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求帮忙分析下核磁图,急急急?
大神们,求分析2.0处的单峰,我们分析时发现他的积分面积刚好是两个氢,但是位移与理论不同,求助结构啊。核磁图.jpg
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高泡洗车液的相关问题?
生产的高泡 洗车液 碱性太强,客户反应有点稀,客户反应泡沫太少,但是清洗效果特别好顺带问一下蜡水洗车液的配方,谁有?
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请用过Autolab电化学工作站GPES软件或者电脑软件高手的哥哥姐姐大虾们进!求指点啊?
各位用过Autolab 电化学工作站 GPES软件的亲们,有没有遇到过这种情况,软件运行刚用伏安法扫描完一个样时,弹出一个提示,GPES“Error in VB16to32, File Exist32” 这是什么意思?或者哪位电脑懂软件程序的高手,告知一下这是什么情况,该怎么处理呢?现在很着急,软件扫描信号一直不稳定,请大哥大姐们帮帮忙!
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为什么需要使用柴油润滑性测定仪?
随着国家经济的不断发展,各行各业对能源的需求也就越来越多。伴随着能源的不断消耗,环境污染也越来越加剧。根据我国的实际资源配备情况,石油产品需求也很多。在这里主要提及的便是车用柴油。柴油对于大多数运输行业来说无疑是一个最大的费用。可对于柴油的生产,也是每一个炼油企业的主打产品。先与几年之前,国家对汽车油品的管理都是基于欧洲相关标准,同时这也决定汽车生产企业生产厂相应标准的发动机型号。现在,环境的污染决定着所有的炼油企业在不断的提升油品标准。尤其是柴油。从国1到现在的国六。在这个过程中,柴油品质的变化最大一点就是在油品中硫含量的减少。硫含量的减少,无疑会对柴油自身的润滑性减小。炼厂的不断的脱硫加氢装置改进,现在柴油中硫含量几乎是微乎其微,这样润滑性聚会很大程度的增加了。为此,所有的炼油企业不断寻找相应的润滑改进剂来代替硫的作用。其实这在国外早就已经这样做了。于是乎诞生出炼厂第一大添加剂, 柴油抗磨剂 。柴油抗磨剂的运用,大大提高了柴油润滑性。而在此时,如何去检测加入柴油抗磨剂以后的柴油能达到出厂销售的标准,这就需要柴油加入抗磨剂以后的检测设备(柴油润滑性 测定仪 或者 摩擦磨损试验机 或者高频往复试验机HFRR),这种设备能在一定程度上遵循柴油发动机设计原理,从球、片的摩擦痕迹来判断柴油的润滑性是否合格。目前,这种摩擦磨损试验机在国内已有相当数量的采购。其主要生产商北京高科的CMS-01产品在这个行业运用还是比较广泛的。尤其是在其配备了一整套的恒温恒湿装备以后,能在不同程度的实验室环境下试验,其数据准确度比较高,而且重复性稳定。综合市场调研来看,绝大多数其用户对这套系统的配备是高度的认可。柴油润滑性测定仪的应用,在很大程度上解决了各大炼油企业在选择抗磨剂的工作环境困惑。据目前国内整个抗磨剂的生产企业来时,每个单位的技术力量都不一样。有的是在普通油酸立添加降凝剂,使其降低凝固点。克从真正抗磨剂的成分来说,凝固点只是其中一个标准。这一点在中石化的后来不断提升柴油抗磨剂的标准中可以看出来,从2008标准到2014标准,再到目前没有公布的2017标准,都可以体现。在这个标准中不断提升的就是抗磨剂在柴油中的效果实验数据。尤其是酯型抗磨剂的效果数据。贰这一点也在很大程度上要求,炼厂在抗磨剂的选择上需要话费很大工服。前期的选择,其主要依靠数据便是在高频往复试验机(HFRR)的基础上得出的。
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做轧制油、防锈油方面的交流?
希望能够一起进行技术交流
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请教关于beta分子筛做过渡金属离子交换?
目前要做beta的铈或铌离子交换,老板让用Na型的beta,但是我做的反应是要利用 分子筛 的酸性,我想Na型的交换之后因为还是有很多的Na存在,所以酸性是不是还不如H型的beta分子筛?
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求助!BIVO4做价带谱位置在1.7,文献中是在二点多这是为什么?
284.6校正了C1,出来的价带就是这么小,正常的都应该在二点多的,求大神解答价带谱.jpg
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电极的清洗与保存?
电极一段时间不用后,电阻很大,应该怎样清洗?不用时应该怎样保存呢?
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催化剂干燥过程交流?
各位朋友们好:? ???看到有文献提到了冷冻干燥,想跟大家交流一下什么时候该用冷冻干燥呀?它跟室温干燥,一定加热条件下干燥有什么区别呀?? ???有经验的朋友们赶紧来交流一下吧,谢谢~~~
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弱弱的问一下,LiFePO4在高倍率下为什么会没有平台呢?
LiFePO4在高倍率下为什么会没有平台呢?如果是由于极化的原因,为什么不是简单地平台(3.45V左右)下移呢?望朋友多多指教!
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求助双层氢氧化物的问题?
双层氢 氧化物 的双层金属中起作用的是外层金属,那么里面那层金属的作用是什么呢?它相对于单层的金属离子的优势又在哪里呢??????
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介孔碳BET表征?
实验室所制备的介孔碳无法成形,请问怎样做BET表征啊?本来打算塞 石英棉 的,但那个老师说塞了石英棉后死体积就变了,影响测量参数,请问还有别的方法么?或者用什么方法使样品能够压片呢?拜托各位了,急求!!
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气相色谱,内标法,手动进样,做不成标准曲线,浓度与峰面积不成比例,相差很大怎么办?
标准物质 确定溶解完全,混合均匀,衬管刚清洗过
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请问,Pt和Ni两种金属同时担载时,哪个先还原呢?
有知道他俩分别的还原电势吗?谢谢!!!
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单质Al与能水解的盐溶液能反应吗?
单质Al与能水解的 盐溶液 能反应吗?请以 氯化铵 溶液为例加以说明。需要数据解释如请附加Ksp Kb
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脂肪酸甲酯加氢气相色谱分析?
本人近期开展 脂肪酸甲酯 加氢 催化剂 研究,实验室的色谱满足不了要求,不知朋友里有谁做这方面研究,能用色谱方法分析加氢后里面的各种产物?最好是做此类课题,这样一针就能解决。
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文献中的那么漂亮光滑的荧光图到底有没有经过平滑??
楼主在看文献的时候,总是非常纠结于文献中漂亮光滑的荧光和吸收图,自己做出来的确是很多毛刺,怎么看着都不爽。可是老板说如果平滑数据就相当于串改数据,所以不让。那我就想知道那个文献当中那么漂亮的图到底有没有经过平滑???还是因为他们的信噪比确实是非常非常之好!!!求知情人士回答呀,或者谈谈你们发文章的时候到底对数据平滑么???IZAV0U5J$EG9L~8%8W1L]}F.jpg
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请教一下大家,这篇文献中涂绿色的地方看不懂 怎么算出的电势差是0.88呢?谢谢!?
前文中的2.78ev我能够根据文章中的 测试 数据和查询标准电极电势做差得到{2.68-(-0.1)}(并且文章中说明了如何计算),但是图绿色的部分我根据文章数据和查到的标准电极电势计算不得0.88 我的算法是1.3-0.1??小妹初入科研界,还请前辈们多多指教!! 1502113231.jpg
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请教γ-Al2O3小球1000 oC以上焙烧后强度下降的问题?
γ-Al2O3小球1000 oC以上焙烧后机械强度严重下降,考虑可能是由于高温焙烧后生成了α-Al2O3。但有一些疑问,1.为什么市面上买的α-Al2O3小球的硬度却很高呢?2.γ-Al2O3小球与α-Al2O3小球是如何成型的?是不是都是由 拟薄水 铝是加 粘结剂 等在不同温度下焙烧得来的呢?3. α-Al2O3小球的成型是先将拟薄水铝石烧成 α型 氧化铝粉 末,之后再成型的呢,还是先将坯料成型再高温焙烧得到相应晶型的呢?没有做过材料的成型,虽然看了一些相关资料,还是有些迷惑,向大家请教一下
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锂硫电池充放电过程的性能分析?
小辈刚接触锂硫电池,还有很多不懂的地方...... 请大家帮我看看这图,a)与b)该怎么分析呢?我很疑惑,b)图中最下面一条线对应a)图中的放电阶段第一个点,可是刚开始放电怎么会有Li2S生成呢? 前辈们帮帮忙啊! 锂硫电池.PNG
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简介
职业:福建福兴润滑油有限公司 - 工艺工程师
学校:四川理工学院 - 化学系
地区:广东省
个人简介:
没有人不爱惜他的生命,但很少人珍视他的时间。
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