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1、a克氢气中有b个氢气分子,则阿伏伽德罗常数的数值可以表示为。?
思路就是按照公式计算即可。1.h2的物质的量是n=m/m=a/2 mol,h2分子数是na*a/2=b,na=2b/a 2.1.正确,na个na原子是1mol,质量是23g。2.错误,1个co2含有2个o原子,所以o原子的物质的量是2mol。3.na2o+h2o=2naoh,从方程式可以看出,1mol na2o可以生成2mol naoh,所以1mol na2o 溶于水得到2na个na+。4.1个h2so4含有2个h原子,所以含有1个mol h原子需要0.5mol稀硫酸,0.5mol稀硫酸的质量是49g,一个硫酸分子中氢原子的质量为49/na g。 3.设质量都是1,so2的物质的量是1/64mol,so3的物质的量是1/80mol,所含分子的数目之比为1/64:1/80=5:41个so2含有2个o原子,1个so3含有3个o原子,所含o原子的物质的量之比为5*2:4*3=5:6 4.1个na2r含有2个na+,所以na2r的物质的量是0.4/2=0.2mol,所以na2r的摩尔质量是m=m/n=12.4/0.2=62g/mol
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仪器设备
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哪家生产的马弗炉质优价廉.请帮忙看下吧?
我用过天津的和上海的,楼上说的自己做更好用些,如果有旧或废弃请你谈一个你公司的粗铅冶炼生产线设备的拆下来,主要是穿电阻丝的那个耐火的带孔砖,其余的像石棉和普通耐火砖工厂里都有,加个电偶和数显表做的更好用些。并且可以根据你的试验需要温度和升温速度来调整功率, 1# haohan1982
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常压塔塔顶回流罐内油水停留时间的疑问?.请帮忙看下吧?
中计算“已知条件: q 液体流率: 402 kg/hr 0.0067 t/min ρ 密度: 505.026 kg/m3 长径比: l/g 3 缓冲时间: 15 min 计算: v= π/4·d·l3/4= 9/16·π·d3 · gt= 9/16·π·d3 d= (16·g·t/π·9)1/3= 384.6254012 mm 取φ 500 mm l=3d= 1500 mm 最后选型回流罐φ500x1500” 首先我认为附件中公式有些错误,公示中v= π/4·d·l3/4,应该是v=π/4·d·d·(l3/4),而公示中此为立式罐,高度取l3/4,理解不知是否正确。如果是卧式罐,50%液位操作,高度应取l1/2,望指点。
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衣服上的霉斑怎么有效的去除?
一般衣物的霉斑可用如下方法: 1.酒精:衣物上的霉斑可在太阳下暴晒,然后用刷子刷清霉斑,再用酒精清洗。 2.肥皂:把染有霉斑的衣物进入浓肥皂溶液中,然后取出在太阳下暴晒一会儿,再浸入浓肥皂溶液中,这样反复几次,待霉斑去除后再用清水漂净。 3.柠檬汁:衣服上的霉斑很难去除,可把衣服放水中浸泡一会儿,再在水中加入柠檬汁洗涤,即可除去。 4.洗发香波:衣服上的霉斑可用洗发香波浸湿后,用稀氨水刷,然后用清水漂清。 5.淘米水:将有霉斑的衣服放入淘米水浸泡一夜后,再按照正常洗涤方法搓洗。 6.淡碱水:织物上的陈旧霉斑,可以用淡碱水搓洗。 7.双氧水:衣服上很难去除的霉斑可以用35-60摄氏度的热双氧水溶液或者漂白粉溶液擦拭,再用清水洗净。 试一下,肯定有效果哦!
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降解是怎样的过程?
定义 降解塑料是指一类其制品的各项性能可满足使用要求,在保存期内性能不变,而使用后在自然环境条件下能降解成对环境无害的物质的塑料,因此,它也被称为可环境降解塑料。 聚合物的降解是指因化学和物理因素引起的聚合的大分子锭断裂的过程。聚合物曝露于氧,水,热光,射线,化学品,污染物质,机械力。昆虫等动物以及微生物等环境条件下的大分子链断裂的降解过程被称为环境降解。降解使聚合物分子量下降,聚合物材料物性降低,直到聚合物材料丧失可使用性,这种现象也被称为聚合物材料的老化降解。 天然聚合物和合成聚合物两者暴露于环境条件下都会降解,但是,在相同的环境条件下,各种聚合物,尤其是合成聚合物的降解敏感性大不相同,因而,各种聚合物的可解性也各不相同,例如,聚丙烯在光氧环境条件下易于降解,而聚苯乙烯在同样的环境条件下难于降解,聚乙烯醇在某些微生物存在的环境条件下较易于降解,而聚乙烯,聚丙烯,聚苯乙烯在同样环境条件下难于降解。 环境降解塑料的降解过程主要涉及生物降解,光降解和化学降解,而且,这三种主要降解过程相互间具有增效,协同和连贯作用。例如,光降解与氧化物降解常同时进行并互相促进;生物降解更易发生在光降解过程之后。 聚合物的老化降解和聚合物的稳定性有直接关系。聚合物的老化降解缩短塑料的使用寿命。为此,自塑料问世以来,科学家就致力于对这类材料的防老化,即稳定化的研究,以制得高稳定性的聚合物材料,而目前各国的科学家也正利用聚合物的老化降解行为竞相开发环境降解塑料。
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低压化工管路水压试验压力是设计压力多少倍?.请帮忙看下吧?
对于中低压1、地上管道:强度试验压力为设计压力的1.25倍;2、埋地钢管:强度试验压力为设计压力的1.25倍,且不小于0.4mpa。 埋地铸铁管道:a、设计压力 0.5mpa时,强度试验压力为设计压力值再加上0.5mpa; 注:埋地管道强度试验压力不大于系统内的阀门单体试验压力。3、严密性试验压力为设计压力值。管道压力试验可参照《gb 50235-97工业金属管道工程施工及验收规范》,里都有
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工艺技术
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硫酸根溶解度.请帮忙看下吧?
清讲明一下,您是找“硫酸钠”在30%碱和45%碱中的溶解度, 还是找“硫酸钡”在30%碱和45%碱中的溶解度 我在美国化学文摘在线为您找。
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工艺技术
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关于氮气保护过滤的问题.请帮忙看下吧?
实验室用的保护装置可以制作的。制作一个带盖子的抽滤漏斗,间歇装料,盖顶加氮气探管,漏斗下面链接抽瓶。抽滤时,可以先充氮气,把空气抽走,进行置换。然后加入物料,调整真空度就可以了
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使收集的氧气中基本上不含氮气最好用排水法的最佳时机是?
什么方法收集氧气 描述详细点。一般来说,等到排出的气泡均匀后,收集就可以啦(此时的气体就是反应生成氧气啦)。
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工艺技术
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氯乙酸结晶釜放料放不下来,如何解决?.请帮忙看下吧?
放料不下有两方面的因素:第一是晶体粒度太小,搅拌效果而不好而导致结块。第二是局部过饱和度过大而导致结币。建议楼主采取一些措施改善搅拌效果,减小局部过饱和度和加速结晶液在结晶斧内的循环。其次控制一下冷却温差,结晶壁产生结壁现象。
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选择收集装置时应注意哪些因素 初中化学?
收集装置常见的有排水集气法(注意气体是否溶于水)【注:若明确表示要收集干燥的气体,就不能排水(可以考虑干瘪气球),排水集气法的纯度是较下面两种高的】向上排空气法(气体密度大于空气 是否有毒 )向下排空气法(气体密度小于空气 是否有毒 )部分题目可能会出现一些不那么常用的例如干瘪气球收集法(收集干燥的气体在操作得当的情况下收集的情况会比排空气法好原创,打字辛苦= =
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肥皂怎么来的?
据史料记载,最早的肥皂配方起源于西亚的美索不达米亚(意思是"两条河中间的地方",指幼发拉底河和底格里斯河之间)。大约在公元前3000年的时候,人们便将1份油和5份碱性植物灰混合制成清洁剂,在欧洲关于肥皂起源的传说很多,一说古罗马的高卢人,每遇节日便将羊油和山毛榉树灰溶液搅成稠状,涂在头发上,梳成各种发型。一次,节日突遇大雨,发型淋坏了,人们却意外发现头发变干净了。又传说,罗马人在祭神时,烧烤的牛羊油滴落在草木灰里,形成了 "油脂球"。妇女们洗衣时发现,沾了 "油脂球"的衣服更易洗干净。这都说明了人们用动物脂肪与草木灰(碱)皂已用千年历史。 考古学家在意大利的庞贝古城遗址中发现了制肥皂的作坊。说明罗马人早在公元2世纪已经开始了原始的肥皂生产。中国人也很早就知道利用草木灰和天然碱洗涤衣服,人们还把猪胰腺、猪油与天然戌混合,制成块,称 "胰子"。 早期的肥皂是奢侈品,直至1791年法国化学家卢布兰用电解食盐方法廉价制取火碱成功,从此结束了从草木灰中制取碱的古老方法。1823年,德国化学家契弗尔发现脂肪酸的结构和特性,肥皂即是脂肪酸的一种。19世纪末,制皂工业由手工作坊最终转化为工业化生产 肥皂之所以能去污,是因为它有特殊的分子结构,分子的一端有亲水性,另一端则有亲油脂性,在水与油污的界面上,肥皂使油脂乳化,让油脂溶于肥皂水中;在水与空气的界面上,肥皂围住空气的分子形成肥皂泡沫。原先不溶于水的污垢,因肥皂的作用,无法再依附在衣物表面,而溶于肥皂泡沫中,最后被整个清洗掉。 18世纪法国人利用盐及石炭制作"人工苏打",取代传统自灰烬中取出的碱汁。到了19世纪,德国人发明以电气分解食盐水来制作氢氧化钠;自此之后,苛性钠的普及,得以让肥皂从原本只有王宫贵族买得起的商品,摇身一变,变成平民百姓的日常生活用品。 在此之前,肥皂的制造,靠的是有经验的工匠。利用油脂与碱汁的比例来调制,由于没有资料可参阅、经常因为无法凝固而重新再试。 值得一提的是,在拓荒时期的美国,移民的人会在初春天气暖和的时候,选择一天,召集全村的人来做肥皂。 肥皂的材料来源,是从橡树、山毛榉等木材中提炼涩汁,做为碱汁的来源,如果不够,就从暖炉的灰烬中添加。有了碱汁,再从动物脂肪或是料理用的植物油取得油脂,但一旦油水分离,就得再重头来过,到了19世纪,才有企业投资肥皂的生产。 肥皂命名 因为古人在黄河流域使用皂荚来洗衣服,后来到长江流域就没有皂荚树了,于是他们又发现有另一种树,其果实跟皂荚的性能一样,可以洗衣服,但是,比皂荚更为肥厚丰腴,所以,给她取名叫肥皂子,也叫肥皂果. 后来发明了人造的去污剂的时候,依然使用了"肥皂"这个词. 所以,虽然没有瘦皂,可是有不肥的皂,就是"皂荚". 肥皂(粤称番碱)是一种用作个人清洁用品的界面活性剂,通常以固体块状的形式存在。 肥皂历史 古代不管是东西方,最早的洗涤成分不外乎都是碳酸钠和碳酸钾。前者为天然湖矿产品,后者就是草木灰的主要洗涤成分。 肥皂的发明据传是地中海东岸的腓尼基人。传说在西元前7世纪古埃及的一个皇宫里,一个腓尼基厨师不小心把一罐食用油打翻在地下,他非常害怕,赶快趁别人没有发现时用灶炉里的草木灰撒在上面,然后再把这些混合浸透了油脂的草木灰用手捧出去扔掉了。 望着自己满手的油腻,他想:这么脏的手,不知道要洗到什么时候才能洗干净啊!他一边犹豫着一边把手放到了水中。奇迹出现了:他只是轻轻地搓了几下,那满手的油腻就很容易地洗掉了!甚至连原来一直难以洗掉的老污垢也随之被洗掉了。这个厨师很奇怪,就让其他的厨师也来用这种灰油试一试,结果大家的手都洗得比原来更加干净。于是,厨房里的佣人们就经常用油脂拌草木灰来洗手。后来法老王也知道了这个秘密,就让厨师做些拌了油的草木灰供他洗手用。 当然,传说毕竟只是传说,未必完全当真。不过埃亚历山大城附近的埃及湖中,盛产天然碳酸钠,因此古埃及洗涤技术相对发达,发明肥皂也就不足为怪了。 肥皂是脂肪酸金属盐的总称,日用肥皂中的脂肪酸碳数一般为10-18,金属主要是钠或钾等碱金属,也有用氨及某些有机碱如乙醇胺、三乙醇胺等制成特殊用途肥皂的。肥皂包括洗衣皂、香皂、金属皂、液体皂,还有相关产品脂肪酸、硬化油、甘油等。 肥皂中除含高级脂肪酸盐外,还含有松香、水玻璃、香料、染料等填充剂。从结构上看,在高级脂肪酸钠的分子中含有非极性的憎水部分(烃基)和极性的亲水部分(羧基)。憎水基具有亲油的性能。在洗涤时,污垢中的油脂被搅动、分散成细小的油滴,与肥皂接触后,高级脂肪酸钠分子的憎水基(烃基)就插入油滴内,靠范德华力与油脂分子结合在一起。而易溶于水的亲水基(羧基)部分伸在油滴外面,插入水中。 这样油滴就被肥皂分子包围起来,分散并悬浮于水中形成乳浊液,再经摩擦振动,就随水漂洗而去,这就是肥皂去污原理。但普通肥皂不宜在硬水或酸性水中使用。在硬水中因生成难溶于水的硬脂酸钙盐和镁盐,在酸性水中生成难溶于水的脂肪酸,大大降低其去污能力。
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高吸水性树脂这个材料谁知道?
神奇的功能高分子材料-高吸水性树脂 随着科学技术和国民经济的发展,高分子材料已经渗透到各个领域。各种塑料制品、薄膜、人造皮革、合成橡胶、合成纤维等已经成为人们生活中不可缺少的材料。功能高分子材料是20世纪60年代发展起来的新型领域,是高分子材料渗透到电子、生物、能源等领域 后开发涌现出的一种新型材料。 功能高分子有时也称为精细高分子或特种高分子,至今还没有一个准确的定义,一般是指具有传递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子及其复合材料,或具体地指在原有力学性能的基础上,还具有化学反应活性、光敏性、导电性、催化性、生物相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、磁性等功能的高分子及其复合材料。 高吸水性树脂就是一种新型的功能高分子材料,它具有优异的吸水、保水功能,可吸收自身重量几百倍、上千倍,最高可以达到5300倍的水,即使挤压也很难脱水,被冠予"超级吸附剂"的桂冠。 高吸水性树脂的种类很多,所用原料及工艺方法也各不相同。主要类型有聚丙烯酸酯类、聚乙烯醇类、醋酸乙烯共聚物类、聚氨酯类、聚环氧乙烷类、淀粉接校共聚物类等,此外还有与橡胶共混的复合性吸水材料。在上述各种类型中,研究开发较多的为聚丙烯酸酯类。该树脂系以丙烯酸和烧碱为主要原料,采用逆向聚合法而制得。由于工艺较为简单,易于操作,制得的树脂吸水率高,生产成本较低,因此发展非常迅速。 高吸水性树脂是一种白色或徽黄色、无毒无味的中性小颗粒。它与海绵、沙布、脱脂棉等吸水材料的物理吸水性不同,是通过化学作用吸水的。所以树脂一旦吸水成为膨胀的凝胶体,即使在外力作用下也很难脱水,因此可用作农业、园林、苗不移植用保水剂。在蔬菜,花卉种植中,预先在土壤中撒千分之几的高吸水性树脂,可使蔬菜长势旺盛,增加产量。在植树造林中,各种苗木移植期间往往因为保管不善而干枯死亡。如果将刚出土的苗木用高吸水性树脂的水凝胶液进行保水处理,其成活率可显着提高。有人做过山茶花、珊瑚树的移植试验。经保水处理的成活率达百分之百,而未作处理的成活率很低或全部死亡。高吸水性树脂还可作为种子涂覆剂,在飞播造林、入早草原方面大显身手。 高吸水性树脂除具有吸水量高,保水性好、吸水性快,吸氨力强、无毒副作用等特点外,其最突出的特点是它与苯、甲苯、丙酮、乙醚、甲醇、乙醇、二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳、醋酸等化学试剂混合时,可使试剂脱水,却不与试剂发生化学反应。它吸收试剂中的水份后,变成一种凝胶状的物质。如果把吸足水份的保水剂分离出来,烘干后可重复使用。高吸水性树脂用于化工生产,可大大提高各种化学试剂的浓度、纯度和产品的质量。它可以取代化工生产中的精馏塔,从根本上改革生产工艺,大大降低了生产成本,经济效益十分可观。 高吸水性树脂,可以做成吸血纸,代替医用药棉。坯可加工成妇女卫生巾、婴幼儿纸尿布、纸手帕以及纸餐巾等。妇女卫生巾携带方便,卫生、柔软舒适,婴幼儿纸尿布可以一夜不换。做成纸尿袋可使某些在公共场所无厕可入的人解除 尿胀难忍的痛苦,某些老年人因肾功能衰退,小便频繁或因伤残行动不便的人,使用纸尿袋更为方便。此外,高吸水性树脂还可用作工木建筑工程中的淤泥干操剂,室内空气芳香剂,蔬菜、水果、纸烟的保鲜剂、防霉剂、其它工业上的油水分离剂、阻燃剂、防水剂、防潮剂、固化剂以及吸水后体积膨胀的儿童玩具等。 高吸水性树脂最早是在1978年首先在日本三洋化成公司正式投入工业化生产和应用的,目前,全世界高吸水性树脂的总生产能力已经超过130万吨/年,其中日本触媒化学公司是目前世界上最大的高吸水性树脂生产公司,生产能力达到25万吨/年。目前,全世界对高吸水性树脂的总需求量约为90万吨/年,且有逐年增加的趋势。由于东南亚地区、中南美国家、东欧以及世界其他地区使用婴幼儿或成人用纸尿裤和卫生巾的普及率日益扩大,对高吸水性树脂的市场需求量迅速增加,致使高吸水性树脂的生产厂商相继展开扩产或国际化生产的策略。美国每年大约消费30万吨的高吸水性树脂,约占世界高吸水性树脂消费总量的35%,欧洲的消费量约为20万吨/年,约占总消费量的25%,日本的消费量约为8万吨/年,约占总消费量的10%,其中约有一半以上是使用于婴幼儿纸尿裤上,其他在园艺、食品、土木、建筑等领域中的用途也日益扩大,其他地区的总消费量约占30%。预计到2005年,全世界对高吸水性树脂的需求量将达到约120万吨,消费年均增长率约为4%-5%。 我国从20世纪80年代末期开始进行高吸水性树脂的研究开发工作,目前生产厂家有10多家,总生产能力约为1万吨/年,实际产量约为5000吨/年,主要的生产厂家有辽宁抚顺市化工研究所、中国科学院兰州化学物 理研究所、河北唐山博亚科技公司、山东省医疗器械研究所、吉林省石油化工设计研究院、原化工部成都有机硅研究中心、辽宁营口市石油化工研究院、吉林化工学校高新技术开发公司、江苏无锡海龙卫生材料公司、河北新奥集团公司、河北保定科翰树脂厂以及黑龙江北安旭光化工厂等。 目前,我国高吸水性树脂的消费量约为2.0万吨/年,其中个人卫生用品(卫生巾、婴儿纸尿布等)消费量最大,其次是农林和其他方面。由于目前我国高吸水性树脂的产量还不能满足国内实际生产的需求,因而每年都得花费大量的外汇从日本佳友精化、三洋化成和三菱油化等公司进口,预计到2005年我国对高吸水性树脂的需求量将达到3.0-3.5万吨,而目前生产能力只有1万吨/年左右,因而开发利用前景十分乐观。
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软胶是什么?
目录 硅胶特性 有机硅的用途 你所说的硅胶是指专业医疗器械用的硅胶,我们看到有些情趣用品会强调硅胶的属性,如硅胶提臀。 硅胶特性编辑本段 有机硅胶产品的基本结构单元是由硅-氧链节构成的,侧链则通过硅原子与其他各种有机基团相连。因此,在有机硅产品的结构中既含有“有机基团”,又含有“无机结构”,这种特殊的组成和分子结构使它集有机物的特性与无机物的功能于一身。与其他高分子材料相比,有机硅产品的最突出性能是: 1.耐温特性 有机硅产品是以硅-氧(si-o)键为主链结构的,c-c键的键能为82.6千卡/克分子,si-o键的键能在有机硅中为121千卡/克分子,所以有机硅产品的热稳定性高,高温下(或辐射照射)分子的化学键不断裂、不分解。有机硅不但可耐高温,而且也耐低温,可在一个很宽的温度范围内使用。无论是化学性能还是物理机械性能,随温度的变化都很小。 2.耐候性 有机硅产品的主链为-si-o-,无双键存在,因此不易被紫外光和臭氧所分解。有机硅具有比其他高分子材料更好的热稳定性以及耐辐照和耐候能力。有机硅中自然环境下的使用寿命可达几十年。 3.电气绝缘性能 有机硅产品都具有良好的电绝缘性能,其介电损耗、耐电压、耐电弧、耐电晕、体积电阻系数和表面电阻系数等均在绝缘材料中名列前茅,而且它们的电气性能受温度和频率的影响很小。因此,它们是一种稳定的电绝缘材料,被广泛应用于电子、电气工业上。有机硅除了具有优良的耐热性外,还具有优异的拒水性,这是电气设备在湿态条件下使用具有高可靠性的保障。 4.生理惰性 聚硅氧烷类化合物是已知的最无活性的化合物中的一种。它们十分耐生物老化,与动物体无排异反应,并具有较好的抗凝血性能。 5.低表面张力和低表面能 有机硅的主链十分柔顺,其分子间的作用力比碳氢化合物要弱得多,因此,比同分子量的碳氢化合物粘度低,表面张力弱,表面能小,成膜能力强。这种低表面张力和低表面能是它获得多方面应用的主要原因:疏水、消泡、泡沫稳定、防粘、润滑、上光等各项优异性能。 有机硅的用途编辑本段 由于有机硅具有上述这些优异的性能,因此它的应用范围非常广泛。它不仅作为航空、尖端技术、军事技术部门的特种材料使用,而且也用于国民经济各部门,其应用范围已扩到:建筑、电子电气、纺织、汽车、机械、皮革造纸、化工轻工、金属和油漆、医药医疗等。
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工艺技术
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氦在什么情况下燃烧?
您说的是核聚变吧,在高温高压下,一切皆有可能。 核聚变 核聚变的定义: 核聚变是指由质量小的原子,主要是指氘或氚,在一定条件下(如超高温和高压),发生原子核互相聚合作用,生成新的质量更重的原子核,并伴随着巨大的能量释放的一种核反应形式。原子核中蕴藏巨大的能量,原子核的变化(从一种原子核变化为另外一种原子核)往往伴随着能量的释放。如果是由重的原子核变化为轻的原子核,叫核裂变,如原子弹爆炸;如果是由轻的原子核变化为重的原子核,叫核聚变,如太阳发光发热的能量来源。 相比核裂变,核聚变几乎不会带来放射性污染等环境问题,而且其原料可直接取自海水中的氘,来源几乎取之不尽,是理想的能源方式。 目前人类已经可以实现不受控制的核聚变,如氢弹的爆炸。但是要想能量可被人类有效利用,必须能够合理的控制核聚变的速度和规模,实现持续、平稳的能量输出。科学家正努力研究如何控制核聚变,但是现在看来还有很长的路要走。 目前 唯一最简单可行的 可控核聚变方式: 以 普通氢原子(其他原子也可以,但是需要的 启动能量 更为巨大) 为反应原料,通过 降温(和其他降低物质能量) 的方法,缩小氢原子之间的距离,直到原子核的融合,从而释放出能量。 如每秒钟发生三四次这样的爆炸并且连续不断地进行下去,所释放出的能量就相当于百万千瓦级的发电站。 一百万千瓦的能量应该足够将几个普通氢原子拉近到足够的距离了。 核聚变的另一定义 比原子弹威力更大的核武器-氢弹,就是利用核聚变来发挥作用的。核聚变的过程与核裂变相反,是几个原子核聚合成一个原子核的过程。只有较轻的原子核才能发生核聚变,比如氢的同位素氘(dao)、氚(chuan)等。核聚变也会放出巨大的能量,而且比核裂变放出的能量更大。太阳内部连续进行着氢聚变成氦过程,它的光和热就是由核聚变产生的。 核聚变能释放出巨大的能量,但目前人们只能在氢弹爆炸的一瞬间实现非受控的人工核聚变。而要利用人工核聚变产生的巨大能量为人类服务,就必须使核聚变在人们的控制下进行,这就是受控核聚变。 实现受控核聚变具有极其诱人的前景。不仅因为核聚变能放出巨大的能量,而且由于核聚变所需的原料--氢的同位素氘可以从海水中提取。经过计算,1升海水中提取出的氘进行核聚变放出的能量相当于300升汽油燃烧释放的能量。全世界的海水几乎是"取之不尽"的,因此受控核聚变的研究成功将使人类摆脱能源危机的困扰。 但是人们现在还不能进行受控核聚变,这主要是因为进行核聚变需要的条件非常苛刻。发生核聚变需要在1亿度的高温下才能进行,因此又叫热核反应。可以想象,没有什么材料能经受得起1亿度的高温。此外还有许多难以想象的困难需要去克服。尽管存在着许多困难,人们经过不断研究已取得了可喜的进展。科学家们设计了许多巧妙的方法,如用强大的磁场来约束反应,用强大的激光来加热原子等。可以预计,人们最终将掌握控制核聚变的方法,让核聚变为人类服务。 利用核能的最终目标是要实现受控核聚变。裂变时靠原子核分裂而释出能量。聚变时则由较轻的原子核聚合成较重的较重的原子核而释出能量。最常见的是由氢的同位素氘(读"刀",又叫重氢)和氚(读"川",又叫超重氢)聚合成较重的原子核如氦而释出能量。 核聚变较之核裂变有两个重大优点。一是地球上蕴藏的核聚变能远比核裂变能丰富得多。据测算,每升海水中含有0.03克氘,所以地球上仅在海水中就有45万亿吨氘。1升海水中所含的氘,经过核聚变可提供相当于300升汽油燃烧后释放出的能量。地球上蕴藏的核聚变能约为蕴藏的可进行核裂变元素所能释出的全部核裂变能的1000万倍,可以说是取之不竭的能源。至于氚,虽然自然界中不存在,但靠中子同锂作用可以产生,而海水中也含有大量锂。 第二个优点是既干净又安全。因为它不会产生污染环境的放射性物质,所以是干净的。同时受控核聚变反应可在稀薄的气体中持续地稳定进行,所以是安全的。 目前实现核聚变已有不少方法。最早的着名方法是"托卡马克"型磁场约束法。它是利用通过强大电流所产生的强大磁场,把等离子体约束在很小范围内以实现上述三个条件。虽然在实验室条件下已接近于成功,但要达到工业应用还差得远。按照目前技术水平,要建立托卡马克型核聚变装置,需要几千亿美元。 另一种实现核聚变的方法是惯性约束法。惯性约束核聚变是把几毫克的氘和氚的混合气体或固体,装入直径约几毫米的小球内。从外面均匀射入激光束或粒子束,球面因吸收能量而向外蒸发,受它的反作用,球面内层向内挤压(反作用力是一种惯性力,靠它使气体约束,所以称为惯性约束),就像喷气飞机气体往后喷而推动飞机前飞一样,小球内气体受挤压而压力升高,并伴随着温度的急剧升高。当温度达到所需要的点火温度(大概需要几十亿度)时,小球内气体便发生爆炸,并产生大量热能。这种爆炸过程时间很短,只有几个皮秒(1皮等于1万亿分之一)。如每秒钟发生三四次这样的爆炸并且连续不断地进行下去,所释放出的能量就相当于百万千瓦级的发电站。 原理上虽然就这么简单,但是现有的激光束或粒子束所能达到的功率,离需要的还差几十倍、甚至几百倍,加上其他种种技术上的问题,使惯性约束核聚变仍是可望而不可及的。 尽管实现受控热核聚变仍有漫长艰难的路程需要我们征服,但其美好前景的巨大诱惑力,正吸引着各国科学家在奋力攀登。 聚变热能 每克氘聚变时所释放的能量为5.8×10^8kj,大于每克u-235裂变时所释放的能量(8.2×10^7kj)。从能源的角度考虑,核聚变有几个方面比核裂变优越:其一,聚变产物是稳定的氦核,没有放射性污染产生,没有难于处理的废料;其二,聚变原料氘的资源比较丰富,在海水中氘和氢之比为1.5×10^-4∶1,地球上海水总量约为10^18吨,其中蕴藏着大量的氘,提炼氘比提炼铀容易得多。遗憾的是这个聚变反应需要非常高的温度,以克服两个带正电的氘核之间的巨大排斥力(从理论计算,要克服这种库仑斥力需要10^9℃的高温)。氢弹的制造原理,就是利用一个小的原子弹作为引爆装置,产生瞬间高温引发上述聚变反应发生强烈爆炸。氢元素的几种同位素之间能发生多种聚变反应,这种变化过程存在于宇宙之间,太阳辐射出来的巨大能量就来源于这类核聚变。但我们目前尚没有办法在地球上利用这类核聚变发电,怎样能取得这样高的温度 用什么材料制造反应器 怎样控制聚变过程等各种问题尚无答案。
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三项橡胶助剂地方标准通过初审.请帮忙看下吧?
中化新网讯 由山东阳谷华泰化工股份有限公司、国家橡胶助剂工程技术中心等单位起草的《硫化促进剂tbsi通用技术条件》、《硫化促进剂dz通用技术条件》及《塑解剂dbd通用技术条件》3项山东省地方标准通过初步评审。 据介绍,常规的硫化促进剂在橡胶加工过程中,容易产生可致癌物质亚硝胺,对环境及人类健康危害极大。tbsi属于伯胺衍生的次磺酰胺类促进剂,不会产生n-亚硝胺,目前已在国外促进剂市场占主导地位;硫化促进剂dz同样是一种次磺酰胺类后效性促进剂,在橡胶中的分散性能好,在胶料中烧焦时间长,能够赋予硫化胶良好的物理性能,且更加安全环保;塑解剂dbd是一种具有化学塑解作用的环保橡胶塑解剂,可替代五氯硫酚等传统塑解剂。 上述相关标准实施后,可以规范橡胶助剂产品市场,促进绿色环保助剂产品的推广应用,提高山东省橡胶助剂产品的技术含量和国际竞争力。
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二氯二氢硅的价格.请帮忙看下吧?
二氯氢硅标识 中文名 - 英文名 分子式 h2cl2si 危货及un编号 43049;1295理化性质 相对密度[水=1] 1.26 相对密度[空气=1] 4.7 熔点℃ -122 沸点℃ 8.3 溶解性 溶于苯、醚等多数有机溶剂 稳定性 稳定 外观性状 无色液体,极易挥发燃爆特性 闪点,℃ -13.9 爆炸极限 4.1—99.0 自燃温度,℃ 58 最大爆炸压力,mpa — 火灾危险类别 甲b 爆炸危险组别/类别 — 危险特性 本品易燃,有毒,具腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与卤素及其它氧化剂剧烈反应。遇水或水蒸气剧烈反应,生成盐酸烟雾。 灭火剂种类 干粉、干砂。切忌用水、泡沫、二氧化碳、酸碱灭火剂。毒性及健康危害 健康危害 对上下呼吸道、皮肤和眼睛有腐蚀性和刺激性。本品遇水或空气中的水份迅速水解形成氯化氢(盐酸)。盐酸可致皮肤灼伤和粘膜刺激。接触后表现有流泪、咳嗽、咳痰、呼吸困难、流涎等。可引起肺炎或肺水肿。眼接触可致灼伤,导致失明。 防护处理 呼吸系统防护:正常工作情况下,佩带过滤式防毒面具(全面罩)。高浓度环境中,必须佩戴氧气呼吸器。眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。身体防护:穿胶布防毒衣。手防护:戴橡胶手套。其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业,须有人监护。 急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。泄漏处理 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并立即隔离150m,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。合理通风,加速扩散。如有可能,将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。储存运输注意事项 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封,切勿受潮。钢瓶温度不应超过52℃。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。
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弱电用的七孔梅花管单根直径有80的吗?
冲击钻是唯一的选择。把线槽用钉子钉在墙上的做法现在已经不允许了,线槽必须使用掉码,或者做三角支架。
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常用有机溶剂哪些有毒?
常用有机溶剂对人体的危害1、液氨: 剧毒性、腐蚀性2、液态二氧化硫: 剧毒3、甲胺: 中等毒性,易燃4、二甲胺: 强烈刺激性5、石油醚: 低毒性6、乙醚: 麻醉性7:、戊烷: 低毒性8、二氯甲烷: 低毒,麻醉性强9、二硫化碳: 麻醉性,强刺激性10、溶剂石油脑: 低毒性11、丙酮: 低毒,类乙醇,但较大12、1,1-二氯乙烷: 低毒、局部刺激性13、氯仿: 中等毒性,强麻醉性14、甲醇: 中等毒性,麻醉性,15、四氢呋喃: 吸入微毒,经口低毒16、己烷: 低毒,麻醉性,刺激性17、三氟代乙酸: 低毒18、1,1,1-三氯乙烷:低毒19、四氯化碳: 毒性强20、乙酸乙酯: 低毒,麻醉性21、乙醇: 微毒类,麻醉性22、丁酮: 低毒,毒性强于丙酮23、苯: 强烈毒性24、环己烷: 低毒,中枢抑制作用25、乙睛 中等毒性,大量吸入蒸气,引起急性中毒26、异丙醇: 微毒,类似乙醇27、1,2-二氯乙烷: 高毒性、致癌28、乙二醇二甲醚: 吸入和经口低毒29、三氯乙烯: 有机有毒品30、三乙胺: 易爆,皮肤黏膜刺激性强31、丙睛: 高毒性,与氢氰酸相似32、庚烷: 低毒,刺激性、麻醉性33、硝基甲烷: 麻醉性,刺激性34、1,4-二氧六环: 微毒,强于乙醚2~3倍35、甲苯: 低毒类,麻醉作用36、硝基乙烷: 局部刺激性较强37、吡啶: 低毒,皮肤黏膜刺激性38、4-甲基-2-戊酮: 毒性和局部刺激性较强39、乙二胺 刺激皮肤、眼睛40、丁醇 低毒,大于乙醇3倍41、乙酸: 低毒,浓溶液毒性强42、乙二醇一甲醚: 低毒类43、辛烷: 低毒性,麻醉性44、乙酸丁酯: 一般条件毒性不大45、吗啉: 腐蚀皮肤,刺激眼和结膜,蒸汽引起肝肾病变46、氯苯 毒性低于苯,损害中枢系统,47、乙二醇一乙醚: 低毒类,二级易燃液体48、对二甲苯: 一级易燃液体49、二甲苯: 一级易燃液体,低毒类50、间二甲苯: 一级易燃液体51、醋酸酐: 微毒52、邻二甲苯: 一级易燃液体53、n,n-二甲基甲酰胺:低毒54、环己酮: 低毒类,有麻醉性,中毒几率比较小55、环己醇: 低毒,无血液毒性,刺激性56、n,n-二甲基乙酰胺:微毒类57、糠醛: 有毒品,刺激眼睛,催泪58、n-甲基甲酰胺: 一级易燃液体59、苯酚(石炭酸): 高毒类,对皮肤、黏膜有强烈腐蚀性,可经皮吸收中毒60、1,2-丙二醇 低毒,吸湿,不宜静注61、二甲亚砜: 微毒,对眼有刺激性62、邻甲酚: 毒性参照甲酚63、n,n-二甲基苯胺: 抑制中枢和循环系统,经皮肤吸收中毒64、乙二醇: 低毒类,可经皮肤吸收中毒65、对甲酚: 毒性参照甲酚66、n-甲基吡咯烷酮: 毒性低,不可内服67、间甲酚: 毒性参照甲酚68、苄醇: 低毒,黏膜刺激性69、甲酚: 低毒类,腐蚀性,与苯酚相似70、甲酰胺: 皮肤、黏膜刺激性、经皮肤吸收71、硝基苯: 剧毒,可经皮肤吸收72、乙酰胺: 毒性较低73、六甲基磷酸三酰胺: 较大毒性74、喹啉: 中等毒性,刺激皮肤和眼75、乙二醇碳酸酯: 毒性低76、二甘醇 微毒,经皮吸收,刺激性小77、丁二睛: 中等毒性78、环丁砜: 微毒79、甘油: 食用对人体无毒。
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锂基脂二号润滑油,和美孚滑脂XHP222(高级复合锂基脂)能完全一样通用吗?
只要没有极压要求xhp222完全可以通用的,但是xhp222的泵送性不好,请注意。 天津汇高世纪商贸有限公司 美孚代理
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简介
职业:安徽省宿州市贯华化工有限公司 - 人事职员/行政职员
学校:茂名学院 - 化工与环境工程学院
地区:山东省
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