首页
再会
影响力0.00
经验值0.10
粉丝11
工艺工程师
来自话题:
公司想招一个认真负责的合成研究员? 不是所有的反应都能做出东西的,你如果只是按照有效反应来算的话,会不会对做项目的不公?... 我们说的有效反应是,只要拿出了东西就算,就是说你做了提纯,拿出了东西就算有效反应,虽然这个东西可能不是我们要的查看更多
来自话题:
用过雷尼镍的兄弟看过来!? 不建议这样做。催化剂有磁性但在快速搅拌的时候还是能分散的 查看更多
来自话题:
线粒体基因组测序? 比对近缘物种线粒体基因组序列,选择保守区设计引物,扩增测序,再根据扩出来的序列设计引物继续扩,直到拼成环即可查看更多
来自话题:
简并引物设计软件加教程? 在线网站multalin 查看更多
来自话题:
含量计算? 算浓度 查看更多
来自话题:
横坐标是hv,纵坐标是吸光度的图是什么测试结果? 把坐标换回来就行了 查看更多
来自话题:
关于DSC分析TA universal analysis? 我有 你好朋友,能不能把TA Universal Analysis软件的压缩包发给我一份 1271936584 ,不胜感激查看更多
来自话题:
PVD镀膜,表面像是被电击了一样,请教如何调整工艺参数? 你是做的什么涂层?涂层剥落了,其他涂层没有的话,因为每种涂层工艺参数不一样,应力大小,与Si的膨胀系数差异也不一样,所以会出现这样的差异。 ... 我也有这个怀疑,我这个做的是多层的 现在还在调工艺参数,应该是应力的原因涂层剥落 你也是做PVD的吗查看更多
来自话题:
求解精馏操作过程中的问题? 不知进料中具体氨气、甲醇、氯化铵的含量分别是多少?问题描述不够具体是没法帮助做分析的。 氯化铵属于不易会发的铵盐,应该进入塔底废水相中,怎么会带到塔顶呢?液相中加碱可以使氯化铵反应转化为挥发性的 NH4OH ,并以氨气的形式从塔顶除去,可避免氯化铵结晶堵塞,同时可降低塔底废水中的氨氮含量。 进料中甲醇含量较高时,应考虑精馏段设置富含甲醇废水的液相侧线采出,否则甲醇会在精馏段富集累积,影响正常操作。 从画面显示的数据来看,塔顶温度偏低,塔顶氨气回收率不高,废水中的氨无法有效脱除,塔底废水中的氨氮含量仍会偏高。主要取决于这股含重组分塔釜废水后续怎样处理。 查看更多
来自话题:
药学注册小白一个,想请教大家问题? orangebook可以查原研,原研可能有一些原因会存在退市情况 查看更多
来自话题:
如何除去静电纺丝膜材料中的溶剂DMF? 真空干燥 真空干燥试了,40℃、干燥12h,气相测试结果显示,残留依然有查看更多
来自话题:
劳森试剂的储存? 不会的,我放常温好几天都不会坏 查看更多
求大神指导有序介孔炭材料的SAXS图谱分析? TEM好漂亮 查看更多
来自话题:
求助合成 [(R)-(+)-2,2'-双(二苯基磷)-1, 1'-联萘]二氯化钌? BINAP + Ru(cod)Cl2 室温下搅搅就出来了 求参考文献查看更多
来自话题:
请教一下,称氟泵的进出口法兰怎么联接? 现在有衬氟的法兰,可以用衬氟的法兰连接,然后在管道焊接法兰 查看更多
来自话题:
反应条件? 伯胺与卤代烃反应成仲胺是常见的反应,试试将碳酸钾磨细再投、升高温度试试,或者更换一下碱的种类如三乙胺、碳酸钠等,更换一下溶剂如乙腈。查看更多
来自话题:
关于颗粒剂半成品的标准? 分装前的颗粒肯定要制定中间体标准的;另外要根据你自己的产品特性和工艺来决定其他中间体需不需要制定标准来控制,毕竟是不是关键中间体只有你清楚。 还有一点,既然是干法制粒,何来浓缩液一说?干法制粒的起始物 ... 感谢。查看更多
来自话题:
钙钛矿电池薄膜测sem的时候怎么治样才能保证测试的时候不变质? 建议你先查查sem工作原理 查看更多
来自话题:
投加葡糖糖后,生活污水颜色有黄色变淡? 投的太多了,三价铁被还原成二价了 查看更多
来自话题:
植物学什么方向好毕业? 都不好毕业,要好好努力 查看更多
简介
职业:福建福兴润滑油有限公司 - 工艺工程师
学校:四川理工学院 - 化学系
地区:广东省
个人简介:没有人不爱惜他的生命,但很少人珍视他的时间。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务