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请问ZSM-5是那种类型分子筛？是A型？5A吗? 刚解除分子筛，很多地方搞不明白，请问ZSM-5是什么类型的分子筛？我看书上分子筛分离只有A、X、Y这些类型，但ZSM-5在化工催化上是一种应用很广泛的催化剂，请问ZSM-5是什么类型的分子筛，算A型吗？还是5A分子筛？查看更多 6个回答 . 26人已关注

#ZSM-5

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几个关于化学势的问题？ 1，温度为273.15k压力为1×10^5pa下，液态水和固态水化学势u（l）和u（s）之间的关系2，过饱和溶液中，溶剂化学势和纯溶剂化学势关系，溶质化学势与纯溶质化学式关系3，温度为273.15k压力为100kpa下液态水和固态水的化学势u（l）和u(s)之间的关系查看更多 6个回答 . 6人已关注

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请问反应器压力是怎么控制的，原理是什么。？ 请问反应器压力是怎么控制的，原理是什么，还有一些高压反应装置是怎么实现的。查看更多 13个回答 . 15人已关注

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还原剂作用后的Bi2WO6使得XPS向高结合能偏移？本人做用乙二醇还原Bi2WO6，样品颜色为灰褐色（正常为淡黄色），反应后的Bi2WO6后的W的XPS如图2,300℃焙烧后如图3，没有还原的如图1，求解为什么还原后的XPS为什么向高结合能移动？图中红色为300℃反烧过的，黑色为没有反烧的！Bi-XPS.jpgO-XPS.jpgW-XPS.jpg查看更多 3个回答 . 8人已关注

#还原剂

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武汉小公司和仙桃拜耳斯道夫去哪儿？女，本科，毕业两年多，前两年一直在苏州一家化妆品公司研发部门，主要做测试，后期有打样。因男朋友在武汉，回武汉已有半年多，在武汉第一份工作在一个小公司研发洗手液，感觉就是一个人diy，看不到前途，于是去了一家化妆品互联网公司，整理化妆品成分，做数据库。突然接到拜耳斯道夫面试，做乳化工艺工程师，但地点在湖北仙桃。何去何从，请各位前辈给点建议。查看更多 5个回答 . 29人已关注

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请问大家聚丙烯酸的分子量怎么测试呢? 合成的聚丙烯酸，GPC总是测试不出来，很着急啊，求教？查看更多 4个回答 . 7人已关注

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离子液体体系参比电极的选择？大家好，请问大家用于非水体系参比电极是Ag/Ag+参比电极吗？查了下说第一层的玻璃套管里是用Ag丝插入10mM AgNO3的乙腈溶液，第二层玻璃套管装的是装支持电解质。上海辰华等卖的非水Ag/Ag+参比电极和Ag/AgCl参比电极其实构造差不多，没有第二层装支持电解质的玻璃套管，即所谓的“双液接”。请问能不能去哪定做，还是有其他的地方卖？你们用的Ag/Ag+非水参比电极是怎么弄的呢？求指导啊！Ag-Ag+参比电极构造图.jpg[ 来自科研家族电化学梦之队 ]查看更多 7个回答 . 14人已关注

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合成聚苯乙烯纳米颗粒时遇到了困难？原料是100ml水，0.05g的AIBA，11ml苯乙烯，转速260转/min，反应20h，做出来的产物是很大的聚苯乙烯球，固体十分粘稠和难以洗净，请问是转速太慢了吗？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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为什么液相色谱基线会这样？我是用的依利特的液相色谱，分析脂肪酸来着，做完实验用水和甲醇冲柱子，比例是9:1??流速是0.2mL/min??压力在5~6Mpa。??冲了一夜。早上一看基线竟然是一会高，一会低，有点像城墙的垛，这是怎么回事？IMG_20150106_083114.jpg查看更多 7个回答 . 27人已关注

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电化学沉积羟基磷灰石中恒电流参数设置等问题（电化学工作站型号CHI660D）？背景阴极为工作电极，基材为非导电的polymer，反应液成分硝酸钙，磷酸二氢纳，3个问题1 非导电的基材是不是无法沉积上羟基磷灰石 2 恒电流参数如何设置??我选用的是计时电位法参数，文献里给出的是电流密度25mA/cm2，反应时间是60min，样品尺寸我选成2cm2（平方厘米），请问如何设置，仪器设置对话框如下图3 我用了铝箔固定基材，看铝箔边缘，我肯定铝箔参与反应了，边缘像被腐蚀了一样，请教是发生什么样的反应求教了计时电位法参数查看更多 2个回答 . 15人已关注

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不同样品盐溶蛋白测定吸光度一样么，还是要扫最大吸收峰? 原来测时候用r=595nm测，看文献是620nm，不同样品吸光度测定波长一样么？还是要扫最大吸收峰查看更多 3个回答 . 22人已关注

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液相手动进样针的清洗？ 液相色谱仪手动进样针，玻璃针筒的入口处，时间长了会有黑色的污垢。很难清洗，各位是怎么清洗的呢？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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硝化过程中ph下降很快？我是用氢氧化钠调节硝化过程中碱度，可是不知啥原因ph下降的很快，得一个小时加一次氢氧化钠，我的进水氨氮是60毫克每升，大神们觉得是啥原因，我在想会不会自己培养出噬碱的一种菌种了（我自己想的，不知有无科学依据）查看更多 7个回答 . 6人已关注

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求解释循环伏安图～～～～～～～～？ scan rate: 25m V/sE(High):1.2 VE(Low):0 VWorking electrode: glass carbon Assistant electrode: platinum wireReference electrode: Ag/AgClSolution: 3.5 ml 80 mM pH 9.0 sodium borate buffer??+ 3.5 ml 0.2 M??NaNO3 Catalyst concentration: 0.5 mM??Ions : Co2+? ?K+??WO6(这是杂多酸里的钨氧八面体)我得到的CV图总是在1.1V 有个大的氧化峰，请问这是什么峰，Co(OH)2的？另外，我观察到在0.6V还有个若隐若现的峰，那又是什么？麻烦大家帮忙解释～谢谢！查看更多 6个回答 . 23人已关注

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关于MoS2的研究？ 用二硫化钼作为修饰电极的材料怎么样啊? ? 请大家指导一下查看更多 4个回答 . 11人已关注

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关于油藏渗透率的问题~请大神予以援助之手~~~？因小女子学的不是地质，而这两天一直被这问题困扰。? ? 如果说某种产品对地层渗透率没有影响，用哪个值进行表示？渗透率恢复值不确切……? ? 最好能提供该指标的国标或者行标。? ? 在线等好心大神帮忙！小女子在此谢过~查看更多 3个回答 . 2人已关注

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请问Langmuir-Hinshelwood模型表达式是什么? 请问大家Langmuir-Hinshelwood模型表达式是什么？查看更多 6个回答 . 24人已关注

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水热合成双金属氧化物，经焙烧还原后，发现纳米粒子从本体上掉下来了，为啥？ 水热合成双金属氧化物（一种为载体，另一种为贵金属），经焙烧还原后，发现纳米粒子从载体上掉下来了，为啥呢？是超声的原因吗？查看更多 7个回答 . 5人已关注

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利用硝酸铝加氨水制备氢氧化铝，生成了胶体。洗涤很困难，不知道怎么变成沉淀，求助？ Al3+浓度是0.25mol/ L的。用氨水调到pH=9查看更多 4个回答 . 8人已关注

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电极活性材料循环后的扫描电镜表征？我想看一下电极活性材料循环后的形貌，看看有没有什么变化，但是之前我去拍电镜的时候，都是直接把电极片用DMC洗掉电解液后，直接去怕的，结果看到的都是块体，根本看不出有什么形貌。极片上有活性材料，粘结剂和导电剂，混合在一起的，请问循环后该怎么去拍电镜，才能看出材料的原始形貌呢？谢谢大家了。下图是我制备的碳球，组装锂离子半电池测试性能，想看一下循环后的形貌还是不是这种球形了，该怎么处理循环后的极片，才能在电镜下看到循环后材料的形貌是否发生了变化？ QQ截图20170327205740.jpg查看更多 4个回答 . 30人已关注

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简介

职业：佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员（储备干部）

学校：西华大学 - 理化学院

地区：四川省

个人简介：不达成功誓不休。查看更多

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