知秋--盖德问答-化工人互助问答社区

知秋

影响力0.00

经验值0.00

粉丝14

销售工程师

关注已关注 私信

压敏胶冬天黏性降低问题如何解决？请教大家一个问题，压敏胶为什么一到冬天就会出现收缩，然后黏性降低，但是天气回暖性质又变好了。是否可以添加什么东西或者有办法让它黏性保持。无论水胶和油胶都会出现这种情况。查看更多 4个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

寻求珠光颜料的清洁方法? 寻找一种清洁装有珠光颜料液的不锈钢容器的方法？我曾用纯水反复冲洗容器，但容器表面仍附着着珠光颜料的粉粒，请问各位朋友有没有好的方法，而又不损坏容器？查看更多 6个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

粘度随温度的变化? 表活做的东西如何让其随温度的变化很小，在0-40度之间？有没有啥好办法？查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求石油领域的朋友帮我翻译一下这个论文的题目~？ 1 Comprehensive Study of Factors Controlling Fracturing Fluid Load Recovery2 Experimental Investigation of Factors Controlling Frac Fluid Retainment in Propped Fractures3 Development of Effective Strategies for Unloading Gas Wells这是3篇论文的题目，本人非石油专业，大致的意思可以用有道或Google翻译得到，但是怕翻译的不地道，所以还请石油领域的朋友帮忙翻译下！谢谢！！查看更多 4个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有做过脂质体合成的大神吗? 导师第一次让我做脂质体，之前从来没有接触过，查阅文献也是晕晕乎乎的，不知有没有做过的朋友，有相关的参考文献推荐一下，购买试剂的公司，与此相关的都可以，谢谢啦查看更多 5个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

为什么Pt/C催化剂ORR测LSV获得的曲线很奇怪? 对Pt/C 催化剂进行ORR不同转速极化曲线的测试时，得到的LSV曲线是这个样子的，低转速时在-0.6V附近有很多波纹，转速变大时在-0.2V左右有个很难看的折点，不像文献报道的那样是平滑的曲线啊。这张图是从高转速扫向低转速的，从低向高转速扫描时也是这个样子的。这是什么原因造成的呢？我是新手，还请各位高手不吝赐教！ Pt-C.jpg查看更多 7个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有做石墨烯电池方面的小伙伴吗？ 如题，联盟在4.18号有一个“ 石墨烯储能、动力电池产业投资高峰”，又想去的没有查看更多 4个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

利用CV曲线求电量大小，但是不知道该用哪个数值? 想利用CV曲线求电量大小，然后进行电极的表面活性面积的计算。下图是其中一个扫描速度下的CV曲线图，利用origin8画好图后，进行积分。积分选项里面有数学积分（红色框）和绝对积分（黑色框）两种，我都试了一下，但是发现两种结果不同。我的扫描速度是0.01V/s，这样的话，两种结果所得电量应该分别是2.108C和3.784C。我用的仪器是CHI660D，在做CV的时候，数据里面会自动给出每段的电量值，我看了一下这个CV曲线的电量值，从低到高扫描是0.448C，从高到低扫描是0.965C，那么计算一下应该是1.413C。现在搞不懂应该用上面的哪一个数据去进行活性面积计算了。请各位帮忙指点一下。1.PNG查看更多 5个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

气相色谱的检测精度如何确定? 气相色谱，型号为HP7890查看更多 7个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

在讲到甲烷中C的杂化时,提到处于激发状态的四个原子轨道进行杂化,不知氨气中N在SP3？ 在讲到甲烷中C的杂化时,提到处于激发状态的四个原子轨道进行杂化,不知氨气中N在SP3杂化时是怎样激发的？查看更多 7个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

加氢脱硫催化剂活性评价可以送样吗? 合成的材料量比较少，想要看看有没有催化活性，有没有可以送样测试的啊？查看更多 10个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

小型的挤条设备？ 想做分子筛粉末的挤条成型，但样品的量比较少，只有几克。请问各位知道是否有小型的挤条设备买呢，谢谢！查看更多 6个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

做阳极氧化时使用电化学工作站，不使用参比电极可以么，设置2V？我的体系是磷酸 +HF酸，我的参比电极是玻璃的，放进去就溶解了，那么我要在2V的条件下做阳极氧化。我只是用工作电极和对电极，这样施加的电压对么。我不需要测的恒电位曲线，我只需要得到氧化产物。查看更多 5个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

以实例来谈孔结构表征（一）？撰文：DJ编辑：CCL前言：材料的孔结构对于材料的很多性质有很大甚至是决定性的作用。比如，在利用多孔炭材料做为载体应用于电化学储能时，合适大小的微孔（< 2 nm）能够增加电容，而介孔和大孔则有利于离子的扩散和电解液的浸润。又比如多孔硅材料作为载体负载一些纳米催化剂应用在多相催化领域，其多孔的性质有利于底物和产物的扩散，同时能够暴露更多的活性位点，提高催化剂的整体活性。材料有微孔，介孔，大孔这些孔都是如何表征的呢？前面我们已经介绍了气体吸脱附分析方法的原理（获得相关内容，请在XX公众号内搜索“研之成理”）。（1. 那些年我们一直纠结的BET; 2. 来，干了这碗BET，3. 真理无孔不入--微孔大孔材料结构的分析方法；4. 知识的搬运工--气体吸脱附实验细节；5.如何一步一步处理BET(N2吸脱附)的原始实验数据）氮气吸附脱附的原理在前面都有介绍，下面我们举一些典型的材料来看看氮气吸附脱附的分析方法。我们以这三篇文献为例，这三篇文献包含了氮气脱吸附，氩气脱吸附，二氧化碳脱吸附三种分析方法。实例1：微介孔材料图1，活化石墨烯的扫描电镜图及其气体的吸脱附图。材料简介：氢氧化钾活化石墨烯，得到微孔丰富的炭材料。一般情况下，使用氢氧化钾对炭材料进行化学活化能得到比表面积很高的材料，这主要归功于氢氧化钾活化带来的丰富的微孔结构。孔结构分析方法：氮气脱吸附，氩气脱吸附，二氧化碳脱吸附气体吸附分析方法是孔结构表征的有效手段。其中氮气是最常使用的吸附质。作者使用氮气吸脱附对孔结构进行分析，从氮气的吸脱附的曲线上来看，在低压状态吸附曲线增加很快，这部分主要来自于微孔填充；当压力继续升高时吸附量呈现出分段式增加。得到的回滞环类型符合IUPAC规定的H2型。同时，基于氮气吸脱附曲线通过BET计算得到其比表面积为：~3100 m2/g，孔容为：2.4 cm3/g。由于氮气不是球型分子，当材料含有大量微孔时，吸附在孔中的氮气会和孔壁发生四极矩作用，从而影响其他的脱吸附。相对来说，球型的氩气分子更适合做微孔样品的分析。作者使用氩气作为吸附质得到的吸脱附曲线是和氮气的吸脱附曲线是差不多的，尤其是在低压阶段，刚好印证了N2脱吸附的分析结果（作者没有给出基于Ar吸脱附的分析结果）。（对于表面官能团较少的炭材料，表面原子与 N2的四极矩作用较小，可以观察到在 Ar（87K）和 N2（77K）吸附行为是差不多的）。N2吸脱附是分析微介孔结构很好的吸附质，但是对于小于1 nm的微孔，其分析结果不尽理想。氢氧化钾活化的炭材料中会很多的超微孔结构，而二氧化碳（动力学直径：0.33 nm）吸附是表征炭材料微孔结构的很好的手段。这主要归因于，在273 K下，CO2的饱和蒸汽压非常高（~ 3.5 MPa），在该温度下气体能够快速扩散到0.4 nm一下的空隙中，从而能分析探测较小的微孔结构。通过二氧化碳吸附计算得到的0.3 – 1 nm区间的孔径分布曲线。将二氧化碳吸附和氮气脱吸附的孔径分布图做在一起便得到了从超微孔到介孔阶段的孔径分布曲线；同时作者还给出累积孔容图和孔径分布图相互印证。实例2：多级孔炭材料（大孔，微孔，介孔）图2 材料的大孔能在扫描电镜下清晰可见，较大的介孔也能够很好的呈现。材料简介：海藻酸和钙离子交联形成微晶结构，成为介孔模板；氢氧化钾活化制备微孔结构。孔结构分析方法：扫描电镜，氮气吸脱附，二氧化碳吸附图3 材料的气体吸脱附图，孔径分布图，及其气体吸脱附结构列表。大孔结构的定性分析可以直接使用扫描电镜来观察，其定量分析则要借助压汞法。对于介孔和微孔的分析，作者使用氮气脱吸附来进行表征，对于超微孔部分，作者使用了二氧化碳吸附进行分析。在活性炭中，微孔对比表面积和孔容的贡献较大，如作者直接使用KOH活化的材料（图3灰色部分）气体的吸附量在低压去上升很快，压力升高时，气体吸附量几乎没什么增加，这时微孔占主要部分时表现出来的气体吸脱附行为。作者制备的材料由于有丰富的介孔，气体的吸附量在压力增高时会持续增加。Tips：这篇论文有其他三组对比材料，而且着重讨论的地方也是其孔结构的特点；作者在作图的时候，通过使用暖色来强调自己的材料，使用冷色来弱化对比材料，使得目标材料的信息更能吸引读者的眼球。（1. 如何选取论文图以及/PPT中的配色；2. 作图经验谈）而其它对比材料通过表格的形式列出详细信息能够很好的表达出材料的孔结构的变化。实例三：大孔材料前面提到材料的大孔结构可以直接通过扫描电镜来进行观察。SEM能给出局部材料的一些信息，也可以通过孔径统计来了解暴露在表面的孔大小。对于大孔的定量分析，则需要借助压汞法。（压汞法的原理见：）气体吸附分析方法能够分析0.3 – 100 nm的孔径，结合压汞法则可以将孔径分析范围扩展到1 mm。图4 大孔CaO的SEM图材料简介：以聚苯乙烯微球（PS微球）为模板制备得到含有大孔结构的CaO。分析方法：氮气吸脱附法，压汞法图5 通过调节加入的模板剂的量，可以控制材料的大孔结构。和气体吸脱附曲线一样，压汞法中压汞和退汞曲线也存在回滞环。其横坐标为压力，纵坐标为吸脱附量。吸附量大表明孔结构丰富。同时也可以得到孔径分布图，孔容和比表面积等信息。对于大孔材料其另一个中要的性质是其孔隙度（Porosity）。孔隙度定义为孔隙的体积与材料总体积的比率，其值在0到1之间（0 – 100%）；表示材料“空”的程度。其计算方法为：Porosity (Pt) = Pore volume (Vp) / Total volume (Vt)，其中后面这一项Total volume只得是材料的表观体积，压汞分析方法中会给出材料的：实密度（BulkDensity）和表观密度（Apparent Density）；那么Pt = 1- Bulk density/ Apparent density。表1. 表格中列出了压汞法分析得到的孔结构数据加入的模板剂越多，其孔隙度越大声明：本文由 “ 研之成理 ” 出品。转载自微信公众号。查看更多 4个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

人工汗水试验的参考标准是什么? 将1000ml 纯净水倒入干净的烧杯内；? ? ? ? 称取9.9g 氯化钠慢慢放入烧杯内，搅拌均匀；称取0.2g蔗糖慢慢加入烧杯内，搅拌均匀；称取0.2g蔗糖慢慢加入烧杯内，搅拌均匀；称取01.7g尿素慢慢加入烧杯内，搅拌均匀；称取0.8g硫化钠慢慢加入烧杯内，搅拌均匀；量取1.4ml 乳酸慢慢加入烧杯内，搅拌均匀；向溶液中加入氨水，调节溶液PH值至4.5—4.7（约需0.3ml氨水）上面是人工汗水的配方，参考的标准是什么查看更多 4个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

无机物化版专家顾问招聘专贴【2015年1月开贴~长期有效？ 查看更多 5个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

同样的方法做出来的催化材料不一样？ 为什么同样的方法做出来的催化材料经常不一样？比如钨酸毖理论上应该是淡黄色，然而有时候做出来是浅绿色，是什么原因？查看更多 0个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

修饰电极吸附重金属离子？ 用MOF修饰电极，测试该电极能不能对电解液中的重金属离子有吸附作用，求该怎么做查看更多 4个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

选购气相色谱仪？各位大侠，我想购买一台气相色谱仪，主要用于检测N2、CO2、CO、O2、H2和C1~C5烃类，用于一般分析，浓度不是很低。不知道选择哪个牌子和型号的气相色谱仪性价比比较高？谢谢大家的帮助，小女子不胜感激！查看更多 14个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请路过的大神帮忙看看该反应怎么避免，多谢各位前辈了？各位大神，小弟最近在合成一中间体，如图所示，可是老有后面的副产物产生，各位前辈请问怎么才可以避免后面的副产物出现？QQ截图20160913093227.jpg查看更多 6个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17下一页

简介

职业：北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师

学校：四川师范大学 - 化学与材料科学学院

地区：江苏省

个人简介：爱情原如树叶一样，在人忽视里绿了，在忍耐里露出蓓蕾。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天