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一条小旃蒙
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钛酸四丁酯是什么? 钛酸四丁酯是一种有机钛化合物,也被称为钛酸四正丁酯或四正丁氧基钛。它的英文名包括tetrabutyl titanate、butyl titanate、n-tetrabutyl titanate、tetra-n-butyl titan-ate和n-tetrabutyl orthotitanate等。 钛酸四丁酯的分子式为C16H36O4Ti,分子量为340.4,CAS编号为5593-70-4。它的结构式为(CH3CH2CH2CH2O)4Ti。 钛酸四丁酯的物化性能 钛酸四丁酯是一种无色至浅黄色的油状液体,沸点约为312℃,凝固点为-55℃,密度(20℃)为0.996g/ml,闪点为77℃(闭杯)。它极易与氨基、羟基、羧基、酰胺等极性基团反应,尤其是与水发生水解反应。它可以溶于除酮类外的多种有机溶剂。 钛酸四丁酯的特性及用途 钛酸四丁酯主要用作缩聚反应和交联反应的催化剂,特别适用于酯化和酯交换反应,如合成聚酯多元醇。此外,它还可以用作金属-塑料的增黏剂、高强度聚酯漆改性剂和交联剂等。 钛酸四丁酯的生产方法 钛酸四丁酯可以通过四氯化钛与丁醇反应得到。具体方法是将153kg干燥的工业苯冷至20℃以下,然后搅拌并加入22.8kg四氯化钛,温度不得超过45-50℃。加入完毕后,开始通入氨气,保持在20℃、pH为9-10的条件下,慢慢加入32.5kg丁醇,并继续通氨约1小时,直到pH值保持在9-10。然后继续搅拌2小时,放置后过滤,并用少量苯冲洗滤饼。最后回收苯并过滤,得到约22-25kg的粗品。通过减压分馏,收集195℃(1.33kPa)的馏分,即可得到钛酸四丁酯成品。 以上是关于钛酸四丁酯的介绍。 查看更多
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3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯的应用及制备方法? 3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯是一种常用的医药合成中间体,可用于制备劳拉替尼等药物。劳拉替尼是一种针对肺癌治疗的ALK抑制剂,用于治疗克唑替尼耐药和色瑞替尼、艾乐替尼耐药的非小细胞肺癌患者。 结构式 制备方法 合成2-羟基-4-氧代-2,3-戊烯酸乙酯的钠盐 在500ml的三颈瓶中加入无水乙醇和金属钠,经过反应和处理得到2-羟基-4-氧代-2,3-戊烯酸乙酯的钠盐。 合成3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯 在100ml的三颈瓶中加入乙酸和水合肼,将2-羟基-4-氧代-2,3-戊烯酸乙酯的钠盐分批加入反应液中,经过反应和处理得到3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯。 参考资料 [1] CN201811099792.7 1-甲基-3-((甲氨基)甲基)-1H-吡唑-5-腈的合成方法 查看更多
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灰黄霉素片的副作用是什么? 在治疗疾病之前,了解药物的副作用是非常重要的。大多数药物都会对人体产生一定的副作用,因此在服药前必须仔细阅读药品说明书。灰黄霉素片是一种常用药物,可用于治疗各种牛皮癣。然而,了解灰黄霉素片的副作用同样是非常必要的。 灰黄霉素片是一种白色药丸,主要用于治疗体癣、股癣、头癣等癣病。这种药物可能会在神经系统和胃肠道层面引起副作用,还可能引发过敏反应。例如,大约有10%的人在服用此药后会出现头痛,尤其是在刚开始服药时。然而,只要及时减少药物的用量,头痛就可以得到缓解。 灰黄霉素片的其他副作用包括中枢神经系统性头痛、总想睡觉、嗜睡、眩晕、共济失调和周围神经炎。少数患者可能会出现消化道不适、恶心、腹泻等症状,但一般较轻微且可忍受。约3%的患者可能会出现过敏症状,如皮疹、血管神经性水肿、持续性荨麻疹和剥脱性皮炎。极少数患者可能会出现光照性皮炎。此外,灰黄霉素片偶尔还会引起外周血白细胞减少、肝毒性和蛋白尿。 查看更多
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What are the Characteristics of Articaine as a Local Anesthetic? Articaine, also known as Septocaine, is a local anesthetic that was approved for use in the United States in 2000. It offers unique properties and benefits in dentistry. Unlike other amino amide-type local anesthetics, articaine contains a thiophene ring and a carbomethoxy group, making it more lipophilic and easier to cross lipid membranes. This article explores the potency, application, manufacturing process, and pharmacological effects of articaine. Application in Dentistry Articaine has gained popularity in dentistry due to its quick onset and short duration of action. It provides approximately 60 to 75 minutes of pulpal anesthesia and 3 to 6 hours of soft tissue anesthesia. Its structure and lipophilic nature allow for better diffusion through tissues, making it an effective choice for dental procedures. Anesthetic Potency Compared to lidocaine, articaine has approximately 1.5 times the local anesthetic potency. Despite having similar pKa and plasma protein binding properties, articaine's duration of action is much shorter. It is metabolized primarily by plasma cholinesterases, resulting in a shorter duration of action compared to lidocaine. Articaine is considered a safer drug for regional anesthesia and is the preferred choice for dental procedures. Manufacturing Process The manufacturing process of articaine involves the synthesis of 3-α-chloropropionylamino-2-carbomethoxy-4-methylthiophene. This compound is dissolved in toluene, and n-propylamine is added. After several steps, the hydrochloride of 3-n-propylamino-α-propionylamino-2-carbomethoxy-4-methylthiophene is obtained. The manufacturing process ensures the purity and quality of articaine for dental use. Pharmacological Effects/Metabolism Articaine's unique structure allows for better lipid solubility and enhanced ability to cross lipid membranes. It is rapidly hydrolyzed by plasma esterases and liver enzymes. The majority of articaine metabolism occurs in the blood, reducing the risk of systemic toxicity. Its major metabolite, articainic acid, is inactive as a local anesthetic. This rapid metabolism and lack of active metabolites make articaine a safer option for readministration during dental visits if additional anesthesia is required. Articaine's excretion primarily occurs through the kidneys, with only a small percentage being excreted unchanged. Unlike ester anesthetic agents, articaine does not have a higher risk of allergy due to its ester linkage. It shares the same allergy profile as other amide agents. However, high doses of articaine administered intravenously may cause methemoglobinemia, although no such cases have been reported at the recommended dental dose. 查看更多
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依喜替康甲磺酸盐水合物的制备方法及应用? 依喜替康(Exatecan Mesilate)是一种药物喜树碱类衍生物,属于中等毒性类药物。在抗体药物缀合物(ADC)中应用依喜替康可以降低因毒素脱落而带来的毒副作用。依喜替康甲磺酸盐水合物相较于依喜替康具有更高的稳定性。 制备方法 依喜替康甲磺酸盐水合物的制备方法如下:将甲磺酸(1.5L)加入N-[(9S)-9-乙基-5-氟-9-羟基-4-甲基-10,13-二氧代-2,3,9,10,13,15-六氢-1H,12H-苯并[de]吡喃并[3',4':6,7]吲嗪并[1,2-b]喹啉-1-基]乙酰胺(300.0g,628mmol)的悬浮液中,加入2-甲氧基乙醇(1.5L)、水(4.5L)和乙基环己烷(1.5L),回流8小时。冷却并分离有机层,浓缩至3L。加热至40℃,逐滴加入甲醇(6L),搅拌2小时后过滤晶体,用甲醇洗涤。将晶体溶于水(1.2L)、甲醇(600mL)和甲磺酸(1.2L)中,加入活性炭(15g),搅拌30分钟。过滤分离不溶物,洗涤后用甲醇洗涤。加热至40℃,逐滴加入甲醇(4.8L),搅拌2小时后过滤晶体,用甲醇洗涤。将晶体悬浮在乙醇(6L)和水(600mL)中,回流1.5小时。冷却并搅拌30分钟后,过滤晶体并用乙醇洗涤。在减压下干燥,然后在具有40%RH的空气中湿润4天,得到依喜替康甲磺酸盐水合物的无色晶体(收率43%)。 参考文献 [1]CN111065621-制备抗体-药物缀合物的新方法 查看更多
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魔芋精粉有哪些作用? 在生活中,许多食物都有自己独特的使用方式和方法。因此,在使用这些食物之前,我们需要对它们进行深入了解,以确保正确使用。不同的食物有不同的作用,尤其是一些可以治疗疾病的食物。那么,魔芋精粉有什么作用呢? 魔芋精粉的简介 魔芋精粉,也称为魔芋粉或魔芋甘露聚糖,是从魔芋中提取的物质。魔芋是一种有益的碱性食品,对于摄入过多酸性食品的人来说,食用魔芋制成的食品可以平衡酸碱,对人体健康有益。 魔芋的形状类似扁圆形的块茎,营养非常丰富,含有多种维生素和矿物质元素,如钾、磷、硒等。它还含有人体所需的魔芋多糖,并具有低热量、低脂肪和高纤维素的特点。 魔芋主要产于东半球的热带和亚热带地区,我国是其原产地之一,四川、湖北、云南、贵州、陕西、广东、广西、台湾等省份的山区都有分布。 魔芋食品不仅口感鲜美,而且具有减肥健身、治病抗癌等功效,被人们誉为"魔力食品"、"神奇食品"、"健康食品"等。 魔芋精粉的食疗作用 魔芋具有温性和辛味; 它可以活血化瘀,解毒消肿,通肠宽便,软化痰坚; 主要用于治疗瘰疬痰核、损伤瘀肿、便秘腹痛、咽喉肿痛、牙龈肿痛等症状。此外,魔芋还具有补钙、平衡盐分、洁胃、调整肠道功能、排毒等作用。 魔芋精粉的营养分析 1、活血化瘀 魔芋具有辛温的性味,可以促进血液循环,预防瘀肿。魔芋中的黏液蛋白可以减少胆固醇的积累,预防动脉硬化和心脑血管疾病。 2、抗癌消肿 魔芋对癌细胞代谢有干扰作用,药敏试验证明它对贲门癌、结肠癌细胞敏感,可以软化痰坚,消散肿块,主治痰核、瘰疬等症,有助于预防和治疗癌症。 3、润肠通便、减少脂肪吸收 魔芋中的纤维可以促进胃肠蠕动,润肠通便,防止便秘和减少对脂肪的吸收,对于治疗肠道疾病非常有益,并且可以减少胆固醇的积累,对于预防和治疗高血压、冠状动脉硬化有重要意义。 4、减肥充饥 魔芋是一种低热量食品,其中的葡萄甘露聚糖可以吸水膨胀,使其体积增大30~100倍,因此食用后会产生饱腹感,适用于治疗糖尿病,也是理想的减肥食品。查看更多
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羟丙基-β-环糊精的特点与用途? 羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)是一种化合物,它是β-环状糊精(β-CD)中葡萄糖残基的2-,3-和6-位羟基中的氢原子被羟丙基取代变成羟丙氧基。HP-β-CD不仅具有优良的包络作用,提高被包络物质的溶解性和稳定性,还具有水溶性高和提高被包络药物在生物体内的释放速度及生物利用度的优点。此外,HP-β-CD还可用作蛋白质的保护剂和稳定剂。 特点与安全性能 1、HP-beta-CD在常温下具有很高的水溶性,超过50%,因此在醇水溶液中无法结晶。 2、HP-beta-CD与β-CD对被包络的物质的选择性有所不同,可能会改变某些物质包络的分子比例。 3、HP-beta-CD在人体内基本上不被分解代谢,也不会累积,口服HP-beta-CD大部分会随大便排出体外,非肠道给药则会随尿液排出体外。 4、HP-beta-CD可以促使被包络物质在生物体内迅速释放。 5、HP-beta-CD的表面活性和溶血活性较低,使用更安全。 关于HP-beta-CD的安全性,经过系统的亚急性和慢性毒性研究证明,它不会引起小鼠疾病或导致死亡。对于家兔的静脉注射,HP-beta-CD会迅速从血液中消除,并随尿液排出体外,连续注射也没有不良症状。对于鼠和猴的静脉注射给药,200mg/kg的HP-beta-CD没有显示临床影响。单纯口服或静脉注射HP-beta-CD的剂量分别高达15g/kg或10g/kg,对猴子也不会致死。人体的临床研究表明,口服、静脉输液、静脉注射、鼻腔、舌下及眼部给药的HP-beta-CD没有显示不良反应,也没有对皮肤、眼部和肌肉的刺激性。这些研究结果表明,HP-beta-CD对生物是非常安全的。 羟丙基-β-环糊精的用途 在医药工业中,由于HP-beta-CD相对表面活性和溶血活性较低,且对肌肉没有刺激性,因此它是一种理想的注射剂增溶剂和药物赋形剂。它可以提高难溶性药物的水溶性,增加药物的稳定性和生物利用度,从而增加药物的疗效或减少服用量,还可以调整或控制药物的释放速度,降低药物的毒副作用。此外,HP-beta-CD还可以用于口服药物、注射剂、粘膜给药系统、透皮吸收给药系统和亲脂性靶向药物的载体,同时也可用作蛋白质的保护剂和稳定剂。 在化妆品原料中,HP-beta-CD可以用作稳定剂、乳化剂和去味剂,可以降低化妆品中有机分子对皮肤粘膜组织的刺激,增强有效成分的稳定性,防止营养成分的挥发和氧化,增加难溶性香精和香料的水溶性,保持香味的缓释和持久。 在食品中,HP-beta-CD可以提高营养分子的稳定性和长效性,可以掩盖或矫正食品营养分子的不良气味和口味,改进生产工艺和产品品质,增加产品的保质期。 查看更多
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1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯的性质、制备和应用? 背景及概述 [1] 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯是一种强碱性有机试剂,常用作有机反应的催化试剂。它是一种无色至淡黄色透明液体,广泛应用于聚氨酯固化剂、环氧树脂固化促进剂、氟橡胶以及有机合成的催化剂或反应剂。 制备 [1] 制备1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯的方法如下:在2.5L烧瓶中,将1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬烷溶解于500mL甲苯中,然后加入α-溴苯乙酮和甲苯溶液,并在室温下搅拌一夜。将反应混合物过滤并用去离子水清洗,然后在硫酸镁上干燥。最后,在真空中进行干燥,得到α-氨基酮。 将得到的α-氨基酮溶于二氯甲烷,并加入甲基三苯基溴化鏻和氨基钠的溶液中,在室温下搅拌18小时。过滤所得溶液,并在真空中浓缩,得到5-甲基苯乙烯-1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。 通过1H-NMR进行结构确认。 应用 [2] 越来越多的实验表明,1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯在特殊条件下也可作为强亲核试剂参与反应。施志坚等人报道了1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯与全氟炔酸酯通过迈克尔加成反应生成成环化合物。 在DCM存在下,1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯与全氟炔酸酯在室温、磁力搅拌条件下反应约0.5小时,生成成环化合物。通过板层析分离,并用乙酸乙酷、石油醚重结晶,得到淡黄色或白色针状的晶体。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201480043480.8感光性树脂组合物、其浮雕图案膜、浮雕图案膜的制造方法、包含浮雕图案膜的电子部件或光学制品、和包含感光性树脂组合物的粘接剂 [2]施志坚,聂玲清,曹卫国.1,5-二氮杂双环[4,3,0]壬碳-5-烯与全氟炔酸酯的反应及其产物的核磁共振研究[J].分析化学,2003(05):573-576. 查看更多
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碳酸钙在橡胶工业中的应用? 碳酸钙是橡胶工业用的主要填充补强剂之一。为满足橡胶行业的多样化需求,轻钙和重钙作在橡胶行业中应用广泛。 碳酸钙在橡胶中的应用 重质碳酸钙在橡胶工业中主要用作填充剂, 也可作为着色剂、隔离剂和脱模剂使用。重质碳酸钙与橡胶的混炼加工性能好,能增加胶料的挺性,不延迟硫化,且价格低廉,适用于鞋跟、鞋底、地板、胶管以及模压、挤出和发泡橡胶制品等。 轻质碳酸钙具有半补强性,主要用作橡胶的白色补强填充剂。轻质碳酸钙在胶料中易分散,能改善胶料的拉伸强度、撕裂强度和耐磨性,其胶料物理性能略优于重质碳酸钙胶料。轻质碳酸钙在橡胶制品中的应用十分广泛,常用于输送带、胶管、胶板、胶布、胶鞋和医用橡胶制品等。 超细活性碳酸钙的粒径极小、活性高,因此其补强性大大优于轻质碳酸钙,与沉淀法白炭黑相当,但超细活性碳酸钙混炼时生热大,胶料硫化速度快。超细活性碳酸钙多与其它补强剂并用,用于轮胎缓冲胶和内胎、自行车内胎和外胎、传动带、胶管、胶鞋和胶布橡胶制品。 橡胶工业用碳酸钙的技术指标要求 橡胶工业用重质碳酸钙按技术指标可划分为六种型号:分别为I型2000目、II型1500目、III型1000目、IV型800目、V型600目、VI型400目。 查看更多
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磷酸吡哆醛在氨基酸代谢中的作用是什么? 磷酸吡哆醛是一种重要的辅酶,能够促进谷氨酸脱羧和增进γ-氨基丁酸的生成,后者是神经抑制性递质。它还是瓜氨酸和鸟氨酸的辅酶,被广泛应用于治疗帕金森综合症。磷酸吡哆醛参与多种催化反应,包括转氨基作用、脱羧作用、消除作用、消旋作用和羟醛反应。 磷酸吡哆醛的性质 磷酸吡哆醛是一种有机化合物,分子式为C8H10NO6P,由维生素B6与磷酸结合形成。它以磷酸酯的形式存在于体内,包括吡哆醛、吡哆胺和吡哆醇。磷酸吡哆醛是维生素B6的活性形式,可以与磷酸吡哆胺互相转变。磷酸吡哆醛还参与血红素合成中的缩合反应和多巴胺的合成等生化过程。 磷酸吡哆醛作为辅酶的作用 磷酸吡哆醛在转氨基作用和氨基酸的脱羧与脱氨反应中充当辅酶的角色。它的醛基与氨基转移酶中的特定赖氨酸基团之间形成希夫碱键。磷酸吡哆醛还是某些以不常见的糖作为底物的转氨酶所需的辅因子。它与谷氨酸起反应,将谷氨酸的α-氨基转移到磷酸吡哆醛上,生成磷酸吡哆胺。磷酸吡哆胺接着将其氮转移到糖上,形成一个氨基糖。 除了上述作用,磷酸吡哆醛还参与丝氨酸脱水酶和GDP-4-酮-6-脱氧甘露糖-3-脱水酶等反应的β-消除反应,以及多巴胺、γ-氨基丁酸、丙胺和组胺的合成等生化过程。然而,磷酸吡哆醛不参与赖氨酸分解代谢中的转氨反应。 磷酸吡哆醛的生物合成 磷酸吡哆醛通过吡哆醛激酶的催化进行合成,这个过程需要一分子的ATP。在肝脏中,磷酸吡哆醛会被代谢掉。 查看更多
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DMF是什么?有什么应用领域? DMF即N,N-二甲基甲酰胺,是一种无色、高沸点、吸湿性、鱼腥味的液体,是一种极性非质子、高介电量的有机溶剂。作为重要的化工原料以及溶解能力强的"万能有机溶剂",DMF主要应用于聚氯乙烯和聚丙烯腈等合成行业的洗涤固化剂、腈纶的干法纺丝生产、医药行业的药物合成中间体、农药行业的杀虫剂、染料行业的染料溶剂、电子行业中用于镀锡零部件的淬火及电路板的清洗等。其它行业还包括作为危险气体的载体、在气液色谱分析中用作固定相、药品结晶的溶剂、粘合剂等。DMF还可与许多物质如盐酸、三氧化硫、三氟化硼等形成络合物,也有非常重要的工业意义。 DMF的制备方法 报道一 高纯N,N-二甲基甲酰胺的制备方法,其特征在于,提成步骤包括: a.取废液N,N-二甲基甲酰胺,向其中加入体积浓度为30%的硫酸溶液,使pH值控制在6~8范围内;并与废液N,N-二甲基甲酰胺中的有机碱等杂质反应,使反应物从溶液中析出。 b.将上述调质得到的N,N-二甲基甲酰胺,预热到120℃,闪蒸罐真定空度30mmhg,进行闪蒸,去除低沸点的杂质和水。 c.将上述蒸馏得到的N,N-二甲基甲酰胺,预热到70℃,通入加热到90℃的空气,脱除残留的二氯甲烷、甲基叔丁基醚、水、游离胺。 d.将脱除金属离子处理后的N,N-二甲基甲酰胺减压精馏,精馏出液检测合格后装罐,充氮气保存,即得到纯度≥99.9%(wt)的药用级N,N-二甲基甲酰胺。 报道二 一种色谱级N,N-二甲基甲酰胺的制备方法,步骤如下: (1)将原料N,N-二甲基甲酰胺(含量约为99.5%)经过粒径为5mm~10mm的氢化钙吸附柱,装柱量为柱长的4/5,流速约为50mL/min,N,N-二甲基甲酰胺原料与氢化钙充分接触,吸附其中的水分等杂质,待吸附出液检验合格(即流出液各项指标接近色谱级的技术指标要求,具体技术指标要求见表1。)后进入下步操作; (2)将步骤(1)中吸附出液打入蒸馏釜,釜内加入5%的氧化铝(重量比),预烧500~600℃,约1小时。在5~10mmHg压力下减压蒸馏,使N,N-二甲基甲酰胺进一步脱水干燥并去除少量胺类杂质,弃去前馏分; (3)将步骤(2)中蒸馏出液检验合格后收取成品,用0.45μmNYL微孔滤膜过滤于充有氮气的试剂瓶中保存,即得色谱级N,N-二甲基甲酰胺。 报道三 将甲醇气化后,在以铜为主体的复合型催化剂(相对于甲醇的用量为1wt%)上反应温度为220℃,压力为常压下,催化脱氢生成甲酸甲酯,再与二甲胺发生胺化反应,得到粗产品N,N-二甲基甲酰胺和甲醇,粗产品经精制后得到高纯N,N-二甲基甲酰胺。 参考文献 [1] [中国发明] CN201911297062.2 一种高纯N,N-二甲基甲酰胺的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201110440952.1 一种色谱级N,N二甲基甲酰胺的制备方法 [3] [中国发明] CN201410810469.1 一种N,N-二甲基甲酰胺的合成方法 查看更多
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聚丙烯酸钠的制备方法及其特点是什么? 背景技术 聚丙烯酸钠是一种水溶性高分子电解质材料,广泛应用于纺织、石油化工、食品、水处理、化妆品等领域。不同相对分子质量的聚丙烯酸钠具有不同的用途,特别是相对分子质量在2000-3000之间的聚丙烯酸钠,在油田化学品领域可用作降粘剂和钻井泥浆稳定剂,在涂料、造纸、陶瓷等领域可用作颜料分散剂,在无机盐生产中可用作防结块剂,在采矿中可用作矿物浮选剂等。目前,聚丙烯酸钠的制备方法主要有先中和后聚合、先聚合后中和等方式,其中低相对分子质量的聚丙烯酸钠更多采用先聚合后中和的方式,包括水溶液聚合法、反相微乳液聚合法和反相悬浮聚合法等。 现有的聚丙烯酸钠制备方法通常采用溶液聚合法,在温度较高的水溶液中使用过硫酸铵作为引发剂,异丙醇作为链转齐,丙烯酸单体进行聚合。然而,使用醇类作为链转剂需要在较高温度下进行,并且需要蒸馏回收醇类,操作费时且耗能大。硫基化合物作为分子量调节剂的方法由于其恶臭而基本不采用。与单一化学引发剂引发聚合相比,光辅助引发条件下的聚合具有引发温度低、引发剂用量少、反应时间短、单体转化率高等优点。 发明内容 本发明的目的是提供一种分散效果好、分子量分布窄的低分子量聚丙烯酸钠及其制备方法。为了达到这个目的,本发明采用氧化一还原引发体系,通过优化反应条件来控制产品分子量,得到性能优异的聚丙烯酸钠。本发明的制备方法不需要大量的链转移剂,减少了链转移剂的使用、蒸馏回收和生产周期,降低了能耗,提高了设备利用率,减少了成本,提高了产品质量。 制备方法 本发明的制备方法如下: (1) 配方准备,各组分按照重量百分比: 丙烯酸 25-28% 氢氧化钠 38-40% 焦亚硫酸钠 3-5% (还原剂,终止剂) 过硫酸钠 0.5-1% (氧化剂,引发剂) 去离子水 27-35%; (2) 制备: 将过硫酸钠和焦亚硫酸钠分别加入5%的去离子水中,充分溶解后放入相应的高位槽中。将丙烯酸也放入高位槽中。在反应釜中加入剩余的离子水,将金属卤化物灯移至距离反应釜25cm处,加热至50°C并保持15分钟,然后继续加热至70°C,在此温度下滴加各高位槽中的溶液,持续2小时。当温度达到最高点并开始降温时停止光照,保温1小时后降温至50°C。使用氢氧化钠滴加进行中和,当pH值达到6.5时停止中和。最后进行高温蒸馏回收,得到成品聚丙烯酸钠。 本发明的优点: 1. 产品质量稳定,分子量分布窄,平均分子量在2300-3000之间。 2. 产品分散效果好,黏度低,分散后稳定。 3. 节省了大量的链转移剂使用和蒸馏回收过程,减少了生产周期,降低了能耗和成本。 查看更多
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灰黄霉素的推荐剂量、疗程、弊端和禁忌? 灰黄霉素是一种能够抑制核酸合成、阻止细胞分裂和细胞壁合成的药物。了解其推荐剂量、推荐疗程、应用弊端和禁忌对于获得良好的疗效非常重要。 1、推荐剂量:儿童(1个月及以上)的推荐剂量为10 mg/d,可与脂餐一起服用以增加药物吸收和提高生物利用度。成人的推荐剂量为500 mg/d。 2、推荐疗程:灰黄霉素在成人和儿童中广泛应用,但治疗趾甲感染需要较长的疗程,治愈率较低,复发率较高。指甲感染的疗程为6~9个月,而趾甲感染则需要12~18个月。 3、应用弊端:灰黄霉素对指甲感染的治疗效果较好,但对趾甲感染的疗效较差,只有30%~40%的治愈率。此外,8%~15%的患者可能出现恶心和皮疹等不良反应。同时,灰黄霉素与华法令、环孢素、口服避孕药等药物存在相互作用,应避免同时使用。 4、应用禁忌:孕妇禁用灰黄霉素,男性在停药6个月内应避孕,红斑狼疮、卟啉病和严重肝病患者也应禁用。 由于灰黄霉素的治愈率较低,常常需要进一步治疗。因此,目前常选用新型抗真菌药物特比萘芬和伊曲康唑,这些药物具有较高的价效比。 查看更多
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氨曲南适用于哪些感染? 氨曲南适用于治疗敏感需氧革兰氏阴性菌所致的尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、皮肤软组织感染,亦用于治疗医院内感染(如免疫缺陷病人的医院内感染)。 氨曲南的使用方法和剂量是怎样的? 尿路感染者的给药剂量为0.5或1g,间隔时间为8或12h; 中重度感染者给药剂量为1或2g,间隔时间为8或12h; 对于危及生命或铜绿假单胞菌严重感染者给药剂量为2g,间隔时间为6或8h。 病人单次剂量大于1g或患败血症、其他全身严重感染或危及生命的感染应静脉给药,最高剂量每日8g。 氨曲南的用药配置方法有哪些? (1)静脉滴注:每1g氨曲南至少用注射用水3mL溶解,再用适当输液(0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释,氨曲南浓度不得超过2%,滴注时间20-60min。 (2)静脉推注:每瓶用注射用水6-10mL溶解,于3-5min内缓慢注入静脉。 (3)肌肉注射:每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3mL溶解,深部肌肉注射。 使用氨曲南需要注意什么? (1)注射用氨曲南可静脉注射或肌肉注射。剂量和给药途径应根据病原体的易感性、感染的严重程度和部位以及患者的状况来确定。 (2)治疗的持续时间取决于感染的严重程度。一般情况下,注射用氨曲南应在患者无症状或获得细菌根除的证据后继续使用至少48h。持续感染可能需要治疗数周。使用剂量不应小于指定剂量。 (3)根据氨曲南和所用稀释剂的浓度,配制的注射用氨曲南会产生无色至浅稻草黄色溶液,静置时可能会呈现轻微的粉红色(不影响效力)。只要溶液和容器允许,就应目视检查肠胃外药物产品是否有颗粒物质和变色。 查看更多
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