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非离子型表面活性剂和什么样助表面活性剂最有效?
一般用醇类,例如1-己醇、正戊醇。
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如何判断催化剂路易斯酸性强弱或路易斯酸性位多少?
有点复杂!要先用吡啶吸附确认路易斯酸再用指示剂-正丁胺滴定可以确认不同酸强度-酸量分布!也可以用氨-tpd
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#路易斯酸
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催化剂硫化处理?
根据催化剂不同硫化条件也不同吧,我们是焙烧完以后快反应的时候硫化
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做杂多酸盐催化的进来讨论一下?
乙醇应该没有问题!可能溶解度低一些!丙酮也行,溶解度再低一些!
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催化剂挤条成型 长度的确定,及强度的大概范围?
长度是自然断条后的,挤条长度一般不能控制,催化剂评价时需要用指甲刀剪断,一般2-4mm长。强度一般选5mm左右的条,强度是与长度无关的,强度单位是n/mm。
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光催化降解气相甲醛的进!最好是用国标的乙酰丙酮法测试甲醛浓度的?
多谢。我现在重点怀疑实验舱壁吸附,气密性是可以保证的。你说的甲醛释放源的稳定性是指那种持续释放的吗?我们的实验没有那种持续释放的装置,只是在开始前,将一定量的甲醛溶液加进去,然后挥发完毕后,开始采样 ... 楼主问题解决了吗,我也遇到同样的问题,不过我用的是乙醛,不加催化剂只光照时,乙醛浓度也是持续下降!
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请问什么叫沉淀-溶胶法啊?
个从理解:就是配制溶胶,然后通过酸碱调整或低压析出,不知道是不是!欢迎大家来讨论
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工艺技术
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用什么催化反应可以检验铁硅分子筛Fe-silicalite-1催化性能?
mfi大多用来催化苯羟基化反应,也有甲苯的歧化反应。。但是你是全硅型的,不过有fe物种,可以试试n2o的分解反应
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BET能否看出催化剂孔径分布的百分比?
区间面积积分似乎可以。
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想要制作可以装50g催化剂的固定床反应器,规格怎么设计?
反应管长径比在催化剂装填段要保证>10,然后根据催化剂的堆积密度来计算催化剂的大概体积,假设该堆积密度为1g/ml,那么50g大概就在50ml,要保证长径比>10,则内径最大不可超过18.5mm(可能没算对),再考虑到是放热反应,建议反应管的内径定在12-15mm左右。总长的话,下端可以不考虑填分散的用石英砂,上部至少填30-50mm,这样的话,加加算下来500-600mm长的样子。我们当时做大反应器的时候,也就这样大概估了一下,实验室的东东,关键在于适用面要大一点。所以不建议把反应管的内径做得太大,情愿有轴向温度分布,不要有太大的径向分布,因为轴向的要好控一些,可以通过把加热炉分段来控制,径向就没办法了,
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工艺技术
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催化加氢还原与催化氧化的积碳问题?
看原料,催化加氢还原如果原料里重组分很多的话会吸附在催化剂表面使催化剂失活,但应该不是积碳 也就是说,加氢还原的话不会产生积碳,
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有做钛酸锶的么?想请教关于钛酸锶制备中的SrCO3杂相的出现。?
我估计是原料中的杂质吧,呵呵,等你结果出来就知道了
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工艺技术
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硼氢化钠与盐酸,会反应吗?
楼主目前我在做sn用硼氢化钠还原的反应, 有什么经验吗?谢谢!
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请教催化剂焙烧的相关问题!!!?
有的样品加热分解会比较剧烈,以至于会形成大量的灰,加盖可以避免不同样品相互污染,保持炉内清洁,空气氛中焙烧不用担心流通的问题;另外,从保护炉子的角度考虑,最好是降温后再拿打开炉子,以防止电热丝加热老化,可以延长炉子的使用寿命,对催化剂的影响应该不大,但是对于同一个系列的催化剂保持同一种方式以避免实验误差,
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TPR异常谱图的问题及分析?
其余的几个也出现了这种基线很不平稳的情况,但是没这个幅度大,只想知道这样的谱图能否处理? 做空管的时候是否这样飘? ?不管怎么说? ?还是先做个背底 吧
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镍基催化剂的HRTEM表征问题~~进来看下吧~?
不会被氧化的吧,拍tem时样品是是在真空下的 我看您的专业是金属非晶态和纳米晶,那您应该对电镜表征非常熟悉,您能不能提供一些金属镍方面的hrtem表征文献,谢谢啦,我会给金币的!
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固相离子交换制备CeY需要注意什么细节嘛?
是不是因为硝酸铈里有六个结晶水的原因啊,
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请问比表面积、最可几孔径、平均孔径、总孔容之间有什么联系吗?
你看公式:平均孔径(直径)=4*总孔容/多点bet比表面积最可几孔径和上面的三个没有直接关系。它反映的是你材料孔径最集中的的孔区间。
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#比表面积
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请教化学达人们,家装产生的甲醛如何治理?
洒些氨水,可以更快地消除这些甲醛
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光解水系统为什么要真空下反应?
真空下才能排除空气中氧气的干扰,不然气相色谱出来的就是两个大的氧气和氮气峰了。装冷凝水的话气相水就很少了 反应前可以用载气洗气啊,直接用n2做载气就更简单了而且成套装置的冷凝水只是供给真空系统哦,气相进样部分是没有的,
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简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:四川文理学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
科学是到处为家的,不过,在任何不播种的地方,是决不会得到丰收的。
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