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用Pro II进行精馏塔有效能损失计算?
第一次做 精馏塔 有效能损失分析,根据公式,需要物流的熵值,但我在Pro II9.3版本里查看不到物流的熵值,用熵的计算式代换后计算的精馏塔有效能为负值,请各位大神给以详细的解答
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等体积浸渍后为什么还要长时间静置?
通常都要静置24h。这么长时间,浸渍的水分很快就干了啊,长时间静置还有什么作用?对活性组分的负载有什么影响?
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如何简易测试表面张力?
兄弟最近做涂料,苦于无法 测试 树脂 和涂料的表面张力。各位有没有简单方便的办法测试?苦等求助~~
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质量流量计出问题,流量不受控制,求助!?
如题 质量流量计 是七星的,通的气体是H2S。打开钢瓶气阀,质量流量计在关闭的情况下,示数就直接升到一百多,然后半天还降不下,自己打开 流量计 阀控调节的话,示数变化不大,而且一直处在一个较大的值,在关闭气瓶之后,估计是随着管路中流量下降,流量计示数也跟着会下降,但下降的很慢,反正就是感觉流量计不受控制了。求助!急着做实验!请问有知道原因和怎么解决的吗?
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如何判断下图中的电阻和电荷转移电阻分别是哪个?还有电容?
如何判断下图中的电阻和电荷转移电阻分别是哪个?还有电容?谢谢了!
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色谱柱脏了怎么办?
液相色谱 之前一直正常,后来发现无论进什么样,在梯度为 乙腈 :0.0 5%磷酸 水=17:83时候出现一个大峰,峰很高其他样品峰就基本看不见了。之前样品是中药发酵品半夏曲。怀疑是不是柱子脏了,这个状况应该怎么解决?请各位大侠帮忙。啊啊啊·郁闷!
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全钒液流电池平台搭建?
实验室要搭建全钒液流电池平台,毫无头绪。还望朋友指点下。 电解液 储液罐 用什么材料?,电极, 蠕动泵 怎么连接?
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加工的塑料电镀原件表面出现黑色斑点(光镍、三价白铬)?
有哪位大神知道加工的塑料电镀原件表面出现黑色斑点是什么原因?刚开始怀疑是夏天天气闷热潮湿发霉所致,然而经检测机构检测原因并非如此。黑色斑点的元素为C,O,S,Cr,Fe,Ni
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能够很好溶解偏钒酸铵的溶剂有哪些啊?
小弟在做负载型的钒的 催化剂 ,请问下有没有人知道较好的溶解偏 钒酸铵 的溶剂?(除了 草酸 )
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钠电电解液购买及钠电练手?
钠电新手,实验室没有人做钠电,钠电相关得自己采购。不知道钠电 电解液 通常选用什么,NaClO4还是NaPF6,有机溶剂选EC,DMC,PC或一定比例的混合溶剂,不同的电解液对材料性能的影响大么?还有,装 钠离子 电池,用什么材料练手比较好呢?由于钠电小白一枚,到现在都没有装过钠电,非常需要大家帮助!
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请教体相催化与表面催化的区别?
请教下如何区分体相催化与表面催化?理论上以何为依据,我的 催化剂 是CuO/SiO2还原有机物,是体相还是表面催化?哪个更多?谢谢
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请问怎么把高分子溶液配成油包水的乳液?
做了很久的乳液,一直做不好。之前做的是把高分子(试过PMMA,PS,PC,EC,PLA)溶解在二氯甲烷中,加span-80和 吐温-80 复配的 乳化剂 ,再加入溶解了无机小分子的水相,在高速 混合机 中乳化,但是得到的乳液一直不是很好,液滴不均匀,有大有小,且有些破的。我最后是要用乳液来喷雾干燥得到微胶囊,因为乳液配的不好,所以得到的微胶囊包埋率一直不高,求解决方法。。。1_m002.jpg
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老师,请问下,检测污泥粒径最好的方法是什么?
老师,请问下,检测污泥粒径最好的方法是什么
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请教X-荧光分析问题?
请问表中,Ig 12.24 什么意思,是什么的简称?}PKCM~``SDF(W$JY9%[K0IY.png
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如何测定PS微球内部的羧基含量?
以AA为功能性单体,采用分散聚合制备得到含羧基的PS微球,那么如何测定PS微球内部的羧基含量呢?
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交流阻抗低频区长度问题?
交流阻抗的低频区长度不一致,能说明什么问题么?
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origin8.0 export graphs 问题?
origin8.0 点击export graphs时,显示 the directory you specified does not exist,不能导出图片,之前是可以导出的,今天不知为什么突然不能导出了,求大神指导,谢谢!1.jpg2.jpg
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氢氧化锶和氢氧化铯在水中的形态?
我想问下锶和铯离子在碱性水溶液中的存在形态,是只以Sr2+和Cs+形式存在么?会出现 氢氧化锶 和 氢氧化 铯的分子或者其它类似于Sr(OH)3-的离子形式存在么?还有上网查看了下氢氧化铯和氢氧化锶的pKb值都是负值,负值是什么意思啊?求解它们在水中的存在形式!!谢谢!!
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求助 做无酶传感器 加入H2O2前后,得到的CV图形都是一样,都不出现还原峰?
工作电极 GC,对电极 Pt丝, 参比电极 Ag/AgCl ,电解液 6.86 Ph缓冲液(0.1M 混合磷酸盐 ),通入N2 10min。 电压范围 -2V~1V,扫速 50mV/S ,20个循环。 QQ截图20151210111920.png
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丙烯酰胺类聚合物?
用水溶液聚合法制备 丙烯酰胺共聚物 ,刚开始时是 水凝胶 状态,并且不怎么沾手,这样的产品造粒会容易些,但改变单体比例后,合成出的 聚合物 都沾手了,是因为没改其他实验条件的原因吗?本想考察单体比例对产物的影响的。知道的朋友说说想法吧,先谢谢各位了。下图是有些粘的产物。
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简介
职业:佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员(储备干部)
学校:西华大学 - 理化学院
地区:四川省
个人简介:
不达成功誓不休。
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