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Mo靶的xrd数据怎么转成Cu靶的? 估计够呛你直接用mo钯数据不就得了查看更多

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TEOS水解制备MFI？是吧，我是觉得tpaoh和tbaoh在结构上相差不多，就想试试，那看来还是不行？你能具体说一下你合成的操作步骤不？我总是怀疑我操作有问题。。。还有为什么乙醇对成晶不利？... 乙醇可以增加teos的初期溶解性，teos在酸碱条件下水解后不不存在溶解问题。乙醇影响硅铝/模板多聚体的组装查看更多

#TEOS

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PVA-H3PO4固态点解质中的PVA的分子量一般选低、中、高三等中的哪种呢? 国药的，颗粒状固体，稍微有点发黄的白色。能不能给我给网址啊，这一个吗？聚乙烯醇1750±50,聚乙烯醇，查看更多

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不同烃类辛烷值查询？ 你好，请问你之前要查询不同烃类物质的辛烷值的网址还有吗查看更多

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催化剂中Ce含量多少才能叫做Ce基催化剂? 可以的，你感觉铈的重要性咋样？起主导作用？还是起助剂的作用？查看更多

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工艺技术

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为什么萤石像的CeZrO2对甲烷重整反应有利？做过一些！但是没有考虑那么仔细！只知道cezro2对甲烷重整反应有利是因为cezro2固溶体的氧流动性！藤原熏，较早采用这种催化剂的科学家曾经跟我说，他们曾经用氧同位素实验发现cezro2中的氧可以进到产物中，然后 ... 哦，那是以前fujimoto下面的tomishige先生做的吧，上次去他们实验室参观，好像他们已经全部转到生物质上了，甲烷重整似乎不怎么做了。我也没考虑这么细，审稿人提的问题，似乎很难回答，查看更多

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微波干燥与马弗炉焙烧的区别？ 微波干燥是从物体的内部开始干，马弗炉干燥从外到内！！查看更多

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ZIF-67 合成XRD基线往上飘？ 请问可以给我一份zif67的xrd标准峰数据么，非常非常感谢查看更多

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用DMSO溶解问题？那你可以换换溶剂进行提纯啊，你产品的最高耐受温度是60°的话，dmso用真空水泵肯定是不行的，我建议要么换换溶剂，要么是用油泵减压蒸（并且油泵要效果比较好的，刚换过油的）。查看更多

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耐650度左右的玻璃有哪些? 石英玻璃耐1000度都没问题查看更多

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EIS测试中出现的问题--- potentiostatic loop interrupted？ 高低频设反了吗查看更多

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水热合成釜的压力问题（绕晕了）？水热合成的时候，一个非常值得关注的物理量就是水热釜里溶液的填充比，有一个专门描述它的曲线关系，当填充比升高的时候，水热釜内的压力上升的特别快，也就是说，较满的水热釜压力会显著高于另一个水热釜。查看更多

#水热合成釜

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哪家公司在大釜和精馏化工设备方面技术能力比较强？我觉得最好找国内的大公司做，比如天大北洋（注意有两个北洋，要区分开来），或者上海德大天壹。国外的就不用考虑了，太贵了，我以前咨询过美国pope公司，像同类产品，价格要贵出3倍以上。查看更多

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工艺技术

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向同行咨询有关纳米TiO2合成问题？ 你们做实验时，去离子水的量有多少？这种方案水量是不是太多了？查看更多

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HPLC标准曲线的绘制？看了每一针的压力都会低一点，，最近脱气机坏了，两个流动相都是人工脱气的，再用比例阀按乙腈18% 磷酸盐溶液82%混的，是脱气机导致的每针的压力偏差比较大？... 压力持续降低的话，应该是你检测前柱子没有平衡好的原因，如果系统有气泡，压力波动是主要现象，查看更多

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仪器设备

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上海哪里可以买到熊川的直通接头呢? 我们实验室每次都是去北京买的查看更多

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气相色谱通错载气？氨气可能会腐蚀检测器和柱子，基线漂移感觉不是柱子和检测器的原因，应该是载气的原因，老化柱子应该是可以的，希望氨气的破坏是可以逆转的，查看更多

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ICP-MS湿法消解？ 汞元素挥发了... 为什么挥发？求教，查看更多

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有关气相色谱的有机物出峰顺序问题？有人做过类似的检测没有啊，能否给出确切的答案呢，特别是气相色谱se30非极性柱上甲醇与二甲醚、甲醛、二甲氧基甲烷、甲酸甲酯、甲酸等的出峰顺序，不胜感激，查看更多

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吡啶原位红外谱图异常？您好，关于“不同的温度下，必须分别采背景”我不太理解。。。您是说每升到一个温度，我先采一下背景，然后用惰性气体吹扫或者抽真空一段时间，再采集谱图是吗？这样的话以吸光度为纵坐标的话出来的峰应该都是倒峰 ... 不是这样的。比如你准备做常温、100度、200度、300度的谱图，那么预处理（你所说的350度抽真空2h）后，逐渐降温。降至300度，采背景；再降至200度，同样采背景……以此类推。查看更多

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简介

职业：福建春达化工有限公司 - 化工操作员

学校：四川文理学院 - 化学系

地区：贵州省

个人简介：科学是到处为家的，不过，在任何不播种的地方，是决不会得到丰收的。查看更多

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