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化药

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溶出方法验证问题？ 1.我是取溶出仪里的，用滤膜吸附和离心的比较，有影响，但要确定初滤液 2.是拿对照品和空白辅料按比例混合做的，不需压片查看更多

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化药

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一条制药的工艺路线的工业化要经历那些历程? 小试中试，大生产查看更多

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化学学科

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请问一下，测超滤膜的水通量的时候，超滤膜的支撑材料的问题~？ 下边垫一层无纺布就好了查看更多

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化药

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溶出和参比制剂不相似，应该怎么调？ 1.建议选择和参比同类的辅料，毕竟这些辅料还是常用的，不存在找不到供应商，这样可以尽量必败呢不同辅料带来的差异； 2.速释制剂，崩解快速且现象接近，可以忽略崩解带来的差异，那么可以从原料粒度来着手考察一下。查看更多

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化药

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溶出曲线的调整？个人观点f2大于50即可，再高没有意义，目测你这个品种15分钟溶出肯定达到85%以上了，没问题的话5分钟可能就差不多了，你纠结那两分钟也是没有什么意义的，除非原料是BCS三类，个人感觉即便是3类2分钟和4分钟也没必要纠结。查看更多

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化药

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处方工艺分析？看到这个处方，应该就是一个固体片剂的常规处方。乳糖，淀粉，蔗糖作为填充剂，明胶作为粘合剂，滑石粉和硬脂酸镁作为润滑剂。先湿法制粒，然后烘干筛分，最后压片。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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铜纳米粒子会不会被水氧化？ 会的。很难做！除非用原位还原，我们用过原位XRD查看更多

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化药

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人参提取物成分赏析？ 天然产物化学的魅力！查看更多

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化药

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请教有没有哪家公司能够做化合物库的虚拟筛选？ 你做这个项目多大？预算是多少？我有靶点，无化合物，寻求合作查看更多

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化药

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出峰时间？离子对为什么需要预混？离子对在使用过程中还要哪些要点，例如过滤时，混合时？... 以等度为例，离子对试剂若不是预混的话，则离子对本身涉及2个平衡，流动相中平衡，流动相与固定相中平衡。这两个平衡会打破/干扰洗脱物在流动相/固定相中的平衡（虽然本身是个动态）。表现的就是保留时间相对于一般反相要大的多（基于洗脱物本身，一般不至于20%）。对于离子对梯度的话，更加复杂。使用不同比例预混的流动相则更加重要，额外的足够的梯度平衡时间，足够的梯度平台时间，是保证梯度重现的基本要求。其他的通用考虑为：注意离子对试剂的厂家差异，如纯度在杂质检测室影响较大。注意离子对方法本身流动相的pH 控制，作为离子对方向色谱，pH是重要的影响因素。注意离子对方法中流动相的盐浓度，特别是反向离子的离子强度，这可以引伸到离子色谱法的影响。必要时考虑样品基质的问题。注意离子对方法中，色谱柱温度，这影响要比一般反相严重的多。注意离子色谱使用后的色谱柱冲洗，确保离子对被充分洗脱，注意永久改性的可能。查看更多

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化药

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化药制剂含量测定的相关问题？感觉只要是试验操作没问题的话，那就说明稳定性样品含量降低了呗(可能是辅料缘故也可能是API缘故更有可能是原辅料相容的缘故)；像这些问题其实应该在原辅料相容性研究及滤膜吸附筛选考察的时候或者影响因素考察的时候发现的呀？前期偷懒为了赶时间其实是很不明智的，前期把工作做扎实了后期就不会出现各种各样的小问题。找项目负责人问问吧，一个项目谁最了解把控的全面应该就是其负责任了，所以一个负责人的素质差不多就决定了该项目的命运了。查看更多

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化药

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个人整理仿制药文献检索方法？ Thanks♪(･ω･ﾉ查看更多

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化药

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求助药物处方干法制粒灌胶囊稳定性终极溶出不完全问题? 1.继续考察稳定性，2，辅料相容性做过没有？嗯，辅料相容性做过了，关键在于小规格辅料比例较大的却没有溶出不完全的问题，稳定性也在继续考察中，杂质4周在2-8条件下基本没有变化。查看更多

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化药

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ph3溶出介质的配制？ 邻苯二甲酸氢钾紫外吸收较强我们全是用的醋酸介质自己调的你是说盐酸/醋酸来配制Ph3的溶出介质吗？查看更多

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化药

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有承接院内制剂的外包公司吗? 外包研发还是生产？查看更多

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化药

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上海浦东新区实验用水供应商？ 为啥自己不买个机器？用娃哈哈作为水源，查看更多

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化药

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求汤姆森数据库报告？ 可以问一下你叫什么名字吗查看更多

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化药

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没原料药质量标准，能否仿制? 以前的3.1类了解一下。没有标准不是一样仿制吗？查看更多

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化药

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银杏叶提取物USP 40 标准求助？ 40版可以去药物在线下载查看更多

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化药

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赛瑞替尼胶囊（赞可达）的全球市场销售额及未来十年的销售预测？ 批了，今年6月，批准进口。... 能买到不？查看更多

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简介

职业：福建春达化工有限公司 - 化工操作员

学校：四川文理学院 - 化学系

地区：贵州省

个人简介：科学是到处为家的，不过，在任何不播种的地方，是决不会得到丰收的。查看更多

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