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小野寺丹蓝

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如何确定合理添加醋酸甲脒的剂量？醋酸甲脒是一种常用的制药原料和溶剂，广泛应用于制药工业中。在生产过程中，合理添加醋酸甲脒的剂量对于确保产品质量至关重要。本文将探讨在制药生产中合理添加醋酸甲脒的剂量，以帮助读者了解如何优化使用这一重要的化合物。首先，合理的添加剂量应基于产品需求和工艺要求。醋酸甲脒作为一种溶剂和反应介质，其添加剂量应根据所需溶解度、稳定性和反应效果进行评估。不同的药物或化合物可能对醋酸甲脒的溶解度有不同的要求，因此在制药生产中需要根据实际情况确定合适的添加剂量。其次，醋酸甲脒的溶解性也需要考虑。过高的添加剂量可能导致溶液浓度过高，影响产品的稳定性和溶解性，确保在合理剂量范围内使用，以保证产品的安全性和质量。另外，制药工艺的特点和要求也会影响醋酸甲脒的添加剂量。例如，在某些反应中，可能需要高浓度的醋酸甲脒来促进反应的进行。而在其他情况下，可能需要较低的剂量来达到最佳效果。因此，在制药工艺设计和优化过程中，需要综合考虑反应条件、溶解性、稳定性等因素，确定合理的醋酸甲脒添加剂量。最后，合理的添加剂量还需要与制药工艺的经济性和可持续性相匹配。在制药生产中，成本和资源的有效利用是重要考虑因素之一。因此，在确定醋酸甲脒的添加剂量时，需要综合考虑其价格、供应可靠性和可持续性，以确保在经济和环境可行的范围内进行合理的添加。综上所述，在制药生产中合理添加醋酸甲脒的剂量应基于产品需求、工艺要求、溶解性、毒性、经济性和可持续性等多个因素的评估。通过综合考虑这些因素，制药企业可以确定最佳的醋酸甲脒添加剂量，以确保产品质量和工艺效果的最优化。查看更多

#醋酸甲脒

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日用化工

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材料科学

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氧化铈有哪些应用领域？氧化铈，又称二氧化铈，化学式为CeO2。它在抛光材料、催化剂、紫外线吸收剂、燃料电池电解质、汽车尾气吸收剂、电子陶瓷等领域有着广泛的应用。此外，氧化铈也在癌症研究中备受关注，具有生物相容性和安全性，类似于用于牙齿植入物的氧化锆。稀土抛光作用稀土抛光粉具有抛光速度快、光洁度高和使用寿命长的优点。与传统的铁红粉相比，稀土抛光粉不会污染环境，易于清除。氧化铈抛光粉在抛光透镜时，工作效率远高于氧化铁抛光粉。因此，稀土抛光粉在抛光过程中具有更高的效率和质量。高铈抛光粉适用于光学镜头等领域；而低铈抛光粉广泛应用于玻璃抛光，如平板玻璃、显像管玻璃和眼镜片。催化剂上的应用二氧化铈是稀土氧化物系列中活性最高的催化剂之一，具有独特的储氧和放氧功能。在燃料电池中，二氧化铈可作为助剂来提高催化剂的性能，对电极的电化学反应起着重要作用。用于紫外吸收制品纳米CeO2及SiO2表面包裹的复合物被广泛应用于高档化妆品中，作为主要的紫外线吸收材料。这种复合物克服了其他材料的缺点，具有优异的紫外线吸收性能。此外，纳米CeO2还可以用于制备防紫外线老化纤维和具有优良防紫外线性能的化纤面料。它还可以添加到涂料中，起到抵御紫外线和降低聚合物老化速度的作用。查看更多

#氧化铈

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材料科学

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生物医学工程

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鲁比前列酮的临床应用如何？鲁比前列酮，英文名为lubiprostone，是一种白色结晶性粉末，易溶于乙醚和乙醇。它是瑞士唯一获准长期治疗慢性特发性便秘的处方药，具有快速发挥效能和明显疗效的优点，可有效治疗便秘并缓解腹痛。图1 鲁比前列酮的性状图临床试验在临床试验中，服用鲁比前列酮常见不良反应为胃肠道症状，如恶心和腹泻。其他不良反应包括晕厥、震颤、感觉异常等。临床应用鲁比前列酮主要用于成人慢性特发性便秘和便秘型肠易激综合症。对于便秘患者，特别是中老年人，具有重要的临床应用价值。使用说明鲁比前列酮治疗便秘型肠易激综合症时，仅限于18岁以上的成人女性使用。儿童、成年男性、对本品过敏者和有机械性肠梗阻病史者禁用。毒理研究毒理研究显示，鲁比前列酮在动物实验中未见明显致癌作用，但在高剂量下可能对大鼠产生一定影响。对于妊娠妇女的用药级别为C。参考文献 [1] 白秋江，郑敏. 鲁比前列酮．《中国新药杂志》，2007. 查看更多

#鲁比前列酮

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邻甲酚是什么？邻甲酚，又称为邻甲苯酚、邻甲基苯酚或2-甲酚，是甲酚的同分异构体之一。它是一种无色晶体或液体，具有苯酚气味，有毒性但可被生物降解。邻甲酚微溶于水，可溶于几乎所有有机溶剂和苛性碱溶液，具有可燃性，燃烧时会产生刺激性烟雾。邻甲酚在精细化工中是一个重要的中间体。如何制备邻甲酚？一种制备方法是利用煤焦化得到的酚油为原料，经过蒸馏和分离制得。其他制备方法包括使用苯酚、甲醇在催化剂作用下反应制得，或者以邻甲苯胺为原料，经过重氮化、水解等工艺制备。邻甲酚的用途是什么？邻甲酚可用作有机合成中间体，用于生产增塑剂、抗氧剂、防腐剂、阻聚剂等。它还可以作为化工原料，用于生产各种化合物，如邻甲基水杨酸、对氯邻甲苯酚等。此外，邻甲酚还在农药、医药、染料、香料等领域有广泛应用。邻甲酚产业的发展如何？邻甲酚作为重要的精细化工产品，市场需求不断增长。我国的邻甲酚产能在扩大，但与发达国家相比，我国企业在生产规模和技术方面竞争力较弱。预计未来，我国的邻甲酚产能将继续增长，市场竞争也将趋于激烈。查看更多

#邻甲酚

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化药

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舍曲林的药理作用是什么？舍曲林是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，具有抗抑郁、抗焦虑等多种药理作用。其主要通过抑制神经元膜上的5-羟色胺转运体，增加突触间隙中5-羟色胺的浓度，从而提高突触后神经元的5-羟色胺受体刺激，发挥镇静、抗焦虑和抗抑郁的作用。同时，舍曲林对其他神经递质，如去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制作用较弱，因此在使用过程中不容易引起多巴胺受体的过度刺激，防止了药物不良反应的发生。药代动力学舍曲林达峰时间为6～8 h，血浆蛋白结合率为98%，生物利用度为50%，其消除半衰期为22~36 h。舍曲林主要首先通过肝脏代谢，血浆中的主要代谢产物N-去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林，约是舍曲林的1/20；服同样剂量的舍曲林时，女性和老年男性的血药浓度比青年男性高，故他们更易引发舍曲林的不良反应。药物相互作用 1.舍曲林可增加三环类抗抑郁药水平，合并使用三环类抗抑郁药时需谨慎用药； 2.此外，舍曲林不可与单胺氧化酶抑制剂联用，因后者抑制单胺氧化酶，阻断5-HT降解，升高5-HT血药浓度，舍曲林阻断5-HT回收，也增加5-HT水平，两者联用易引发5-HT综合征。停用单胺氧化酶抑制剂2周后才可用舍曲林，停用舍曲林1周后才可用单胺氧化酶抑制剂； 3.舍曲林通过抑制CYP2D6，可以增加一些β受体阻断剂和阿托西汀的血浆浓度，并且增加硫利达嗪浓度，导致危险的心律失常；通过抑制CYP3A4，可以增加阿普唑仑、丁螺环酮和三唑仑的浓度，并可以增加某些胆固醇浓度，这些胆固醇可以降低HMG辅酶A还原酶抑制剂的浓度，如辛伐他汀、阿托伐他汀和洛伐他汀，增加横纹肌溶解的发病风险。查看更多

#舍曲林

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硝酸铅是什么？引言：硝酸铅是一种无机化合物，化学式为 Pb(NO3)2。它是一种白色至无色的晶体，易溶于水。在本文中，我们将探讨硝酸铅的性质、结构及用途，以帮助人们更好地了解这种化合物。简介：什么是硝酸铅？硝酸铅， IUPAC中文名称为硝酸铅(II)，分子式为 N2O6Pb，是铅的硝酸盐，通常呈无色晶体或白色的粉末。与其它二价铅盐不同，硝酸铅溶于水。通常将金属铅或氧化铅与硝酸反应制得硝酸铅，再进一步合成其它铅化合物。硝酸铅是一种氧化剂，用于制造其他铅化合物。它还用作尼龙和聚酯的热稳定剂、光热敏纸的涂层和杀鼠剂。铅是一种重金属和稳定元素，符号为 Pb，原子序数为 82，以金属、有机和无机形式存在。它在自然界中主要以方铅矿 (PbS)、白铅矿 (PbCO3) 或方铅矿 (PbSO4) 的形式存在，通常与锌、银或铜一起存在于矿石中。亚硝酸盐是一种已知会导致高铁血红蛋白血症的有毒化合物。 1. 硝酸铅的结构分析硝酸铅配方包括铅、氮、氧三种元素。硝酸铅（ II）是一种无机化合物，硝酸铅化学式为Pb（NO3）2。它通常以无色晶体或白色粉末的形式出现，与大多数其他铅（II）盐不同，它可溶于水。硝酸盐是一种多原子离子。因此，硝酸铅（II）是金属和非金属的融合体。（II）表示在硝酸铅（II）中，铅的电荷为+2，硝酸盐的电荷为-1。硝酸铅（II）的分子式为Pb（NO3)2，它使用十字形方法来中和电荷。 2. 硝酸铅性质 2.1 物理性质（ 1）硝酸铅（ ll）是一种结晶白色固体，易溶于水形成几乎透明的溶液。（ 2）在 0摄氏度，硝酸铅（ll）溶解 376.5 克/升，597 克/升 25摄氏度， 100 时每升 127 克摄氏度。（ 3）硝酸铅的摩尔质量为 331.2 g/mol。（ 4）外观无色或白色。（ 5）易溶于水，52 g/100 mL (20 ℃)；127 g/100 mL (100℃)。硝酸不可溶，溶于乙醇（0.04 g/100 mL），溶于甲醇（1.3 g/100 mL）（ 6）密度为 4.53 g/cm3。（ 7） PH值为6.5。（ 8）熔点：470℃ 分解。（ 9）折光度nD1.782。 2.2 化学性质。（ 1）硝酸铅（ II）与氢氧化钠反应生成白色沉淀物，即氢氧化铅（II）： Pb(NO3)2 + 2NaOH → Pb(OH)2 + 2NaNO3 （2）硝酸铅（II）与碘化钾溶液反应生成亮黄色的碘化铅沉淀物： Pb(NO3)2 + 2KI → PbI2 + 2KNO3 （ 3）硝酸铅（ II）与铬酸钾反应生成黄色沉淀物，即铬酸铅（II）： Pb(NO3)2 + K2CrO4 → 2KNO3 + PbCrO4 （ 4）硝酸铅（ II）也与硫酸铵发生置换反应，生成白色沉淀硫酸铅： Pb(NO3)2 + (NH4)2S → PbS + NH4NO3 （ 5）硝酸铅（ II）热分解将试管斜放，将 1g硝酸铅（II）放入试管中，放在本生灯的火焰上加热。一会儿后，您会听到爆裂声，随后会释放出棕色气体： 2Pb(NO3)2 → 2PbO + 4NO2 + O2 硝酸铅（ II）热解生成氧化铅、二氧化氮（棕色气体）和氧气。 3. 硝酸铅可溶吗？（ 1）铅化合物大多不可溶于水。硝酸铅可溶于水吗？除了醋酸铅外，硝酸铅是唯一一种可溶于水的铅化合物，硝酸铅可迅速溶于水形成透明的无色溶液。所以常以硝酸铅通过水溶液复分解反应合成其它铅化合物，比如它的水溶液与碘化钾产生化学作用，生成橙黄色的沉淀物碘化铅： Pb(NO3)2(aq) + 2KI(aq) → PbI2(s)↓ + 2 KNO3(aq)。硝酸铅在水中会分解吗？当固体硝酸铅（ II）放入水中时，它会溶解并分解成离子成分。作为离子化合物，溶解后的硝酸铅解离成相应的离子： Pb(NO3)2 (s) → Pb2+ (aq) + 2 NO-3 (aq) （ 2）20%的硝酸铅水溶液呈微酸性，其pH值在3.0至4.0之间。加入浓度较高的氢氧化钠后，即使超过等当量点，仍会形成硝酸铅的碱式盐。当氢氧化钠的加入量未达到等当量点的一半时，主要生成Pb(NO3)2·Pb(OH)2；超过等当量点的一半后，则生成Pb(NO3)2·5Pb(OH)2。即使溶液的pH值升高至12，仍不会形成纯的Pb(OH)2。 4. 如何在水中溶解硝酸铅？硝酸铅 (Pb(NO3)2) 是少数可溶于水的铅化合物之一。溶解方法如下： 4.1 材料（ 1）硝酸铅 (Pb(NO3)2)。硝酸铅有毒。处理时请戴上手套和护目镜。（ 2）蒸馏水（ 3）玻璃容器（烧杯或烧瓶）（ 4）搅拌棒 4.2 步骤（ 1）测量所需量的硝酸铅。硝酸铅有毒，因此只能在通风良好的地方处理并仔细称重。（ 2）将硝酸铅加入玻璃容器中。（ 3）将适量蒸馏水加入容器中。（ 4）用搅拌棒轻轻搅拌溶液。这将有助于加快溶解过程。（ 5）继续添加少量硝酸铅并搅拌，直到达到所需浓度或溶液饱和（不再溶解硝酸铅）。参考： [1]https://zh.wikipedia.org/ [2]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/lead-nitrate [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Lead-nitrate 查看更多

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精细化工

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如何合成5-（2-氯乙基）6-氯-1，3-二氢-吲哚酮？本文旨在探讨合成 5- （ 2- 氯乙基） 6- 氯 -1 ， 3- 二氢 - 吲哚酮的方法，针对目前合成过程中存在的复杂操作和高成本等问题，提出了一种简单、有效的合成途径。背景：齐拉西酮为苯并异噻唑取代的哌嗪类非典型抗精神病药物，由美国辉瑞制药公司研制开发， 2002 年美国 FDA 批准上市。本品对多巴胺 D2 、 5-HT2C 、 5-HTiA 、 5-HT1D 和 α1 肾上腺素受体的亲和性都很强，对组胺 H1 受体的亲和性为中等程度。本品与传统抗精神病药物相比，能有效治疗精神分裂症阴性、阳性症状，同时几乎不引起 EPS 和认知障碍，使用过程中未见病人体重增加。而且本品是第一个以速效肌肉注射剂型上市的非典型抗精神病药物。齐拉西酮中间体 5- （ 2- 氯乙基） 6- 氯 -1 ， 3- 二氢 - 吲哚酮，为吲哚类似物，而在数量极其庞大的天然产物、合成药物中，吲哚及其类似物以其分子多样性和广泛的生物活性成为人们关注的杂环化合物之一。合成：以 6- 氯 -1 ， 3- 二氢 - 吲哚酮和氯乙酰氯为原料经 Friedel-crafts 酰化制备 5- （ 2- 氯乙酰基） -6- 氯 -1 ， 3- 二氢 - 吲哚酮（ 3 ）， 3 经硼氢化钠和三氟乙酸还原制得 5- （ 2- 氯乙基） -6- 氯 -1 ， 3- 二氢 - 吲哚酮（ 4 ），具体步骤如下：（ 1 ） 5- （ 2- 氯乙酰基） -6- 氯 -1 ， 3- 二氢 - 吲哚酮（ 3 ）的制备向 100 mL 三口烧瓶中加入 10 mL 二氯甲烷和 6.40 g （ 0.048 mol ）无水三氯化铝， 20℃ 下加入 1.28 mL （ 0.017 mol ）氯乙酰氯，搅拌 45 min 后加入 2.00 g （ 0.012 mol ） 6- 氯 -1 ， 3- 二氢 - 吲哚 -2- 酮， 20℃ 下反应 24 h 。反应毕，加入 20 mL 冰水，蒸出二氯甲烷，后降温至 15℃ 反应 1 h ，反应毕，抽滤，水洗至中性，干燥，得 2.58 g 3 。 m.p.220 ～ 222℃ ，收率 88.4 ％。（ 2 ） 5- （ 2- 氯乙基） 6- 氯 -1 ， 3- 二氢 - 吲哚酮（ 4 ）的制备向 250 mL 三口烧瓶中加入 120 mL 三氟乙酸（ TFA ），搅拌下分批加入 5.44 g （ 0.04 mol ）硼氢化钠，然后慢慢加入 8 g （ 0.032 mol ） 3 ， 15℃ 下反应 12 h 。反应毕，加入水后有白色固体析出，抽滤，滤饼水洗至中性，干燥，得 5.84 g 4 ， m.p.210 ～ 212℃ 。合成 3 较佳的工艺条件为： n （ 6- 氯 -1 ， 3- 二氢 - 吲哚 -2- 酮） ∶n （氯乙酰氯） ∶n （无水三氯化铝） =1∶1.3∶ 4 ，以二氯甲烷为溶剂， 20℃ 下反应 24 h ，收率为 88.4 ％。合成 4 较佳的工艺条件为： n （ 3 ） ∶n （三氟乙酸） ∶n （硼氢化钠） =1∶49.28∶1.24 ， 15℃ 反应 12 h ，收率为 79.3% 。参考文献： [1] 王海 . 抗精神病药齐拉西酮的合成研究 [D]. 河北 : 河北医科大学 ,2006. DOI:10.7666/d.y913855. [2] 王怡 , 张珩 , 杨艺虹 , 等 . 齐拉西酮的合成 [J]. 精细化工中间体 ,2010,40(5):37-39,42. [3] 宋灵杰 . 1 ， 3- 二氢 -2H- 吲哚 -2- 酮衍生物的合成研究 [D]. 河北 : 河北医科大学 ,2008. DOI:10.7666/d.y1354603. 查看更多

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精细化工

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如何用2-氯甲基吡啶盐酸盐合成Dorsomorphin？本文将介绍如何用 2- 氯甲基吡啶盐酸盐合成 Dorsomorphin ，旨在为相关研究人员提供参考依据。背景： 2- 氯甲基吡啶盐酸盐为无色固体， m.p.125 ～ 126℃ ，不溶于水，溶于四氯化碳、氯仿。 2- 氯甲基吡啶盐酸盐在众多领域具有广泛应用，是各种农药、医药中间体、杀虫剂、除草剂、杀菌剂的重要化工原料，以 2- 氯甲基吡啶盐酸盐为原料，可合成硫脲基荧光化学传感器，用于水金属离子检测和细胞成像。应用：合成 Dorsomorphin 。 Dorsomorphin(1) 是一种有效且选择性的骨形态生成蛋白 (BMPs) 信号通路抑制剂。作为一种研究多种疾病的工具药物， Dorsomorphin(1) 的分子药理活性和化学合成研究具有重要意义。熊正新等人以 2- 氯甲基吡啶盐酸盐为原料，经氰基化、缩合和环合反应制得 4-(4- 吡啶基 )-1H- 吡唑 -5- 胺 (5);5 与 2-(4- 甲氧基苯基 ) 丙二醛经缩合反应制得化合物 6-(4- 甲氧基苯基 )-3-(4- 吡啶基 ) 吡唑并， 5-a ］嘧啶 (9);9 经脱甲基和成醚反应合成了骨形态生成蛋白受体及腺苷酸活化蛋白激酶抑制剂 Dorsomorphin ，总收率 24% 。 (1)4-吡啶乙腈 (3) 的合成在干燥的三颈瓶中按顺序加入 2 ，即 1.0 克（ 6.0 毫摩尔）， N- 甲基吡咯烷酮（ NMP ） 5 毫升和氰化亚铜 0.64 克（ 7.2 毫摩尔）。在氮气保护下，加热至 130℃ 回流反应 3 小时（通过 TLC 监测反应进程）。使用 15 毫升浓氨水进行淬灭反应，随后进行过滤，将滤液加入 50 毫升水，并用乙酸乙酯（ 3×30 毫升）进行萃取。合并有机相后，用 30 毫升饱和食盐水洗涤，然后进行无水硫酸钠干燥。再次过滤后，通过减压蒸馏去除乙酸乙酯，得到油状物质。将该物质经过硅胶柱层析纯化（洗脱剂 :A=V(PE)∶V(EtOAc)=10∶1 ），最终得到淡紫色的固体 3 ，重量为 0.63 克，收率为 88% 。 (2)3-二甲氨基 -2- 吡啶丙烯腈 (4) 的合成在干燥的茄形瓶中加入 3 0.5 g(4.0 mmol) 和 DMF 5 mL ，搅拌至溶解 ; 加入 N ， N- 二甲基甲酰胺二甲基缩醛 8 mL ，加热至 110℃ 反应 5 h 。冷却至室温，加水 30 mL ，用乙酸乙酯 (3×10 mL) 萃取，合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，滤液减压除去有机相，所得油状物经硅胶柱层析 ( 洗脱剂 :A= 40∶1) 纯化得棕色固体 4 0.70 g ，收率 95% 。 (3)5的合成在干燥的茄型瓶中依次加入 4 173 mg(1.0mmol) ，无水乙醇 2 mL 和水 0.3 mL ，搅拌均匀，加入 80% 的水合肼 125 mg(2.0 mmol) 和盐酸联氨 140 mg(2.0 mmol) ，加热至 110℃ 反应 5 h 。冷却至室温，加入饱和 Na2CO3 溶液至反应液呈碱性，用混合溶剂［ V(EtOAc)∶V(EtOH)=3∶1 ］ (3×5 mL) 萃取，合并有机相，经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压除去溶剂得红色固体 5 144 mg ，收率 90% 。 (4)2-(4-甲氧基苯基 ) 丙二醛 (8) 的合成在干燥的茄型瓶中加入无水 DMF 3.8 mL ，降温至 5 ～ 10℃ ，搅拌下缓慢滴加 POCl35 mL ，滴毕，升温至室温反应 1 h ，加入对甲氧基苯乙酸 (6)0.5 g(3 mmol) ，加热至 90 ～ 95℃ 反应 4 h 。冷却至室温，静置过夜，将反应液倒入碎冰 10 g 中，搅拌，滴加高氯酸钠 1.4 g 的饱和水溶液 ( 白色固体生成 ) ，过滤，滤饼用水 (2×1 mL) 洗涤，干燥得 (Z)-N-(3-( 二甲基氨基 )-2-(4- 甲氧基苯基 ) 亚烯丙基 )-N- 甲基甲铵 (7)0.67 g 。在干燥的茄形瓶中加入 7 0.67 g ， NaOH 0.23 g 和水 6 mL ，升温至 90℃ 反应 15 min ，待 7 溶解。冷却至室温，用 10% 盐酸调节反应液 p H 至 5( 白色沉淀产生 ) ，过滤，滤饼经干燥得白色固体 8 0.44 g ，收率 85% 。 (5)9的合成在干燥的茄型瓶中依次加入 5 0.5 g(3.1 mmol) ， 80.55 g(3.1 mmol) ，无水乙醇 7.5 mL 和冰醋酸 5 mL ，加热至 110℃ 反应 6 h 。冷却至室温 ( 析出固体 ) ，过滤，滤饼用少量乙醇洗涤，干燥得淡褐色固体 9 0.45 g ，收率 54% 。 (6)4-(3-(4-吡啶基 ) 吡唑并［ 1 ， 5-a ］嘧啶 -6- 基 ) 苯酚 (10) 的合成在干燥的茄型瓶中加入 9 0.5 g(1.66 mmol) 和 45% 的冰醋酸 - 氢溴酸溶液 6 mL ，加热至 130 ℃ 反应 10 min 。冷却至室温，加入乙酸乙酯 10 mL ，搅拌 10 min( 固体析出 ) ，过滤，滤饼用少量乙酸乙酯洗涤，干燥得淡黄色固体 10 0.42 g ，收率 88% 。 (7)1的合成将 0.5 克（ 1.74 毫摩尔）产物 1 和 DMF 5 毫升加入到干燥的茄形瓶中。随后按顺序加入 60% 氢化钠 0.02 克（ 0.5 毫摩尔）和 1-(2- 氯乙基 ) 哌啶盐酸盐 0.32 克（ 1.74 毫摩尔），在氮气保护下，将温度升至 45℃ 反应 12 小时。添加 30 毫升水后，使用乙酸乙酯（ 3×15 毫升）进行萃取，并将有机相合并。随后用 30 毫升饱和食盐水洗涤，并进行无水硫酸钠干燥。再次过滤后，通过减压蒸馏去除乙酸乙酯，得到油状物质。将该物质经过硅胶柱层析纯化（洗脱剂 :V(CH2Cl2)∶V(CH3OH)=44∶3 ），最终得到类白色固体 1 ，重量为 0.55 克，收率为 80% 。参考文献： [1]熊正新 ; 陈冬寅 ; 李飞 .Dorsomorphin 的合成 [J]. 合成化学 ,2017,25(06):531-534.DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.06.16291 查看更多

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硫酸铁的性质及应用？硫酸铁是一种铁的硫酸盐，包括硫酸亚铁和硫酸铁。硫酸亚铁是无色粉末，可以与水反应生成七水合物FeSO4·7H2O，也称为绿矾。绿矾是蓝绿色晶体，具有一定的热稳定性和还原性。硫酸铁是黄色粉末，可以溶于水和无水乙醇，不溶于浓硫酸。硫酸铁在水溶液中呈棕红色，可以与碱金属硫酸盐形成硫酸复盐。硫酸铁在水处理、媒染剂、颜料和药物等方面有广泛应用。硫酸铁在自来水处理中的应用九水硫酸铁可以替代聚合氯化铝用于自来水处理，它是一种高效、快速、适应能力强的清水产品。九水硫酸铁可以消除自来水中残留的铝污染，达到国家饮用水标准。硫酸铁的制备方法制备方法1：将氢氧化铁溶于硫酸中即可得到硫酸铁。制备方法2：使用硝酸氧化硫酸亚铁也可以制得硫酸铁。主要参考资料 [1]中国大百科全书（化学卷）查看更多

#九水硫酸铁

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胎牛血清的种类及适用范围是什么? 概述 [1] 胎牛血清是妊娠后期剖腹取出的胎牛血清。胎牛血清富含完全而丰富的营养成分，几乎没有代谢产物，微生物感染的风险最小，品质最高。它是组织细胞培养和病毒增殖时的重要营养来源。根据产地的不同，Hyclone胎牛血清可以分为几种类型。Hyclone胎牛血清南美（Hyclone南美血清SV30087.03）适用于培养各种癌细胞株、娇贵细胞、原代细胞和干细胞，主要用于有热灭火要求的实验。Hyclone胎牛血清澳洲（Hyclone澳洲血清SH30084.03）质量很好，适用范围广泛，可用于各种癌细胞株、娇贵细胞、原代细胞和干细胞（如胚胎干细胞和间充质干细胞）的培养。然而，由于澳洲血源紧张，价格较高。Hyclone胎牛血清北美（Hyclone北美血清SH30071.03）质量非常好，适用范围广泛，可用于各种癌细胞株、娇贵细胞、原代细胞和干细胞（如胚胎干细胞和间充质干细胞）的培养，还可用于体外诊断。它是进行干细胞培养的首选，性价比极高。使用方法 [2] 在细胞培养过程中，通常添加5%至20%的Hyclone胎牛血清澳洲。最常使用的浓度是10%。高浓度的血清可能会改变细胞的基因表达谱，从而影响后续实验的结果。我们在实验中使用10%的Hyclone澳洲胎牛血清培养293T细胞，效果非常好。然而，有些细胞可能需要使用5%的HycloneFBS或20%的Hyclone胎牛血清，具体的胎牛血清浓度应根据细胞的特性进行选择。主要参考资料 [1]农业大词典 [2]Hyclone胎牛血清使用说明查看更多

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如何使用双抗体夹心法测定人肌球蛋白轻链水平? 本试剂盒利用双抗体夹心法来测定标本中的人肌球蛋白轻链（MLC）水平。首先，在微孔板上包被纯化的人肌球蛋白轻链（MLC）抗体，形成固相抗体。然后，依次加入肌球蛋白轻链（MLC）样本和HRP标记的肌球蛋白轻链（MLC）抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色反应。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅与样品中的肌球蛋白轻链（MLC）浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中的人肌球蛋白轻链（MLC）浓度。试剂盒组成操作步骤 1. 加样：在酶标包被板上设空白孔和待测样品孔。在待测样品孔中先加入样品稀释液40μl，然后再加入待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样时将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 2. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设10个标准品孔。在第一、第二孔中分别加入标准品100μl，然后在第一、第二孔中加入标准品稀释液50μl，混匀。接着，从第一、第二孔中各取100μl加入第三、第四孔，再在第三、第四孔中分别加入标准品稀释液50μl，混匀。然后，在第五、第六孔中分别加入第三、第四孔中的50μl样品，再在第五、第六孔中分别加入标准品稀释液50μl，混匀。接着，从第五、第六孔中各取50μl加入第七、第八孔，再在第七、第八孔中分别加入标准品稀释液50μl，混匀。最后，从第七、第八孔中各取50μl加入第九、第十孔，再在第九、第十孔中分别加入标准品稀释液50μl，混匀。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。 3. 温育：使用封板膜封板后，置于37℃温育30分钟。 4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干。每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复5次，拍干。 6. 温育：操作同步骤3。 7. 洗涤：操作同步骤5。 8. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 9. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 10. 终止：每孔加入终止液50μl，终止反应（此时蓝色立即转变为黄色）。 11. 测定：以空白进行零校准，使用450nm波长依次测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。主要参考文献 [1] 何泽，陈洋，张永臣，万青，赵虎子，赵蕾，沈传陆；癌蛋白PRC17与人肌球蛋白调节轻链相互作用的初步鉴定。《东南大学学报（医学版）》2014年33卷1期查看更多

#肌球蛋白

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如何正确使用福辛普利钠片治疗高血压和心力衰竭? 为了保持身体健康，许多人希望能够摆脱疾病的困扰。治疗疾病的方法之一是通过药物治疗。对于患有高血压和心脏问题的患者，福辛普利钠片是一种常用的药物。然而，我们需要注意控制用药的剂量和方法，以确保在身体可以接受的范围内使用，过量使用并不会对身体有益。福辛普利钠片的主要功效福辛普利钠片适用于治疗高血压和心力衰竭。在治疗高血压时，可以作为初始治疗药物单独使用，也可以与其他抗高血压药物联合使用。在治疗心力衰竭时，可以与利尿剂合用。福辛普利钠片的用法用量福辛普利钠片为口服药物，适用于成人和12岁以上的儿童。具体用法和用量如下： 1. 对于不使用利尿剂治疗的高血压患者：每日剂量范围为10-40mg，单次服药，与进餐无关。初始剂量为10mg，每日一次。约四周后，根据血压反应适当调整剂量。剂量超过每日40mg时，不会增强降压效果，可以考虑联合使用利尿剂。 2. 对于同时使用利尿剂治疗的高血压患者：在开始使用福辛普利钠片治疗之前，最好停止使用利尿剂几天，以减少血压过度下降的风险。如果经过约4周的观察期后，血压仍无法得到充分控制，可以恢复使用利尿剂。另一种选择是，在给予福辛普利钠片初始剂量10mg时，应密切观察几个小时，直至血压稳定。对于使用利尿剂治疗的高血压患者，尽管使用福辛普利钠片后血压显著降低，但在4小时至24小时之间，仍能维持平均脑血流量。 3. 对于心力衰竭患者：推荐的初始剂量为10mg，每日一次，并进行严密的医学监护。如果患者能够良好耐受，剂量可以逐渐增加至40mg，每日一次。即使在初始剂量后出现低血压，也应谨慎增加剂量，并有效处理低血压。福辛普利钠片应与利尿剂合用。 4. 对于心力衰竭高危患者：以下患者应在医院内开始治疗：严重心功能不全的患者（NYHA IV级）；对首剂低血压有特殊危险的患者，如接受多种或高剂量利尿剂的患者（如大于80mg速尿），血容量减少、血钠过低（血钠小于130meq/L），已有低血压（收缩压小于90mmHg）的患者，以及患有不稳定性心功能不全并接受高剂量血管扩张剂治疗的患者。查看更多

#福辛普利钠

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如何制备3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮盐酸盐? 3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮是一种医药中间体，可用于制备吡咯-3-甲酰胺类化合物。吡咯-3-甲酰胺类化合物及其盐和其溶剂化物可用于制备抗肿瘤药物。制备方法报道一制备4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-腈：将碳酸钾(13.8g，0.1mol)溶解在100mL水中，加入乙酰丙酮(11.0g，0.1mol)，然后缓慢加入氰基乙酰胺(8.4g，0.1mol)，反应进行时温度会缓慢上升，反应24小时后停止。通过抽滤和洗涤得到白色固体，再用甲醇重结晶得到白色针状固体。制备3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮盐酸盐：将4,6-二甲基-3-氰基嘧啶-2-酮(5.0g，0.034mol)与甲醇(250mL)反应，然后加入氨水和镍，经过反应、抽滤和洗涤得到白色固体，最后用乙醇洗涤和干燥得到白色固体产物。报道二将3-氧代丁腈(5.04，1.05eq)和叔丁醇钾(7g，1.05eq)混合加入DMSO(80ml)中，加入(E)-3-戊烯-2-酮(5g，1eq)，反应后加入叔丁醇钾，通空气搅拌过夜。反应液冷却后加入水稀释，滴加盐酸搅拌后过滤得固体产物。将4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-腈(3g，1.0eq)和适量的雷尼镍加入甲醇(50ml)中，再加入饱和氨水(25ml)，在含氢气的条件下反应24小时，过滤、浓缩、结晶得到3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201811356080.9 吡咯-3-甲酰胺类化合物及其制备方法和用途 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201710045099.0 一种新型的EZH2抑制剂及其用途【公开】/一种EZH2抑制剂及其用途【授权】查看更多

#3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-2(1H)-吡啶酮(9ci)

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如何辨别金红石型亨斯迈Venator钛白粉的真伪? 近期市场上出现了质量不合格的金红石型亨斯迈Venator钛白粉，亮度和遮盖力都大大降低。钛白粉是一种广泛应用于涂料、塑料、橡胶、油墨行业的白色颜料，但是假冒产品的出现让人们非常不满。为了避免购买到假冒产品，我们需要学习一些辨别其真伪的方法。一、化学方法： 1. 掺了轻钙或重钙：加入稀硫酸或盐酸，会产生气泡使水变浑浊。 2. 掺了立德粉：加入稀硫酸或盐酸，会有臭鸡蛋气味。 3. 做成乳胶漆，加入铁红，颜色深，说明遮盖力差。二、物理方法： 1. 比较手感：假钛白粉较滑，真钛白粉较涩。 2. 水冲：手上沾点钛白粉，假的容易冲掉，真的不容易冲掉。 3. 取一杯清水，丢钛白粉进去，浮上来的为真，沉淀下去的为假（活化改性的产品不适用）。三、其他方法： 1. 利用同样的钛白粉，强度越低，金红石型亨斯迈Venator钛白粉越真。 2. 选择一个透明树脂，比如透明ABS+0.5的钛白粉，测星透光率，透光率越低。如何选择金红石型亨斯迈Venator钛白粉：在了解了辨别金红石型亨斯迈Venator钛白粉真伪的方法之后，我们再来看下怎样进行选择： 1. 遮盖力：金红石型亨斯迈Venator钛白粉的遮盖力好，能强烈地散射或折射光线。 2. 白度：不同塑料本身具有颜色，所以在对比钛白粉的白度时，应对同一品种塑料而言。 3. 分散性：颗粒愈细，着色力愈高，遮盖力愈强。 4. 毒性：考虑金红石型亨斯迈Venator钛白粉的毒性问题，特别是在食品包装材料和儿童玩具中的使用。查看更多

#金红石

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1-Boc-3-羟甲基哌啶的性质、合成方法和应用？ 1-Boc-3-羟甲基哌啶是一种常用的有机合成中间体，具有广泛的应用前景。本文将介绍其性质、合成方法和应用领域。性质 1-Boc-3-羟甲基哌啶的分子式为C 11 H 21 NO 3 ，分子量为215.29。它是一种白色或灰白色固体粉末，在常温常压下熔点为77度到81度。它在常见有机溶剂中溶解性良好，如甲醇、N，N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。合成方法 1-Boc-3-羟甲基哌啶的合成常用从N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯出发，通过四氢铝锂的还原反应高效地将酯基还原成羟基，得到目标产物。该合成路线中，碳酸酯中的酯基不会受到影响。通过控制温度，四氢铝锂可以选择性地还原一个或两个酯基，室温下可还原环上的酯基，高温回流时可将Boc基团还原成甲基基团。应用 1-Boc-3-羟甲基哌啶是一种常见的有机合成中间体，广泛应用于药物分子和生物活性分子的修饰和衍生化反应中。其中的酯基基团可进行多种转化，包括还原为醛基、羟基，或通过胺酯交换反应制备酰胺类化合物。此外，氮原子上的Boc基团易于脱除，得到相应的二级胺类化合物。环境危害由于1-Boc-3-羟甲基哌啶属于含氮有机化合物，对水环境具有较大危害性，因此应避免未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。保存方法 1-Boc-3-羟甲基哌啶应密封储存在室温且干燥的贮藏器内。据目前资料显示，该化合物在常温常压下化学性质稳定，不易变质。存储时应避免与氧化物接触，目前未有报道其特殊反应性，因此无危险性。核磁数据 1 H NMR (250 MHz, CDCl 3 ) δ 3.94 - 3.31 (m, 3H), 3.02 (br. s, 2H), 1.88 - 1.54 (m, 4H), 1.46 (s, 9H). [1] 参考文献 [1] Koovits P J, Dessoy M A, Matheeussen A, et al. Structure-activity relationship of 4-azaindole-2-piperidine derivatives as agents against Trypanosoma cruzi[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, 30(1): 126779. 查看更多

#N-Boc-3-哌啶甲醇

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泊马度胺的用途和副作用是什么? 泊马度胺是一种取代的2-(2，6-二氧哌啶-3-基)-1-氧基异吲哚啉类似物，主要由单核巨噬细胞释放的细胞因子。它可以调节T细胞并抑制其增殖，从而发挥免疫调节作用。此外，泊马度胺还可以通过激活自然杀伤细胞促进肿瘤细胞的凋亡。因此，它在临床上主要用于治疗多发性骨髓瘤。然而，泊马度胺也有一些禁忌和副作用。它不适用于孕妇，因为它可能导致严重的出生缺陷。此外，泊马度胺还可能导致血液凝块。为了减少风险，医生和患者需要签署风险评估和消减计划（REMS），并采取相应的避孕措施。常见的副作用包括白细胞减少、疲劳和虚弱、贫血、便秘、腹泻、血小板减少、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧。查看更多

#泊马度胺

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2-氯-5-氨基吡啶的应用及储存条件？ 2-氯-5-氨基吡啶是一种常温常压下为棕色固体的化合物，属于吡啶类衍生物。它在有机合成和药物分子合成中间体中广泛应用，尤其在奈妥匹坦等吡啶类药物的合成中起到重要作用。此外，2-氯-5-氨基吡啶还在有机化学反应中的含氮配体合成中有一定的应用。如何应用2-氯-5-氨基吡啶图1展示了2-氯-5-氨基吡啶的应用转化过程。在一个干燥的反应烧瓶中，将N-溴代丁二酰亚胺(NBS)加入到2-氯-5-氨基吡啶的溶液中，经过反应和纯化处理，可以得到目标产物分子。图2展示了另一种应用转化方法。在乙醇溶液中加入2-氯-5-氨基吡啶、硫酸银和单质碘，经过反应和纯化处理，可以得到目标分子6-氯-2-碘吡啶-3-胺。如何储存2-氯-5-氨基吡啶由于2-氯-5-氨基吡啶具有显著的碱性和氧化性，需要避免与酸性物质和氧化剂接触。建议将其密封保存在室温、干燥的环境中。参考文献 [1] Biot, Nicolas et al Crystal Growth & Design, 21(1), 536-543; 2021 [2] Hadida Ruah, Sara et al PCT Int. Appl., 2008127399, 23 Oct 2008 查看更多

#2-氯-5-氨基吡啶

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双马来酰亚胺（BMI）在哪些领域得到广泛应用? 双马来酰亚胺（BMI）是一种双官能团化合物，其双活性端基为马来酰亚胺（顺丁烯二酰亚胺，酰亚胺类），具有羰基，含氮环氧树脂。它通过端基的不饱和性进行固化，固化过程中不会产生挥发性物质，这对于加工成型复合材料非常有利。新型耐热高聚物BMI的应用发展迅速，其加工成型条件相对简单，价格也相对便宜。它主要用于涂料、压塑料和胶黏剂等产品，通过间接法合成，加工过程中没有挥发性物质释放，从而制得的产品无气体空隙。当然，它主要用作复合材料的母体树脂。它的突出特点是耐热、耐湿热性，在200℃～220℃下经过10000小时老化后仍然没有明显的降解现象。它还具有耐辐射和耐化学品的特性，在5×109rad的照射下不会发生机械性能的变化，并且具有良好的介电性能。因此，在航天航空和机电等高科技领域都有它的应用。双马来酰亚胺（BMI）兼具聚酰亚胺树脂的耐热、耐侯、耐湿热特点，同时具有类似环氧树脂的成型工艺性，因此成为当前备受青睐的高性能聚合物产品。双马来酰亚胺（BMI）的应用领域双马来酰亚胺（BMI）作为先进复合材料、耐高温绝缘材料和胶粘剂等基体树脂，被广泛用于航空航天、交通运输、机械和电子等工业领域中。双马来酰亚胺（BMI）的合成方法一种合成双马来酰亚胺的方法，其步骤如下：1)取二元伯胺和顺丁烯二酸酐混合投入带搅拌和回流装置的反应容器中，加入适量有机溶剂和适量催化剂，采用50?90瓦的微波辐射1?12分钟，搅拌，回流状态下反应，得到双马来酰亚胺酸；2)向双马来酰亚胺酸中加入脱水剂和顺丁烯二酸酐重量1?6%的吸水性树脂进行反应，采用40?70瓦的微波辐射1?8分钟，分离得到双马来酰亚胺。查看更多

#N,N'-(4,4'-亚甲基二苯基)双马来酰亚胺

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氮川三乙酸有哪些主要作用? 氮川三乙酸是一种白色结晶性粉末，也被称为氮三乙酸、氨基三乙酸。它可以溶于氨水、氢氧化钠溶液，微溶于水及有机溶剂。氮川三乙酸的主要作用是什么？（1）氮川三乙酸可以用作洗涤助剂。在洗涤剂中，最常用的是三聚磷酸钠。然而，由于氮川三乙酸具有生产成本低、洗涤性能优越以及生物可降解性好等优点，它可以取代三聚磷酸钠，广泛应用于合成洗涤剂工业。（2）氮川三乙酸可以用于配置清洗剂。在清洗剂中，它是常用的添加剂，可以用于络合金属离子。（3）氮川三乙酸可以用于配置电镀液。（4）氮川三乙酸可以作为品质改良剂。当加入到PVC中时，它可以防止老化。（5）氮川三乙酸可以用作印染助剂。它可以促进染料的分散和溶解。（6）氮川三乙酸还可以用作表面处理剂等。相较于其他螯合剂，氮川三乙酸具有更强的螯合能力，并且具有非常高的可降解性。因此，它目前在各个行业中得到广泛应用。查看更多

#次氮基三乙酸

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2，6-二甲基-7-辛烯-2-醇的应用及制备方法？ 2，6-二甲基-7-辛烯-2-醇，又称二氢月桂烯醇，是一种化学物质，化学式为C10H20O，广泛应用于香料和日用工业品中。它具有清甜而有力的香气，包含柑橘、松柏、薰衣、果香、花香等成分，同时还带有辛甜带酸的香气，类似于白柠檬和古龙的气息。应用领域 2，6-二甲基-7-辛烯-2-醇是松节油深加工的重要组成部分之一，也是国际上常用的大宗香料之一。它被广泛应用于白柠檬、柑橘型日用香精中，并且在香皂、洗涤剂等产品中的使用量可达5%～20%。近年来，全球对二氢月桂烯醇的需求量超过1万吨，随着特征香气的流行，这一需求量还在不断增加。制备方法二氢月桂烯醇的制备方法包括以下步骤：在乳化剂的作用下，液体酸与反应液充分接触，通过液体酸的催化作用，二氢月桂烯与水发生水合反应生成二氢月桂烯醇。在反应过程中，采用超声波发生器产生超声波加强反应过程的传质。反应结束后，对反应液进行分离，并将液体酸用于下一批次反应。该方法具有高收率、高转化率、高反应速率、易分离反应产物、低能耗等优点，适合工业化生产。图1 2，6-二甲基-7-辛烯-2-醇的合成反应式实验操作：在反应釜中按照一定的质量比将二氢月桂烯、15％三氟甲基磺酸和聚乙二醇600乳化剂投入，反应温度为81℃，反应时间为25小时。在反应过程中，采用超声波震荡促进反应效率。反应结束后，通过碟式离心机将乳浊液分离成反应液和液体酸。分离后，将液体酸稀释至工艺要求的浓度后再次使用。反应液经过碱洗和精馏后得到最终产物。在该条件下，转化率可达92％以上，选择性超过91％。参考文献 [1] CN 115403445 A 查看更多

#2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇

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