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求乙酰丙酮钼的溶解问题?
乙酰丙酮盐在dmf里有较好的溶解性,同学你可以试下。 那在甲苯或乙苯里的溶液情况怎么样啊???
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从热力学的角度解释下冬天树叶为什么会落下?
是不是要从树枝甚至树枝和树根的角度去解释呀?这个话题很有意思的!
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市售的MnO2比表面积为多大?
最多只有几十m2/g
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TOF值的计算要控制反应的转化率吗?
tof的计算要保证在动力学范围内,一般转化率在10%以下的数据都是大家比较公认的,即你此刻的反应器相当于一个微分反应器,而且应该排除内外扩散的影响~~
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有谁做过测定储放氧能力的实验?
做一下tpr啊 tpr只能看一下总共还原的量,没办法测osc的,
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氮化硼做载体钌催化合成氨?
合成氨的催化剂已经成熟多少年了,还用贵金属做,估计不太好发文章
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乙醇制氢有哪些产物?
会不会是乙醇脱水缩合产生了乙醚呢?建议你做一个气质来确定,如果没有气质的条件可以找乙醚在相同条件下做气谱来对比确定一下。
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TPR中遇到的问题?
800度后的tpr还有参考价值么?首先催化剂的载体形貌说不定都变了,其次反应也不可能达到那个程度。做积碳催化剂tpr的目的是什么?如果是和新鲜剂对比,能得到什么信息?
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如何做C3N4的紫外可见吸收光谱?
你做成固体粉末,用drs来进行测试。很简单。我们所有很多人做,做的也很好。 我们这没有那个仪器只有个能做吸收的,
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催化剂与反应物形成络合物 如何检测?
原位红外光谱不知道可以不
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请教大家加氢催化剂的预硫化采用的是什么气体或物质?
如楼主所言,确实文献有这两种组合,其目的就是使得金属变为硫化态,个人认为,我也这么干过,就是将氢气通入到cs2的液体中,依靠蒸汽压和h2在高温下生成h2s,然后再与金属氧化物反应;如果有h2s可以直接通入h2s气体,前者可能是方便不需要置备特殊的钢瓶吧!有学者说硫化是金属单质间的硫化,即可以先通入h2还原,再通入h2s硫化,不知道是不是!
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BET的分析,急求牛人解析?
照你这个吸脱附曲线来看,画孔分布时应该用吸附支
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Y型分子筛-真空干燥-黄色?
我做过y型分子筛的h改性。首先和硝酸铵进行铵交换,然后煅烧除去铵,再真空干燥。不知道你做什么实验,难道直接用原粉?我的实验中煅烧不充分的话,分子筛会出现黄色,有时甚至是咖啡色和碳黑色。当时我考察了煅烧时间,煅烧温度和降温速度,才得到白色的。因为实验室的分子筛够多,带颜色的就扔了,没考察过活性
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微反反应炉报价?
先权的东西死贵,东西一般,而且服务态度十分不好。本来先权和催化界的人关系不错,但是,这些不愉快的经历还是要吐吐。微反反应器多得是,你需要的话,站内和我联系。
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TPD峰为倒峰是怎么回事??
各位老兄辛苦了,可能大家没有理解我的意思。我是想让大家给你解释一下tcd检测器的原理。我的理解是:h-tpr的峰为氢气的“消耗”,tcd检测器检测到氢气量是““减少”“的,所以为倒峰。而做tpd时,tcd检测器检 ... 我是这样理解这个问题的:tcd检测器的工作原理是根据热容得变化,通常用h2或he气做载气是因为这两种气体的热容比较大,其他气体加入后引起的热容变化比较大而产生强信号。像你说的那个h-tpr的峰为氢气的“消耗”和nh3的“产生”两个热容的减小,就是说h-tpr中h2消耗后是大热容的物质被消耗了,补充了小热容的东西(如果是h2/ar混合器的话引入小热容的东西应该是ar),而nh3-tpd中脱附下来的nh3热容也没有你使用的载气(应该是n2?)热容大,因此不论是“消耗”还是“产生”都只是引起了热容的减小,因此两个出峰的方向都是一样的,都是倒峰,
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2-丁烯在ZSM-5分子筛上裂解,产物中丙烷和能量很高,丙烯选择新很低为什么?
水热处理对分子筛的性能影响很大,过多的异丁烷是否影响反应要通过实验来验证一下 验证过多的异丁烷的意思是要用纯丁烯做一下实验,看看评价结果吗?
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什么东西可以和Cu或Co络合!!!?
氨水可以和铜离子络合啊!先生成氢氧化铜沉淀,再溶解。
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10wt%Ag/13X分子筛如何制备?
等体积浸渍法,测定分子筛吸水率,按浸渍载体量算出吸水量,称取10wt%质量的ag对应的硝酸银,溶解后直接浸渍就可以了,但这个一般会小5-20%左右。你适当多称取点,浸渍完测定银含量,和10wt%差别不会太大。
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从食盐水中提取氯化钠的装置?
铁架台
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测定空气中氧气含量时,应先干什么?
测定空气中氧气含量时事先在集气瓶里放少量水。【原因是:1.吸收反应生成的五氧化二磷,2.吸收燃烧产生的热量,达到快速降温的目的。】
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职业:常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计
学校:成都大学 - 中外文化交流中心
地区:江西省
个人简介:
理想是人生的太阳。
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