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甲醇含量的测定（微量）？ 想测定水中 甲醇 含量，体系中还有部分强酸，谢大家帮忙，急！查看更多 4个回答 . 19人已关注
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吡啶吸附测酸性的问题？ 最近做 吡啶 吸附测 催化剂 酸性，但是吸附完吡啶后 真空系统 抽真空就会抽不到10-3帕的压力？这是什么原因，是不是吡啶里面水份含量太多了啊，我看文献上做吡啶吸附的怎么半小时真空度就抽的10-3了，我的这个系统怎么也抽不了那么快，重复好多天了，都这样，那个高人指点一下？？？？查看更多 7个回答 . 15人已关注
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求高手相助，三电极测试充放电的bug？ 菜鸟求高手相助：在用三电极 测试 超级电容的充放电情况时发现一个奇怪的现象，电流密度变大，放电比容量几乎和电流密度小的时候没什么变化。也就是放电比容量跟电流密度似乎没啥关系了。这和我之前的实验，还有文献里的情况都不一样呀。最近测的三次都是这样的情况。 希望高手们帮我分析分析可能的原因，提前谢谢啦。查看更多 7个回答 . 12人已关注
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电化学工作站电沉积方面的问题？ 我想把带负电的物质电沉积到玻碳电极上，用循环伏安法还是电流时间法比较好？还有“实验参数”里面的起始扫描极性什么意思？它 和系统设置里面的“电流极性”的阴极为正还有阳极为正什么区别？ 有懂得大哥大姐请你们指点一下把，谢谢。文献里面太难找了。查看更多 3个回答 . 6人已关注
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自放电（锂离子电池）浅析？ 好东西，看看内容包括：自放电的分类、原因、 测试 方法；自放电及K值的影响因素；测量自放电的作用；自放电的几个误区。查看更多 0个回答 . 16人已关注
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关于13C核磁共振的问题？ 因为以前没有接触过核磁共振，我想请问大家如果要分析的试样中13C含量过高会不会对13C核磁共振的结果产生影响？谢谢查看更多 2个回答 . 10人已关注
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浓度梯度型正极材料的前途讨论？ 我本人对这个方面感兴趣，也觉得很有前景，欢迎大家来讨论其应用将存在的各方面的问题？查看更多 5个回答 . 12人已关注
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如何对电解质溶液进行预电解？ 如何对KHCO3溶液进行预电解，消除里面含有的各种微量金属，纯化 电解液 ？如果用三电极体系，工作电极应该选用什么电极?电位范围又怎么选？谢谢大家，第一次写帖子，希望大家多帮忙，谢谢大家了。查看更多 4个回答 . 13人已关注
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铝合金晶间腐蚀后，观察形貌，腐蚀产物用除去吗？ 求大神指点，铝合金晶间腐蚀后，腐蚀产物特别多，这样会不会影响看腐蚀形貌啊，用不用除去腐蚀产物啊，但这样会不会影响结果查看更多 3个回答 . 10人已关注
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石墨烯气凝胶不溶怎么做催化剂的载体？ 石墨烯 气凝胶不溶于水，怎么做 催化剂 的载体呢？查看更多 3个回答 . 10人已关注
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求助：硫酸钠结晶？ 中和高浓度 硫酸 ，有没有得到析出颗粒较小，抽滤后滤液也能稳定的方法查看更多 3个回答 . 14人已关注
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旋转粘度计 石油 油包水乳状液？ 我用NDJ-1B型 旋转粘度计 测试 了乳液（石油与水组成的油包水乳液）的粘度，发现有一系列结果是这样的1号转子60r/min 粘度为33mpa.s，1号转子30r/min时为61mpa.s，原油的粘度为720mpa.s（3号转子60r/min测试结果）,我做的是石油的降粘，大家给点建议我取哪个数据比较合适呢？还有我测试原油的粘度时选用不同的转子测试的结果不同，3号转子60r/min为220mpa.s2号转子30r/min为320mpa.s2号转子12r/min为455mpa.s这个结果到底怎样取舍比较合适呢？我原来想把原油和加水做成乳状液的几个样品采用同一个转子同一个转速测试，但是发现不同的转子不同的转速对应的是不同的量程不等，降低粘度后，不得不换转子了，这还有可比性吗？应该怎么办呢？查看更多 7个回答 . 11人已关注
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请教一个汽车尾气催化中的问题，"bag"的意思？ 汽车尾气消除，经常会有 bag1,bag2，bag3的排放.这里的bag指什么？谢谢查看更多 5个回答 . 19人已关注
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驱油用表面活性剂浓度！？ 请教一下，目前驱油用 表面活性剂 在驱油过程中浓度时小于CMC还是大于CMC，想了解一下，这样在实验室做实验的话也有个针对性的！查看更多 7个回答 . 6人已关注
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各位大神，能否帮助一下 ，pH 7.8的磷酸缓冲液（含0.2 mM的EDTA和2%的PVP）该如何配? 50 mM pH 7.8的 磷酸 缓冲液 （含0.2 mM的EDTA和2%的PVP），经过查看资料已经配到这一步，下面的2%PVP实在不知道该如何配制了,请各位大神赐教！① 50 mM pH 7.8的磷酸缓冲液（含0.2 mM的EDTA和2%的PVP）配制如下：② A液：0.2M的NaH2PO4溶液??称取分析纯NaH2PO4?2H2O??31.21克，用 蒸馏水 定容至1000毫升。③ B液：0.2M的Na2HPO4溶液??称取分析纯Na2HPO4?12H2O??71.64克，用蒸馏水定容至1000毫升。）④ 0.05M 磷酸缓冲液（PH=7.8）：A液21.25ml+B液228.25ml定容至1000ml; ⑤ 0.2 mM的EDTA：取0.0744g EDTA-Na2用磷酸缓冲液定容至1000ml，棕色瓶避光保存；⑥ 2%的PVP：???????查看更多 6个回答 . 9人已关注
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关于近红外测固体样品的误差~~？ 最近尝试了下用近红外来测固体粉末，每个样品的样品量都是一样的，放在自封袋中，所有的样品都是粉碎后过的60目的筛子，颗粒度应该是差不多的，由于实验室没有 压片机 ，我就用书本把粉末样品压平测样的，所以估计压片的紧密度什么的会有所差异，而且每个样品当时只测了一遍，最近粗略的处理了哈数据，发现结果不是特别好。有人说如果我只是做个定性的话，没有太大的影响，我不知道这样做是不是会使得误差很大。求做近红外的大神们指点~~~查看更多 5个回答 . 3人已关注
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交流阻抗origin分析？ 亲们如下，EIS交流阻抗如何用origin7.5进行作图分析，为什么做到图里面的是倒过来的呢？ Freq (Hz)? ???Ampl(mV)? ?? ? Bias(V)? ? Time(Sec)? ?? ? Z'(Ohm.cm^2)? ?? ?Z''(Ohm.cm^2)? ?? ???GD? ?? ? Err? ?? ?Range ??1.15200E+05,? ? ? ? 5.00000E+00,? ? ? ? 3.74968E+00,? ? ? ? 5.91100E+00,? ? ? ? 1.41565E-01,? ? ? ? 1.96922E-01,? ? ? ? 0.00000E+00,? ? ? ? 0,? ? ? ? 0 ??8.64000E+04,? ? ? ? 5.00000E+00,? ? ? ? 3.74968E+00,? ? ? ? 8.03200E+00,? ? ? ? 1.33866E-01,? ? ? ? 1.51312E-01,? ? ? ? 0.00000E+00,? ? ? ? 0,? ? ? ? 0 ??6.28364E+04,? ? ? ? 5.00000E+00,? ? ? ? 3.74968E+00,? ? ? ? 1.01490E+01,? ? ? ? 1.27481E-01,? ? ? ? 1.13108E-01,? ? ? ? 0.00000E+00,? ? ? ? 0,? ? ? ? 0 ??5.31692E+04,? ? ? ? 5.00000E+00,? ? ? ? 3.74968E+00,? ? ? ? 1.22680E+01,? ? ? ? 1.24942E-01,? ? ? ? 9.71765E-02,? ? ? ? 0.00000E+00,? ? ? ? 0,? ? ? ? 0 ??4.06588E+04,? ? ? ? 5.00000E+00,? ? ? ? 3.74968E+00,? ? ? ? 1.43880E+01,? ? ? ? 1.21538E-01,? ? ? ? 7.57045E-02,? ? ? ? 0.00000E+00,? ? ? ? 0,? ? ? ? 0 ??3.14182E+04,? ? ? ? 5.00000E+00,? ? ? ? 3.74968E+00,? ? ? ? 1.65050E+01,? ? ? ? 1.19308E-01,? ? ? ? 5.96534E-02,? ? ? ? 0.00000E+00,? ? ? ? 0,? ? ? ? 0 ??2.46857E+04,? ? ? ? 5.00000E+00,? ? ? ? 3.74968E+00,? ? ? ? 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请问有没有人知道镍钴铝三元材料前驱体的光学参数? 请问各位朋友，有没有人做三元材料NCA前驱体的粒度分析，知道NCA前驱体折射率的？或者了解相关企业做粒度检测时所使用的折射率参数？ 因为材料属于高镍物质，我使用与其成分相近的β型 氢氧化镍 的折射率代替做粒度 测试 ，但是结果与样品厂家所提供的报告差别较大。请大家帮我分析一下是什么问题?查看更多 6个回答 . 10人已关注
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请问壳聚糖衍生物在做核磁时用什么氘代试剂好？ 各位大神，我最近在做 壳聚糖 衍生，请问在做核磁时用什么 氘代试剂 好，我之前用D2O,只用 试剂 峰出现。查看更多 3个回答 . 18人已关注
#壳聚糖衍生物
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通电能够提供电子给反应物么? 如题~~~ 通电能不能提供给反应物电子呢？？？为什么查看更多 6个回答 . 19人已关注
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简介
职业：安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校：成都理工大学 - 材料与化学化工学院
地区：吉林省
个人简介：相信谎言的人必将在真理之前毁灭。查看更多
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