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银/氯化银电极？ ag/agcl这个平衡有氯离子参加，加氯化钾查看更多

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工艺技术

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微生物

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测氨基酸最大吸收波长的问题？，你是用缓冲溶液稀释的吗？，还有溶液的离子强度是否变化，应该主要是稀释后溶液，氨基酸的电离平衡打破了，溶液中的物种分布变化所致查看更多

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工艺技术

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用原子吸收测土壤重金属时空白值处理问题？可以啊一般你看那个数字在没有进样完全是纯水的时候应该在10以内波动，负值是因为读数向下偏过了10，我以前做的时候都是每测试i一个样品调一次零，确保每次的光源强度都一样。查看更多

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正相色谱柱用后冲洗问题？分析样品的时候92%的正己烷可以洗脱，样品被洗脱出来后用90%的正己烷冲洗系统怕样品析出，哪儿来的样品。。。。。。低浓度的甲醇混上高浓度乙醇冲系统，再用异丙醇冲吧，我觉得。查看更多

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气相色谱，峰太宽？ 减少进样量或者增大分流比试试看查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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求反应釜内部压力? 条件不足，公司的意思可能是要你计算反应过程中出现的最高压力，然后对比反应釜的最高允许工作压力，保证安全。你就根据化学反应式计算放热量，以及气体体积增加量，来确定压力增加多少吧，查看更多

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如何提高胍胶压裂液抗剪切性能?? 改为有机硼就都及解决了。还的够15个字。查看更多

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工艺技术

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求助！改进Hummer's法制备氧化石墨烯看不到亮黄色！！？ 我们做氧化石墨得时候加1000ml水是要在冰浴（查看更多

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仪器设备

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气相色谱分析氢气和水蒸气？按我说的，绝对可以分开。1，gc分析时，fid检测只能分析出含有-ch基团碎片的信号，fid适合分析沸点低于300度的有机物。高沸点有机物用lc分析。建议：首先用fid常用检测器不行。tdc热导池检测器就能分开。2.氢 ... 谢谢！查看更多

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工艺技术

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随着扫描速率的增加循环伏安曲线偏离矩形是什么原因? 电容器有内阻，充电不能瞬间完成查看更多

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气相图谱出峰不稳定问题？这种情况我一般先检查硬件,把衬管换一下,针洗一下.然后先进一针样品(如楼主所说出峰正常),第二针不进样,空走一个相同程序,如果此时有峰表明有残留,至于残留到进样口还是色谱柱需要下一步鉴定，查看更多

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仪器设备

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关于马弗炉的设置问题？ 只是为了避免提供的功率不足，对其寿命有一定影响，电流表用来显示是否工作稳定查看更多

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求大神指点！！！！！？ 你看一下所用的参比电极是否一样。查看更多

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碳负极极片制作？这个制作起来有很多地方需要注意1、配方石墨导电本身很好，所以导电剂不用加太多，1-3%即可，胶体5-10%即可。2、石墨涂布量，这个你要计算正极容量，根据正极容量来调整负极石墨的涂覆量，而且要保证均匀，不然测试不准确。3、压实，泡沫镍也是可以用，但很难控制压实，所以建议不要用，铜箔最好。最好还是用锂片，不然很多问题都会出现。查看更多

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塔菲尔曲线分析？你在什么文献上看到是0啊，自腐蚀电位根据材料接触介质不同，会发生改变的，不会一直处于一个值保持不变的。文献上的都是在0啊，如果要是分支点各不相同，那数据该怎么放一起比较呢 qq图片20160329193713.png ，查看更多

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关于做成扣式电池测充放电，碳材料？ 锂片的电位最低，所以是负极，就是这样你的材料当做正极和锂片配对就是了查看更多

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化学学科

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RGO是石墨烯，GO是什么? go应该是氧化石墨烯查看更多

#RGO

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去除叶绿素，曲拉通 X-100可以用什么替换? 看一下这个的相关资料，找一个hlb值相近的我的目的是为了做萃取又不影响蛋白的变性我可以用什么代替么查看更多

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化学学科

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工艺技术

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Pt金属催化剂的制备及颗粒大小的控制？提供一篇文献作参考，作者用了mua保护剂，前期的贵金属制备颗粒很小：synthesis of dispersible m@oxide (m=pd, pt; oxide=tio2, zro2) nanostructures by self-assembly 查看更多

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山嵛醇聚醚-25？ 巴斯夫有这个醇聚醚_7的查看更多

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简介

职业：佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员（储备干部）

学校：西华大学 - 理化学院

地区：四川省

个人简介：不达成功誓不休。查看更多

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