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技术员(储备干部)
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大极性物质柱层析的困惑,样品出不完咋办? 不加酸行不,氨基要是成盐了就麻烦了,以前我有个东西氯仿:甲醇=3:1 RF=0.2我用10:1过了三天才过出来,不过我的东西有100g 查看更多
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使用正丁基锂拔溴后和醛基反应,产物很少,绝大多数是拔溴后上的氢的产物。? 这反应不好好除水除氧,还不如不做,你那个含水量你算算,是不是足够毁了你的中间体?况且国内试剂本来也不靠谱查看更多
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苯基甲基硅油的氯甲基化用氯甲醚反应是否会好些? 我做过很多这样实验,你这个反应比较容易进行,只用甲醛就可 查看更多
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关于土对钢结构腐蚀性问题? 直接从实验测得的是实验极化曲线。而构成腐蚀过程的局部阳极或者局部阴极上单独电极反应之电位与电流关系称为真实极化曲线,即理想极化曲线。 查看更多
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产物中含有硫酸和一些有机酸,用氢氧化钠中和盐不好过滤,现采用三乙胺行吗? 可以的,比较细,但是还是很好过滤的。滤布,滤纸一起上查看更多
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有没有简单快速的合成2-羟甲基吡啶的方法? 2-甲基吡啶用H2O2发生N氧化,再用乙酸酐发生乙酰化(转位重排),最后脱掉乙酰基即可。查看更多
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sigma公司的PMA时,储存液的浓度是配多少的? 我们隔壁还有用10Ug/ml做储备液的呢 查看更多
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做了很多次WB了,很多目的蛋白都跑出来了,偏偏内参跑不齐? 看图中两条带连一起,有可能是抗体浓度大造成的。不同的蛋白样品会有所不一样。 查看更多
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查了文献氯化亚锡可以将硝基还原胺基,但是上面的酮基也能被还原吗? 要想把这个羰基还原掉估计不容易,黄明龙还原法也许可以查看更多
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含有大量醋酸铵废水如何处理? 可以考虑一下使用纳滤设备。 查看更多
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用带GFP标签的microRNA质粒能用于luciferase实验吗? luciferase是自发荧光,GFP是激发荧光 查看更多
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应该选择什么target来证明加入的抑制剂起作用了? 检测磷酸化下降情况也可以,最好有相应信号通路的报告质粒,带荧光素酶或者荧光蛋白的 查看更多
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关于DPA参与反应的分离提纯? 更正一下,是图中标分子量的物质,叫二甲基吡啶胺查看更多
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western blot条带异常,怎么办? 抗体的事,胶也有问题,检查一下你配胶的配方有没有问题 查看更多
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轴经常会倒圆角,关于两段不同直径的网格处的导圆角怎么处理? 基本思想就是在圆角处使用Y-block(O-block的四分之一)。 查看更多
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帮忙看一下细胞培养过程中这是什么类型的污染? 传代密度大一些,让它长得快点,等状态好一些再正常传代,消化时间不要太长,在显微镜下不断观察,细胞变圆就可以,适当增加血清含量,不建议这种情况换血清,如果想换,可以传代时传出一个孔,试试新血清,万一不适应的话也还有原来的可以保种 查看更多
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什么物质ESI-MS 不易出峰? ESI-MS 适应于中极性和大极性物质,如含糖的。APCI-MS 适应于中极性和低极性物质。 查看更多
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一篇小Letter今天第二次投稿,散金币祈福? 祝好运 查看更多
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铁染异常和羟基异常提取出来后如何叠加到一张图上面? 你可以用波段运算来处理。比如FE图用 灰度值1,2,3(背景值0)表示不同级别蚀变。OH也是用 灰度值1,2,3(背景值0)表示不同级别蚀变。用band math 这样处理(B1*X)+B2若B1代表FE则运算之后图像中X,2X,3X代表FE的不同级别蚀变,而OH依然为1,2,3.当然FE,OH蚀变有重合区就另当别论。本人拙见查看更多
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如何构建shRNA的质粒? 首先确定你感兴趣的基因(shRNA靶向的基因或lncRNA)设计引物,一般推荐查看文献寻找文献中已使用了的shRNA序列,或者sigma shRNA查找,或者一些shRNA引物设计网站 拿到引物后,参照载体进行重组载体构建。(一般常用的pLK0.1-TRC系统)给一个pLK0.1-TRC系统的protocol。 http://www.addgene.org/tools/protocols/plko/#A 整个实验比较顺利的话,也就一周内搞定。建议针对某个基因,至少设计相对独立的两对shRNA 查看更多
简介
职业:佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员(储备干部)
学校:西华大学 - 理化学院
地区:四川省
个人简介:不达成功誓不休。查看更多
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