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求问GC还有GC-MS中高浓度待测物进样的问题?
求问,假如待测物质的浓度是1000ppm,进样于GC或者GC-MS,时间设定为30min,在20min左右待测物出峰。会不会因为待测物浓度太大,会有部分残留在柱子中,下一个样品进样时,会再次出峰造成干扰?我知道,LC和LC-MS是可以用 流动相 来清洗柱子的,貌似GC和GC-MS不可以吧?
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国内哪有设计制造有机玻璃或PVC混合室的厂家?
需要一个小型试验用的混合室,有效容积6~7L这样,里面带搅拌。 玻璃 容器可以看到物料反应情况,但是本人在网上找了两天,也没有合适的。基本上都是 不锈钢 材质的。求助各位朋友,有没有人知道哪家可以设计这种设备?听说现在国外有用透明塑料材料的,但不知道国内有没有用这个材料做设备的厂家呢?或者朋友们有知道厂家信息搜索途径的,请指教一下~我在阿里巴巴和搜索引擎上搜索,匹配的有效信息很少。头大啊,求助求助~[size]
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请教朋友们有什么好的方法能查到最新的行业相关数据?
请教朋友们有什么好的方 法能 查到最新的行业相关数据,比如我想知道2010-2015年我国电炉炼钢的产量以及产生的电炉粉尘的量,我该去哪里查查,怎么查?
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急需爱心人士帮我画一下孔径分布图?
急需爱心人士帮我画一下孔径分布图,还有想知道样品在180摄氏度真空条件下预处理3h,和样品在200摄氏度下处理10h对结果影响大吗?还有能稍微分析一下图最好。
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thurlby thandar PL320 power supply 的使用?
各位电解合成的高手们,我刚接触电化学,实验室目前就我一人在做电解,没人教我怎么用电解仪器,我自己瞎摸了一个多月,现在是越来越迷糊了。我们用的电源仪器是“ thurlby thandar PL320 power supply “ ,电压电流范围是32v-2A,由三个小DC电源构成:30V-30V-5V。我想请问大家,在选择电源间的如下关系时:”isolated“ ”parallel“ ”series“ "tracking"时 ,怎样确认哪个电源是”slave“? 哪个电源是”master“?还有slave电源的电压电流按钮怎么设置(调最大或最小)?master电源的电压电流按钮怎么设置(调最大或最小)?做电解的朋友们,欢迎指导!谢谢参与!
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ELSD检测器不出峰的问题?
大家好,我想请教个问题,我用高效 液相色谱 、蒸发光检测器测测糖醇,之前每次做在特定的时间出现峰,可是这次做却什么峰也跑不出来,这应该是ELSD出现了问题,但我没发现哪里有异常,现在特着急,望哪位大侠给予指导!谢谢!
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求助洗衣房 柔顺粉 和氯漂粉配方?
求助洗衣房 柔顺粉 和 氯漂粉 配方 谢谢
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超级电容器能量密度计算问题?
能量 密度计 算公式为E=1/2 CV2, 但是关于C的计算公式有三个,(1)Ccell = I△t/(m△V);(2)C =2 I△t/(m△V);(3) C =4 I△t/(m△V), 如果用公式(1)中的电容值计算能量密度,则应是电容器的能量密度,但是(2)(3)计算的,到底是什么,不同文献中这两个都有人说是单电极的,求大神指点。。。
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求问析氢反应催化材料在测试极化曲线时为什么要选用0.5M的硫酸?
求问析氢反应催化材料在 测试 极化曲线时为什么要选用0.5M的 硫酸 ,或者0.1M的高 氯酸 等等,是由什么标准定的吗?还是这样可以使曲线区分度最好?有没有原始文献?原本不是做这一块的,最近实验要求有点急,来不及去好好查文献了,求大家解答!
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不饱和脂肪酸的测定?
我现在的实验情况是知道三个 不饱和脂肪酸 : arachidonic acid (AA), docosahexaenoic acid(DA), linolenic acid(LA)有用。所以就想知道菌培养的上清中是否含有这三种 脂肪酸 ,以及它们的含量情况。同时,将它们在各个不同菌的培养上清中的含量做个比较。那么我应该怎么做呢?现在检测中心给我的建议是做GC-MS或者LC-MS.所以让我--1,查菌 培养基 中所含的这三种脂肪酸的含量及其形态,可是培养基中有肉汤什么的提取物,无法知道脂肪酸的含量;2,查培养菌后产生的脂肪酸种类及其形态,可是因为菌有很多,就算可以查也是相当大的工作量,况且估计太多都查不到。做LC-MS的话,估计就是自己做,建议是让我先提取脂肪酸然后甲基化。可是我是不是也是要做前面2步的相关调查呢?因为是第一次做,实验室也没有人做过,甚至这个检测中心也没有做过这方面的分析。所以我就很想问有没有比较简单的方法,或者相关方法的详细步骤。请原谅菜鸟什么都不懂。。。谢谢,不甚感激!
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同分异构体的 气相FID响应值是否相等?
燃烧法的峰面积和什么有关,等量的同分异构体是不是出峰面积相同?
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求教,环境综述类论文投什么期刊比较容易?核心就行?
新人没经验,导师也不管
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求问电化学工作站的灵敏度设置问题?
本人是电化学新手,使用晨华的CHI810的电化学工总站做I-T图时发现,我的信号峰值与我设置的灵敏度有很大关系。比如,我设灵敏度为1.0e-12时,峰值为约为0.8e-12,当灵敏度往上调时峰值基本是以数量级的程度增加,即灵敏度为1.0e-11时信号约为0.8e-11,灵敏度为1.0e-10时信号约为0.8e-10,灵敏度为1.0e-9时信号约为0.8e-9。到了灵敏度为1.0e-8时信号信号值与灵敏度为1.0e-9时差不多。对此我很是疑惑,信号值怎么会随灵敏度变化那么大呢?希望各位大牛能够解惑啊。另外,在这种情况下,我应该选择什么样的灵敏度呢,标准应该怎么定?还有,如果我需要做工作曲线,而工作曲线的最高点的信号值是在1.0e-8的灵敏度条件下做的(设置更低会溢出),那我所有的工作曲线的点是需要都在相同的灵敏度下做呢,还是在相应的不溢出的最低灵敏度条件下做呢?希望高手们能够指点指点
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#电化学工作站
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石英和PTFE或石英和有机玻璃怎么粘结,要求耐强酸碱?
想做一个光 电解池 ,不知 石英 和PTFE或石英和有机 玻璃 怎么粘结,要求耐强酸碱,不能漏液体。或者谁有好的设计告诉我一下,谢谢。
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锂电负极用的铜箔在哪里买?
锂电负极用的 铜箔 在哪里买?求链接,谢谢!
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织物柔软剂(酯基季铵盐,D1821)用什么增稠剂效果好,?
我配制的 柔软剂 总是过一段时间产生分层现象,求大师指点。
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关于氯化铁和硫酸铝的沉淀问题?
在水中先加入0.5g 硫酸铝 ,然后加入 氯化 铁1ml(0.5g/ml),静置10小时后会有沉淀产生,沉淀的成分是什么?原理是什么?最好用化学方程式表示一下!谢谢!!!感激不尽
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用反应釜做反应,充压,原料沸点低易挥发,应怎样准确计算转化率及选择性??
采用 高压反应釜 作反应,原料为 乙醇 ,沸点低易挥发,产物中有 乙醛 更是易挥发,我只要一打开釜很多原料和产物就会泄露掉,造成定量困难。首先,乙醇有挥发,使转化率不准确;其次产物乙醛挥发,使选择性不准确。不想用固定床,请问有什么办法能准确定量??
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锂电循环稳定性?
近来做了一些锂电的电池,测长循环的时候容量不减反而上升。从40多长到160了。是我测的不对吗,求个大神帮解答一下,谢谢
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图谱前面的小峰是怎么行成的?
在HPLC或者LC-Ms图谱中,前面会出现这个小峰,见图中的标记部位,这个小峰是怎么产生的,谢谢。看几乎所有的图上都有。
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简介
职业:安徽省宿州市贯华化工有限公司 - 人事职员/行政职员
学校:茂名学院 - 化工与环境工程学院
地区:山东省
个人简介:
人生贵知心,定交无暮早。
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