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等体积共浸渍和过饱和浸渍的区别？等体积浸渍的确存在不均匀的问题,但是优点是平均负载量可以确定!过量浸渍的优点是均匀,但是缺点是负载量不能确定,需要补充测定! 首先谢谢指导！过量浸渍的负载量怎么计算？单组份的，多组分的？我的载体吸水率实在比较小，会不会太不均匀，查看更多

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工艺技术

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材料科学

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XPS分析，反应前后C 1s的峰强度增加，但是实验过程中没有使用含碳的化学品，求解~~？ 这是去除水里的还是土里的？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于物理吸附的一个问题！！！很着急~~~？ t plot应该是表征届介孔的。aplha plot不知道是什么意思！这个简单，如果有全吸附数据的话，很多地方有分析软件，好好把你的数据按照审稿人的要求进行tplot分析就可以了！会有专门的计算结果！chinese journal of catalysis, volume 31, issue 8, august 2010, pages 987-992 查看更多

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化学学科

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工艺技术

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化学吸附表征？ asas 2020化学吸附结果。请看看，怎么会负数呢？有没有人遇到类似情况？样品前处理没有处理干净；样品量太少；仪器漏气......都有可能造成这个问题查看更多

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化学学科

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钛源选什么合适钛酸丁酯还是硫酸钛或者有更好的~~~~~？ 我觉得都可以吧！你可以参考一下相关的文献??我猜会有对比不同钛源的影响的。查看更多

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材料科学

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热重分析中的一点问题？ dtg是积分后的结果，峰强度高应该表示失重速度快。查看更多

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工艺技术

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硝酸铈负载的惰性三氧化二铝小球，出现问题？ 首先要看你是怎么做的负载。还有氧化铈很容易结晶的!氧化铈是淡淡的黄色！查看更多

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化学学科

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色谱TCD检测求助？柱子也好着，我做的是nh3吸附脱附，载气进出都好着，通畅。但是就是尾气出口检测不到气提。... 呃，这个还真第一次遇见。能否提供你的gc资料呢？厂家、型号......近期使用是否正常？有没有用于测定高沸点的化合物？查看更多

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丙酮除水的问题？含多量水，可加氯化钠或固体碳酸钾等盐析分层，取上层丙酮蒸馏，收集54－57度馏分；水少的话，可用无水硫酸钙、氯化钙脱水干燥过滤后重蒸即可。丙酮-水的恒温相图：丙酮-水二元系25—55℃恒温气液平衡的研究《华东理工大学学报》 1982年03期??王琨??汤大可??胡英现在有一种渗透膜，就能在室温下将水和丙酮完全分离。fyi，查看更多

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求助介孔材料书籍？看到了两本不错的书，但是没怎么细读，仅供参考。1. lynn t. burness. mesoporous materialsroperties, preparation and applications.2. osamu terasaki. mesoporous crystals and related nano-structured materials. 查看更多

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工艺技术

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急求一种催化剂能使氧气把碳硫双键氧化？ 我们这儿有做的，mno3可以的查看更多

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纳米管负载贵金属离子催化剂制备？ 有没有做过检测，比如xps，看看有没有au的峰，以及是以什么价态存在的查看更多

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化学学科

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microwave irradiation 啥意思? 有专门做微波催化反应用的微波炉，其实看起来和食堂里的微波炉差不多，只不过按钮更多一点（好多功能没用过）。微波催化可以加快你的反应，如果你原料本来就不反应，那么微波催化也没用！我做过的那个微波催化就没反应，隔壁实验室兄弟做微波催化傅克反应，说是原本20h，一两百度的反应，只催化了15分钟就可以了！所以，真的很有用！查看更多

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求助有关于三氯化钌回收套用的方法！！？ 。。。晕啊我们公司的pd/c催化剂就是这样做的查看更多

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叉指阵列微电极？ 我导师有一个，开学帮你问问查看更多

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关于气相色谱的TCD检测？ 跟fid检测器使用一样不是吧，tcd好像要用到桥流，这个我不会。查看更多

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求解！！！Jade6.5......？ 谢谢热心回答，以上问题已经解决在打开wpf refinement时出现：unable to load structure data-check database access!时怎么回事？... 楼主解决这个问题了吗查看更多

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紧急求助氢化专家？ 温度、搅拌速率、压力查看更多

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工艺技术

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催化剂失原活因及再生？催化剂的失活原因一般分为中毒、烧结和热失活、结焦和堵塞三大类。1、中毒引起的失活(1)暂时中毒(可逆中毒)毒物在活性中心上吸附或化合时,生成的键强度相对较弱可以采取适当的方法除去毒物,使催化剂活性恢复而不会影响催化剂的性质,这种中毒叫做可逆中毒或暂时中毒。(2)永久中毒(不可逆中毒)毒物与催化剂活性组份相互作用,形成很强的的化学键,难以用一般的方法将毒物除去以使催化剂活性恢复,这种中毒叫做不可逆中毒或永久中毒。(3)选择性中毒催化剂中毒之后可能失去对某一反应的催化能力,但对别的反应仍有催化活性,这种现象称为选择中毒。在连串反应中,如果毒物仅使导致后继反应的活性位中毒,则可使反应停留在中间阶段,获得高产率的中间产物。2、结焦和堵塞引起的失活催化剂表面上的含碳沉积物称为结焦。以有机物为原料以固体为催化剂的多相催化反应过程几乎都可能发生结焦[7]。由于含碳物质和/或其它物质在催化剂孔中沉积,造成孔径减小(或孔口缩小),使反应物分子不能扩散进入孔中,这种现象称为堵塞。所以常把堵塞归并为结焦中,总的活性衰退称为结焦失活,它是催化剂失活中最普遍和常见的失活形式。通常含碳沉积物可与水蒸气或氢气作用经气化除去,所以结焦失活是个可逆过程。与催化剂中毒相比,引起催化剂结焦和堵塞的物质要比催化剂毒物多得多。在实际的结焦研究中,人们发现催化剂结焦存在一个很快的初期失活,然后是在活性方面的一个准平稳态,有报道称结焦沉积主要发生在最初阶段(在0.15s内),也有人发现大约有50%形成的碳在前20s内沉积。结焦失活又是可逆的,通过控制反应前期的结焦,可以极大改善催化剂的活性,这也正是结焦失活研究日益活跃的重要因素。3、烧结和热失活(固态转变)催化剂的烧结和热失活是指由高温引起的催化剂结构和性能的变化。高温除了引起催化剂的烧结外,还会引起其它变化,主要包括:化学组成和相组成的变化,半熔,晶粒长大,活性组分被载体包埋,活性组分由于生成挥发性物质或可升华的物质而流失等。事实上,在高温下所有的催化剂都将逐渐发生不可逆的结构变化,只是这种变化的快慢程度随着催化剂不同而异。烧结和热失活与多种因素有关,如与催化剂的预处理、还原和再生过程以及所加的促进剂和载体等有关。当然催化剂失活的原因是错综复杂的,每一种催化剂失活并不仅仅按上述分类的某一种进行,而往往是由两种或两种以上的原因引起的，查看更多

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评价一下我的光催化性能？ 1g/l还是量很大的，我明白你意思。那就效果很好了，但时间太短就有误差了啊，最好浓度升高点，或者用量加小点。吸附快是因为催化剂用量大，染料浓度低。效果很好！... 关于吸附，你讲到吸附快是因为催化剂用量大染料浓度低。我用不同浓度做过，从5mg/l到50mg/l，短时间结果基本相同，即吸附容量相同。若更长时间（2周以上）则发现溶液和催化剂颜色逐渐变浅，怀疑有非光降解的机制，如固体强酸机制，这个问题对短时间影响较小，暂不理会。另，我认为催化剂用量应该不影响吸附速率，而影响饱和吸附量，吸附的快慢可能和催化剂表面电荷与染料的带电匹配情况有关。关于催化剂用量和染料浓度的选择，正如我一开始所说的，这一领域的表征没有标准，文献中的参数也是各用各的，我目前选择的是文献中最常采用的用量和浓度，不过也曾做过用量减半、浓度加倍，结果基本呈倍数关系。我自己理解光催化比较适用于低浓度的终端处理，并不太适合高浓度污染物，这也许是文献中大都采用较低浓度的原因吧。不知道我说的对不对，查看更多

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简介

职业：佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员（储备干部）

学校：西华大学 - 理化学院

地区：四川省

个人简介：不达成功誓不休。查看更多

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