棕褐色固体产物 2 -氯- 4 -硝基吡啶- N -氧化物。 ( 3 ) 2 -氯- 4 -硝基吡啶的合成 上述所制 2 -氯- 4 -硝基吡啶- N -氧化物,用乙酸乙酯溶解,滴加一定量的三氯化磷,于反应温度下加热搅拌 20 min ~ 30 min 。冷至室温,倾入冰-水混合物中, 用 20 %氢氧化钠溶液中和至中性,用氯仿萃取,萃取液用硫酸镁干燥,过滤,蒸去溶剂,用氯仿-乙醇重结晶,得浅黄色针状固体即为纯品 2 -氯- 4 -硝基吡啶产物。 参考文献: [1]李建康 , 周彦水 , 陈龙 . 2- 氯 -4- 硝基吡啶的制备 [J]. 河北化工 , 2001, (03): 20-23. [2]王长守 , 黄建良 , 张志杰 . 2- 氯 -4- 硝基吡啶的合成 [J]. 陕西化工 , 1999, (01): 17-18+34. DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.1999.01.007
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精细化工
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日用化工
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材料科学
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如何制备盐酸头孢替安酯?
头孢替安海替酯盐酸盐又称盐酸头孢替安酯,是一种抗菌广谱的第二代头孢菌素。它对β-内酰胺酶高度稳定,可用于治疗咽喉炎、肺炎、毛囊炎、淋巴结炎、乳腺炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎等感染。 制备方法 目前已有的制备盐酸头孢替安酯的方法多以头孢替安碳酸钾为原料与1-碘乙基环己基碳酸酯进行酯化,然后将得到的头孢替安酯用盐酸成盐。然而,头孢替安碳酸钾价格昂贵,制约了该工艺的大规模应用。为解决这个问题,一种新的制备方法被提出,该方法使用盐酸头孢替安、碳酸钾和1-碘乙基环己基碳酸酯在N,N-二甲基甲酰胺中反应制备盐酸头孢替安酯。然而,该方法的收率较低,不适合工业化生产。 为了解决制备原料价格昂贵、收率低和异构体比例高的问题,一种新的一锅法制备盐酸头孢替安酯的方法被提出。该方法简化了反应步骤,降低了生产成本。 具体步骤如下: (1)制备盐酸头孢替安酯粗品: a. 在50~100℃下将溶剂和1-氯乙基环己基碳酸酯混合,加入碘化钠并搅拌1~1.5小时; b. 在步骤a所得溶液中加入有机碱或无机碱以及盐酸头孢替安,在50~80℃回流的条件下搅拌反应15~20分钟,制得头孢替安酯粗品; c. 向步骤b所得的头孢替安酯粗品中通入盐酸气体,过滤得到土黄色的盐酸头孢替安酯固体。 (2)精制盐酸头孢替安酯粗品: a. 将盐酸头孢替安酯粗品加入第一溶剂中,搅拌溶解; b. 将第二溶剂加入步骤a所得溶液中,搅拌析晶得到白色粉末的盐酸头孢替安酯。 该方法能够实现盐酸头孢替安酯的收率不低于60%,异构体比例不高于2%。同时,该方法避免了色谱柱的使用,最大程度上减少了反应步骤,降低了成本,适合工业化生产。 主要参考资料 [1] CN201410257139.4 一锅法制备盐酸头孢替安酯的方法 [2] CN201410065284.2 盐酸头孢替安酯片剂及其生产工艺
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#头孢替安海替酯盐酸盐
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细胞及分子
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如何使用蛋白质抽提试剂提取细胞总蛋白?
蛋白亦称蛋清、卵白。禽类。禽蛋的一部分。禽蛋壳膜里一层很厚的白色半透明的黏性半流动体。其接近蛋黄的部分比较浓稠,接近蛋壳的部分稀薄;新鲜蛋的蛋白较浓稠,反之蛋白稀薄。蛋白呈碱性,加热后呈固形物。每100g含水分84.4g、蛋白质11.6g、维生素B 2 0.31mg、钾132mg。培养细胞总蛋白提取试剂温和,为防止在样品处理过程中的人为因素造成的蛋白质降解,培养细胞总蛋白提取试剂制备过程应在低温下进行,建议加合适的蛋白酶抑制剂,使用前数分钟内加入PMSF,PMSF的工作浓度为1mM。常见抑制剂包含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂,但因抑制剂在提取试剂中不稳定,需使用前加入。 使用方法 1、从贴壁细胞培养瓶中小心倾去培养液。 2、预冷的PBS清洗贴壁的细胞2次,小心倾去PBS。 3、配置含抑制剂的蛋白质抽提试剂(1ml抽提试剂中加入5µl蛋白酶抑制剂混合液,5µlPMSF和5µl磷酸酶混合液)。 4、细胞瓶中加入预冷的含抑制剂的蛋白质抽提试剂(107个细胞中加入1ml抽提试剂;5×106个细胞中加入0.5ml抽提试剂),轻轻摇动5分钟。 5、用一预冷的橡胶和塑料细胞刮将培养瓶壁上贴壁细胞刮下来,转移细胞悬浮液到离心管中,冰浴下摇动15分钟进行裂解。 6、裂解液于预冷的离心机中14,000xg离心15分钟。弃去沉淀,上清液立刻转移入新的离心管中保存待用。 裂解液用量说明:用于不同规格标准培养板裂解液用量 主要参考资料 [1] 营养科学词典
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#蛋白质
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微生物
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材料科学
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液体培养基的特点及应用?
液体培养基是一种不含琼脂、明胶或凝固血清、蛋清等辅助成分的培养基,它由水和可溶性营养成分组成。液体培养基常用于增菌培养、生化试验或观察细菌在液体培养基中的培养特征。胨水和肉浸汤是最简单的液体培养基,它们也是固体培养基的基础。普通肉汤、蛋白胨水和糖发酵管等都属于液体培养基。在获得纯培养的细菌后,常常使用这些培养基进行进一步的实验。在接种液体培养基时,需要注意使接种菌与培养液体充分混合。 观察液体培养基的结果一般需要18~24小时。可以观察其生长情况,注意是否均匀混浊,是否有颗粒沉淀、菌膜、产酸、产气、颜色和特殊气味等。L-15液体培养基的成分包括900mg/LD-半乳糖、300mg/LL-谷氨酰胺、550mg/L丙酮酸钠,pH值在7.0-7.4之间。另外一种L-15液体培养基含有10%胎牛血清、900mg/LD-半乳糖、300mg/LL-谷氨酰胺、550mg/L焦葡萄酸钠,pH值也在7.0-7.4之间。长期保存L-15液体培养基时,需要避光并存放在2-8度的环境中,不要冷冻保存。长期放置后,如果发现细胞生长变慢,可以添加L-谷氨酰胺来维持细胞的正常代谢。如果多人使用,建议将液体培养基分装成100ml或250ml的规格,以防止交叉污染。含有一定量的NaHCO3的L-15液体培养基在暴露在空气中会导致pH值升高,培养基的颜色也会由桃红变为微紫,可以使用Hepes盐来调节到正常的pH范围,然后再进行细胞培养。 主要参考资料 [1]中国卫生管理辞典 [2]核化生防护大辞典
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#液体
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腺癌的来源和特点?
腺癌是一种恶性肿瘤,起源于腺体和导管。它通常发生在具有腺体的部位,尤其是黏膜表面。早期腺癌呈现为隆起的肿块,随后发展为边缘隆起的溃疡。显微镜下观察,癌组织由腺体形状排列的癌细胞组成。 腺癌细胞的应用 786-O/786-0/人肾透明细胞腺癌细胞主要用于科研实验研究。例如,研究PI3K-Akt信号通路PI3K抑制剂LY294002对786-O/786-0/人肾透明细胞腺癌细胞增殖和凋亡的影响。通过MTT法检测LY294002对细胞增殖能力的影响,倒置显微镜观察LY294002对细胞形态的影响,使用Hochest染色检测其对细胞凋亡的影响。实验结果显示,LY294002显著抑制细胞增殖,并且呈现出剂量和时间依赖性。形态学观察显示,LY294002可以导致细胞体积缩小和突起减少。Hochest染色结果显示,随着LY294002浓度的增加,细胞出现染色质凝聚和凋亡小体的形成。 参考资料: [1] LY294002对人肾透明细胞腺癌细胞增殖和凋亡的影响
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BCA法是一种理想的蛋白质定量方法吗?
BCA法是一种在碱性环境下测定蛋白质浓度的方法。它利用蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu 1+ ,形成稳定的紫蓝色复合物。该复合物在562 nm处有最大的光吸收值,并且与蛋白质浓度成正比。BCA法具有高灵敏度、简单操作、稳定的试剂和颜色复合物以及对干扰物的抗干扰性等优点。因此,BCA法适用于微量蛋白质浓度的测定。 BCA法的产品规格是什么? BCA法的产品规格如下: 溶液 A 100ml 溶液 B 100ml 溶液 C 5ml 蛋白标准品 20ml(2mg/ml) BCA法的产品保存方法是什么? BCA法的产品应在室温下保存,有效期为一年。 标准品以及工作液的制备方法如下: A. 牛血清白蛋白标准品稀释液的制备 B. 微量BCA工作液的制备 1. 使用下列公式计算所需工作液的总体积:(标准孔数 + 待测样品孔数) × (重复数) × (每个样品孔的工作液体积) = 所需工作液的总体积。例如,在标准的试管测定中,每个样品需要3个不同的稀释度和2次重复,所以(8个标准孔 + 3个待测样品孔) × (2重复) × (1 ml) = 22 ml BCA工作液(可以多配到25 ml)。 2. 配制BCA工作液:将溶液A、溶液B和溶液C按50:48:2的比例混合,得到BCA工作液。例如,5 ml溶液A + 4.8 mL溶液B + 200ul溶液C。 BCA法的使用方法是什么? BCA法有两种使用方法: 一:微孔板测定法 1. 吸取150ul的标准品及未知样品分别至微孔板中。 2. 滴加150ul的工作液到每孔中并充分混合30秒。 3. 盖上微孔板并在37°C孵育2小时或60°C放置1小时。 4. 微孔板冷却至室温。 5. 10分钟内在酶标仪上测量562nm时的吸光值。注意:冷却至室温后依然会继续显色。但是,在室温时的显色比例已经很低,在10分钟内检测到的吸收值一般都不会有太大影响。 6. 绘制标准曲线,测量样品的浓度。 二:试管测定法 1. 吸取1.0ml的标准品及未知样品分别至对应标记的检测管中。 2. 滴加1.0ml的工作液至每管中并充分混合。 3. 盖上检测管并于60°C水浴孵育1个小时。 4. 所有试管冷却至室温。 5. 10分钟内在分光光度计上测量562nm时的吸光值。注意:冷却至室温后依然会继续显色。但是,在室温时的显色比例已经很低,在10分钟内检测到的吸收值一般都不会有太大影响。 6. 绘制标准曲线,测量样品的浓度。 主要参考资料 [1] 微量 BCA 蛋白质定量试剂盒说明书
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#蛋白质
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仪器设备
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试剂盒的工作原理是什么?
试剂盒是一种将测定一种成分所需要的2种或2种以上的试剂及实验室一般用品连同操作说明书包装在一起,形成商品化的试剂单位,即由厂家提供给用户使用的一种套装试剂,使用者除用自备的蒸馏水或试剂盒提供的缓冲液进行复溶试剂的操作外不需要作任何试剂配制。目前检测试剂已广泛采用这一方式提供,kit的应用不但节约人力减少配制误差,而且有利于试剂质量的保证和实验室间方法学的统一,提高了可比性。 试剂盒的工作原理是什么? 组织基因组DNA提取试剂盒可独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。 试剂盒有哪些特点? 组织基因组DNA提取试剂盒特点: 1)离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克织基因组DNA提取试剂盒服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2)不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。 3)快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。 4)多次柱漂洗确保高纯度,纯度达1.7~1.9,长度可达30Kb-50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。 主要参考资料 [1] 协和医学词典
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材料科学
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碘化钆的性质和应用?
概述 [1] 碘化钆是一种柠檬黄色晶体,具有高熔点和高沸点。它可以溶于水。制备碘化钆的方法是将氧化钆溶解于氢碘酸,然后通过蒸发和结晶得到。 应用 [2-3] 一种金属卤化物灯的发明(CN200780036326.8)提供了具有高色温、高效能、高流明保持性和改进颜色稳定性的灯。该灯具有陶瓷放电管,其中填充了起始气体(如氙)、汞和金属卤化物的混合物。金属卤化物的混合物包括碘化钠、碘化铊和大量的第一稀土卤化物组分。第一稀土卤化物组分可以是碘化铥、碘化钆或两者的混合物。 另一项发明(CN201910165123.3)提供了一种制备锆酸钆纤维的方法。该方法工艺简单、成本低,并且制备的纤维具有均匀的直径,无气孔和裂纹等缺陷。 该方法的步骤如下: 1. 按照一定的摩尔比例将碱式碳酸锆、钆源和冰乙酸加入溶剂中,在适当的温度下搅拌反应溶解,制得锆酸钆前驱体溶液。 2. 在锆酸钆前驱体溶液中加入助纺剂,并在适当的温度下搅拌至完全溶解。然后用溶剂调节粘度,继续搅拌,制得锆酸钆前驱体纺丝液。 3. 将锆酸钆前驱体纺丝液进行静电纺丝,得到锆酸钆前驱体纤维。 4. 将锆酸钆前驱体纤维在适当的升温速率下升温,并进行保温和冷却,最终得到锆酸钆纤维。 根据该发明的优选方案,钆源可以是硝酸钆、氯化钆、醋酸钆、溴化钆、碘化钆、乙酰丙酮合钆或它们的组合。其中,氯化钆是一个更好的选择。 主要参考资料 [1] 化学物质辞典 [2] [中国发明] CN200780036326.8 陶瓷金属卤化物日光灯 [3] [中国发明] CN201910165123.3 一种缺陷型萤石相锆酸钆纤维的制备方法
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#碘化钆(III)
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伐地那非和他达拉非:哪种药物更适合治疗男性勃起障碍?
伐地那非和他达拉非是治疗男性勃起障碍(ED)的药物。它们通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放,从而使得平滑肌松弛,增加人体阴茎海绵体血流,增强性刺激的自然反应。 ED影响了高达50%的40-70岁年龄段的男性人群性生活。伐地那非和他达拉非在治疗男性ED方面有类似的效果和不良反应。然而,由于它们均能提高硝酸酯的降压作用,所以不适用于那些服用硝酸酯类药物治疗心肌缺血的患者。在服用a-肾上腺素受体阻滞剂治疗良性前列腺增生的患者中,这两种抑制剂应谨慎使用。 伐地那非和他达拉非的区别 1、伐地那非效果: ①伐地那非起效迅速:盐酸伐地那非片十几分钟即可起效,大多数情况下服用25分钟内起效,能使患者对自己的性功能产生信心。 ②有效时间窗恰当:绝大多数的伐地那非使用者首次使用就能得到满意的效果,其药效长达12小时,约持续到第二天早上,可以减少很多工作或者社会生活中的不便和困扰。 ③勃起硬度好:伐地那非能让患者勃起容易,硬度高,优于其他同类药物。而且长期服用伐地那非的患者性交成功的比率高于90%。 ④耐受性较好:伐地那非有良好的耐受性,不良反应大多很轻微,通常会在短时间内消失。 ⑤伐地那非完全溶于水和乙醇,是制作保健酒、口服液等产品的首选原料。 2、他达拉非效果: ①有效作用时间长,可以长达36个小时左右。起效快,反应平和,而且半衰期时间较长,一般半个小时起作用,效果明显。 ②有相对较高的安全性。而且对于糖尿病,高血压,部分心血管疾病的患者来说,选择科学的的使用方法也是能够高效显著的改善性生活质量的。 ③在适度饮酒和高脂肪饮食后也可以放心服用。 ④不用根据年龄调整剂量,只需要考虑个体对药物的敏感度,从而根据医嘱适当的调节用量。 总结 与伐地那非相比,他达拉非具有更长的半衰期和更长的持续时间,大部分优选试验研究表明他达拉非更容易被患者首选。然而,他达拉非也存在一些局限性,如可能引起工作困扰及异常勃起等问题。因此,在临床上应根据患者实际情况选择短效或长效制剂治疗ED。
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#他达那非
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日用化工
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材料科学
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石榴籽油的功能和应用?
石榴籽油是一种植物源的多不饱和共轭脂肪酸,主要成分是石榴酸,含量高达70-80%。由于石榴酸的结构与共轭亚油酸(CLA)相似,因此被称为“超级共轭亚油酸”,其功能性超过一般的共轭亚油酸。此外,石榴籽油还富含抗氧化因子,具有清除自由基和延缓衰老的能力。 科学研究表明,石榴籽油可以保护人体免疫系统,预防动脉粥样硬化,降低癌变的风险,并有助于抵抗癌症、肥胖症、糖尿病和心脏病。此外,石榴籽油中含有与人体自然产生的雌激素结构相似的植物雌激素,对缓解妇女更年期综合症有一定的帮助。因此,石榴籽油在医药和保健领域有广泛的应用。 石榴籽油的提取采用亚临界生物技术低温萃取的方法,经过前处理后进入亚临界生物技术萃取系统,得到石榴籽毛油,再经过精炼过程得到高品质的石榴籽油。 石榴籽油的作用 石榴籽油不仅可以应用于医药领域,还广泛用于化妆品中。它具有去除皱纹、缓解皮肤过敏和炎症等问题的能力。石榴籽油含有天然的雌性激素,具有抗氧化、抗炎和抗微生物的特性。作为一种理想的皮肤营养剂,石榴籽油可以滋养肌肤、保持皮肤湿润、提高皮肤弹力,平衡皮肤pH值,保护皮肤免受自由基侵害,并促进受损皮肤的快速恢复。 石榴籽油中含有六种主要脂肪酸,其中石榴酸约占86%。石榴酸是一种ω-3型高度不饱和脂肪酸,具有强大的抗氧化能力,可以有效抵抗炎症和氧自由基的破坏,因此被广泛应用于高档化妆品。此外,石榴酸还具有美白、去皱、延缓衰老、预防动脉粥样硬化和减缓癌变进程的作用。 石榴籽油中的ω-3系列不饱和脂肪酸具有多种作用,包括维持大脑和神经功能、抗血栓降血脂、预防癌变和抑制肿瘤细胞转移、抑制变态性病症以及延长寿命期。 石榴酸能够增加棕色脂细胞线粒体活性,消耗体内过多的热量,具有减肥作用。石榴籽油含有石榴酸和多种维生素,可以抑制细菌生长,促进皮肤细胞的新陈代谢,增强细胞活力,调节脂肪代谢,促进排泄有毒物质,并具有排除体内毒素和清除肠毒素的作用。此外,石榴籽油还可以作为其他油液的基底油,如甜杏仁油和摩洛哥坚果油等。即使被其他植物油稀释到只有10%的含量,仍然具有强大的功效。因此,石榴籽油在植物界是独一无二的存在。
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#植物油
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材料科学
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蛋白胨的性质及应用?
蛋白胨是一种外观呈淡黄色的粉剂,浓缩干燥而成的浅黄色粉末,具有色浅、易溶、透明、无沉淀等良好物理性状。可配制各种微生物培养基。 蛋白胨的来源包括动物蛋白和植物蛋白,其中动物蛋白包括酪蛋白和肉类,植物蛋白包括豆类。蛋白胨含有丰富的氨基酸,尤其是含硫氨基酸较多,同时还含有细菌生长所需的维生素和其他生长因子。它是生物制药发酵及各种培养基制备的基础原材料,主要提供氮源。 蛋白胨具有广泛的应用,可以用于实验室的培养基,用于培养细菌。在食品中可以用作提高蛋白含量的添加剂。在饲料中使用蛋白胨可以显著降低生产成本,是饲料行业中的良好选择。 胰酪蛋白胨是一种优质蛋白胨,也称为胰酶蛋白胨或胰蛋白胨。它是采用酪蛋白经胰酶消化后,浓缩干燥而成的浅黄色粉末,具有色浅、易溶、透明、无沉淀等良好物理性状。可配制各种微生物培养基。 酪蛋白胨是用酪蛋白经胰酶水解精制而成,色泽呈淡黄色或白色。月示胨采用精蛋白为基质,经特殊水解提取制备的干燥粉末,营养极为丰富,可做多种培养基的基础。 大豆蛋白胨是用大豆为基质,采用新工艺提取而成的淡黄色粉末,含有多种营养成分,适合作为微生物培养的原料。它专门用于培养链球菌、肺炎球菌、布氏杆菌等,营养丰富,也可用作工业化生产的发酵原料。 牛肉蛋白胨是采用新鲜精牛肉,经最新工艺精制而成。在培养基中,它的主要作用是补充蛋白胨和其他氮源的营养不足。多价胨采用先进生物提取工艺精制而成,是淡黄色的干燥粉末,营养丰富,可做多种培养基的基础。适合奈瑟氏菌、沙门氏菌属等生长。 骨蛋白胨是蛋白质分解产物,使用牛肉、酪蛋白、牛奶粉、白明胶、大豆蛋白、丝蛋白、血纤维蛋白等原料,经不完全的水解工艺得到。市售产品主要为淡黄至棕黄色的粉剂。其分子量约为2000左右,介于月示和肽之间。 不同来源的蛋白质和不同的水解条件会导致水解物的组成千差万别。因此,胨往往是一个复杂的多肽混合物。它可溶于水,过热不凝固,在饱和硫酸铵中不发生沉淀,但可被蛋白质沉淀剂沉淀。胨可用作微生物和动物细胞培养基、特种功能性食品和化妆品的配料,也可用作啤酒等产品的稳定剂。
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#酪蛋白胨
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微生物
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什么是RPMI-1640培养基?
RPMI是洛斯维·帕克纪念研究所(Roswell Park Memorial Institute)的缩写,是该研究所研发的一种细胞培养基。它最初是为淋巴细胞培养而设计的,现在已广泛应用于各种正常细胞和癌细胞的培养,尤其适用于悬浮细胞。RPMI-1640培养基含有多种细胞培养所需的氨基酸、维生素和无机盐等成分,但不含蛋白质、脂类或任何生长因子,因此需要与血清和无血清添加物一起使用。 成分说明 配置方法 干粉培养基的过滤配制 1. 将1升量的干粉完全溶解于950ml细胞培养级纯净水中。 2. 加入2克碳酸氢钠,继续搅拌至完全溶解。 3. 使用1N盐酸或1N氢氧化钠调整溶液的pH值,并将溶液体积调至1000ml。 4. 在超净台内使用0.22um滤膜进行负压过滤。 5. 将培养基在2~8℃避光保存。 高压灭菌型的配制 1. 将1升的高压灭菌型干粉完全溶解于900ml细胞培养级纯净水中。 2. 将溶液的pH值调至4.0,并将溶液体积调至960ml。 3. 在121℃,15psi的高压下进行消毒,持续5分钟。 4. 迅速取出培养基,避免过久加热引起成分分解或液体蒸发减少。 5. 待培养基冷却至室温后,无菌操作下加入29.3ml的无菌7.5%碳酸氢钠溶液和10ml的无菌200mM L-谷氨酰胺溶液。 6. 如有必要,使用无菌的1N盐酸或1N氢氧化钠调整pH值。 7. 将培养基在2~8℃避光保存。 自备材料: 细胞培养级或注射级纯水 7.5%碳酸氢钠溶液(无菌) 200mM谷氨酰胺溶液(无菌) 1N盐酸溶液(无菌) 1N氢氧化钠溶液(无菌) 质检指标: 形状:淡黄色均匀粉末(干粉),澄清透明(液体) 溶解:干粉按要求溶解后澄清透明 pH值:(加碳酸氢钠前)4.4-5.0(加碳酸氢钠后)(液体)7.4-8.0 渗透压:(加碳酸氢钠前)230-270(加碳酸氢钠后)280-320(液体) 菌落:每克小于100cfu(干粉),无菌(液体) 细胞生长:正常(干粉及液体)
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日用化工
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如何使用人α甘露糖苷酶(αManase)ELISA试剂盒测定样本中的α甘露糖苷酶含量?
人α甘露糖苷酶(αManase)ELISA试剂盒是一种用于测定人血清、血浆及相关液体样本中α甘露糖苷酶(αManase)含量的试剂盒。 试验原理 人α甘露糖苷酶(αManase)ELISA试剂盒采用固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)进行检测。该方法利用已知αManase浓度的标准品和未知浓度的样品,在微孔酶标板内进行反应。首先,将αManase和生物素标记的抗体同时温育,然后进行洗涤。接下来,加入亲和素标记的HRP,再次进行温育和洗涤,去除未结合的酶结合物。最后,加入底物A、B与酶结合物同时作用,产生颜色。颜色的深浅与样品中αManase的浓度呈比例关系。 操作步骤 1. 在使用前,充分混匀所有试剂,避免产生大量泡沫,以防加样时加入大量气泡导致误差。 2. 根据待测样品数量和标准品的数量,确定所需的板条数。建议每个标准品和空白孔做复孔。每个样品根据数量确定,尽量使用复孔。将稀释后的标本稀释液1:1加入50ul反应孔内。 3. 将稀释后的标准品50ul加入反应孔,将待测样品50ul加入反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。 4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果使用洗板机洗涤,则增加一次洗涤。 5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。 6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果使用洗板机洗涤,则增加一次洗涤。 7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。 8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后立即测定结果。 9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。 主要参考文献 [1] 吴丽民, 刘丽华, 洪伟雄。稻瘟病菌一假定α-甘露糖苷酶多克隆抗体的制备及应用。《中国农学通报》
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#甘露糖
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材料科学
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细胞及分子
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基因克隆技术的发展与应用?
基因克隆技术是一种重要的实验技术,它通过将目的基因与具有自主复制能力的载体DNA进行体外重组,从而获得新的重组DNA,并将其导入受体细胞中表达相应蛋白。这项技术不仅可以用于研究蛋白结构、功能和与其他分子的相互作用,还可以应用于RNA的研究。 基因克隆技术经历了三个发展阶段。第一个阶段是20世纪70年代初经典的基因克隆技术的创建,该技术需要限制性内切酶和连接酶的参与,至今仍被广泛应用。第二个阶段是20世纪90年代初不依赖连接酶的克隆方法的出现,这种方法不仅不需要连接酶,还受限制性内切酶的限制,使得基因克隆更加灵活。第三个阶段是21世纪初将重组酶运用到基因克隆中,使基因克隆更加强大、靶向性更强、操作更简便。 基因克隆技术的基本原理 基因克隆技术的特点 主要参考文献 [1] 兰泓,张玉祥。基因克隆技术及其进展。中国医药生物技术 2015年10月第10卷第5期。
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防污絮凝剂在水处理中的重要性是什么?
防污絮凝剂在用水与废水处理过程的固液分离中扮演着重要的角色。它们能够有效地去除悬浮物质和胶体物质,降低水中COD值。此外,絮凝剂还能够除去水中的细菌和病毒,使得水的消毒和杀菌更加容易。对于水体富营养化和废水脱色等问题,无机絮凝剂比生物法更有效。此外,污泥脱水也是废水处理的主要问题,投加适量的阳离子高分子絮凝剂可以改善污泥性状,便于机械脱水处理。大多数絮凝剂都具有防污的作用。 絮凝剂的应用领域 改性淀粉是一种常用的防污絮凝剂,常见的类型有非离子型的糊精、丙烯酰胺接枝淀粉、阴离子型的磷酸酯淀粉、淀粉黄原酸酯和羧甲基淀改性淀粉等。这些絮凝剂可以通过电性中和和吸附架桥作用,有效地去除水中的胶体颗粒和带负电荷的颗粒。阳离子型改性高分子絮凝剂FNQE的性能优于均聚丙烯酰胺,对城市污水和饮食业污水的絮凝实验表明,投加质量浓度为5~10mg/L时,FNQE对浊度、色度和COD的去除率均超过90%。改性后的淀粉作为防污絮凝剂用于饮用水处理时,需要根据不同的原水选择不同的改性产物。改性后的淀粉不仅提高了对低温低浊水处理的效果,还显著减少了絮凝剂的用量,具有技术和经济效益。 主要参考资料 [1] 絮凝剂在水处理中的应用与展望
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材料科学
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4-苯并吡喃酮-2-羧酸的制备方法是怎样的?
4-苯并吡喃酮-2-羧酸是一种羧酸类有机物,可用于医药合成中间体。 制备方法 4-苯并吡喃酮-2-羧酸的制备步骤如下: 1)首先制备4-氧代-4H-苯并吡喃-2-羧酸。将草酸二乙酯和2'-羟基苯乙酮混合物加入乙醇钠溶液中,加热反应后酸化得到油状棕色固体。 2)然后在帕尔氢化装置中,将步骤1中得到的化合物与钯催化剂一起置于氢气压力下反应,经过一定时间后得到4-苯并吡喃酮-2-羧酸的无色固体产物。 主要参考资料 [1] CN98813619.8 用作β3肾上腺素能受体激动剂的羧基取代苯并二氢吡喃类衍生物
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#色酮-2-甲酸
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精细化工
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材料科学
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如何合成三氟化硼催化的二苯甲酮类化合物?
本文介绍了一种合成三氟化硼催化二苯甲酮类化合物的方法。该方法使用取代苯甲酸、间苯二酚衍生物和催化剂三氟化硼乙醚作为原料,通过逐步升温至95-120°C,反应10分钟至30分钟后,用乙酸乙酯溶解,饱和碳酸氢钠洗涤,干燥、重结晶、脱色等步骤得到目标化合物。这种方法操作简便,降低了生产成本,反应条件温和,副产物为水,对环境友好,原子利用率高,反应后处理简单,收率可达90%。 该合成方法的特点在于,取代苯甲酸中的R可以是氢、溴、碘、羟基、羧基、乙酰氧基中的任意一种,R1的取代基位置不固定,可以是邻、间、对位。同时,间苯二酚衍生物中的R2可以是羟基、C1-C4烷基中的任意一种,R2的取代基位置也不固定,可以是邻、间、对位。取代苯甲酸、间苯二酚衍生物和催化剂的物质的量之比为1:0.8-2:0.1-0.8或者1:1:0.4。
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#三氟化硼乙醚
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材料科学
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精细化工
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日用化工
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为什么L-乳酸在多个领域具有广阔的应用前景?
L-乳酸是一种有机酸,近年来备受关注并迅速发展。它以淀粉质作为原料,通过生物发酵的方法生产有机酸,从而提高粮食附加值。L-乳酸在食品、饲料、塑料、日用化工、造纸及电子工业等多个领域都有广泛的应用前景。 最重要的是,L-乳酸可以聚合成为聚乳酸,制成完全可降解的塑料。这为解决长期使用塑料制品所产生的废弃物无法处理的难题提供了一种解决方法。因此,L-乳酸的应用前景是无法估量的。 除此之外,L-乳酸还有以下用途: 1、在食品、饲料工业上,L-乳酸被用作酸味剂、强化剂和防腐剂,是绝对安全的添加剂。 2、L-乳酸的聚合物(聚乳酸)用于制造生物降解塑料,这是塑料工业的重大进步。这种塑料制成的包装材料和日用塑料在自然界中能够被微生物完全分解,不会对环境造成污染。 3、在饲料工业中,L-乳酸钙和L-乳酸铵可作为饲料的添加剂,对提高禽畜产蛋和产奶非常有效。 4、L-乳酸在日用化学品生产中用作保湿剂和缓冲剂,对牙齿和皮肤有一定的作用。 5、在烟草行业中,适量加入L-乳酸可以提高烟草的品质并保持湿度。 6、在皮革制造业中,L-乳酸可以使皮革柔软细腻,提高品质。 7、在纺织工业中,L-乳酸可以处理纤维,使之易着色,增加光泽和触感柔软。 L-乳酸的生产工艺流程包括淀粉质原料调浆、液化、发酵、过滤、酸解、脱色、浓缩和精制等步骤。 在L-乳酸的生产过程中,基本上没有毒害污染物。发酵菌体可以作为饲料使用,提取工艺中产生的硫酸钙可以用作建筑材料。废水经过处理后可以达到排放标准。
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#l-乳酸
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