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如何通过氢气化学吸附测还原态Ni的尺寸? 最近刚收到审稿意见，让补用化学吸附测得的颗粒尺寸对呀，用化学吸附测活性金属分散度的方法，就可以算出来?，查看更多

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单质铜能作催化剂么? 铜催化的反应很多查看更多

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电池活化后出问题。？ lto不是研究说没有sei膜么，电位太高，怎么又都扯到sei膜了。。。你的电池鼓胀情况如何，高温老化后查看更多

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拜托大家帮帮忙？ 你做的是氮化碳吗查看更多

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如何由铱制备氯铱酸？ 我用盐酸去溶解二氧化铱，怎么溶不掉啊？求助... 确实是氧化铱吗？查看更多

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关于钝化的理解糊涂了，求解答？ 理论上钝化区“电流是恒定的”，实际上钝化区间是否也可认为电流变化不大，有明显的台阶出现......... 哦，是这样啊，谢谢了。查看更多

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磨口仪器涂抹凡士林后黏住如何打开？ 超声沸水中煮电风枪，烤一下正确！查看更多

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工艺技术

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关于费托合成？铁碳化物是铁催化剂中主要的活性相，也能够稳定存在，转变为四氧化三铁就说明催化剂被氧化（主要是水分压高引起的），副反应会增高，催化剂自然不稳定了。是说催化剂被氧化了，就会引起副反应增高，造成积碳失活吗。但催化剂被氧化了和副反应他们之间是什么联系呢？是四氧化三铁吗？这个四氧化三铁我之前看到是水煤气变化反应的活性中心，也是引起副反应的中心吗？真的希望您解答下哈，很感谢，我困惑了很久，查看更多

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锂离子电池负极材料？就知道si很多人做 si? ?是什么样的啊? ? 是化合物??还是什么？??我现在先不考虑改性，就想先找一个最简单的负极材料做做，看看性能，然后考虑别的，所以现在想要知道什么负极材料好，怎么尽快获取，或者购买，或者制备，查看更多

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关于压力的计算？最近在做一个实验，由于实验设备的缘故无法进行压力测量所以只能通过计算求得。? ? 我选用的是不同的溶剂（包括混合有机溶剂和纯溶剂），在一个密封的容器中加热，加热温度是可以测得的，请问如何通过计 ... 我的反应温度还是选择的比较大的，理想状态方程误差比较大的啊。我想最好能有个手册可以查到的，查看更多

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安捷伦7890A检出限怎么做？ 当初买设备调试时就该问好厂家的，最好是咨询厂家工程师。。。。他清楚你的设备的各种配套装置。查看更多

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BJH法孔径分析？ 如果可以的话，请把孔径分布曲线放上来看看！楼上说的很对，估计是你的材料里边较大的介孔或者大孔所占的比例比较大查看更多

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易吸水的材料能不能做硫锂电池的正极材料？ 那就放到手套箱中进行调浆制片啊但是在装电池时，电解液还是有水的，这时正极材料接触水，会不会对电池有影响？查看更多

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NaY电镜图分析？ 单就这个图基本没啥好分析的了。。不想再做了的话，就宏观说说，宏观上为微米级颗粒状团聚体，也没啥别的看的出来了查看更多

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Aglient1260选用指定波长的问题？ “光谱”选项卡里面，有个等吸收图，里面就可以设定我知道那个等吸收图，但是那个我只会看变化，不会单独把图提出来积分，请问您知道怎么做吗查看更多

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容器底部的硫应该如何清洗下来呀？ 可以尝试用碱溶液洗后用蒸馏水冲刷其实对于固体污物最好先用钢丝球用力擦除再用溶液洗查看更多

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Au 4f 7/2和 Au 4f 5/2中4、f、7/2、5/2是什么意思？ 好像是d,p,f等轨道的自旋偶合和自旋裂分现象... 查看更多

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ICP数据稳定性？以前有台icp是pe的，用了10年了。一直不是我用的，现在换了新机器，刚开始接触。觉得波动范围有些大了。还有台原子吸收是做废水中含汞的。，查看更多

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GC 9800 分离CO2、CH4、N2求教？柱子不一样，很正常，我用pq做过n2和n2o的分离，n2大概在0.5min左右出峰，n2o在1min多出峰如果坚持用pq，可以降低柱温，一般可低至40度，减小柱前压，看看有无效果，如果甲烷是16min多，在n2和co2出完后，建议使用程序升温，可以缩短甲烷出峰的时间。如果要完全分离，建议还是使用tdx-01柱子，tdx-01柱子一般出峰顺序是氢气（氦气作载气的话倒峰）、氧氮合峰、一氧化碳、甲烷、二氧化碳，主要缺点是对于氧氮分不开，系统内不存在氧气的话，这个就不是问题，另外就是二氧化碳出峰时间稍晚，1m*3mm的tdx-01柱子，调整条件后，也得在7min左右出峰。查看更多

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动力学，根据反应时间判断几级反应？ 我觉得用假设法是最好做的了，而且一级和二级反应的公式相对简单，很好记，记不住考场上直接推导也不难，查看更多

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简介

职业：福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师

学校：四川理工学院 - 自动化与电子信息学院

地区：甘肃省

个人简介：笨蛋自以为聪明，聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多

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