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刚开始入门超级电容器,求问制备电极材料活性炭用量?
最近看了一些关于制备 活性炭 电极的文章,但是都没有讲具体用多少活性炭能制备一个电极片,求各位大神指点,有关于这方面文章的敬请推荐
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如何在载体上负载Al2O3?
有什么办法,使得烧过的载体上,负载有Al2O3活性物质
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辰华CHI660A恒电流沉积金属如何设置参数?
各位高手,我采用玻炭电极用辰华 电化学工作站 恒电流沉积溶液中的Ni,文献中用的是1.25mA/cm-2,阴极沉积时间5分钟,我试过沉积不出来,后来加到50mA/cm-2还是没任何现象,气泡都没一个,严重意识到可能是设置问题,现把我的设置贴出来,请高手看看问题出在哪个地方,谢谢了!附上金币相送。 _DB{MT3}ZXK940[X209K`DO.jpg
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#660A
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电动汽车充电技术?
突然想到一个关于电动汽车充电的问题,问题描述: ? ?? ? 电动汽车动力电池系统由成百上千个单体电池串并联组成,而单个锂电池的电流和电压均有一个正常工作范围。当电动汽车充电时,内部单体之间的不平衡问题必然引起各单体电池之间充电电流和电压的不同。 那么问题来了:电动汽车充电时(以恒流充电为例),充电截止电压是由某一 串联 支路决定,还是由最先达到截止电压的单体电池决定???电动汽车恒压充电时截止电流具有相似的问题。 备注:如由串联支路决定,则只需测量电池组各支路的电流(一般在100以内);如果由单体电池决定,则需要测量每个单体的电压(测量数目甚至过千)。例如,特斯拉Roadster型由6831个单体电池组成,99串69并;由支路决定需采集电流99个;由单体决定需采集电流6831个 请大家多多赐教哈!
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丙烯酸羟乙酯的价格多少比较合理?
如题
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沸石分子筛合成?
在合成 分子筛 过程中,按照文献上的配比做,以 硅酸 作硅源,问题:硅酸粉末加入到其它原料的混合溶液中之后,搅拌四个小时还是看到溶液里有粉末?为什么硅酸溶解不掉,是配比的问题,还是搅拌时间不够?请高手指点。。
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磁性催化的分散问题?
大家都知道,磁性 催化剂 的一个最突出的优点就是易分离,但是怎样才能使之均匀分散在催化体系中,进行光催化反应呢???
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活性炭做为催化剂成型的助剂,多少度可以将其烧掉啊?
活性炭 做为 催化剂 成型的助剂,多少度可以将其烧掉啊?催化剂为 氧化铝
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NaZSM-5焙烧后颜色为什么变化?
NaZSM-5焙烧后颜色为什么变化?原料是 硅溶胶 、 硫酸铝 、 氢氧化 钠、硫酸,模板剂是乙二胺,在550℃下焙烧4h,由原来的白色变成黄色。用盐酸交换后,还是微黄色,这是什么原因,望高手赐教!!!
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N-羟基琥珀酰亚胺的鉴定?
请求帮助:N-羟基琥珀酰亚胺能用 薄层色谱 的方法鉴定吗?如果可以的话展开剂用什么呢?
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N2吸附脱附等温线,双滞后环,属于哪一类型的等温线?哪一类型滞后环?
刚接触这方面东西,就需要拿来写东西了,好难呀。还是要谨慎呀,谁给点赐教吧。这两个滞后环说明什么问题啊?是H1型滞后环吗?这属于哪一类型的等温线啊?IV型吸附等温线吗?根据孔径分布,平均孔径为2.279nm,可以说以介孔为主,少有微孔存在吗?谢谢。QQ截图20151220222519.png3.png
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比较好的铱碳(Ir-C)催化剂,国内外的都行,大家推荐一些吧!?
如题,想买一点铱碳(Ir-C) 催化剂 ,不知道行内各位朋友们在哪里买的?主要是想测一下OER性能,请大家不吝赐教
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水性环氧树脂的耐盐雾性?
各位大虾,如何通过化学改性提高水性 环氧树脂 的耐盐雾性呢?谢谢
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DMPO捕获超氧自由基的ESR信号为什么会是六重峰?
求大神指导:DMPO捕获超 氧自由基 的ESR信号为什么会是六重峰?这个是赵进才院士好几篇文章中都出现的超氧自由基的谱图,为什么会是六重峰呢?aN, aH分别应该是多少呢?谢谢啊w234h1747263_1401159810_936.jpg
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#氧自由基
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一定温度压力条件下气体质量的计算?
高压釜 500ml,通入CO2,压力为0.5MPa,经过一个化学反应,压力下降至0.4MPa,请问被反应的0.1MPaCO2的质量是多少啊?怎么计算?
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间歇式和连续式反应的要求和区别?
本人刚到一家新的公司,做 医药中间体 的,这边车间的反应都是连续式的,可我以前接触的都是 间歇式 的。我想问一下,间歇式和连续式的要求和区别有哪些?什么样的反应适合间歇式,什么样的适合连续式,等等。望高手指点!
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#间歇式
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BET测试中要测试的点该怎样选取?
刚刚接触BET 测试 ,吸附曲线上是选了10个点,但最后却没有总结,说“Fewer than 2 points available for BTE calculations",我想问一下测试的时候如果手动输入P/P0的点,这些点该有怎样的规律吗?谢谢各位有经验的给与指导!
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xrd数据怎样处理?
小弟刚刚接触 催化剂 ,对于xrd谱图和数据处理有很多不明白的地方,请高人指点!附件中有数据和我用xrd导出的谱图,但我现在不知道怎样处理才能使得谱图像文献中那样比较好看!请高人指点!万分感谢!
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关于活化能与指前因子的困惑?
液固相催化中虽然非均相 催化剂 研究铺天盖地,但多数反应中非均相反应效果比不上均相。最近做反应动力学研究发现,固体酸催化剂的活化能相较于均相酸降低50%(从200降到90),而指前因子也大幅度下降(从原本均相的10的23次降到10的9次)。这该如何理解?是否是活化能的降低意味这反应途径的变更,即固体催化剂与反应物出现能垒较低中间态?而指前因子降低则意味着活性位数量降低,均相酸酸位多,固体酸酸位少,降低了反应物与其接触反应的几率?因此,总体来看,均相活化能虽高,但反应速率仍高于非均相体系,对应反应效果更优。请朋友们答疑解惑。
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【求高手指点关于TEM图的分析?
请高手指点下,TEM表征图中(上传文件中),右上角,黑色部分应该怎么分析啊??不甚感谢~~
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:肇庆学院 - 轻工化工系
地区:山西省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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