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化学学科
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工艺技术
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MTBE合成催化剂?
mtbe在美国不是都禁止生产了么? mtbe在美国也不是叫禁止生产吧,是产业转型了,生产mtbe的少了,而且产的mtbe也主要是出口不是自己用了。。。
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安全环保
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吨桶如何进行防静电处理?
你好 我司专业生产ibc吨桶 如有疑问 请联系我 18701985459 王经理
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#防静电
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仪器设备
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机封的冲洗与冷却?
是两个不同的系统。按照标准是两个不同的plan系统
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细胞及分子
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请教一下各位,CADWORX中如何画螺旋楼梯?
如题请教 多谢指点
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工艺技术
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利用flash+灵敏度分析进行气体(CO)在液体(H2O)中溶解度 ...?
请问楼主,露点和泡点的数据有什么作用?和计算溶解度有什么关系吗?烦请详细说明,谢谢!
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工艺技术
,
水煤浆气化,讨论小煤浆泵由隔膜泵改型为离心泵可行性?
不可以的,小煤浆泵一般都是用隔膜式柱塞泵,因为根据离心泵的性能在煤浆这种高浓度、高粘度的流体流动下很容易会损坏叶轮。虽然相对来说泵是便宜了,但这只是一时的甜头罢了。现在没有一家煤气化厂的小煤浆泵是用离心泵的。你这完全是白痴的想法啊 。
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氮肥行业下半年亏损面是否会扩大?
个人意见: 1、天然气调高价格10%几乎已成定局,以天然气为原料的氮肥企业利润会大幅度减少,亏损面也会进一步扩大。 2、由于国内煤炭相对丰富,尽管会出现价格上涨,但目前已在高位,不会出现大幅度上涨,所以以煤炭为原料的氮肥企业会维持现状,但前景也不乐观。 3、鉴于磷、钾肥目前的价格和供货现状,有大型复合肥装置且磷、钾肥全部外购的企业将雪上加霜,陷入“不开赔钱、开了更赔钱”的境地。 4、“以肥为主,肥化并举”,或配套建设有联醇、碳一深加工的企业抗风险的能力较强,也是中小化肥企业产业结构调整的方向。 总之个人认为是“机遇与挑战并存”,前景不甚乐观,煤炭、磷矿、化肥一体化企业将是方向,中小企业也只有走特色化工和氮肥深加工的路子。 [ ]
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材料科学
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焦炭比热容到底是多少?
影响焦炭比热容的因素有温度、原料煤的煤化度,以及焦炭的挥发分和灰分等 焦炭分为等级,一级冶金焦和二级冶金焦的比热容也不一样。100摄氏度和1000摄氏度表示煤的结焦温度。
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化学学科
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二苯甲酰基酒石酸的使用。?
用盐酸使其与胺成盐。再用碱调ph游离胺这种方法可行吗?
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化学学科
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一套20万吨/年 聚氯乙烯 生产工艺及流程图 成套资料?
楼主找到了给兄弟发一份啊!我也急需啊~大恩不言谢了~!我的 zhaozhe1982823
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尿素造粒塔自然性能与塔高塔径选择图?
有甲醇转到合成氨,好好学习学习
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化学学科
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仪器设备
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将甲醇精馏塔加高,能否增加产量?
在精馏中,遵循的三大平衡:气液,物料,能量平衡,在设计过程中,只要满足以上的平衡就可以,在增加塔的高度的基础上对其他的参数也有所影响,其中蒸汽的消耗;回流液的温度也的考虑进去,不能单方面的来更改。
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元宵节的奖励?
元宵节快乐。家庭幸福。
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煤制油之间的区别?
楼主提出了一个好问题: 我国褐煤资源丰富,多在偏远地区,褐煤灰分高、水高,利用较难。 就楼主所提及的 ... 能详细讲讲煤、油混炼吗?很感兴趣,煤科院的啥技术啊
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加氢换热器求高手指点?
热端温差反映出换热效果啊!换热器漏了可通过嗅到可燃气体味道而知!
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化学学科
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关于TLC和柱层析之体会?
关于tlc和柱层析之我的体会(转) 柱层析和tlc是有机化学工作者必须下苦功夫的两项实验技术。 这两项技术掌握与否,对于提高实验的效率至关重要。 常见的例子是:在柱层析时,由于层析柱中的硅胶填料装得不均匀(没有填严实), 使得柱子在淋洗过程中就因为出现太多气泡变花,导致分离效果不好。 更常见的例子是: 层析柱虽然装得不错,但是由于淋洗剂选择不恰当, 结果导致几十毫克产品,用了几百毫升淋洗剂都还没有完全分离。 分离同样的东西,熟手可能只需要半个小时,而一个层析技术不过关的人可能半天都不能得到纯品。 由此可见,这两项技术掌握与否,对于提高工作效率,减轻工作量, 减少有机溶剂的使用,从而对身心健康和环境保护都有明显的作用。 柱层析关键在于柱子是否装好和淋洗剂是否选择恰当。而淋洗剂的选择则是通过tlc确定。 这里要指出的一点是: tlc的作用除了跟踪反应进程,检测试剂和原料纯度外,一个重要的用途就是为柱层析选择适当的淋洗剂。 首先谈柱层析: 装柱子(添硅胶)时,有两种方法:即湿法装柱和干法装柱,二者各有优劣。 不论干法还是湿法,硅胶(固定相)的上表面一定要平整,并且硅胶(固定相)的高度一般为15cm左右, 太短了可能分离效果不好,太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。 湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后,再填入柱子中,然后再加压用淋洗剂“走柱子”, 本法最大的优点是一般柱子装的比较结实,没有气泡。 干法装柱则是直接往柱子里填入硅胶,然后再轻轻敲打柱子两侧,至硅胶界面不再下降为止, 然后再填入硅胶至合适高度,最后再用油泵直接抽,这样就会使得柱子装的很结实。 接着是用淋洗剂“走柱子”,一般淋洗剂是采用tlc分析得到的展开剂的比例再稀释一倍后的溶剂。 通常上面加压,下面再用油泵抽,这样可以加快速度。 干法装柱较方便,但最大的缺陷在于“走柱子”时,由于溶剂和硅胶之间的吸附放热 (可以用手摸柱子明显感觉到),容易产生气泡,这一点在使用低沸点的淋洗剂时如乙醚,二氯甲烷更为明显。 虽然产生的气泡在加压的情况下不易察觉,但是,一旦撤去压力,如在上样、加溶剂等操作的时候, 气泡就会释放出来,严重时,整个柱子变花,样品不可能平整地通过,当然也就谈不上分离了。 解决的办法是: 第一、硅胶一定要填结实; 第二、 一定要用较多的溶剂“走柱子”,一定要到柱子的下端不再发烫,恢复到室温后再撤去压力。 也有介绍在硅胶的最上层填上一小层石英砂,防止添加溶剂的时候,使得样品层不再整齐。 但我的感觉是如果小心上样,添加溶剂,则没有这个必要。 上样也有干法和湿法之分: 干法上样就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后,在加入少量硅胶,拌匀后再旋去溶剂。 如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦,但可以保证样品层很平整。 湿法上样就是用少量溶剂(最好就是展开剂,如果展开剂的溶解度不好,则可以用一极性较大的溶剂, 但必须少量)将样品溶解后,再用胶头滴管转移得到的溶液,沿着层析柱内壁均匀加入。 然后用少量展开剂洗涤后,再加入。湿法较方便,熟手一般采用此法。 上样完毕后,接着即用淋洗剂淋洗。 淋洗剂一般采用tlc分析得到的展开剂的比例再稀释一倍后的溶剂。 由于层析柱和薄板的不同,即使两者使用的硅胶都相同,但是在把tlc分析得到的展开剂用在柱层析时, 也显得极性偏大,所以要稀释一倍,但又不能稀释太多,否则成了靠扩散作用来分离,效果也不会好。 接下来谈tlc,需要切记的是: 第一、某种样品在这种展开剂中只显示一个点,并不等于在别的展开剂中也只显示一个点。 因此在寻找展开剂时,多尝试几种比例不同,成分不同的展开剂。 展开剂的极性太小,点分不开,极性太大,也分不开.一般以目标产物的rf值在0.3左右为最佳。 第二、点不能点得太浓,否则容易重叠,不易判断,因为如果两个点相近的话,一浓就变成一个点了。 第三、板上点的展开的清晰程度和溶剂的极性和物质在该溶剂中的溶解性有关, 只有两者比较合适了,才能有一个交好的分离效果。 选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为: 石油迷 使用单一溶剂,往往不能达到很好的分离效果, 往往使用混合溶剂通常使用一个高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂,高极性的溶剂还有增加区分度的作用, 常用的溶剂组合有: etroleum ether/ethyl acetate, petroleum ether/acetone, petroleum ether/ether, etroleum ether/ch2cl2, ch2cl2/ethyl acetate, ethyl acetate/ meoh, chcl3/ethyl acetate 展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂, 就首先尝试使用该类展开剂,然后不断尝试比例,直到找到一个分离效果好的展开剂。 很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。 我在实验中,为了实现一个配体与其他杂质有效分离,曾经尝试了所有的溶剂用来两两组合后, 最后才找到petroleum ether/thf这类不常见的混合溶剂。 一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例, 达到最佳效果,如果没有分开的迹象,最好是换溶剂。 对于在硅胶中这种酸性物质上易分解的物质,在展开剂里往往加一点点三乙胺, 氨水,吡啶等碱性物质来中和硅胶的酸性。当然,选择所添加的碱性物质,还必须考虑容易从产品中除去, 氨水无疑是较好的选择。 这里要特别强调的一点是:分离效果的好坏和所用硅胶和溶剂的质量很有关系。 不同厂家生产的硅胶可能含水量以及颗粒的粗细程度,酸性强弱不同, 从而导致产品在某个厂家的硅胶中分离效果很好,但在另一个厂家的就不行。 溶剂的含水量和杂质含量对分离效果都有明显的影响。温度对分离效果影响也很明显。 我们实验室没有空调,我在实验过程发现,在夏天分离相同的产品,所需的淋洗剂极性要比在冬天小很多, 这一点大家也是可以理解的。 鉴于此,使用的硅胶,不用时一定要密封,防止吸潮。 tlc所用的硅胶板一定要保存在干燥器里面,或使用前在红外烘箱里干燥一段时间。 在利用tlc跟踪反应时,在点板的时候往往是反应体系的混和溶液点一个点a, 每种难挥发的原料各点一个点b,c, d等等,然后所有的原料和反应体系的混合溶剂再共同点一个混合点x, 这样的好处是展开后可以清楚地看见每个点的位置,把a这个点展开后的各个层份的点与b,c,等原料比较, 从而判断原料消失没有,点混合点x的目的在于,方便观察,因为有时候,板展开后,各点的位置有些变形, 或者由于边缘效应等等,使得判断不易。 利用tlc判断物质的纯度时,往往要和nmr相结合,因为某种样品在这种展开剂中只显示一个点, 并不等于在别的展开剂中也只显示一个点。但有趣的是,由于h1nmr可鉴别的纯度也就在95%左右, 有时候h1nmr现示较纯的东西,一点板就会发现有几个点。所以,两者要结合使用。 但是自己以前的样品,则可以只通过点板来判断纯度。
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关于ASPEN升级出现的问题?
这种情况,要么按提示进行安装一次。 另外的原因就是杀毒软件将system中的几个文件删除导致的。 谢谢!我回去先看按提示能否安装一次,如果不行重装v7.3可以么?
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大家来看看这个换热设备,和印象中的完全不一样?
国外的换热设备制造成本不一定比国内高的,其加工工艺比较先进.有的设备国内即使想到了也加工不出来的. 工作介质对于换热系数的影响也很大的,尤其是相[wiki]变换[/wiki]热.
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工艺技术
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请教下絮凝剂沉降问题?
额,没有高人指点下下么?
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求一套新手CAD习题集?
谢谢给我发一份, q5921808
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简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:四川文理学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
科学是到处为家的,不过,在任何不播种的地方,是决不会得到丰收的。
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