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分散染料的分散轧制问题?
1不同厂家的分散染料可能会存在生产工艺的差别,建议多拿几个不同供应商的样品,进行试验,观察是否有区别。2助剂的选择问题,针对一个分散染料,应该先设计好一些应用配方,然后进行试验,比较不同配方的区别,筛选出最佳配方。3尽量选择一些已经经过微滤膜脱盐的分散染料。祝你好运。
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工艺技术
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循环伏安法的基线测定?
我们做燃电阴极ORR是在其他测试步骤一样的情况下,将氧气改为氩气或者氮气,得到的曲线作为基线。不知道是否适用于你的情况。
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求助纳米Si做锂离子电池负极为什么就比容量200?
求助啊~~~~
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软包电池如何注液密封?
高温胶布,聚亚酰胺之类的东西,注液后拿胶布密封,然后再把这个角落用热封
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塑料凹印油墨学习交流?
能不能建立一个相关的QQ群啊,也方便大家交流
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溴甲烷处理问题?
这个溴甲烷毒性还是很大的,属于高毒,你可以先稍微蒸一下,它的沸点只有3.6摄氏度,然后再离心
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镍基催化剂的还原?
我们这边镍基催化剂甲烷化反应是2Mpa
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在大样本群体中能否用高效液相色谱代替液质联用?
谢谢回复!两类色素都包括很多种物质,但具体成分还不知道,如果这样的话可不可以先用质谱联用测测两个亲本的两类色素的物质种类和含量,清楚里面含有的物质种类,然后以这些物质为标准,整个群体再跑HPLC可行吗?... 能不能从另一种角度出发:你可以向仪器生产商求助,看看能否买便宜些的二手仪器---经过原厂检修,和新仪器一样有保修期。也可以以租赁形式使用新仪器。这两种选择的花销都比买新仪器少很多。当然养一台质谱还需要前级泵,液氮,操作人员培训,耗材等等,也是一笔开销。如果自己做需要有心理准备。Agilent在这方面比较灵活的,他们的仪器和软件上手也比较快---强烈推荐。如果样品复杂,尤其是类似物质多的时候光靠HPLC确实数据禁不起推敲,
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细胞及分子
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催化中空穴转移方向的证明?
空位是缺陷,空穴可以认为是质子
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纳米金的红外谱图?
木有,有吸收的话就是你Au吸附的东西
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地沟油制备脂肪酸甲酯?
现在油价这么低,生物柴油星星之火早已灭。
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比表面积孔径分布曲线?
比较复杂的多级孔材料,是有机聚合物吗?纵坐标是cc/g也没有错啊!计算问题!
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对PE附着力好的树脂有哪些!?
油墨用树脂 A-56 混溶聚酰胺 非常感谢,A-56那个厂家的!
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跪求燃料电池全套解决方案?
这问题…既然土豪,干嘛不送你到燃料电池牛组学习几个月呢
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工艺技术
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在HPLC中,溶解样品的溶剂不同,对峰形有影响吗?
9:28:23怎么不用流动相溶解呢?水溶的那张图看不到。溶剂效应,有可能会影响到出峰的效果。 我的样品在198nm有紫外吸收峰,水和甲醇的影响是不是会很大?我查了说水和甲醇乙腈什么的溶剂极限波长是210nm,
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固相萃取柱萃取容量计算问题?
你们用来萃取什么?
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和成的微胶囊不规则 易聚?
分析可能两个原因;1 固化过程中酸度过大,一般要PH小于4;2 内部温度过高,导致冻胶现象。
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关于peo-LiClO4电解质膜的制备问题。?
你这个膜的好啊。。。好漂亮的膜。。。你的模具是聚四氟的吗,我做的用聚四氟的模具很容易就取下来,
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点蚀电位和腐蚀电流密度有什么关系?
现在的矛盾在于,腐蚀电流密度低的认为是耐腐蚀性好,但是它的点蚀电位也低;而腐蚀电流密度高的却有着高的点蚀电位。不知道怎么解释了... 一般这种情况要看保护电位,是用循环极化方法,正向扫描到过钝化,一般电流密度为1mA/cm2,然后再反向扫描,反向扫描曲线与正向扫描曲线钝化区的交点即为保护电位,它表征钝性材料表面钝化膜被破坏后的自修复能力,保护电位越高越好,
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洗洁精原材料的质量问题?
还有AES,最好是找有口碑的供应商,或是介绍的,拿到版,试下。
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简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:四川文理学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
科学是到处为家的,不过,在任何不播种的地方,是决不会得到丰收的。
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