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AutoCAD Plant 3D 2011教程?
有了11居然还要12,不是玩我们的吧。我把两个6都下了,一个改成了11,还是不行哇。
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杭氧及低温星德膨胀机照片?
顺便在这里请教一下大家,膨胀机停车后,如何控制高换的温度啊? 减少氧气,增加正流空气量效果比较明显,也可以减小其它反流气体量
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加氢裂化的气体?
对不起,为何附件加不上去
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油罐对压流速?
不能用阀门控制以下吗,不超过一米每秒是液面还没有淹没出口时,淹没了以后可以提速,最大好像是不能超过7m/s。
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工艺技术
,
大家谈谈格氏反应过程中要注意的问题?
小弟正好对格氏反应的危险性做了一定的研究,由于该反应不很常见,国内对此的论文也不是很多。小弟几乎是一无所获啊。不过呢,小弟总结了一些资料内容,也许对你有用哈哈。 1反应釜要烘8个小时,系统无水,要自然降温,迅速降温系统容易吸水. 在制取或使用格利雅试剂时,在操作上应尽可能与空气隔离,更应当避免与有活泼氢的化合物接触。这是由于还原性很强的格利雅试剂很容易被氧化,而且它极易与提供质子的化合物迅速反应生成烃。 2引发时,开始用滴加少量卤化物,(1)容易发生格式反应的只要搅拌自然升温到回流.控制滴加速度回流比较平稳.(2)比较难引发格式反应,开始用滴加少量卤化物,不能开搅拌,用蒸汽升温到回流,排气,引发现象搅拌机中间有大量的气泡产生.如果没有引发在回流情况滴加少量卤化物止到引发.引发后不能开搅拌.容易冲料.回流平稳后开始,控制滴加速度回流比较平稳. 3滴加完毕一般回流2-3个小时. 4降温到0-10滴加你要反应物质.(降温要n气保护.)滴加的时间要快.温度不能超温容易产生副产物.滴加完毕保温到tcl合格. 5滴加饱和nacl水溶液,温度在0-10不能超温容易产生副产物. 6滴加饱和nacl水溶液完毕!滴加盐酸到反应液容易分层,马上有饱和nahco3调到ph到6-7,在酸的体系时间不能太长这样有机相在脱溶在中性体系!不容易产生副反应 格式试剂掌握了方法是很好做的,根本用不着担心。首先是溶剂要处理好做到无水;第二就是用氮气保护,隔绝氧气;第三将镁粉或金属镁片加入后加热并搅拌一段时间(不能太长时间,否则会生成镁的氮化物成黑色),将镁的表面氧化物打磨掉;然后加入少量碘,再加入少量你配好的反应物溶液,直接滴在碘粒上或其旁边引发反应,反应引发后再缓慢加入反应物溶液维持反应。注意:在反应引发前物料加入量应尽量少,否则一旦引发反应将非常剧烈。溶液配制的浓度要合适,不能太浓,否则搅拌不均匀。 1.水分(或是活泼质子)的影响是关键,也就是对原辅料的质量控制,和设备的干燥处理,在投料前没有将这些准备措施做好,将直接影响反应的进行,特别是反应的引发。本来是已经引发好了的,但是当滴加原料后,由于水分(或是活泼质子)的影响又将反应盖灭了。于是这个在不引起操作人员注意的时候,等滴加液累积到一定的量后,一旦引发再次进行,将急剧反应放出大量的热,轻则冲料引起物料损失,重则发生爆炸事故。 2.在滴加反应液前,必须十分肯定反应已经引发,并且能顺利将加下去的反应液反应掉。否则既便不是很确定,就不能进行连续滴加操作,而且累积滴加的量最多不能超过总量的10%。 3.如果是由于水分的影响,使反应不能正常进行,现象会变成白色(或乳白色)浑浊,就需十分注意,应加入较多的引发剂来保证接续的操作不会被阻断。 4.如果处理时由于操作失误已经加入过多的物料,引发后放热十分剧烈,可就得时刻关注釜内的反应情况和温度变化、回流流量的情况等,及时开夹套冷却水降温,可以适当的减少冲料产生的几率。 5.格氏制备活性基本上是i br cl,但价格也是如此,所以生产上能选用cl的原料制备,就尽量选用cl原料,引发剂可以选择br取代的物料,这样我们引发剂的用量可以适当的增加,使反应能更顺利的进行,而不会影响引发剂的残留在产品中产生杂质。 格氏制备好后都要求过滤除去未反应的镁屑,这个镁屑处理起来很麻烦,最好还是投回去做格氏反应,他的表面已经被活化了,更容易引发反应。 这些都不是小弟写的,但是在哪里摘录,何人所写实在是记不起来的,与你共享,如果作者能看到的话,请不要怪罪小弟的借花献佛。若有可能,请联系小弟。也好让小弟有个进一步学习的机会。 1、溶剂的选择:能用thf的最好不用乙醚。 2、溶剂的干燥:thf用1%钠丝回流2hr,或回流至加二甲苯酮变蓝后,再收集馏份。 3、关于溶剂的水份要求:低于0.05%即可。 4、镁最好用镁屑,最好用刚活化的,或经刚处理过的。 5、格氏反应的引发(关键):引发剂可用几粒碘,也可再加少量1,2-二溴乙烷,再加少量卤代烃,引发反应开始后才能再滴加卤代烃,否则,反应真正开始时,反应液内的卤代烃多会突然反应,大量放热,引起冲料。
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Smartplant 3D 最新2001版 115网盘?
这个软件以前用过 十分之高端
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仪器设备
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材料科学
,
请问一个关于不同管子系列和不同法兰系列的焊接问题?
这种做法不复合要求。。 这法兰,是对焊法兰,即那焊接接头是采用的对接接头,焊缝是对接焊缝。。 而你这做法是采用的搭接接头,角焊缝。这样就是一个平焊法兰一样的了。 而平焊法兰仅仅用于PN16及其以下。。。 产生这样的错误原因:改造不用心,都不看原来的图纸的。 解决办法: 1,都换成一样的系列管 2,增加一个异径管φ377/φ356,出一张图纸。。
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工艺技术
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三氯氢硅合成工艺?
用水离走反应热 那很危险的,cdi是什么我不懂?
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工艺技术
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求控制系统配电图?
你想学习什么东西,要什么东西,最好详细点,大家不知道怎么帮助你啊?比如哪种控制系统?
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湿法练铜中接触点用导电膏有没效果?
这个板凳还是要自己坐0.0
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垫片选用问题?
可以选择的很多,例如四氟垫
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aspen7.2 塔的水力学数据还是显示不出来啊。怎么办?求 ...?
请问你哪个窗口在哪调出来的?第一张图那个
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仪器设备
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尾气放空罐的放置位置的选择?
这是放的什么气体或液体?
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仪器设备
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1200m3的离心泵大概有多大?
没有扬程不好估计的,有流量、扬程、输送介质、是否防爆等基本条件才可以进行泵的选型,而且各个厂家的泵也还是有些许区别的,楼主可以确定基本条件之后,咨询生产厂家,一般都会比较积极的配合的。
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求亚氨基二乙酸或腈的生产工艺?
回复 19# aqccb 紫光做了很多年了,所以在技术上已经很成熟了。其实还有川化和河北诚信做得也很大,技术现在来说应该不逊于紫光!川化的下流产品草甘膦从2009年开始建,到现在还没出产品。河北诚信的草甘膦也已建成,双甘膦生产了几年,由于市场原因,草甘膦装置还没正式开车。
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分馏塔回炼油罐?
什么意思?能详细的讲解一下吗 油浆上返量小的话,不能保证油气洗涤效果,导致催化剂被带入上层塔盘,进而进入回炼油系统,导致结焦。第二是回炼油的温度高,流速慢,停留时间长,可能会加剧结焦,同意其他人观点,如果回炼油系统结焦的话,油浆系统应该更厉害吧
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怎么计算开、停工过程中开工油的用量?
一般都是工艺包提供,再多提点就ok了
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栲胶脱硫在煤气净化中的应用?
建议参考《小氮肥设计手册》,《焦化设计参考资料》。栲胶作为中国特色的脱硫方法应用较多,在氮肥生产中应用多年,可以参考。
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2012注册化工 专业的提纲啊?
每年的都差不多啊
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这是我画的一些图,有时间可以交流?
请联系我,我的邮箱: hai555
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简介
职业:北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师
学校:四川师范大学 - 化学与材料科学学院
地区:江苏省
个人简介:
爱情原如树叶一样,在人忽视里绿了,在忍耐里露出蓓蕾。
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