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化工操作员
三都平是橡胶还是塑料啊_百度知道.请帮忙看下吧? 山都平主要生产热塑性硫化橡胶(tpv) 查看更多
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请问锂硫电池有哪些优点和局限? 锂/硫电池(硫为正极活性物质,金属锂为负极),当单位质量的单质硫完全转变为s2- 时所产生的理论比容量高达1 675mah /g,质量比能量可达2600 wh/kg,远远高于商业上广泛应用的钴酸锂电池的容量( 查看更多
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那里可以购买这些试剂呢? 希望这个可以帮到您http:///search/detail?type=all&searchcondition=alpha%20hemolysin 查看更多
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煅烧三聚氰胺制备g-C3N4? 把马弗炉放在通风橱里,要不然味道还是挺大的 查看更多
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物体表面的微结构怎样影响和控制固体表面结冰的过程? 目前看来的文章都是就某种表面形貌某一特定条件做的实验来进行解释,无法找到这种问题的终极答案。有待进一步研究。一般都把超疏水表面和抗结冰(延缓结冰结霜)联系起来,不过这两者没有必然联系,是表面的两种表观性质。 查看更多
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二氧化碳直接加氢制备汽油的工业意义是什么? 最好的当然是实现碳固定,但是只用来做汽油就有点不值得了 查看更多
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2,6-双(2-吡嗪基)-4’4联吡啶? 当然最主要的作用应该是配体,另外是否可以开发成为材料分子的单元呢。芳环继续衍生化,可以合成多种联芳烃的。 查看更多
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分析蛋白质三级结构的技术手段有哪些? 在计算领域,有一系列的手段:u.pittsburg的barha开发的prody里的parse函数就可以分析三维结构 查看更多
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抗坏血酸的功能时间维持? 这个与储存条件很有关系,一般在酸性环境低温下维持时间稍长,但为保证质量,最好现配现用吧 查看更多
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下面这个反应的路线该如何选择? 如图这个反应路线应该是一种可能的路径 查看更多
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封面文章里的“中国风”? “司母戊方鼎”好像在2011年改名为“后母戊方鼎”了,因为考古学家认为商朝的文字很灵活,偏旁部首可以倒着写,所以“后”和“司”其实是同一个字,但是理解为“后”字是比较好的。 查看更多
求助,150 PPI Min 这是什么意思? 橡胶产品的150 ppl min是最小断裂伸长值。 查看更多
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怎样将弹性体TPV销售出去._百度知道.请帮忙看下吧? 这个问题有点太泛了。归根结底是找出你的产品对于客户的价值所在,客户只有在认可你的产品及服务的价值的情况下才可能产生购买的意愿。具体的影响因素包括产品性能、价格、质量、可靠性、公司商誉、持续供货能力、服务能力、技术支持能力、谈判能力等等……很难三言两语说清楚,你还是慢慢摸索吧。 查看更多
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锅炉的排烟温度偏高的原因和解决措施? 造成排烟温度升高原因主要有漏风、掺冷风量多、受热面积灰、空预器入口空气温度高及受热面布置原因等 措施:安排锅炉本体及制粉系统的查漏和堵漏工作,特别是炉底水封槽和炉顶密封及磨煤机冷风门处;采用密封比较好的门、孔结构。在运行时,随时关闭各看火门、孔等。 运行中加强锅炉吹灰,适当缩短吹灰间隔,墙吹为每天两次,长吹每周一、三、五进行;检修人员加强日常检修与维护,确保吹灰器的正常投入,保持各受热面的清洁;空预器加装脉动吹灰装置,利用燃气爆破产生的超声波除灰,并结合蒸汽吹灰,确保了空预器烟气差压较小 由于锅炉设计时,对炉膛沾污系数估算不准,使得受热面布置不合理,或者是由于结构不佳造成受热面吸热不足,导致空预器入口烟温偏高,从而使得排烟温度升高,这需要重新设计计算,必要时可采取增加省煤器管排,或将省煤器由光管式改为鳍片式,增加省煤器的吸热量,降低空预器入口烟温。查看更多
销售柴油中的白色物质是什么? 是否存在带碱渣的现象。查看更多
origin能否去掉XRD的毛刺? 可以的,smooth一下,可以选择不同拟合曲线 具体怎么操作啊,不会啊,求指教,查看更多
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药物合成研发和CRO的区别? 一个合格的药物合成研发人员,与cro(药物定制外包)合成人员最大的不同: cro合成人员,主要做的是药物合成研发的工艺打通部分。cro合成人员认为最自豪,最自鸣得意的就是, 就是我一年做了多少化学反应,做了多少新的物质。而往往很多反应,只要反应,有他要的东西,不考虑如何优化,如何提纯处理,就直接送制备色谱了,得到他要的产物,鉴定合成,工作就完成了。 一个合格的药物合成研发人员的工作是系统的,相比较cro合成人员的合成工作来说复杂繁琐多了。这就要求合成研发工作者在必须掌握药物合成发面的专业知识外,还要熟知药物分析专业知识和注册申报药政法规知识。再者合成研发工作者的合成研发工作一切都是以药物申报规范为准绳: 1:在考虑工业化生产的条件下,打通工艺。工业化生产,这个条件就限制了很多实验室的技术。例如:要得到比较纯的物质,在这个条件下,就必须放弃柱层析,制备液相制备等等。只能从工艺上,后处理来想办法。 2:在打通工艺的基础上,完成工艺参数的优化。这部分研究包括: (1)在不产生杂质的条件下尽量合并反应步骤。 (2)在不影响收率和质量的条件下尽量减少溶媒和其他辅助原料。 (3)尽量避免采用无水、无氧、易爆炸、易中毒工艺。 (4)尽量避免采用价格昂贵的原辅料,避免高污染的工艺。 (5)尽量对原辅料回收套用。 (6)对温度、压力、反应时间及其他参数优化。 3:杂质研究。在药物合成工作中,杂质研究是重中之重,也是最难的。因为人用药物的安全性和杂质的种类和限度是有很大的关联性的。杂质研究一般包括以下方面: (1)杂质的鉴定、分离和制备。 (2)杂质的关联性研究(原料带入、副产物、中间体等等)。 (3)杂质的消除和避免 (4)杂质限度的确定 4:晶型研究。对于晶型研究也是一个难点。从事药物研发的人都知道,不同的晶型api药物的释放度和吸收都是都很大差别的。原研厂家往往都是在工艺专利快到期的情况下,推出晶型专利,晶型专利相当于化合物专利。对于工艺专利来说还比较好绕开,最难的就是如何避开原研厂家的晶型专利。 5:小试工艺验证 6:中试放大,做过中试放大的就会知道,在中试放大过程中有很多问题是小试中没有碰到的。需要在结合中试设备的情况下,如何改进优化做到小试水平。 7:中试工艺验证。 到这里,药物合成研发人员的工作接近尾声,接下来要做的是协助药物研发分析人员,做质量研究。质量研究部分的工作也不亚于合成研发工作。在质量研究中的重点是分析方法的验证,包括: 1:鉴别 2:杂质检查 3:含量分析。 在杂质检查,和含量分析中都要考察分析方法的准确度、精密度、重复性、中间精密度、专属性、检测限度、定量限度、线性和范围。 质量研究涉及到药物合成研发人员的就是杂质,要定性和定量杂质都是一件不容易的事情。对于已知杂质来说,还比较好说,买来杂质对照品就可以完成了杂质的定性和定量;但是未知杂质来说就复杂了,杂质一般是采用hplc图面积归一化法,由于杂质与主成分的响应因子不一定相同,面积归一化法不能真实的反映出未知杂质的含量。如果未知杂质小于国家或者ich规定的杂质限度要求, 那还好说;如果高于规定要求,不仅要求把未知杂质分离出来,鉴定定位。到这里就要求药物合成研发人员从工艺上考虑除去该未知杂质。 到这里药物合成研发人员的工作基本完成,最后就是协助注册部门完成申报材料。 查看更多
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衬氟泵,泵壳烂成这个样子,大家来分析一下什么原因? 衬氟颜色没有这么亮吧好像,质量有问题查看更多
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化工界的朋友,您愿意与环评界的朋友沟通吗? 很多单位不愿意讲的根本原因在于:怕讲多了失言,给你们留下什么把柄。试问有几个单位敢将环保没问题。只有自己多努力,没事的时候多到盖德来学习。查看更多
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螺杆式空压机冷凝水的排水及介绍? 每次空压机停机排水损失太大了,最好不停机排查看更多
简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:四川文理学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:科学是到处为家的,不过,在任何不播种的地方,是决不会得到丰收的。查看更多
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