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哪里可以获得柠檬酸? 引言：本文探索了获取柠檬酸的最佳来源，包括在哪里购买、如何在天然食品中找到柠檬酸以及在家制作柠檬酸的方法。 1. 什么是柠檬酸？柠檬酸是一种弱酸，天然存在于所有柑橘类水果中。如果你曾经把牙齿浸入柠檬中，你就尝过柠檬酸的味道。制造商将其的人造版本添加到加工食品中。含有柠檬酸的药物可以治疗肾结石等健康问题。它通常用作包装食品和饮料中的防腐剂，包括鹰嘴豆泥、葡萄酒和莎莎酱。这种酸天然存在于蔬菜和水果中，尤其是柠檬和酸橙等柑橘类水果，然而，大多数用作食品添加剂的柠檬酸并不是从农产品中天然提取的。相反，它是在实验室中生产的。 2. 我们从哪里获得柠檬酸？柠檬酸是一种用途广泛的成分，可以在各种商店中找到。如果数量少，可以去当地杂货店的烘焙货架上找找，靠近罐装食品或腌制原料的地方。专业食品店和保健食品店也可能出售柠檬酸，特别是如果他们有大量的散装原料可供选择。网上零售商也提供柠檬酸，而且你通常可以在比实体店更低的价格点上找到大量的柠檬酸。在网上比较价格时，一定要把运费考虑进去。 3. 如何在天然食品中查找柠檬酸？什么东西的柠檬酸含量最高？天然柠檬酸含量高的食物是柑橘类水果，尤其是柠檬汁和酸橙汁。那芒果有柠檬酸吗？其他水果和蔬菜也含有一些天然柠檬酸。这些食物含有最多的天然柠檬酸：浆果（例如草莓、蓝莓）菠萝芒果番茄木瓜 4. 如何在家获取柠檬酸？从柠檬中提取柠檬酸的DIY方法具体步骤如下：（1）在整个过程中佩戴护目镜和手套。硫酸会灼伤您的皮肤，刺激您的眼睛，如果与您接触足够多，会造成严重伤害。你可以把硫酸洗掉，但它仍然会燃烧一小段时间。如果烧伤破损皮肤并且看起来很严重，请停止您正在做的事情，并在用大量水冲洗该区域后立即去医院。（2）将 450 毫升柠檬汁倒入烧杯中并测试其 pH 值。柠檬汁或酸橙汁是最佳选择，因为这些水果含有非常高浓度的柠檬酸，使提取过程更容易。使用 pH 试纸测试果汁——它在 pH 值上应该在 2 或 3 左右。不要使用橙子、葡萄柚或其他不会立即尝起来酸的温和柑橘类水果。这些药物的柠檬酸含量较低，您的最终结果不会那么有效。（3）加入一个装满10%浓度氢氧化钠的滴管，然后再次测试。氢氧化钠会中和柠檬汁的酸度。加入装满氢氧化钠的滴管，用 pH 试纸测试酸度，如果 pH 值不是 8 或 9，请再添加几滴并再次测试。溶液应呈深橙色。（4）将溶液通过咖啡过滤器倒入另一个玻璃烧杯中。咖啡过滤器会将液体与反应产生的任何固体分离。如果咖啡滤纸堵塞，请将液体倒入烧杯中，更换咖啡过滤器，然后继续将溶液倒入过滤器。可能需要多次尝试才能完全过滤液体。（5）将过滤后的溶液转移到新烧杯中并检查固体。在干净的烧杯中，检查您的液体溶液，看看它是否明显浑浊或漂浮在其中。如果有，请继续通过咖啡过滤器过滤，直到溶液澄清。（6）将 28.5 克（1.01 盎司）氯化钙加入 70 毫升蒸馏水中。在与柠檬汁溶液分开的烧杯中执行此操作。将两者在一个小烧杯中混合在一起，搅拌至所有氯化钙都溶解。（7）将两种溶液混合，将混合物煮沸。将氯化钙溶液倒入柠檬汁溶液中，在准备好电炉之前充分混合。将烧杯放在热板上，让溶液沸腾。在溶液沸腾之前不要搅拌溶液，之后应缓慢但连续搅拌几分钟。（8）通过咖啡过滤器过滤煮沸的溶液以分离柠檬酸钙。煮沸过程中形成的固体是柠檬酸钙，应与液体废物分开存放。同样，这需要几次尝试才能完全过滤整个烧杯。过滤后的液体可以丢弃，但保留柠檬酸钙。（9）将柠檬酸钙与高度稀释的硫酸混合并搅拌。使用大约足够的硫酸刚好覆盖柠檬酸钙的顶部，并快速搅拌。您使用的确切量会根据您产生的柠檬酸钙量而略有不同。它不会轻易溶解，但你最终会得到纯白色的溶液。（10）用水过滤溶液，迫使柠檬酸进入烧杯中。此时柠檬酸钙已大部分转化为柠檬酸，但必须过滤掉任何杂质。溶液会很稠，因此将蒸馏水倒入溶液中以帮助迫使柠檬酸通过。这将导致烧杯中含有透明液体，只含有蒸馏水和柠檬酸。（11）用中火加热该溶液以蒸发烧杯中的水分。加热时定期搅拌溶液，但不要让它沸腾。随着溶液体积的下降，您会看到它开始变得不透明。等到体积下降到大约 70 毫升，然后将其从火上移开。（12）过滤柠檬酸溶液以去除任何固体，然后将其放入碗中冷却。使用咖啡过滤器，将这种不透明的溶液通过过滤器倒入玻璃碗中。过滤掉的液体将是接近纯的柠檬酸。您可以让溶液冷却更长时间，以制成更浓缩的柠檬酸形式。如果要制作柠檬酸晶体，请让溶液静置并蒸发约 1 至 2 周。随着时间的推移，您会看到晶体开始形成，但要注意不要打扰它。你可以把这些晶体压碎成粉末。 5. 柠檬酸的最佳来源是什么？柠檬酸主要有两种来源:天然来源和商业生产的柠檬酸。（1）柠檬、酸橙、橙子、葡萄柚和其他柑橘类水果天然都富含柠檬酸。如果你只需要少量的柠檬酸偶尔使用，比如在食谱中添加酸味或清洁，这是最方便的选择。（2）结晶柠檬酸:这是商业生产的柠檬酸最常见的形式，在大多数杂货店都能买到。它是一种白色，无味的结晶粉末，通常被FDA认定为食品安全(GRAS)。水果中的柠檬酸保留了水果中天然存在的一些维生素和矿物质。纯柠檬酸，品质一致，方便、随时可用，无需特殊设备，浓度更一致，更容易测量。柠檬酸的最佳来源取决于你的需要。如果你只是偶尔需要少量的柠檬酸，那么像柑橘类水果这样的天然来源可能是最好的选择。然而，如果你需要更浓缩的柠檬酸来烘焙、罐装或清洁，那么商业生产的柠檬酸是一个更好的选择。 6. 什么是柠檬酸的良好来源？虽然柠檬和酸橙是众所周知的柠檬酸的来源，但它们可能不是最实用的选择。在选择柠檬酸时，要考虑浓度、成本效益和加工需求等因素。对于浓缩柠檬酸，商业生产的选择可能更好，而对于天然柠檬酸口味，新鲜的柑橘类水果可能是理想的。 7. 获取柠檬酸的最佳方法是什么？虽然柠檬酸可以在家里从柑橘类水果中提取，但这是一个耗时且产量低的过程。在大多数情况下，购买柠檬酸是获得它的最有效的方法。如果你打算使用大量的柠檬酸，可以考虑批量购买，因为这样可以降低每盎司的成本。 8. 柠檬酸最常见于哪里？柠檬酸最常见于各种日用品中，包括食品和饮料、药物、个人护理产品和清洁产品中，这些产品中的柠檬酸是人造的，这种类型的柠檬酸用于：（1）调味和保存食物柠檬酸可以添加到加工和包装的食品和饮料中，如冰淇淋、冰糕、苏打水和葡萄酒。它被用作防腐剂、乳化剂和调味剂。柠檬酸也被添加到许多罐头和罐装食品中，以帮助预防肉毒杆菌中毒。（2）医疗柠檬酸用于帮助杀死皮肤表面的有害细菌和感染，这些细菌和感染在糖尿病患者、老年人和吸烟者中很常见。柠檬酸还可以与柠檬酸钠和柠檬酸钾结合使用，以降低尿液中的酸含量，以帮助预防痛风发作。（3）化妆品和个人护理产品作为一种个人护理产品成分，柠檬酸可以帮助提亮肤色、纠正黑斑和减少细纹。含有柠檬酸的产品可以配制用于眼睛、嘴唇、口腔和鼻腔附近，也可以安全地涂抹在婴儿的皮肤上。柠檬酸及其盐类也可用于发胶、除臭剂和身体喷雾剂。（4）清洁用品柠檬酸可以添加到商业清洁产品中，因为它可以帮助去除餐具和玻璃器皿上积聚的硬水。它还可用于去除咖啡和茶渍、泛黄/褐变以及水渍和尿渍。 9. 结论通过本文的介绍，我们了解到柠檬酸是一种广泛应用于食品、饮料、清洁用品等领域的化学物质，具有多种用途和功能。在日常生活中，我们可以在多个地方获得柠檬酸，例如水果中、食品添加剂中、清洁用品中等。掌握柠檬酸的获得方法，无论是烹饪、清洁还是防腐，都可以找到满足您需求的最佳柠檬酸来源。让我们开始探索各种选择并立即开始使用这种多功能成分吧！参考： [1]https://www.chemicalsafetyfacts.org/chemicals/citric-acid [2]https://www.prevention.com/food-nutrition/healthy-eating/a26006601/is-citric-acid-bad-for-you/ [3]https://www.webmd.com/diet/what-is-citric-acid [4]https://www.wikihow.com 查看更多

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如何通过BOC-L-天冬酰胺提升凝胶的性能？本文将讲述如何通过 BOC-L-天冬酰胺提升凝胶的性能，希望能为凝胶的研究与开发提供新的思路。简述： BOC-L-天冬酰胺，英文名称：Nα-t-butoxycarbonyl-L-asparagine，CAS：7536-55-2，分子式：C9H16N2O5，外观与性状：白色结晶粉末，密度：1.253g/cm3。BOC-L-天冬酰胺主要用于多肽合成和氨基酸保护单体。 1. 背景：凝胶作为一种极具代表性的重要材料，在日常生活中涉及各个方面，目前已广泛应用于溢油回收、机械润滑、 3D打印、纳米复合材料、离子检测等领域。因此，有目的地设计凝胶因子单体结构，可以赋予凝胶因子多样的功能性。尽管氨基酸是优秀的有机凝胶基础骨架或切块，但对其亲水基团的修饰至关重要。以天冬酰胺为基础骨架，通过羧酸位点与正己胺的缩合反应形成酰胺键，能够在凝胶自组装过程中提供氢键相互作用，同时碳氢侧链可与溶剂形成范德华作用，共同提升凝胶的性能。这种方法是一种优秀的凝胶因子中间体。 2. 制备酰胺产物：王凯等人研究了 Boc-L-天冬酰胺与正己胺的缩合反应。具体步骤如下：称取 1.00 g（4.31 mmol）Boc-L-天冬酰胺，置于圆底烧瓶中，加入50 mL干燥的二氯甲烷（DCM）搅拌；称取1.1当量（0.48 g，4.74 mmol）的正己胺和2.2当量（1.22 g，9.47 mmol）的N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）继续加入圆底烧瓶中搅拌溶解；待反应体系溶解后称取1.2当量（1.07 g，5.17 mmol）的二环己基碳二亚胺（DCC）并转移至小烧杯中，加入10 mL干燥的二氯甲烷；将溶解后的反应体系置于0 ℃的冰水浴中，缓慢滴加DCC于反应体系中，滴加完毕撤去冰水浴，常温下搅拌过夜。10 h 后薄层色谱监测，反应完成后向体系内加入适量水，用1 mol·L-1 盐酸溶液调节pH至2~3，转移至分液漏斗用DCM萃取3次，将有机相合并，用无水硫酸钠干燥，浓缩旋干，柱层析分离得到酰胺产物。合成路线见图1。最佳条件为： DCC作为缩合剂，DIPEA提供碱性环境，25 ℃下在DCM溶剂中反应，反应收率可达74% 。该缩合反应条件温和，操作简单，效率高。参考文献： [1]王凯,吕振波,李飞.Boc-L-天冬酰胺与正己胺的缩合反应研究[J].当代化工,2024,53(01):119-121+136.DOI:10.13840/j.cnki.cn21-1457/tq.2024.01.026. 查看更多

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如何合成2-甲基烟酸？ 2-甲基烟酸是一种重要的医药中间体，其合成方法备受关注。本文将介绍 2- 甲基烟酸的合成方法。背景：取代吡啶羧酸衍生物本身具有药学活性，同时也可作为多种医药产品、农药、染料、表面活性剂、添加剂等生产中不可或缺的重要原料，具有广泛的用途。因此，对取代吡啶羧酸衍生物的合成研究对于新药开发和药物结构的改良等方面具有重要的意义。 2-甲基烟酸，英文名称： 2-methylpyridine-3-carboxylic acid ， CAS ： 3222-56-8 ，，分子式： C7H7NO22 ，外观与性状：灰白色板，熔点： 228-230 ℃ (dec.)(lit.) 。 2- 甲基烟酸可作为多种药物中间体，有广泛的应用。如 C14 标记的 2- 甲基烟酸是制备抑制 IKK-2 炎性和恶性肿瘤的 IKK 激酶抑制剂的原料。合成方法有传统的 2- 甲基烟酸酯的水解。 Mihaela Plesescu 等人研究得出了一种新的 2- 甲基烟酸合成方法，如图所示：具体合成：龙兰等人利用二烷基吡啶为原料，通过氮氧化、硝酸选择性氧化和还原去氧步骤，成功合成了 2- 甲基烟酸。值得注意的是，他们首次提出了以硝酸为氧化剂，选择性氧化吡啶氮氧化物的方法。这种合成方法具有操作简便、反应条件温和、原料易得、产生二氧化氮气体可回收循环利用、生产工艺少等优点。具体的合成步骤如下：在装有空气冷凝管，温度计的 50 mL 三口瓶中加入 0.6 g (3.9 mol) 2- 甲基烟酸氮氧化物，冰水浴冷却，氮气保护下滴加 8 mL 三氯化磷，加毕，常温反应 20 h 。蒸除反应瓶中过剩的三氯化磷，滴加 5 mL 水，常温反应 10 h 。在冰水浴冷却下滴加 30% 氢氧化钠溶液，至溶液 pH 为 3-4 ，有固体析出，抽滤，干燥，得白色固体粉末 0.38 g ， m.p. 230-232 ℃ ，产率 71.1% 。产物的结构经 1H NMR ， 13C NMR 表征得到确认，谱图数据如下： 1H NMR(400 MHz, D2O) δ(ppm): 2.67 (s, 3H), 7.70 (t, J=7.0, 1H), 8.37 (d, J=8.0 Hz, 1H) , 8.41 (d, J=6.0, 1H) 13C NMR(100 MHz, D2O) δ(ppm): 19.17, 127.62, 133.16, 141.44, 145.77, 155.71, 168.50 经以上合成步骤，以 2,3- 二甲基吡啶为原料，得到 2- 甲基烟酸的产率为 7.7% 。参考文献： [1]龙兰 . 取代吡啶羧酸衍生物的合成 [D]. 湘潭大学 ,2011. 查看更多

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2-溴二苯并噻吩的应用有哪些？ 2-溴二苯并噻吩作为一种重要的中间体，具有广泛的应用价值。本文将探讨 2- 溴二苯并噻吩的具体应用，以供相关研究人员参考。背景： 2- 溴二苯并噻吩是一种二苯并噻吩类化合物，可用作医药化工中间体，可用于合成角鲨烯合酶抑制剂与电子传输材料。二苯并噻吩是有机光电材料中比较常见的一类杂环结构，在有机太阳能电池等领域有着广泛应用。与噻吩相比，二苯并噻吩具有更大的共轭 π 平面结构，可以更有效的传输电子；硫原子又具有给电子能力，材料常常表现出空穴迁移的特征。更有意思的是，如果将硫氧化成砜，这类材料又可以表现出贫电子结构性质的电子传输性能。因此，在有机光电材料领域，二苯并噻吩类是备受关注的结构之一。应用：合成 14- 已基 14-H- 苯基 [4’ ， 5’ 噻吩并 2’,3’ ： 7,8] 萘并 [1,2-e] 吲哚以吲哚衍生物为基本基团，与 2- 溴二苯并噻吩通过光氧化环化反应可合成 14- 已基 14-H- 苯基 [4’ ， 5’ 噻吩并 2’,3’ ： 7,8] 萘并 [1,2-e] 吲哚，具体步骤如下： 1. 1-已基 -1H- 吲哚 -5- 甲醛 (1) 在常温条件下将碘化钾 (0.202 g ， 0.90 mmol) 、 5- 吲哚甲醛 (1.4516 g,10 mol) 和碳酸钾 (2.0730g,15 mmol) 依次加入干燥好的 100mL 三口烧瓶中，抽真空三次，通入氩气。然后加入 30mL 的丙酮，溴代正己烷 (C6H13Br ， 2.06mL15mmol) 与丙酮 (15mL) 的混合液通过恒压滴液漏斗缓慢滴加， 20min 后滴加完毕，将烧瓶放入 65 ℃的油浴锅中，加热回流反应 20h 。反应结束后，利用旋蒸除去丙酮旋溶液，采用硅胶柱层析法进行分离提纯石油醚 : 乙酸乙酯 =40:1 为洗脱剂，得黄色油状物 0.8026g ，产率为 35% 。 2. 1-己基 -5- 乙烯基 -1H- 吲哚（ 2 ）在 -10 ℃的低温条件下，将甲基三苯基碘化膦 ([Ph3PCH3]+I-2.9g 7.2mmol) 加入干燥好的 100mL 三口烧瓶中，通入氩气保护，并抽真空三次。随后加入 10 mL 无水四氢呋喃，持续搅拌。 10 分钟后向反应体系中加入叔丁醇钾 (KotBu,1.06g 10.8mmol) ，反应颜色发生变化由白色变成亮黄色，再过 10 分钟后，加入 20mL 四氢呋喃溶解的 1- 已基 -1H- 吲哚 -5- 甲醛 (1.65 g7.2mmol) 。反应颜色再次发生变化，由亮黄色变成乳白色。持续搅拌 10 分钟后，向反应体系中加入 5 mL 的水，使反应停止。反应溶液用 CH2C12 萃取三次，真空旋蒸除去溶剂，采用硅胶柱层析法进行分离提纯，石油醚为洗脱剂，最后得到无色液体 1.12g, 产率为 68% 。 3. 反 -5-(2-( 二苯并 [b ， d] 噻吩 -2- 基 ) 乙烯基 )-1- 已基 -1H- 吲哚 (3) 在常温下，将磁子放入干燥好的 100 mL 三口烧瓶中，然后依次加入 2- 溴二苯并噻吩 (1.3158g,5 mmol) 、 1- 已基 -5- 乙烯基 -1H- 吲哚 (1.1368 g,5 mmol ) 、碳酸钾 (0.69g,5mmol) 、三邻甲苯基膦 (0.46 g,5 mmol ) 、醋酸钯 (0.112 g 0.5 mmol) 和 30mL 的 N,N- 二甲基甲酰胺 (DMF) 向反应相中通气 30 分钟以除去氧气然后抽真空 3 次。将烧瓶放入 100 ℃的油浴锅中，加热回流反应 48 小时。停止反应后，反应体系用水和二氯甲烷溶液萃取三次，萃取液经洗涤干燥后，真空旋蒸除去溶剂，采用硅胶柱层析法进行分离提纯，石油醚为洗脱剂，最后得到白色固体 0.5872 g, 产率为 29% 。 4. 14-已基 14-H- 苯基 [4’ ， 5’ 噻吩并 2’,3’ ： 7,8] 萘并 [1,2-e] 吲哚（4）首先将碘 (0.12g ， 0.46 mmol) 加入到光催化反应装置中，接着将反 -5-(2-( 二苯并 [b ， d] 噻吩 -2- 基 ) 乙烯基 )-1- 已基 -1H- 吲哚 (0.1843g ， 0.45 mol) 溶于 500mL 苯后，全部转移至光催化反应装置中，快速搅拌，通入氩气鼓气 30 分钟，然后将环氧丙烷 (18mL ， 257.2mmol) 加入反应体系中，最后用 500W 的高压汞灯照射 30min 反应结束后，将苯旋蒸出后，加入 CH2Cl2 制样，采用硅胶柱层析法分离提纯石油醚为洗脱剂，最后得到白色固体 0.025g ，产率为 13.6% 。参考文献： [1]李丽 . 氮杂 [6] 螺烯及硫氮杂 [6] 螺烯：合成、表征和性质 [D]. 山东大学 , 2019. [2]吴昊 . 钯催化的串联偶联反应合成二苯并噻吩类化合物的研究 [D]. 南京邮电大学 , 2018. 查看更多

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溴丙烷在制药领域中的产品特点和优势是什么? 溴丙烷（Bromopropane）是一种在制药领域中广泛应用的有机化合物。它具有一些独特的特点和优势。首先，溴丙烷具有出色的溶解性和挥发性。这使得它能够轻松与其他药物成分混合，并迅速挥发。在制备药物溶液、悬浮液或乳剂时，这种特性非常有用。其次，溴丙烷具有强大的化学反应活性。由于其分子结构中含有卤素原子，溴丙烷可以作为一种强亲电试剂，与其他化合物发生化学反应。这在合成药物中的中间体或反应试剂的制备过程中起着重要作用。此外，溴丙烷具有低毒性和良好的安全性。在制药中，安全性是至关重要的考虑因素。溴丙烷的低毒性使其成为一些制药工艺的理想选择。然而，尽管溴丙烷相对安全，但在使用过程中仍需遵循相关的安全操作规程，以确保员工和环境的安全。此外，溴丙烷还常用作溶剂、萃取剂和清洗剂。由于其溶解性和挥发性，它能够有效地溶解和提取药物中的活性成分，或用于清洗设备和容器。总之，溴丙烷在制药中具有一些重要的特点和优势。它的高溶解性和挥发性使其在制备药物溶液和悬浮液中非常有用，而其强化学反应活性使其成为合成药物中的重要中间体或反应试剂。此外，溴丙烷具有低毒性和良好的安全性，适用于一些制药工艺。作为溶剂、萃取剂和清洗剂，溴丙烷在制药中也有广泛的应用。这些特点和优势使得溴丙烷成为制药领域中不可或缺的有机化合物之一。查看更多

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如何制备单氟乙基取代芳香化合物? 尽管含氟有机化合物在各行各业中具有重要的功能，但在自然界中天然存在的含氟有机物种类和数量非常有限。因此，大量的含氟有机物需要通过人工合成来获取。将氟原子或含氟基团高效引入到碳氢有机分子前体的特定位点已成为合成结构多样含氟功能有机分子的重要手段。在众多含氟修饰合成策略中，将氟原子引入到芳环乙基侧链的β位来制备单氟乙基取代芳香化合物备受有机化学家和药物化学家关注。这是因为单氟乙基片段在药物活性分子修饰领域具有重要作用，尤其是1-氟-2-碘乙烷在医药合成中的应用广泛。 1-氟-2-碘乙烷制备方法一种制备单氟乙基取代芳香化合物的方法是在反应溶剂及氮气氛围下，以1-氟-2-碘乙烷和经弱碱活化后的芳基硼酸为原料，在镍催化剂和联吡啶类配体的催化体系作用下，加热反应达到终点后，经分离、提纯得到单氟乙基取代芳香化合物。制备化合物β-氟乙基苯的化学反应式如下：该方法无需预先制备β-羟乙基芳香化合物，再进行羟基转化为氟的亲核氟化反应，而是直接实现芳香基团与单氟乙基片段的连接，反应策略简洁明快，芳香基团的可选择范围广。具体制备过程如下：在氮气氛围下，在封管中依次加入苯硼酸、无水醋酸钾，加入溶剂四氢呋喃搅拌均匀后，再依次加入1-氟-2-碘乙烷、2,2'-联吡啶和Ni(cod)2，密封后在80℃的油浴中搅拌反应12小时，冷却反应液至室温，加入三氟甲苯，使用氟谱内标法监测反应终点，并确定反应粗产率为21% (β-氟乙基苯沸点低，未进行蒸馏提纯)。主要参考资料 [1]杨义, 蔡俊杰, 冯健, 蒋燕, 刘应乐, & 郑玉彬. 一种单氟乙基取代芳香化合物的制备方法.查看更多

#1-氟-2-碘乙烷

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circRNA FISH试剂盒的优势及应用领域是什么? circRNA FISH试剂盒是一种新的原位杂交方法，采用荧光标记取代同位素标记，具有安全、快速、灵敏度高、探针保存时间长、能同时显示多种颜色等优点。circRNA具有闭合环状结构，存在于真核生物细胞质内，参与了调控miRNA及其他类型RNA、蛋白质活性及功能等。circRNA的亚细胞位置上也呈多样化，在细胞核、细胞质和细胞器均有分布，甚至某些circRNA具有独特的亚细胞位置，有可能是全新的亚细胞构成。 circRNA FISH试剂盒可用于肿瘤的发生、发展和诊断的研究。circRNA通过拮抗miRNA来调控靶基因表达，与多种疾病有着密切联系，特别是在肿瘤中发挥重要作用。例如在妇科恶性肿瘤中的研究中，circRNA可以通过多种调控方式影响基因表达，例如可负性调控miRNA表达，也可与蛋白质结合调控基因表达，或可作为相应疾病的诊断标志物或潜在治疗靶点。 circRNA FISH试剂盒的特点： 1、安全、快速、重复性好； 2、特异性100%，灵敏度超过90%； 3、探针性能稳定，低温保存一年以上； 4、荧光信号强，结果判定直观可靠； 5、操作简单，定位精准，无实验污染。 circRNA FISH试剂盒的优势： 1.准确性：针对circRNA拼接位点，设计跨接头引物，即便在相应线性RNA存在的情况下也能特异性检测circRNA，使circRNA的检测准确可靠； 2.特异性：每一对特异引物都经过实验验证，熔解曲线都呈单峰，电泳条带均呈单一条带，扩增产物大小与目的基因相符； 3.专业性：每对circRNA引物均由有着多年circRNA研究经验的专业人员进行设计，并通过实验严格验证引物的特异性，保证研究结果的可靠性； 4.可定制：“circRNA引物库”已验证特异性引物达到20000多对，用户可自由定制，灵活选择，大大节约研究时间。 RIP实验是基于蛋白研究RNA-蛋白相互作用的技术，适合体内研究。实验流程： 1.细胞裂解 2.捕获RNA-蛋白复合物 3.洗脱 4.检测参考文献 [1]Cancer incidence and mortality worldwide:Sources,methods and major patterns in GLOBOCAN 2012[J].Jacques Ferlay,Isabelle Soerjomataram,Rajesh Dikshit,Sultan Eser,Colin Mathers,Marise Rebelo,Donald Maxwell Parkin,David Forman,Freddie Bray.Int.J.Cancer.2015(5) [2]Genome-wide Analysis of Drosophila Circular RNAs Reveals Their Structural and Sequence Properties and Age-Dependent Neural Accumulation[J].Jakub O.Westholm,Pedro Miura,Sara Olson,Sol Shenker,Brian Joseph,Piero Sanfilippo,Susan E.Celniker,Brenton R.Graveley,Eric C.Lai.Cell Reports.2014(5) [3]The relation between endometriosis and ovarian cancer–a review[J].Lene N.Heidemann,Dorthe Hartwell,Christian H.Heidemann,Kirsten M.Jochumsen.Acta Obstet Gynecol Scand.2014(1) [4]PABPN 1:molecular function and muscle disease[J].Ayan Banerjee,Luciano H.Apponi,Grace K.Pavlath,Anita H.Corbett.FEBS J.2013(17) [5]MicroRNA-497 is a potential prognostic marker in human cervical cancer and functions as a tumor suppressor by targeting the insulin-like growth factor 1 receptor[J].Min Luo,Dongxiang Shen,Xiaoning Zhou,Xiaodong Chen,Wei Wang.Surgery.2013(6) [6]康川川,赖凤娣,徐玲,钟佳宁,钟田雨,谢晓英.circRNA在妇科恶性肿瘤中的研究进展[J].赣南医学院学报,2018,38(12):1264-1268. 查看更多

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透明细胞性肿瘤的种类及鉴别诊断？透明细胞性肿瘤是一类包括良性和恶性肿瘤的细胞病变。目前已知的良性透明细胞性肿瘤有六种，包括涎腺、乳腺、汗腺、前列腺的透明细胞肌上皮瘤，肺透明细胞瘤，卵巢透明细胞腺纤维瘤，甲状旁腺腺瘤，透明细胞型脑膜瘤、肾上腺皮质腺瘤。而恶性透明细胞性肿瘤有15种，包括甲状腺透明细胞癌、甲状旁腺腺癌、肾透明细胞癌、肺透明细胞癌、女性生殖器官苗勒源性透明细胞癌、肝透明细胞癌、乳腺透明细胞癌、乳腺富于脂质癌、胆囊和肝外胆管的透明细胞癌、肾上腺皮质腺癌、透明细胞型鳞癌、涎腺透明细胞腺癌、精原细胞瘤或无性细胞瘤、恶性肌上皮瘤、透明细胞肉瘤。鉴别诊断主要依据原发部位、特殊染色及免疫组化特点甚至超微结构特征，首先要排除其他部位的透明细胞肿瘤转移。 Caki-1/人肾透明细胞癌皮肤转移细胞的超微结构包含许多微绒毛、少许微丝、许多小线粒体、充分发育的高尔基体、内质网、许多脂滴和多层体，次级溶酶体。目前，Caki-1细胞内没有发现病毒颗粒。Caki-1/人肾透明细胞癌皮肤转移细胞的生长培养基为McCoy's5A(PM150710)＋10%FBS(164210-500)＋1%P/S(PB180120)，细胞主要来源于ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系，细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。主要参考资料 [1] 医家金鉴•病理学卷查看更多

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如何检测盐霉素中洋橄榄叶素的含量? 盐霉素是一种聚醚类动物专用抗生素，广泛应用于畜牧业中，但如果盐霉素产品中含有过多的洋橄榄叶素，将会对饲养对象产生不良反应，影响盐霉素的使用效果。为了检测盐霉素中洋橄榄叶素的含量，可以采用一种高效液相色谱的方法。该方法通过比较供试品与标准品的保留时间，并利用峰面积外标法进行洋橄榄叶素的定性与定量检测。具体的色谱条件包括使用C18色谱柱，流动相为水、磷酸、乙腈、甲醇的体积比360～440:9～11:450～550:81～99，磷酸浓度为2mol/L，流速为0.8～1.2ml/min，检测波长为240nm～270nm，柱温为35～45℃。检测方法的步骤包括洋橄榄叶素标品溶液和盐霉素样品溶液的配制，将它们注入高效液相色谱仪进行分析，并使用峰面积外标法计算洋橄榄叶素的含量。该方法的优点包括色谱条件简单，样品制备方便，测试准确度高，精度高，线性相关性好，灵敏度高，专属性强，耐用性好。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201510431874.7 一种高效液相色谱测定盐霉素中洋橄榄叶素的方法查看更多

#洋橄榄叶素

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金合欢醇的资源及其生物活性应用？金合欢醇是一种链状倍半萜化合物，广泛存在于植物体的花、叶、茎等部位。它在中草药植物和香料植物中含量较高，如细毛樟、辛夷花、枇杷叶等。作为中草药植物的重要活性成分之一，金合欢醇在医药、农药、化妆品和日用化工等领域有广泛的应用前景。金合欢醇的性质金合欢醇的化学名称为3,7,11一三甲基-2,6,10－十二碳三烯－1－醇，分子式C15H26O，相对分子质量222.41。它是无色油状液体，具有令人愉快温和而细腻的带有铃兰特征的花香气味。金合欢醇在高档花香香精中被广泛应用，常用作基香。它的物理常数会因来源和异构体的不同而有所变化。金合欢醇具有很好的定香作用，沸点110℃，闪点96℃，折光率1.486~1.478(25℃)，相对密度0.882~0.892(20℃)，不溶于水。金合欢醇的急性毒性数据显示，口服LD50为20mL/kg(大鼠，Dragoco公司数据)或LD50如6g/kg(大鼠，Merck公司数据)。金合欢醇在化妆品中的应用金合欢醇在化妆品中具有多种应用。它可以有效抑制痤疮的形成，改善肌肤肤质，并可消除体臭和汗臭。Symrise公司已将金合欢醇作为天然除臭剂使用，抑菌选择试验表明，金合欢醇对汗臭产生菌有选择性的抑制作用，而且对产生痤疮的细菌和皮肤的丝状菌有抑制功效。金合欢醇在化妆品应用中的抑菌作用与传统杀菌概念不同，它仅抑制导致体癣、脚气、体臭、粉刺等皮肤问题的微生物，不破坏皮肤的天然保护层，维持皮肤自然生态，促进皮肤健康。因此，金合欢醇被广泛应用于液体皂、沐浴液、护肤液和防晒霜等化妆品中。查看更多

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四氯甘脲的应用及其制备方法？四氯甘脲是一种常用的氯制消毒剂，主要用于制备复方蚕用消毒剂强氯安。强氯安是由四氯甘脲和碳酸氢铵组成的复合消毒剂，其重量百分比为四氯甘脲∶碳酸氢铵＝8～12％∶85～95％。四氯甘脲是国内含氯量最高的氯制消毒剂之一，原本用于军事环境、饮水水源和游泳池消毒杀菌。然而，由于其在水中溶解度低，导致实用效果不佳，逐渐被废弃。为了解决这个问题，普通化肥碳酸氢铵被加入到四氯甘脲中，使其完全溶于水中，有效氯的释放量由原先的50％提高到100％。复方蚕用消毒剂强氯安的杀菌机理主要是由于四氯甘脲和碳酸氢铵反应时所产生的次氯酸和氯胺。碳酸氢铵水解产生的氨能使四氯甘脲中的四个结构氯原子迅速、彻底地离解成水溶性的有效氯，从而使四氯甘脲的消毒潜力得到充分发挥。强氯安在水解过程中产生了次氯酸和氯胺，这些氧化性物质对病原微生物具有很强的氧化作用，使其失去致病能力。四氯甘脲的其他应用除了作为消毒剂，四氯甘脲还可以用于制备阻燃剂四(0-甲基-苯基次膦酰基)甘脲化合物。制备方法是将四氯甘脲和苯基次膦酸二甲酯按一定的摩尔比滴加到有机溶剂的溶液中，在一定的温度和时间下反应，经过纯化处理得到产品四(0-甲基-苯基次膦酰基)甘脲。这种化合物是一种优良的无卤磷氮协同阻燃剂，可用于多种材料的阻燃，具有工艺简单、设备投资少、易于实现工业化生产等优点。主要参考资料： [1] CN95113712.3复方蚕用消毒剂强氯安 [2] CN201310330585.9阻燃剂四(0-甲基-苯基次膦酰基)甘脲化合物及其制备方法查看更多

#四氯甘脲

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聚氯乙烯发泡调节剂的重要性及应用领域？概述 [1] 聚氯乙烯发泡调节剂是一种超高分子量的聚合物。它在PVC-U发泡制品的生产中起着至关重要的作用，不仅可以促进泡孔的均匀和细化，还具有其他优点。然而，由于丙烯酸酯类单体聚合是放热反应且难以控制，导致ACR发泡调节剂产品的分子量偏低、分子量分布过宽，从而在PVC发泡制品生产中造成不稳定性和泡孔不均匀的问题，甚至出现串泡和破孔现象，无法满足发泡生产的需求。聚氯乙烯发泡调节剂的应用 [2] 与无发泡调节剂的聚氯乙烯材料相比，聚氯乙烯发泡调节剂具有低密度、轻质、缓冲减震、隔音吸音性能好、热导率低、隔热性能好等优点。此外，它还可以减少原料用量，降低产品成本，提高保温性和隔热性，减少热膨胀性，并具备防潮、防腐、防虫、阻燃等特点，无需油漆，无毒无味，还能防白蚁。通过添加不同的填充料，聚氯乙烯发泡调节剂材料可以赋予制品不同的特性，并且具有良好的表面装饰性。因此，它是最佳的室内外建筑材料，可以替代木材和其他建筑材料。聚氯乙烯发泡调节剂的制备 [2] 一种制备特性粘度为19.6的聚氯乙烯发泡调节剂的方法如下：首先将水、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、苯乙烯、十二烷基硫酸钠和过硫酸钾等组分加入反应器中，在适当的温度和氧含量下进行反应，得到共聚物的乳液。然后经过干燥处理，得到特性粘度为19.6的聚氯乙烯发泡调节剂产品。另外，还可以通过核壳结构聚合的方法制备聚氯乙烯发泡调节剂。首先进行核层聚合，然后进行壳层聚合，最后经过喷雾干燥，得到白色粉末状的核壳结构聚合物。主要参考资料 [1] 孟红, 徐世忠, 王学智, 王敬刚, & 王焕玉. (1996). Pvc低发泡调节剂zb—530的研制及其应用. 塑料工业(1), 83-84. [2] 王立忠, & 宋波. (2005). 发泡调节剂聚合工艺的研究. [3] 刘正西, & 殷国宝. . 发泡调节剂acr k-400的生产及其在硬pvc低发泡板材中的应用. 塑料助剂(4), 13-14.查看更多

#聚氯乙烯

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环十一酮的应用领域是什么? 环十一酮是一种常用的医药合成中间体。当吸入环十一酮时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。环十一酮的制备方法是什么？环十一酮的制备方法如下：在一个250ml的可在压力下操作的反应器中加入100g的环十一醇（1mol）和175g的丙酮（3mol）。搅拌混合物并添加20g的催化剂。然后在75℃的条件下，在自生压力下加热反应器，并保持3小时。最后，通过气相色谱法（GC）分析反应介质，得到环十一酮。非均相催化剂可以选择沸石、具有不同Ca/P原子比的羟基磷灰石、磷酸三钙、磷酸镁、橄榄石、矾土以及稀土氧化物本身或与其他氧化物的混合物。该非均相催化剂主要是一种氢负离子转移催化剂。作为本发明方法中的催化剂，可以使用沸石催化剂或基于沸石的催化剂。环十一酮有哪些应用领域？环十一酮可用于制备一种除臭组合物。例如，在1升高压釜中加入184g对苯二胺（1.0摩尔）、5.8g丙酮（0.1摩尔）、7.2g丁酮（0.1摩尔）、8.4g环戊酮（0.1摩尔）、9.8g环己酮（0.1摩尔）、17.0g环十一酮（0.1摩尔）、17.1g甲基异戊基酮（0.15摩尔）和60.0g甲基异丁基酮（0.6摩尔），并加入7.4g3％水润湿的硫化铂/炭（干重3.3g）催化剂。在气体吸收停止后，在130℃下用380～800psig压力的氢处理上述混合物达一小时。主要参考资料 [1] (CN103052617)用于制备酮的氢负离子转移方法 [2] CN01808337.4液体防臭氧剂和含它们的橡胶组合物查看更多

#环十一酮

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二硫醇二羟基乙酸的制备方法及应用？概述 [1] 二硫醇二羟基乙酸是一种酸类衍生物，可用于医药化工合成中间体。制备方法 [1-2] 方法1：通过以下步骤制备二硫醇二羟基乙酸：具体步骤如下：在20℃的条件下，将120g 2-巯基乙酸、500g 乙酸乙酯和0.6g 碘化钾混合形成溶液A。然后缓慢向溶液A中加入80g 浓度为30wt%的双氧水，保温反应2小时。反应结束后，将溶液经过300mL 饱和亚硫酸钠溶液洗涤并减压蒸除乙酸乙酯，得到二硫醇二羟基乙酸。方法2：取1.0mL 浓度为2.0×10 -4 mol/L 的CdSe 量子点水溶液于10mL 离心管中，滴加硝酸直至量子点完全发生沉聚。然后使用离心机将CdSe 量子点离心（7000r/min，8min），去除上清液并取得沉淀。用9.5mL 二次水将离心得到的CdSe 量子点沉淀分散于15mL 的光照管中，加入20μL （0.288mmol）巯基乙酸，再加入0.5mL 浓度为1mg/mL 的NiCl 2 ·6H 2 O 水溶液，用高纯氮除气30分钟，密封，打入500μL 甲烷作为GC 检测生成氢气的内标。在磁搅拌的情况下，进行光照反应2.5小时（λ 400nm）。反应结束后，GC 测得产生的氢气量为144μmol，与底物完全转化生成二硫化物的理论值吻合。反应液直接用乙酸乙酯萃取两次，合并萃取液，并用无水硫酸钠干燥。TLC 点板为单点（产物），所以转化率为100%，产率99%。最后将萃取液旋干，得到无色固体产物。应用 [1] 二硫醇二羟基乙酸可用于医药化工合成中间体。例如，可以通过将100g 二硫醇二羟基乙酸和150g 三氟乙酸酐混合并在20℃ 和搅拌条件下保温2小时，减压蒸除过量的三氟乙酸酐和生成的三氟乙酸，从而制备2，2'-二硫乙二酸酐。主要参考资料 [1] CN201810152408.9一种超疏水电热环氧树脂复合材料及其制备与自修复方法 [2] CN201210330779.4量子点催化制备二硫化合物并产生氢气的方法查看更多

#二硫代甘醇酸

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三聚甘油单油酸酯的应用领域及制备方法？三聚甘油单油酸酯是一种无毒无刺激、易生物降解的非离子表面活性剂，具有良好的乳化、分散、润湿、稳定、起泡等多重性能。它在石油工业、化学合成工业、纺织印染工业、涂料制造、日用化学、塑料加工、农药、橡胶制品、食品、医药等产业领域都有着广泛的应用前景。尤其在食品领域，三聚甘油单油酸酯的应用越来越多，如面包、蛋糕、冰淇淋、乳制品、饮料等。制备方法制备三聚甘油单油酸酯的方法如下：将甘油、油酸和甘油单油酸酯加入反应釜中，进行均质，再加入催化剂进行加热反应，冷却后过滤除去催化剂，用NaCl水溶液洗涤得到粗产品。应用领域三聚甘油单油酸酯在精制枣环腺苷酸糖浆中的应用已被报道。该方法通过加入三聚甘油单油酸酯作为乳化剂，改进了枣环腺苷酸糖浆的工艺流程，解决了糖浆中蜡质类物质不易去除、容易析出导致品质降低的问题，且香味损失较少。参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510941364.4 一种低聚甘油单油酸酯的合成方法 [2] CN201610209541.4一种枣环腺苷酸糖浆的精制方法查看更多

#聚甘油-3 油酸酯

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聚合氯化铝的三个基本指标是什么? 聚合氯化铝作为一种优质净水剂，其产品质量与外观、效果直接相关。那么，聚合氯化铝的三个基本指标是什么呢？ 1. 氧化铝质量分数：氧化铝含量是衡量产品有效成分的一个指标，与溶液的相对密度有关。一般来说，相对密度越高，氧化铝含量越高。此外，氧化铝含量的增加会导致聚合氯化铝的粘度增加，但相比硫酸铝，聚合氯化铝的粘度较低，更便于运输和使用。 2. 盐基度：盐基度是聚合氯化铝中羟基化程度或碱化程度的指标，通常用羟铝摩尔比B=[OH]/[Al]百分率表示。盐基度与絮凝作用密切相关，原水浓度越高、盐度越高，絮凝作用越好。在原水浊度86~10000mg/L范围内，聚合氯化铝的盐基度一般在40%~85%，且与聚合氯化铝的其他特性有关。 3. pH值：聚合氯化铝溶液的pH值也是一个重要指标，代表溶液中游离态的羟基量。一般情况下，聚合氯化铝的pH值随碱度的增加而增加，但不同组成的液体之间并没有对应关系。相同碱度浓度的液体，其pH值也会因浓度不同而有所差异。在这三个指标中，盐基度尤为重要。一般情况下，聚合氯化铝的盐基度在40%-95%之间，且可调节。提高聚合氯化铝产品的盐基度可以显著提高生产和使用的经济效益。例如，将盐基度从65%提高到92%，可降低生产成本20%、使用成本40%。盐基度越高，价格也越高，使用量也越少。目前，喷雾干燥型聚合氯化铝是可以调节盐基度的一种选择，其主要成分是钙粉和盐酸。不同的聚合氯化铝产品由于生产工艺和原料的不同，其盐基度也会有较大差异。在污水浊度较高的行业中，使用盐基度较高的聚合氯化铝产品效果更好；而在污水浊度较低的行业中，使用盐基度较高的聚合氯化铝产品可能会使污水变浑浊，无法有效净化水质。因此，并不是盐基度越高，产品效果越好，具体使用环境需要综合考虑。查看更多

#聚合氯化铝

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常用的含磷废水处理药剂有哪些? 化学药剂是污水处理人员必须掌握的知识，每种常用药剂都有自己的特殊作用，那么常用的含磷废水处理药剂有哪些呢？下面跟着Guidechem一起来了解一下吧！含磷废水处理是当下重要的环保问题之一，随着除磷技术的不断改进和发展，除磷剂的种类也越来越多。目前普遍使用的除磷药剂大致分为4种，主要包括铝盐、铁盐、钙盐、高效除磷剂这四类。 1、铝盐除磷剂主要有3种，即硫酸铝、氯化铝、聚合氯化铝。其除磷机理主要为金属铝离子与磷酸根离子发生吸附反应去除可溶性磷。聚合氯化铝用量较低，效果较好，出水稳定，即可达到预期的除磷效果。 2、铁盐除磷剂主要也有3种，包括三氯化铁、硫酸亚铁、聚合硫酸铁。其除磷机理是金属离子水解后的络合物对污水中的有机磷和难溶性磷起混凝作用，也可直接反应去除。 3、钙盐除磷剂一般指石灰和氯化钙两种，价格低廉。其主要是直接向废水中投加钙盐，通过生成钙磷沉淀物去除废水中的磷。 4、高效除磷剂可以对污水进行除浊处理，用除磷剂处理过的水，其磷含量会降至界限值以下。使用除磷剂处理污水不需要用到大型的水处理构筑物，因为它的用法简单并且运行的成本较低，而且使用后可以使水质达到理想的状态，因此它可以应用在矿山、化工厂等地方。使用化学药剂除磷需要注意的事项： 1、在废水除磷处理中，当除磷剂投加量太大时则会出现产泥量过高。这也是它相对于微生物处理法应用于废水除磷处理中的弊端。投加过量会使水中的金属磷酸盐更多，形成更多的污泥。 2、当除磷剂投加过量时，除了污泥量增加外，污泥中的无机金属盐也会升高，增加污泥的处理难度。 3、除磷剂投加过量时，因为常用除磷剂属于铁盐除磷剂，它在水中形成过多的铁离子或铝离子，会使水体呈现黄色或褐色。 4、这是由于除磷剂为弱酸性聚合物药剂，在废水除磷处理时，酸性药剂投加量增加使整体水质酸性加强，pH下降。 5、过多的正电荷金属沉积物吸附在菌胶团（负电荷）表面，使菌胶团电荷性改变，在PAM不变的情况下增加了压泥的难度。 6、过多的正电荷金属沉积物吸附在菌胶团表面，减弱了胞外多糖（EPS）的作用，使菌胶团絮性减弱，导致活性污泥絮团细小。在投加除磷剂之前，要根据污水中含磷量的大小、污水中磷的种类、处理出水含磷量的大小（出水要符合含磷国家标准）和除磷的效率。最终投加量的确定要经过不断小试和中试实验来确定。查看更多

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磷酸二氢铵和磷酸氢二铵有哪些生产工艺和性能的区别? 一、生产工艺区别 1、磷酸二氢铵又称磷酸一铵（简称MAP），分子式为NH4H2PO4，溶于水，呈酸性。一般采用一次氨中和，中和度控制在1.00左右，造粒有喷浆造粒干燥和喷雾干燥两种方法，现多采用喷雾干燥法生产粉状一铵，作为复合肥的原料。 2、磷酸氢二铵又称磷酸二铵（简称DAP），分子式为(NH4)2HPO4，溶于水，不溶于乙醇。一般在一次氨中和的基础上再采用二次氨中和，使其料浆中和度提高至1.70左右，成品中和度达到1.50左右，造粒采用喷浆造粒工艺，一般只生产粒状产品。二、性能及应用的区别 1、磷酸二氢铵的密度较磷酸氢二铵大，有利于包装、储存和运输。 2、磷酸二氢铵的稳定性和临界相对湿度较磷酸氢二铵高。 3、磷酸二氢铵的氨蒸气压很低，故在生产和使用过程中氨损失较磷酸氢二铵小。 4、磷酸氢二铵与过磷酸钙混合时会结块，并使五氧化二磷的水溶性降低。磷酸二氢铵与过磷酸钙混合，则退化程度较小。 5、磷酸二氢铵的五氧化二磷质量分数可达52%，适用于缺磷富氮的地区。 6、作为复混肥或掺混肥的磷素原料，磷酸二氢铵适应范围更广。 7、磷酸二氢铵在土壤中溶解后的PH值约为4.4，有利于作物吸收利用磷。磷酸氢二铵在土壤中溶解后的PH值约为8.0，碱性土壤中使用磷酸氢二铵可能释放出氨，对种子和幼苗有伤害，因此碱性土壤慎用磷酸氢二铵。磷酸二氢铵与尿素混合，能减少氨挥发损失，提高肥料利用率。 8、磷酸氢二铵含氮量高，对生产厂家来说，利用其氮含量可以获利，目前广泛应用于掺混肥。对于农民来说，根据土壤性质选择磷酸二氢铵是必要的。 9、磷酸二氢铵是一种水溶性速效复合肥，有效磷（AP2O5）与总氮（TN）含量的比例约为5.44:1，是高浓度磷复肥的主要品种之一。该产品一般用作追肥，也是生产三元复混肥、BB肥的主要原料；适用于水稻、小麦、玉米、高梁、棉花、瓜果、蔬菜等各种粮食作物和经济作物；还适用于红壤、黄壤、棕壤、黄潮土、黑土、褐土、紫色土、白浆土等各种土壤类型；尤其适合于我国西北、华北、东北等干旱少雨地区的施用。 10、磷酸氢二铵是一种高浓度的速效肥料，适用于各种作物和土壤，特别适用于对铵态氮和磷需求较高的作物，可作为基肥或追肥，宜深施。查看更多

#磷酸氢二铵

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渗透剂JFC-1和JFC-2的功能和应用有哪些? 之前已经给大家介绍过了渗透剂JFC-1和JFC-2的各种技术指标的区别，但是性能和应用由于篇幅过长就没有介绍，今天重点就给大家介绍一下这两款产品的功能。渗透剂JFC-1的应用：主要用于纺织和羊毛净洗。 1、渗透：纺织、印染、整理等各道工序中，凡不能用阴离子渗透剂的可选用本助剂，用量一般为1~5g/L。 2、退浆：生物酶退浆（淀粉浆）时，拼用JFC可加速退浆，一般用量为液重的0.1%左右。 3、化纤精练：醋酯纤维及其他合纤制品精练时，精练液中加入JFC2~5g/L，氯化钠5g/L，可提高精练效果。 4、羊毛净洗：渗透剂JFC具有洗毛能力，使用后不会留在毛上，无泛黄等瑕疵，纤维手感也较为柔软，该渗透剂能在中性、碱性或酸性环境中使用，可与肥皂在硬水中拼用，也可单独使用，使用时温度为40~50℃为宜。 5、羊毛炭化：羊毛炭化中可加渗透剂JFC 0.5~1g/L，可缩短炭化时间，减少酸量并提高炭化效果。渗透剂JFC-2的应用：相比于JFC-1，使适用的范围会更广一点。 1、溶于水，耐强酸、强碱、次氯酸盐等，具有良好的渗透性能。可与阴阳离子配合使用。本品在贮存过程中随气温不同有分层现象，但不影响使用，也可配制成80~90%的水溶液使用，溶液清澈透明，将不再出现分层现象。 2、用作树脂整理液的渗透性。 3、用作皮革涂层渗透剂，也可作脱脂剂。 4、纺织工业中作渗透剂，可用于上浆、退浆、煮练、漂白等工序。 5、用作羊毛净洗剂。查看更多

#渗透剂jfc-1

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渗透剂JFC-1的性能和应用是什么? 渗透剂是一种能够帮助物质渗透到需要被渗透的化学品的助剂，在纺织印染皮革羊毛工业中起着重要的作用。渗透剂JFC-1是一种非离子表面活性剂，具有优良的渗透性能。它的化学成分是烷基酚聚氧乙烯醚，外观为微黄色至无色粘稠液体。它易溶于水，pH值为5.0~7.0，浊点为40~50℃，渗透力为≤60秒。在纺织工业中，渗透剂JFC-1可用于上浆、退浆、煮练、漂白、炭化等工序，作为渗透助剂。在皮革工业中，它可用作浸水剂，能显著降低表面张力，促进各类材料对皮纤维的渗透，同时具有洗毛能力，易于洗去各种油污且手感柔软。在应用上，渗透剂JFC-1可用于纺织、印染、整理等工序中，用量一般为1~5g/L。在退浆过程中，加入JFC可加速退浆，用量为液重的0.1%左右。在化纤精练中，加入JFC和氯化钠可提高精练效果。对于羊毛的运用，渗透剂JFC-1可作为羊毛净洗，使用后不会留在毛上，无泛黄等瑕疵，纤维手感柔软。在羊毛炭化过程中，加入JFC可缩短炭化时间，减少酸量并提高炭化效果。查看更多

#渗透剂jfc-1

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简介

职业：福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师

学校：四川理工学院 - 自动化与电子信息学院

地区：甘肃省

个人简介：笨蛋自以为聪明，聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多

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