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管式炉不知道哪里出问题了?
嗯,同意楼上的。还有之前要排气。还顺便校验下热偶看看温度对不对。
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化学学科
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贵金属催化剂占催化的比例有多大?
贵金属应用比例不大,因为多用于精细化工品的催化,催化剂使用最多的炼化过程中,用的催化剂最多,但多是非贵金属的,目前贵金属催化剂应用最多的是:1、钯碳催化剂应用于精细化工品加氢2、pt-铼催化剂用于重整3、c3/c4烷烃脱氢采用钯催化剂4、异构催化剂多采pt催化剂5、二烯烃加氢催化剂多采用pd催化剂
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降低背景的方法有哪些?
比如说,我制作了一种材料,这种材料在检测时,如果没有target其背景很低,因而提高了灵敏度。... 呵呵,不是很懂呢
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化学学科
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工艺技术
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通过FI-IR判断不同氧化硅表面羟基含量的相对大小?
楼主测表面羟基的时候是否对表面进行了脱水处理,看你的1600多一点的地方峰很明显,不知道是否是水。如果是水的话结论就不能轻易的下了。材料不同吸水性不同。建议一百多度左右脱物理吸附水,抽真空三到四小时。再进行比较
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仪器设备
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关于两种液体混合?
组分如何,如果低粘度组分多,那可用均质机就行了,便宜,适用。
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镀锌钢块做盐雾实验,要怎么封边;盐雾后,要做扫描,怎么清洗。?
怎样除蜡... 你做扫描,只需要把钢板切割的尺寸大一点,做完盐雾后,截取无蜡的部分就可以了。就不用除蜡了。
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急求检出限计算方法?
负数是可能会出现的,检测限计算方法很多
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检测限高,能做加标回收率的实验吗?
那你还做它干嘛呀,要么重新选择仪器,要么进行样本处理,浓缩富集。
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化学学科
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催化后,催化剂的红外变了该如何解释?
有两种情况,其一:催化剂表面吸附了反应的物质,或者是反应的中间产物、终产物;其二,催化剂发生了反应,变成了另外的物质,具体可以打xrd或者其他表征手段表征确认,
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化学学科
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关于表征微孔孔结构的方法。?
129 xe nmr 吸附扩散 您好 小弟不才,对这个不是太了解 这个能较为准确的测出其比表面积、孔容和孔径分布吗,
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银溶胶本身有拉曼信号吗?
一般不用特别处理,对检测没有干扰就行... 过滤了吗
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安全环保
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关于UASB布水系统设计的问题?
水上升速度通常要在0.7-1m/h, 自己算管径吧
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化学学科
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工艺技术
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急求可溶解马来酸酐和DCP,但不溶解SEBS的溶剂?
橡塑技术实战指南 第7章相容剂,马来酸酐接枝是我编写的,里面有详细的介绍。在此提示一下下了:看dcp相关溶剂。过氧化二异丙苯又称硫化剂dcp、过氧化二枯茗。分子式c18h22o2。相对分子质量270.37。 白 ... 谢谢您,我今天中午去借书,
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化学学科
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非常复杂混合有机物的分析,为什么气质和液质的数据完全对不上?
可能气质和液质所分离的东西都不一样了
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仪器设备
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工艺技术
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关于氮气调节阀的问题?
定做吧,把你的条件提全了,包括接口型式,定做应该是最好的选择
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各位大神,旋转 环 盘电极能否当 圆 盘电极是使用?
5楼说的很清楚了。楼主说的将盘环电极头换成盘电极头使用是完全没问题的。事实上盘环电极也可以直接当做盘电极使用,操作是只接盘电极不接环电极。但是不建议这样做,原因一是磨电极时用不上的环电极也会有耗损;原因二是盘电极的尺寸和标准盘电极有点差别,计算时要注意。祝楼主实验顺利,多发好paper,
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化学学科
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关于固体酸碱催化剂的问题,谢谢?
首先你的反应需要什么样的酸中心,强度多少,你才能去选择催化剂,如果你的反应需要b酸,你有再多的l酸中心都是不管用的
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检测波长的选择?
可以选择214nm试试
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关于压力实验样品采集问题?
非常感谢你的回复。还有个问题:为什么采样和压力没有关系?我的理解是,因为反应过程中是液相反应,在高压条件下也是液相,在采样过程中变为常温常压条件,会使液相变为气相,但是有可能不是完全变为气相 ... 你说的有道理,但是大家公认的都是常压采样,所以标准都是一样的,我不知道这样说你明白不,你考虑的有点多了,不知道你的反应压力多少?但是确实不建议高压采样,从各个方面考虑都不合适。
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化学学科
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甘汞电极滴加了催化剂之后怎么清洗供下次使用?
甘汞电极是通过电极下端的微孔砂芯与测试液接触,如果你是担心你添加的催化剂经过砂芯进入甘汞电极污染电极的话,那么你可以将电极液抽出,多清洗几遍,记好哈,用饱和氯化钾溶液清洗,最后填饱和氯化钾溶液就好了
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:肇庆学院 - 轻工化工系
地区:山西省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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