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大家的乙炔黑都是在哪里买的吖~?
科晶买的
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HCN被NiO氧化为NO?
化工的,两个反应hcn+nio生成no的反应平衡常数在737度时大于1,我想知道有没有相关文献证明此反应 的发生
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CV或LSV测试参比电极?
不可以,agcl电极里面都有水的,你要买ag/ag+非水相参比
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环氧树脂封装电极,环氧树脂层要多厚?
电解液不是有机溶剂就可以,厚度没有太大关系,不要有针孔就行,手工涂抹也薄不了的。
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化学学科
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工艺技术
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二氧化钛光催化氙灯要不要加滤光片?
你问得这问题很low 你既然做光催化你就应该加滤光片和不加滤光片的区别,如果这么简单的问题都不懂,那,
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定量限检测限结论如何写?
我们做检测限定量限都是算百分比的
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丁酮废水如何处理?
你是打算用什么方式处理?生化法?
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固体紫外漫反射?
测试老师还挺逗,这两种数据需要测试软件转换,常用吸收数据,你看看文献就知道了,
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带有少量杂质的 大分子物质的MALDI-Tof分析?
如果顺着你的问题回答:如果你的杂质也是蛋白肯定可以看到。因为你问的其实是这样一个问题:质谱的动态范围是多大?就是说在最强峰恰好饱和的情况下能看的最弱峰的读数是多少?一般质谱的线性范围都在10的3次方到4次方之间所以2%的杂质肯定能够被质谱检测到。但是,从你问的问题来看我觉得你对质谱,尤其对maldi-tof质谱分析蛋白质的流程并不了解。首先maldi-tof质谱是一个定性工具,它的作用主要是打出肽指纹图谱用于定性蛋白质,如果用它来定量那是非常不准确的,原因不好解释,如果你做过液相色谱实验应该能明白。其次,我们院的maldi-tof质谱工作这几年从来没见过有人直接拿一个蛋白直接上质谱做实验的,一般都要先将蛋白水解成肽段然后再进行分析,杂质蛋白被水解之后肽段是什么分子量会不会跟你的目标蛋白重叠……这个问题就很复杂了,不在讨论范围内。如果想测杂质直接用葡聚糖凝胶柱接个紫外检测器看一下280的吸收波长不就可以了吗?
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化学学科
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sba-15制备问题?
但是mcm一41为什么在碱条件下,酸条件下都可以合成。不知是否知其原因。,
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电池方面的名词和单位问题?
2 电池标的是3.7v,其实是在一个电压范围工作的,这样才能把电池的容量全部发挥出来,锂电池的工作曲线类似于x的弧形斜线,而不是一条直线。目前常用的电池体系充点截止电压大部分是4.2v
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化学学科
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硫酸氧钛难溶于水怎么办?
水浴加热搅拌就可以的 时间长的话会不会由澄清变浑浊,
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顶空分析遇到很纠结的两种物质?
你是样品中的杂质,换溶剂肯定没有啊。你可以把温度调低点,把程序升温变慢,开下分流比。还要看你是什么柱子?可能分不开,我用过db-5的非极性柱子。异戊烷熔点低,出峰很早的,乙醇出峰也早。但是我的一个在2.多,一个在3.多。你尝试很多方法都分不开就换柱子吧。或者把你里面的异戊烷除掉。
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HPLC-MS图谱,求指导,非常感谢。。。?
弄个 hr-ms 再结合 qc bc
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化学学科
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SBA-15做XRD需要注意什么?
从0.5度开始到5度结束 每分钟1度 40千伏
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化学学科
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NH3-TPD高温区出峰?
有可能因为催化剂的少许积炭或者部分fe物种没有很好的负载催化剂上导致的
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关于超级电容器的组装?
检查ptfe是否过期,一般没有问题;再者要搅拌混匀 ptfe没问题。我就是想了解下你们做电极的详细过程。
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玻璃温度计的校准?
找个热电偶多好啊,温度计不靠谱
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化学学科
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催化剂活性?
没有催化剂是万能的,对反应物有选择性。有些催化剂能够催化几种反应,但是这样的催化剂很少。有机合成中一种配体也只能催化一类有机反应试剂,很少能催化几类有机试剂的,
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直链烷基苯磺化的具体实验步骤?
你是要实验室合成小样还是上装置做?工业上磺化技术基本就三种:膜式、管式和喷雾,主要采用三氧化硫作磺化剂。实验室小样合成可选择的磺化剂就多了,想你这种用浓硫酸做的,基本步骤很简单,就是将浓硫酸缓慢滴加到 ... 首先,非常感谢您!因为市面上买不到比12烷基更长的,所以只能实验室自己合成了,但是我不是做合成的,所以一头雾水……嗯,就是,如果想要得到对位的单取代的长链烷基苯磺酸,是还要具体的摸索一下条件,比如温度,反应时间等?看起来产物肯定是混合物了,之后怎么着都需要过柱子分离了~,
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简介
职业:北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师
学校:西南民族大学 - 旅游与历史文化学院
地区:安徽省
个人简介:
友谊是一棵可以庇荫的树。
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