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聚合物在氩气气氛下分解？ 请问烷烃在氩气气氛下高温分解得到什么呢？聚合烷烃或烯烃类不含氧的聚合物在氩气气氛下高温分解能得到炭吗？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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急！！熊去氧胆酸的液相含量测定，对照品怎么有两个峰? 我在按中国药典分析熊去氧胆酸片时，对照品的液相色谱峰有两个，4min左右和7min左右，峰高相近。但样品只有一个7min的峰，4min仅有一个很小的包。如果用对照品中7min的峰进行样品含量的计算，含量是合格的，请问对照里为什么有两个峰？已经排除是胆酸或鹅去氧胆酸了，而且用不同来源（中检所和某厂供）的对照品都是两个峰。谢谢各位！查看更多 6个回答 . 13人已关注

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LC峰面积比例不对？两种物质，相同的质量浓度，单独测的时候峰面积比是2：1，各取5uL混在一起，稀释到1mL，面积比变成了6：1，两物质相互之间不会发生反应，请问这种现象是由于什么造成的？用的是HPLC，紫外检测器。查看更多 6个回答 . 14人已关注

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一个关于气体进料问题，如何控制流量？一个小试实验，想把通过加热蒸馏出来的柴油蒸汽进入一填料塔中，问题是，怎么才能控制进料量？实验是将柴油放到蒸馏瓶中通过油浴加热，如果单纯的提高油浴温度的话，那么只是更多的蒸馏出重组分，这样组分含量就不能保证均匀了。我的想法就是能不能中途加一个汽包，来最为一个“ 缓冲器 ”然后再通过鼓风机给输送到填料塔内，但是问题有出来的，想这种油气不能腐蚀鼓风机么，或者堵塞了。先谢谢各位给我的建议了。查看更多 4个回答 . 8人已关注

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纳米催生新一代新能源汽车？车用燃料电池由化学能直接转变成电能产生的CO容易透过质子交换膜，导致催化剂中毒...新型纳米催化剂有望催化CO转变成甲烷等气体....????查看更多 3个回答 . 9人已关注

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如何测定树状大分子的端氨基含量? 各位朋友：? ? 关于树状大分子的端氨基含量的测定，我费了很大工夫都没有找到相关的文献，希望有此方面经验的朋友们热情指点，也可以给我发相关的文献，在这里先谢过了，我会给出相应的回报噢，以感激您的热心，希望我们的科研工作都能够顺利的进行。眼看这春节就到了，预祝大家度过一个祥和的兔年，兔兔在此先给大家拜个早年喽！！！！！查看更多 4个回答 . 10人已关注

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沉淀反应的问题？ 钙离子与碳酸根反应生成碳酸钙，温度对反应速率和转化率有什么影响？查看更多 4个回答 . 19人已关注

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NP-8.6和NP-10有区别? 在衣服洗水中8.6和10哪个除油更好？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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计算机在化工过程中的应用？ 求目前计算机在化工过程中的应用包括哪几个大的方面?各方面有哪些具体的软件？谢谢，非常感谢查看更多 1个回答 . 20人已关注

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不知道大家测试腐蚀电化学的时候，通常用什么封装方法? 不知道大家测试腐蚀电化学的时候，通常用什么封装方法来封装工作电极？我做的体系是不锈钢 ——浓硫酸腐蚀体系，一直找不到什么好的封装工作电极的方法。而且都是要带温度测试的。而且对于这种体系参比电极搞个好点的也搞不到。想弄个饱和硫酸亚汞电极来测试，在国内似乎找都找不到。没得卖。一般的硫酸亚汞电极都是用硫酸钾做填充溶液，一般也只能在室温下工作。找不到填充溶液为硫酸的硫酸亚汞电极。唉………………，查看更多 7个回答 . 9人已关注

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XRD测出来石墨烯产生了结晶，BET测出来发现表面积反而增大了为什么? 提高催化剂活性掺杂了Ti和Co，测了XRD发现掺杂Ti后石墨烯产生了结晶，按理减小了表面积，但是测了BET发现掺杂Ti的比表面积反而比掺杂Co的更大，这是什么原因？好心人帮忙分析一下可以吗？帮帮忙，求助查看更多 1个回答 . 15人已关注

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安瓿瓶里的标样怎么保存？ 1ml标样，一次用不多，挺贵，怎么保存？取大部分稀释定容？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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HPLC色谱柱内径改变应该如何调整? 各位大神，最近用到HPLC，标准上的方法是使用3.0*150mm的C18柱子，流速为0.8mL/min。我想使用同样的流动相，但是实验室并没有这种规格的柱子，目前有4.6*150mm和4.6*250mm的柱子。我应该挑选哪一种柱子？流速需要发生改变吗？使用这种柱子会不会对保留时间和检测率发生影响呢？小白诚心求助，感谢感谢！查看更多 7个回答 . 14人已关注

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SBA-15负载Pt ，怎么Pt提高分散性,(前驱体H2PtCl4）？各位资深朋友，如题，最近尝试分子筛等体积浸渍Pt，负载量0.3wt%，等体积浸渍法。操作如下：等体积浸渍1day，110℃烘干过夜，600℃焙烧3h。XRD总是有氧化物的峰。请教各位朋友，有没有什么简单的办法可以提高金属分散性？查看更多 10个回答 . 9人已关注

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安捷伦7890C气相色谱质谱仪载气压力不稳定？亲们~~~寻求大家的帮助，俺们的安捷伦气相质谱最近接了PE的顶空设备，测试和第一次测样圆满完成，工程师检测也合格。? ?? ???不过经过一星期的待机，周一早晨来了发现机器已经自动关闭气阀，貌似是报警之后无人操作自动执行了（六日不上班的啦），之后重启，载气一直不稳定，怀疑是顶空的问题，拆下顶空，还原之前扎针进样的方式，设置恒流模式，1.5ml/min，但是压力忽高忽低，最后一下跳到27psi，报警，直到人工处理，排气口以前基本听不到出气声音，现在隔一小会就能听到“噗”一声，应该是泄气的声音，感觉像是哪里憋气，从网上查了一下，说分流出口堵塞的可能性比较大，检查发现没有什么碎屑之类的，隔垫是新的。难道是分流控制阀坏掉了？怎么会坏呢。载气是氦气，两个钢瓶，压力木问题。? ?? ???有没有发现是哪里的问题？帮我分析一下，我及时一一验证。谢谢。查看更多 7个回答 . 19人已关注

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太原哪能做固体的核磁共振啊? 想看看N-H键，请问太原有做固体核磁的吗？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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请问各位朋友，本人在南昌大学，哪里可以对负载催化剂测量氮气吸脱附曲线……？请问各位朋友，本人在南昌大学，哪里可以就近对负载催化剂测量氮气吸脱附曲线……本人样品是粉末状的，可以达到纳米级……文献上用micromeritics ASAP 2010 analyzer仪器。请问哪有类似或相同仪器。价格以及联系方式。诚谢之至！查看更多 7个回答 . 9人已关注

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化工安全反思？ 3月2号，偶然浏览网页又发现有化工厂爆炸，我觉得很震惊！或许爆炸是正常的，所谓成事在天，但是谋事在人，希望各位在化工厂以后能够小心！我想建一个QQ群，大家可以在里面讨论下化工厂爆炸事件原委，让大家都吸取这个教训，尽量在以后不会犯同样的错！群号为50447829，群名为化工爆炸反思！也许这样并不能改变这个事件，但是让每一个人都有化工安全意识也是必需的！谢谢各位兄弟姐妹们支持！? ? 祝大家身体健康，平平安安！查看更多 3个回答 . 14人已关注

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关于高压气液平衡的实验装置？以连续式装置进行高压气液平衡实验，压力在10MPa左右，从混合器出来的流体进入平衡釜中，气体和液体分别从上下出口排出，这这两个出口肯定要降至常压来进行分析，请问通过什么装置能实现出口的降压，而又能稳定平衡釜内的压力，且气液相出口流速也能保持恒定。谢谢啦！！！查看更多 6个回答 . 17人已关注

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beta分子筛合成有杂晶问题？我合成的beta 分子筛老是有方沸石的杂晶，我就很奇怪，我几乎没有看到beta合成有方沸石杂晶的文献，大部分是丝光或zsm-5的杂晶，但是我合成的只出现方沸石杂晶，而且极易出现，我很苦恼，感觉就像伴生一样。好不容易在某一条件下能合成出纯相的beta，再重复一次又出现方沸石杂晶，重复性不是很好，求各位大神指点一下，老是出现方沸石杂晶，该怎么办呢？另外各位做出的beta结晶度都能达几千啊，我感觉自己做的结晶度也不高查看更多 8个回答 . 18人已关注

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简介

职业：佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员（储备干部）

学校：西华大学 - 理化学院

地区：四川省

个人简介：不达成功誓不休。查看更多

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