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pvc热稳定剂问题?
pvc的加工 热稳定剂 加的份数一般为多少啊?为什么我试了 甲基锡稳定剂 ,钙 锌稳定剂 等在160℃下颜色还是会变黄呢?目前最有效的长期热稳定剂是哪种呢,用的设备是锥双
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丙三醇与马来酸酐酯化反应?
请教各位大神,酯化反应都有哪些表征手段,我了解到的主要是酸值、酯化率,还有那些?另外,怎样提高 丙三醇 和 马来酸 酐酯化率,尽量降低酸值。
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GC-MS质谱 样品预处理求助?
第一次要做GC-MS质谱,不知道样品该如何处理,大概听说要 甲基硅烷 化?不知道具体流程,所以在此求助各位大神。。。备注,我的样品是液态的,降解后的有机污染物
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Fe3+在pH=5.5时不沉淀,存在形式是什么?
大家好!我用1000ml的 乙酸 - 乙酸钠 缓冲溶液pH=5.5,溶解了0.01 mol Fe(NO3)3,溶液没有沉淀,溶液颜色为 深红 色,不知现在铁以什么形式存在,大伙帮忙想想?金币多多,可以追加
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安捷伦1200 做样重复性差?
走的梯度, 重复 性比较差,出峰时间飘来飘去的。柱温没问题,泵的流速也准确。四元梯度泵, 自动进样器 ,DAD,求救!
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国产仪器测比表面数据准确吗?
最近要测BET,想知道国产仪器和进口仪器的差别在哪?
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活性炭的碱处理和酸处理有什么不同?
想用 活性炭 做载体制备 催化剂 ,请教大家活性炭的碱处理和酸处理有什么不同?多谢了
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#活性炭
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不同浓度同种物质的紫外吸收光谱峰值为何差异这么大?
各位好,请帮我分析一下我的一个 天然提取物 在不同浓度下紫外吸收光谱峰对应的波长为何差异这么大?见下图,没怎么做过 紫外分光光度计 的实验,还请大家不吝赐教,多谢!波长扫描-900.jpg
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关于测定乳化油相所需HLB值的问题?
请问这个测定乳化 液体石蜡 所需HLB值的实验是什么依据?为什么 司盘80 和 吐温80 都要配成10%溶液?我把液体石蜡换成茶油来算可以吗?
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关于制备硝酸镍和硝酸钴负载在三氧化二铝上的问题?
我没有硝酸钴了,就用 醋酸钴 和 硝酸镍 制备混合溶液,可当把醋酸钴加在硝酸镍溶液里面是,还没等醋酸钴溶解,溶液绿色马上消失了,不知何故,特此讨教?
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potassium naphthalene是萘钾还是萘和钾?
potassium naphthalene是萘钾还是萘和钾?
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Y分子筛的制备?
在Y 分子筛 的制备过程中会出现P型杂晶,如何避免这种杂晶的出现?还有如何提高Y分子筛的结晶度?
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AO活性污泥处理系统,缺氧池产生的氮气怎么排出去?
不排出去的话缺氧池的 混合液 溢流到好氧池的速率会下降,而且会倒吸进入好氧池,有谁清楚吗?谢谢
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氟改性丙烯酸酯乳液的单体及工艺选择?
氟 改性丙烯酸酯 乳液的单体及工艺选择过程中, 为什么含氟 丙烯 酸酯在核壳乳液中的形成壳的过程中,都是与MMA,BA共聚,为什么基本上没有人做 含氟丙烯酸酯单独成壳的乳液? 为什么?? ?谢谢!!!
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「求助」关于多肽提取的灭酶问题?
请问提取 蛋白质 和将其降解为 多肽 的时候需要用到酶,但是用的酶不同,需要在降解为多肽之前进行灭酶吗?到后面多肽提取完高温灭酶的话会对多肽性质有影响吗?一般灭酶温度是多少?
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g-c3n4制备问题?
第一次做g-c3n4,按照文献中的方法来做的。尿素放到瓷舟里,然后 管式炉 550℃高温热处理,但是最后发现尿素都没了,瓷舟里干干净净的,只剩一点黑色残渣,也不是文献里报道的黄色产物。管式炉里没有通惰性气体,就是在 空气 里加热的。请问我的实验是问题出在哪里了?要哭了。。。是瓷舟的密闭型不好吗?是不是得在 密闭容器 里做比较好?还是应该通惰性气体保护?我看文献里也没有特别说明,在空气里做的也有。急。。。
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100ml反应釜打不开,怎么办?
拿了大钳子试过,往拧开的方向拧,刚开始能拧动,拧一点就像拧死了死的 急求装的时候里面液体大概70ml 是 乙醇 200°的条件,我是从烘箱里拿出,自然冷却的
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Jade 5.0导入了PDF2004卡片,为什么卡片数据里没有晶格参数呢?(如图)?
如图,打开PDF数据卡片,里面感觉少了数据,大家有遇到么?不知道哪里出了问题,求解决方案呐~截图.png
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硼氢化钠制氢?
硼氢化钠制氢催化分解 催化剂 没有人用 分子筛 作载体,问什么啊?
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xrd粉末衍射仪得到的钼酸钠的图谱,求标准图谱和分析方法?
用xrd粉末 衍射仪 得到了一个好像是 钼酸钠 的图谱,但是不会看,求助钼酸钠的标准图谱,并求助分析方法@wyy080214
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简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:四川文理学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
科学是到处为家的,不过,在任何不播种的地方,是决不会得到丰收的。
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