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技术员(储备干部)
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关于催化剂用量、产物同时翻倍后转化率的问题? 是不是反应时间不够呢?再就是考虑氢气量不够。 反应时间是一致的,都是8个小时。反应是在固定氢压下,应该是足够的。感觉很奇怪,不知道怎么解释这种现象。查看更多
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求助高压釜内物料压力计算方法? 这个可以用物理化学里的饱和蒸汽压来进行计算,具体计算方法忘了,不好意思啊。你可以翻物理化学书或者化学工程师手册找找看。查看更多
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求助关于MMA光固化的工艺? 紫外光光固化开双键查看更多
老板给了三个方向:储氢材料、超级电容器材料、锂离子电池材料? 最近超级电容器挺火的,前景也不错…可以考虑。查看更多
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如何用聚谷氨酸制备出聚谷氨酸钠? 请问楼主,聚谷氨酸的gpc测试条件是什么?,查看更多
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如何选择一个催化反应评价催化剂性能? 目前,多相催化反应有很多很多,有加氢的、脱氢的、芳构化、异构化、甲烷化等等;基于楼主的问题,就举几个例子吧。1.水蒸气甲烷重整的镍基催化剂;2.合成气制甲烷的镍基催化剂;3.合成气制甲醇的铜锌铝催化剂;4.乙炔氢氯化的贵金属催化剂等等。楼主若能给出具体的催化剂,我们可以帮您找出较为具体的相应的反应体系。查看更多
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求助!粘度和流对流延做膜变的作用? 粘度和流变黏度影响了表面张力,粘度大表面张力会相应减小粘度大,流动性就差。流变影响了你的填料的沉降和工艺参数 这些我倒是知道,但是具体要怎么分析呢?比如说流变大了会怎么样?具体怎样影响流延过程,查看更多
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凝胶状氢氧化铝怎么变成了颗粒状沉淀物了? 其实就是凝胶转化为结晶态氢氧化铝,其致密程度远大于凝胶态,因此在酸和碱中都相对难溶(溶解速率会变慢)。结晶化过程除与时间有关外,更重要的是与温度有关,温度越高,晶化速率越快,因此为防止晶化,洗涤时最 ... 你好@jiagle & @ 谷中明两位朋友:请教如果我在工业化生产硝酸铝时,想要控制为凝胶态的氢氧化铝容易实现并且条件苛刻吗?求给点控制条件——如果颗粒氢氧化铝难容,我就打算以凝胶态形式直接转化成硝酸铝。还有再问:你们有好法溶颗粒氢氧化铝吗?(方案上说,将蒸发过程中的颗粒态氢氧化铝沉淀加浓硝酸溶解制备硝酸铝,我怎么还是溶之不成呢?),查看更多
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如何用 紫外可见风光光度计 做甲醛的标准曲线? gb/t 17657-1999 中4.11节里面有甲醛标准曲线的绘制,我目前是按照这个来做的。412nm的波长 请问你的甲醛标准曲线是怎样的?查看更多
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求Cu2O、CuO、Cu的XRD标准图谱? 这些图谱可以到jade软件中查一下即可,楼主可以把数据上传,言明具体问题,便于分析交流,查看更多
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高硅铝比的ZSM-5沸石分子筛N2吸脱附为什么有滞后环? 应该是你合成的条件影响的。或者是合成时添加了造孔类物质。查看更多
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气固反应,用固体催化,很不解啊? 本人现在做个反应,文献上好多采用加热,并超过反应物沸点,整个体系变成气相,但是采用分子筛为催化剂,这不是一个气固反应吗,我想知道反应的动力学是怎么样的,这样固体催化剂还有意义吗 加热情况下,气体很难吸附吧查看更多
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聚酰亚胺聚合,出现了奇怪的现象,求解释? 酸酐 + 胺 --- 酰胺 + 铵盐铵盐导致的吧 两单体混合后经过长时间搅拌,会形成聚酰胺酸的溶液但应该是均相的溶液啊,为什么我这是白色的析出物呢。。。。。。查看更多
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聚四氟乙烯粉与高抗撕硅橡胶? 聚四氟乙烯粉应该可以包覆处理,明确了你包覆的材料是什么,才能知道与硅橡胶如何反应。否则就不反应,是物理混合。查看更多
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三氯甲烷萃取试验? 没你想的那么严重,我们实验室做实验经常用。查看更多
石墨烯分散在壳聚糖中,为什么效果不好,应该怎么办? 用壳聚糖分散了后,会大大的减弱你石墨烯材料的性能,不晓得你买的石墨烯是几个纳米的,有多少层。建议你把壳聚糖的浓度配小点,滴的时候次数不要太多,不然很容易从电极表面脱离。查看更多
做轧制油、防锈油方面的交流? 钢厂轧制油?铝箔?铜箔? 对的,主要面对钢厂扎板用的,你也是做这个的吗?查看更多
电沉积ZnO电流小是怎么回事? 会不会是we离re的毛细管位置需要调节下?以前我做其他物质沉积时遇到过,工作面同毛细管tip端距离很重要的 查看更多
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管式炉 PID 设定? 这么平稳的曲线还要调节吗?话说那根淡蓝色的曲线是阀门开度吗?炉子的pid参数整定这么有厂家提供呢,好奇怪! 查看更多
残留溶剂方法学? 方法学做的内容中国药典二部附录有,你可以去翻阅下。分析方法验证指导原则。结合你的标准,起草一个验证方案吧。 查看更多
简介
职业:佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员(储备干部)
学校:西华大学 - 理化学院
地区:四川省
个人简介:不达成功誓不休。查看更多
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