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精细化工

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苏合香油的制作过程及功效特点？苏合香油是从金缕梅科植物苏合香树分泌的树脂中提取而成。制作过程包括割裂树皮、浸润皮部、榨取香脂等步骤。精制苏合香油具有开窍逐秽的功效，适用于闭塞气机、神昏等症状。苏合香油的功效与作用苏合香油能够开窍醒神，豁痰逐秽。它适用于脑血管病引起的昏倒、痰壅气闭导致的昏迷，以及胸腹胀痛、时疫、瘴疟等症状。与安息香、麝香、冰片、丁香、檀香等药物配合使用，如苏合香丸。苏合香油与麝香的鉴别应用苏合香油和麝香都具有开窍醒神的作用，常用于中风、中痰以及山岚瘴气侵袭经络而导致昏厥的寒闭症状。然而，苏合香油具有辟秽和祛痰的作用，适用于秽浊之气侵袭人体昏厥或中风昏迷痰盛者；而麝香的开窍醒神力较强，适用于气血壅滞而导致肿痛的症状。查看更多

#苏合香油

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材料科学

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如何制备5-氨基-1-甲基-1H-吲唑? 含有吲唑环结构的活性药物分子，作为潜在的蛋白激酶抑制剂，在诸如癌症、心血管疾病、心脏疾病、免疫缺陷、青光眼、糖尿病、炎症等治疗领域具有重要的应用前景。1-甲基-5-氨基-1H-吲唑中文别名：5-氨基-1-甲基-1H-吲唑，英文名称：5-Amino-1-methyl-1H-indazole，CAS号：50593-24-3，分子式：C8H9N3，分子量：147.177，密度：1.27g/cm3，沸点：321.6ºCat760mmHg，熔点：142-144ºC。5-氨基-1-甲基-1H-吲唑是一种重要的医药中间体，用于构建活性药物分子母核，在小分子化学药物的合成、筛选等领域具有广阔的应用前景。制备方法以2-氨基-5-硝基甲苯为原料，经关环、甲基化、还原反应得到5-氨基-1-甲基-1H-吲唑。制备反应式如下图：图1 5-氨基-1-甲基-1H-吲唑制备反应式将55g 2-氨基-5-硝基甲苯溶于2.5L冰乙酸，冷却，加入25g亚硝酸钠和60ml水配成的溶液，反应温度不超过25℃。将生成的黄色沉淀滤除，反应液放置3d后进行减压浓缩，剩余物用200ml水搅糊状，过滤，滤饼用冷水洗涤，干燥，用甲醇重结晶，得42-47g 5-硝基吲唑，收率72%-80%。在三口反应瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺溶液，5-硝基吲唑，搅拌30分钟，0℃缓慢滴加碘甲烷，滴加完毕，升温至室温反应。薄层色谱检测反应进度，反应完全后，加入乙酸乙酯，水洗3～4次，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩得产品5-硝基-1-甲基-1H-吲唑。在2L单口瓶中加入5-硝基-1-甲基-1H-吲唑和甲醇，搅拌溶解后加入Pd／C(10ｇ，Pd∶C＝10∶1)，排除空气后通入氢气。室温搅拌4小时，反应完全。抽滤去除Pd／C，滤液蒸除溶剂后得固体粗品，溶于500ｍL乙酸乙酯中，用200ｍL水洗，有机相用无水硫酸钠干燥，滤液蒸除溶剂，残余物用正己烷打浆，干燥得目标化合物5-氨基-1-甲基-1H-吲唑。参考文献 [1]WO2007/88478A1,2007; 查看更多

#1-甲基-5-氨基-1H-吲唑

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材料科学

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如何制备2-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺? 2-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺是一种有机中间体，可以通过2-氟-4-碘苯胺和三氟甲烷磺酸铜反应制备得到。制备方法方法一将2-氟-4-碘苯胺溶于DMSO的溶液中，然后依次加入三氟甲烷磺酸铜(II)-苯络合物、甲烷磺酸钠和N，N-二甲基乙二胺。将反应容器置于预热至120℃的油浴中并过夜搅拌。冷却到室温后，稀释反应物并用EtOAc重复萃取。将有机萃取物用盐水漂洗，经过干燥和溶剂去除后得到产物。方法二将4-溴-2-氟苯胺、甲亚磺酸钠、碘化铜、L-脯氨酸、NaOH和DMSO在密封管中反应。将反应冷却至室温后，用EtOAc和水分离各层。进一步用EtOAc萃取水相，然后用盐水洗涤有机层。经过干燥和纯化后得到2-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺产物。应用 2-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺可以用于制备具有特定结构的Brk抑制剂。 Brk(乳腺肿瘤激酶)是一种非受体酪氨酸激酶，属于FRK/PTK6家族激酶。Brk在多种肿瘤中高度表达，包括乳腺癌、卵巢癌、结肠癌等。抑制Brk活化的化合物被认为可以用于治疗多种类型的癌症。参考文献 [1] [中国发明] CN200580017834.2 作为代谢调节剂的经取代芳基和杂芳基衍生物及其相关病症的预防和治疗 [2] PCT Int. Appl., 2008008887, 17 Jan 2008 [3] PCT Int. Appl., 2018117177, 28 Jun 2018 查看更多

#2-氟-4-甲砜基苯胺

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精细化工

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精细化工

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材料科学

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如何制备1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺? 在自然界中存在着一种具有7-氮杂吲哚结构的生物碱，如grossularines等。这种分子中的氮原子取代了吲哚环上的碳原子，使得7-氮杂吲哚具有与吲哚不同的物理化学性质。由于7-氮杂吲哚与吲哚、嘌呤等化合物在结构上的相似性，它可以作为这些化合物的生物电子等排体。此外，7-氮杂吲哚本身具有抑制多种蛋白酶的能力，因此具有抗癌、抗肿瘤、抗病毒等药理作用。要制备1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺，可以以7-氮杂吲哚为起始物料，经过一系列反应得到。首先，在二氯甲烷中加入7-氮杂吲哚和冰乙酸，然后逐渐加入液溴。反应进行时，可以通过薄层色谱检测反应进度。反应完成后，加入饱和亚硫酸钠水溶液停止反应。接下来，将反应混合物纯化并进行硅胶柱层析色谱分离，得到1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-溴。最后，将1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-溴与液氨反应，在减压条件下蒸馏除去胺和溶剂，最终得到1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺。参考文献 [1]Minakata, Satoshi; Itoh, Shinobu; Komatsu, Mitsuo; Ohshiro, Yoshiki Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1992 , vol. 65, # 11 p. 2992 - 2997 查看更多

#1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺

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化药

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微生物

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哌拉西林钠和舒巴坦钠的联用对抗菌活性的影响如何? 哌拉西林钠和舒巴坦钠是两种常用的抗生素，它们分别属于半合成青霉素类抗生素和β_内酰胺酶抑制剂。哌拉西林钠适用于多种细菌感染，而舒巴坦钠则对耐药的金葡菌、肺炎杆菌和大肠杆菌产生的青霉素酶十分有效。这两种药物的联用可以扩大抗菌谱，增强抗菌活性。具体实施方式本实施例使用的原料包括哌拉西林酸和他唑巴坦酸。首先，在配料罐中加入底水和柠檬酸，调节pH值。然后，控制温度并逐渐加入哌拉西林酸和碳酸氢钠溶液。接着，加入他唑巴坦和碳酸氢钠溶液，并进行真空抽除二氧化碳气体。最后，除菌过滤并冻干得到哌拉西林钠他唑巴坦钠的原粉。查看更多

#赤藓糖醇

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日用化工

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材料科学

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材料科学

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2,3-二氯苯硼酸的合成方法及应用？ 2,3-二氯苯硼酸是一种常温常压下为白色固体的化合物，可溶于甲醇。它属于硼酸类衍生物，需要低温保存。2,3-二氯苯硼酸在有机合成与医药化学中具有重要的应用价值，可用于科学研究和制药行业中的原料药合成。合成方法图1 展示了2,3-二氯苯硼酸的合成路线。合成方法如下：将2,3-二氯溴苯溶于干燥的四氢呋喃中，冷却至-78度，向溶液中滴加正丁基锂，然后滴加硼酸三甲酯，让溶液反应过夜。随后加入盐酸，继续搅拌分离两相，用乙醚萃取水相，清洗有机相，干燥后得到目标产物2,3-二氯苯硼酸。用途 2,3-二氯苯硼酸主要用作有机合成与医药化学中间体，可用于药物分子合成和实验室科学研究。它可以与芳基卤化物进行Suzuki偶联反应，也可以通过氧化反应转化为苯酚类化合物，还可以转变成三氟硼酸钾盐。图2 展示了2,3-二氯苯硼酸的应用转化。实验步骤：将叠氮化钠和五水合硫酸铜加入到2,3-二氯苯硼酸的甲醇溶液中，在适当温度下反应一段时间，然后减压浓缩得到叠氮化的产物。参考文献 [1] Cox, Brian et al PCT Int. Appl., 9838174, 03 Sep 1998 [2] Willis, Nicky J. et al Journal of Medicinal Chemistry, 65(10), 7212-7230; 2022 查看更多

#2,3-二氯苯硼酸

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日用化工

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日用化工

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酵母葡聚糖的特性与作用是什么? 酵母葡聚糖，也称为β-葡聚糖或右旋糖酐，是一种多糖，存在于某些微生物分泌的粘液中。研究发现，姬松茸中含有丰富的B葡聚多糖，具有较高的生物活性。葡聚糖的分子量较高，主要由D-葡萄吡喃糖通过α，1→6键连接形成，同时还存在支链点，如1→2、1→3、1→4连接。其中，以β-1,3/-1,6结合的β-葡聚糖具有最高的生物活性。不同微生物种类和生长条件会导致葡聚糖的结构和功能差异。酵母葡聚糖的特性与作用酵母葡聚糖是第一个被发现具有免疫活性的葡聚糖。经过多个科研机构的研究，包括美国哈佛大学、图伦大学、华盛顿大学和美国空军放射生物学研究所等，证实天然酵母葡聚糖具有独特的靶向作用。它能够定向清除体内毒素，并显著提高巨噬细胞的吞噬能力，使人体免疫系统迅速达到最佳平衡。与药物相比，酵母葡聚糖没有毒副作用，有效预防各类慢性疾病的发生。 β-葡聚糖的活性结构由葡萄糖单位组成的多聚糖构成，大多数通过β-1,3结合。这种结构能够活化巨噬细胞、嗜中性白血球等，从而提高白细胞素、细胞分裂素和特殊抗体的含量。它全面刺激机体的免疫系统，并对受损细胞具有良好的修复作用。因此，机体能够更好地抵抗微生物引起的疾病。此外，β-葡聚糖还能够促进体内IgM抗体的产生，提高体液的免疫能力。这使得酵母葡聚糖在肿瘤、感染病和治疗创伤方面备受关注。酵母葡聚糖广泛存在于各种真菌和植物中，如美洲姬松茸、香菇、灵芝和燕麦。它是这些植物和真菌发挥保健作用的主要功效物质。与其他来源的葡聚糖相比，酵母葡聚糖的免疫增强活性更强，并具有改善血脂、清除毒素、抗辐射、修复细胞和改善肠道功能的作用。查看更多

#右旋糖酐

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其他

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妥布霉素是一种什么样的抗生素? 妥布霉素是一种氨基糖苷类抗生素，可用于治疗多种细菌感染，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。妥布霉素的性质是什么？妥布霉素是白色结晶性粉末，易溶于水。妥布霉素的作用机理是什么？妥布霉素能够阻碍70S复合物的形成，从而阻止mRNA翻译成蛋白质，导致细胞死亡。妥布霉素的应用方式有哪些？妥布霉素口服不能被吸收，因此只能通过肌肉注射或静脉注射进行系统用药。对于肺囊状纤维化患者，可以通过吸入给药进行治疗。眼部用药时常与地塞米松联用。妥布霉素是否会对肝脏造成损伤？妥布霉素静脉注射和肌注通常不会导致血清转氨酶或胆红素升高。目前尚未有实质性证据表明妥布霉素会引起急性肝损伤。虽然妥布霉素可能导致肝损伤，但这种情况较为罕见，通常表现为混合型损伤或胆汁淤积性肝炎。病程较短，通常伴随着皮疹、发热和嗜酸性粒细胞增多症。恢复期一般为1至2个月，未发现慢性损伤。总体而言，妥布霉素引起肝损伤的病例较为罕见。妥布霉素引起肝损伤的机制是什么？妥布霉素引起症状性黄疸肝损伤的具体原因尚不清楚，但很可能与免疫超敏反应有关。妥布霉素在肝细胞中的摄取受到限制，药物会通过尿液迅速排出体外。高浓度的妥布霉素主要在肾小管细胞和内耳听毛细胞中检测到，这也是其更容易引起肾毒性或耳毒性的原因。妥布霉素的副作用有哪些？常见的妥布霉素副作用包括头晕、头痛、意识模糊、恶心和皮疹。与剂量相关的重要副作用包括耳毒性和肾毒性，这是所有氨基糖苷类药物共同的副作用。查看更多

#妥布霉素

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材料科学

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日用化工

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生物医学工程

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己烯雌酚的性质、临床应用、副作用和生产方式是什么? 己烯雌酚是一种非甾体雌激素类药物，于1938年首次合成。1971年，人们发现孕妇服用己烯雌酚后会导致畸胎。己烯雌酚的性质己烯雌酚为无色结晶性粉末，几乎不溶于水，溶于有机溶剂。己烯雌酚的临床应用 1990年代，仅可证明的己烯雌酚适应症为晚期前列腺癌与绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。最后一个生产己烯雌酚的美国制药企业-礼来公司在1997年停止生产销售己烯雌酚。己烯雌酚的副作用己烯雌酚的常见不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振、头痛等。此外，男性服用己烯雌酚，可抑制促性腺激素的产生，从而抑制雄激素的生成，进而减少性欲功能。男性如果长期服用，还会表现出女性特征，如肌肉减少、力量下降、男性乳腺(乳房)发育，当然停药后可自愈。己烯雌酚的生产己烯雌酚于1938年由Leon Golberg合成。 1960年代，己烯雌酚曾被用于养禽与养牛业。被证实会致癌后于1970年代停止使用。查看更多

#己烯雌酚

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安全环保

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材料科学

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十八胺的应用及其对环境的影响如何? 十八胺是一种白色结晶固体，常温常压下不溶于水，但可溶于氯仿、乙醇和低极性的苯等有机溶剂。作为一种烷基胺类衍生物，十八胺具有显著的碱性和亲核性，容易进行烷基化和酰基化反应。它在有机合成中被广泛用作中间体，用于生产表面活性剂和多种助剂。十八胺的毒理性如何？经过长期喂养研究，发现在小鼠和狗的实验中，十八胺对健康没有明显不利影响。它对胃肠系统黏液也没有病理影响。十八胺在哪些领域有应用？由于十八胺是一种稳定性好的长烷基链胺，它被广泛用于生产表面活性剂。表面活性剂在精细化工领域具有润湿、乳化、起泡、增溶、分散、洗涤、防腐、抗静电等作用，因此在日常生活和其他精细化工领域都有广泛应用。此外，十八胺还可用作有机合成中间体、彩色照片的成色剂、树脂、乳化剂、杀菌剂、纺织助剂等。图1 十八胺的应用在一个干燥的100毫升反应烧瓶中，可以将十八胺溶于HCOOEt中进行反应。通过监测反应进度，可以得到目标产品。参考文献 [1] Delgado, Jose A. C.; et al New Journal of Chemistry (2021), 45(31), 14050-14057 [2] Baumgartner, Bettina; Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2017), 53(7), 1229-1232 查看更多

#十八胺

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材料科学

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如何合成反式-4-甲基环己羧酸? 反式-4-甲基环己羧酸是一种新型酰胺类内吸、保护性杀菌剂的关键中间体。本文将简要介绍和分析反式-4-甲基环己羧酸的合成路线，并对其理化特性进行介绍。反式-4-甲基环己羧酸的理化性质反式-4-甲基环己羧酸的英文名称为Trans-4-Methylcyclohexanecarboxylic Acid，CAS 号：13064-83-0，分子式： C8H14O2，分子量：142.19600，PSA：37.30000，LogP： 1.89730。该化合物的密度为1.025 g/cm3，熔点为109 ℃~111 ℃（lit.），沸点为247.5℃（lit.），闪点为110.7F。蒸汽压为0.008 mmHg at 25 ℃。其结构式如下。图1 反式-4-甲基环己羧酸结构式反式-4-甲基环己羧酸合成路线目前已有两种主要的合成路线[1]：（1）以甲基环己醇、2-甲基-2-丙醇或2-丙醇、氧化亚铜、CO为原料制得。（2）以甲基环己醇、CO为原料，通过高压催化反应制得。路线1在酸性条件下，使用甲基环己醇、CO为原料，氧化亚铜作为催化剂，另一个反应试剂可以是2-丙醇、2-甲基-2-丙醇、正庚醇、1-己烯或1-辛烯。据文献报导，该方法反应条件较温和，但合成收率在20%~70%之间（以甲基环己醇计），收率波动较大，反应需要氧化亚铜作催化剂，反应后产生的固废较多，同时副产物和目标产物较难分离提纯，该方法不适合工业化生产。路线2以甲基环己醇、K2（S2O8）和催化剂为原料，乙腈-水混合液为溶剂，在高压釜中通入CO进行反应。反应结束后，经过萃取、蒸馏、碱化、酸化、干燥和重结晶处理，最终得到产品。该工艺反应条件较温和，反应时间短，同时解决了废酸水造成的环境污染问题，减少了“三废”排放，符合绿色化学发展的方向。参考文献 [1] Souma Y， Tsumori N， Willner H，et al. Carbonylation of hydrocarbons and alcohols by cationic metal carbonyl catalysts [J]. Journal of Molecular Catalysis A:Chemical， 2002，189（1）：67-77. 查看更多

#反式-4-甲基环己羧酸

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其他

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如何使用BP标准品进行药物质量分析? BP标准品是一种用于药物质量分析的保证品，其生产商主要来自欧洲和英国等国家和地区，是一种药品检查标准。使用BP标准品进行药物质量分析的步骤如下：步骤一：选择适合的标准品首先，需要确定应该使用哪种BP标准品。因为不同的BP标准品适用于不同的分析场景，所以根据实验需求选择相应的产品。步骤二：准备样品溶液制备与待检样品浓度和显色反应相近的样品溶液，可以使用不同的溶剂进行稀释。待检样品与BP标准品的流比例应该在2:1到1:2之间，以便将数据输出到校准曲线中。样品溶液的实验条件和操作方法应满足标准要求。步骤三：打开瓶子在使用前，检查并确认瓶子的封口处没有裂纹或其他损坏，然后轻轻旋开瓶盖，并注意不要将任何污染物带入标准品样品中。步骤四：向试管中加入标准品使用干净的滴油管，缓慢地将标准品加入清洁的试管中。添加的体积应准确适量，并与样品体积保持相近。应一次性加入一定量，避免多次叠加。步骤五：制备校准曲线通过使用同一系列不同体积和浓度的BP标准品，可以绘制标准曲线。通常可以通过浓度增加时折射率或吸光度的变化来绘制曲线。通过检测待检药品的浓度，可以对样品进行鉴定。步骤六：分析样品使用相同的方法，将待检样品加入新的试管中，重复步骤四，加入相同体积的标准品，然后获取待比较曲线的数据。在样本长度、温度、光线等方面要与标准点创造相同的环境，计算出样品的化合物分析值。步骤七：记录和归档在使用过程中，需要记录每个实验的参数，如取样时间、浓度等，以便日后对数据进行验证和比较。将记录妥善归档的资料也有利于申请合格认证。查看更多

#维生素 A 棕榈酸酯

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其他

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间萘二酚的基本信息是什么? 间萘二酚又称1,3-二羟基萘，是一种粉红色至黄色叶状结晶，具有CAS号：132-86-5，分子式：C 10 H 8 O 2 ，分子量：160.17。它的熔点为124℃-125℃，沸点为246.06°C。间萘二酚易溶于水、醇、醚，对光敏感，应在室温惰性气体下避光保存。间萘二酚的合成方法有哪些？有多种方法可以合成间萘二酚。方法一：通过萘磺酸盐碱熔制备。在敞口铜锅中加热KOH和水，然后加入含量为66％的3-羟基-1-萘磺酸钠进行碱熔。将熔融物溶于水中，调节pH值后滤除沉淀的焦油，再除去氧化硫气体，最后从乙醚中分离出间萘二酚。方法二：通过萘的纳米光催化法制备。在乙腈与水的混合溶液中加入TiO 2 和萘，同时鼓入O 2 ，并加入H 2 O 2 ，用紫外灯照射，可得到1，8-二羟基萘和1，3-二羟基萘的混合物，其中1，3-二羟基萘的收率为27.6％。方法三：通过环合制备。将硫酸慢慢加入到γ-苯基乙酰乙酸乙酯中，然后将得到的溶液倒入冰水中，用乙醚萃取，再与碳酸氢钠和NaOH水溶液混合，分层后从醚中回收残渣，最后从氯仿中重结晶，得到间萘二酚。间萘二酚的用途有哪些？间萘二酚是一种重要的精细化工产品，具有广泛的用途。它可用作糖和油类的溶剂，也可作为赤藓酮糖、核酮糖、山梨糖等酮糖系统的指示剂，还可用来测定生理环境的葡萄糖酸、葡萄糖醛酸、中性糖等。此外，间萘二酚还可用于培养酵母菌等。间萘二酚广泛用作反应抑制剂，如它是Fe 2+ 氧化的有效抑制剂，还可抑制乳酸形成，也可作为汽油抗氧化剂等。它还可作为反应促进剂，如在制备含油微胶囊化合物时加入间萘二酚可改善产品性能。间萘二酚还可用于摄影、食品生产、医疗等领域。此外，它还可以通过多种反应形成多种类型的化合物，还可与酮类化合物形成络合物。间萘二酚广泛用于合成染料、多种用途聚合物、光盘材料、化妆品等，还可合成多种药物，如抗炎药、抗癌药、退热止痛药等。参考文献［1］张天永,邵红飞,付强,等. 1,3-二羟基萘的合成与应用[J]. 染料与染色,2005,42(4):61-63. 查看更多

#间萘二酚

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化学学科

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PDMS,PMMA,GLASS,微流控分析/芯片实验室？ 联系方式:13884437686微信同号查看更多

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化学学科

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工艺技术

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纳米二氧化钛离心困难怎么办？ 试试加一部分乙醇或者丙酮能不能更容易离，不行就得找更高转速的机子查看更多

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化学学科

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求购500g四硫代钼酸铵？ 这个分级别，工业级的还是分析纯，含量不一样查看更多

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吉林石化化肥厂是多大的产能？是引进设备还是国产的？(主题号3321621)？ 查看更多

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化药

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化合物微谱？ 新虫，有很多不懂的地方，希望大家轻点喷查看更多

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浸锌液的配置方法？还一个可能，就是水加多了，导致氢氧化钠浓度过低，溶不了氧化锌。... 意思是要缓慢加水是吧，我是配置50ml先看看的，一开始溶液1就加了30ml，我去试试缓慢加水查看更多

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请问填料塔填料孔隙内含5吨甲醇，用0.3MPa饱和蒸汽吹扫，蒸汽管道来有安全阀了，请问：(主题号3317498)？基本的原理都不去搞懂，老是以文科的思维去做设计。练武不练功，到老一场空阀门打开的情况下压力只会从高压往低压处流动，气源压力是最高。如果阀门关闭了，蒸汽给密闭系统内的介质加热气化升压，有超压的可能查看更多

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简介

职业：福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师

学校：四川理工学院 - 自动化与电子信息学院

地区：甘肃省

个人简介：笨蛋自以为聪明，聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多

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