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低浓度氨气检测,TCD是否可以?
最近打算做 氨气 吸附的实验,目前实验室有一台GC-2010,配有TCD和FPD检测器,打算检测的氨气浓度为0-1000 ppm,不知道TCD能否检测出这么低浓度的氨气,另外请问,TCD检测氨气的最低极限是多少?
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请问这是什么单位Ω/D?
用四探针法测得,老师给了个结果,但单位不知道啥意思,老师说在网上能找到,但没找着,请问大侠们,Ω/D是啥意思啊
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LiFePO4/C 热重分析?
热重分析中间372℃的峰代表什么呀,是不是二价铁被氧化了?刚开始的质量下降怎么回事啊?碳含量的多少是不是从中间峰值处到最后的质量分数差啊?求高人指点!
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电池用SBR丁苯橡胶乳液?
想问下有个关于电池用SBR 丁苯橡胶 乳液的问题。现在好多负极用 粘结剂 是SBR丁苯橡胶乳液,想问下有知道这个SBR丁苯橡胶原料是那种么? 想要些粉末SBR丁苯橡胶,自己配点非水性的粘结剂。有谁知道哪有卖的么?
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#SBR丁苯橡胶
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电解氯化钠电势?
电化学以前学的忘记了。有个问题想请教。电解 氯化钠 水溶液,1,电解需要的外加的电压多大?2低于电解需要的电压,会有电化学反应吗?3高于电解需要的电压,发生电解,电极两端的电势和外加的电源电压关系是什么样的?电极电压理论上比外加电压大是吗?为什么?拜托了!!!!真的想了解这里面的知识!谢谢大家!!!
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单层的纳米结构和层层堆积的,用于锂离子负极材料哪种更有优势?请解释,多谢!?
如题,比如说nanosheet的SnO2, 石墨烯 之类,单层的和几层堆积起来的纳米结构,哪种用于锂电池的负极材料更有优势?请大家讨论,有相关文献更好,多谢!
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反应釜内衬如何选择?
请问谁知道那种材料适合做 反应釜 内衬,需要耐高温强碱腐蚀。
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超级电容器材料的交联阻抗图出现问题?
交流阻抗图怎么这个样子,不是该是半圆的吗?像别人做的这样Graph1.JPG~)VCX%J0BM1T1MCC]L)A`9F.jpg
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超级电容器-泡沫镍?
本人实验欲用泡沫镍作为超级电容器电极材料的集流体---请教,哪个公司的质量比较好?能否提供具体参数吗?譬如 PPI, 密度,以及厚度。(这些参数对于实验结果影响大吗?)谢谢
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1%的HF酸溶液的密度是多少?
1%的HF酸溶液的密度是多少?,我想用40%的HF配置1%的溶液,该怎样办呢?谢谢各位~~
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聚氨酯合成加不加催化剂?
各位大神,请问在合成 聚氨酯 时 催化剂 的添加有什么要求吗?一定要加吗?我用的TDI和 聚己二酸乙二醇酯 二元醇Mn1000合成预聚体,没有加催化剂时合成的产物完全没有弹性,很脆,一掰就断。加了催化剂之后就有弹性,可以任意弯曲,为什么加催化剂和不加催化剂差别这么大呢。还有我用的四氢呋喃做溶剂,反应时的温度可以油浴控制在50度吗?
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钒钼酸铵比色法测定磷,打的标曲一直有问题怎么回事?
别的同学和我做的都是这样,如果去掉最后一个数,R方三个九,,标准磷溶液用的是烘干的 磷酸二氢钾 ,显色液是配成的钒 钼酸铵 显色液,取六个试管,分别加标准磷工作液0,0.2,0.4,1,2,3(磷含量分别为0,10,20,50,100,150);;;;双蒸水(用的 蒸馏水 )3,2.8,2.6,2,1,0;;;钒钼酸铵显色液都是2毫升。不知道怎么回事,有懂的麻烦赐教
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富锂三元材料XRD问题求助?
关于I(004)/(103)的讨论看了很多,得知要大于1.2才是好的层状结构,小于1.2是Li/Ni混排的问题。 我连续烧了四批,结果是四次的结果是1.16,1.37,1.21,1.10(见下图)。这个比例取决于什么?不明白其中的原因,还希望高手解答。 注:烧结条件都一样,950度6小时。所用三元前躯体和 碳酸锂 的量也都是一样的。之前用过900度烧10小时,数值只有0.93。 非常感谢! 屏幕快照 2014-11-12 10.24.35 PM.png
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高镍三元材料吸潮后为什么会对电池克容量产生影响?
高镍三元材料吸潮后会在材料表面生成 氢氧化 锂和 碳酸锂 ,但请问大神吸潮为什么会对材料的克容量产生影响?
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等温吸附线问题?
等温吸附线的横坐标(平衡浓度)有两种表示方法,如果使用ug/g,看到一些文献上一般范围都是到100ug/g左右 为什么?多谢指教!
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Nafion-无水乙醇/氮掺杂石墨烯修饰玻碳电极?
用Nafion- 无水乙醇 液超声30min分散氮掺杂 石墨烯 ,取3μL滴铸到玻碳电极盘面。请问已经分散了的溶液还可以用于下次实验吗?还有超声过程中温度高达38度会不会影响Nafion膜的活性?
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反应管内外温差大是什么原因?
前几天炉丝烧断了,自己新缠的炉子。控温表已振定!现在出现一种现象,就是控温 热电偶 和控温表所示温度都一样,但是反应管内的床层热电偶所示温度总是和控温热电偶所测温度相差将近30°,高温和低温都有这个现象,调节床层热电偶位置,也还是这样,这是怎么回事呢?反应管是 不锈钢 的,炉子没坏前床层内外温度基本一样的。
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DNS法测定还原糖含量问题?
最近在做用DNS显色法测定还原糖含量的试验,如文献中所报道的先用 浓硫酸 将多糖水解,然后水浴加热2h,冷却后用碱中和,最后定容,与DNS反应,用紫外测定。但是试验结果总是不理想,是不是哪个程序操作不对,请熟悉的老师同学帮忙解决一下,万分感谢!怀疑操作的点有:1 加入浓硫酸的时候是在冰水浴里缓慢加入,大约3s一滴,试管不会发热,是不是加浓硫酸的过程有误2 加碱中和的时候也是在冰水浴里缓慢加入,但是由于所用碱浓度较大,会出现多加一滴或零点几毫升而调过,再加 硫酸 ,如此反复,直到将pH调至中性,不知这样会不会有影响3 在中和完定容后,防止一段时间, 容量瓶 底层会出现一层深褐色类似沉淀的东西,是不是水解过了?
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超高效液相色谱的检测结果,如果用高效液相色谱再现?
我要检测的那种物质,只查到一篇硕士论文用超高效 液相色谱 检测到(大多数用 气质联用 ),而鉴于实验室条件,只有高效液相,所以想建立新方法,希望有前辈能够指点迷津。。
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煤焦油为主的燃料油的成分分析?
如题,目前有一种 燃料油 ,知道是以中温煤 焦油 为主调和而成的,但是还有其他添加成分,想做一下成分鉴定。使用色质联机能将其成分鉴定出来吗?还有其他方法吗?
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简介
职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:成都理工大学 - 材料与化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:
相信谎言的人必将在真理之前毁灭。
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