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细胞及分子

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ATDC5细胞的特点及传代方法？ ATDC5细胞是一种来源于小鼠软骨的细胞系，可以在胰岛素刺激下分化成软骨细胞，形成软骨小结，并表达Ⅱ型胶原和X型胶原，最终发生矿化，反映软骨发生过程。细胞特点 1）来源：小鼠软骨 2）形态：多角形，贴壁生长 3）细胞密度：每毫升大于1x10 6 个 4）污染检测：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25瓶或1mL冻存管包装 ATDC5细胞的传代方法 1. 使用75%酒精喷洒整个培养瓶进行消毒，并将其放置于培养箱中进行1-3小时的缓冲。然后将培养液倒掉，加入5-6mL新鲜培养基，并将其放置于细胞培养箱中进行培养。根据细胞生长状况和培养基颜色的变化，进行换液和传代。 2. 当细胞生长到瓶底面积的80%-90%时，需要进行传代，第一次传代的比例为1:2。 3. 传代步骤：将0.25%含EDTA胰酶预热至37℃，倒掉培养瓶中的培养基，加入3-5 mL PBS进行洗涤。加入1-2 mL预热好的胰酶，置于37℃孵育消化。消化好后，加入1 mL完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使其完全脱落。然后收集细胞悬液，进行离心和上清的弃去。最后加入完全培养基重悬细胞，进行传代。主要参考文献 [1] 周敏；自噬对炎性微环境下ATDC5细胞软骨表型表达的影响。《华中科技大学》。查看更多

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材料科学

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如何制备1,1'-双（二叔丁基膦基）二茂铁二氯化钯? 背景及概述 [1] 1,1'-双（二叔丁基膦基）二茂铁二氯化钯是一种重要的金属钯催化剂，可用于一些难以构建C-C、C-N等键的反应，如Suzuki反应和Heck偶联反应。它在有机药物合成、液晶材料、功能材料和具有生物活性的化合物等领域具有广泛的应用。制备 [1] 制备1,1'-双（二叔丁基膦基）二茂铁二氯化钯的方法如下： (1) 将100g 1,1'-双（二叔丁基膦基）二茂铁和400g四氢呋喃混合，在氮气氛围下、50℃下搅拌至澄清。 (2) 向步骤（1）的产物中一次性加入54.7g 双(乙腈)氯化钯(II)，在氮气氛围下、50℃下搅拌反应3h，然后降温至10℃搅拌2h，结晶，过滤，滤饼在40℃、0.09 MPa下真空干燥4h，即得到产物1,1'-双（二叔丁基膦基）二茂铁二氯化钯134g。制备的1,1'-双（二叔丁基膦基）二茂铁二氯化钯的收率为97.5%。理论元素分析结果：C:47.91%;H:6.81%;Pd:16.33%；实际元素分析结果：C:47.89%;H:6.82%;Pd:16.31%。参考文献 [1] [中国发明] CN201911095286.5 一种1,1'-双（二叔丁基膦基）二茂铁二氯化钯的制备方法查看更多

#1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁二氯合钯

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日用化工

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化药

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尿囊素是什么样的物质? 尿囊素纯品是一种无毒、无味、无刺激性、无过敏性的白色晶体，水中结晶为单棱柱体或无色结晶性粉末。能溶于热水、热醇和稀氢氧化钠溶液。微溶于常温的水和醇，难溶于乙醚和氯仿等有机溶剂；其饱和水溶液 (浓度为0.6%) 呈微酸性；PH为5.5。在PH值为4-9的水溶液中稳定。在非水溶剂和干燥空气中亦稳定；在强碱性溶液中煮沸及日光曝晒下可分解。尿囊素的生产工艺是怎样的？目前世界上尿囊素的年生产能力约5万吨，需求市场主要是医药、化妆品和农业三大领域。传统工艺从天然动植物中提取天然尿囊素的含量很低、工艺复杂、成本太高，无法大规模运用。因此现主要采用化学合成法提取合成尿囊素，如尿素乙醛酸直接缩合法、乙酸酸钙盐酸溶解法、尿素二氯乙酸加热法、草酸电解乙二醛氧化法、三氯乙醛合成法等。2009年，瑞士传奇集团传奇护肤研究所采用新技术——三高新鲜提取技术（3T）从天然植物中提取高纯度尿囊素，将其运用于旗下magic—care魔法护理系列唇膏和REBIRTH系列手霜取得成功，开创了提取和运用天然尿囊素的新技术。尿囊素在哪些领域有应用？尿囊素的作用非常广泛，经常被用于医药、农业以及护肤品方面。这些方面的使用主要得益于它的生理功能。在医药上，尿囊素具有促进细胞生长，加快伤口愈合，软化角质蛋白等作用，可用于缓解和治疗皮肤干燥症、鳞屑性肤疾患、皮肤溃疡、消化道溃疡及炎症等。在化妆品上，尿囊素能结合多种物质形成复盐，具有避光、杀菌防腐、止痛、抗氧化作用，能保持皮肤水分，滋润和柔软，广泛用于各类化妆品的添加剂。在农业上，尿囊素是优良的植物生长调节剂，可刺激植物生长，增加产量，促进果实固化和早熟。尿囊素对皮肤有哪些作用？尿囊素是一种无毒、无味、无刺激性、无过敏性的白色粉体，主要用作皮肤调理剂和防护剂，能够帮助皮肤抗炎、舒缓并促进细胞修复。尿囊素可降低角质层细胞的粘着力，加速表皮细胞更新。一些含有果酸、维生素A具有刺激性的化妆品或消炎镇静的晒后修护产品都会添加尿囊素增强其修复能力。但是尿囊素添加剂量在0.1%—0.2%左右，添加过量亦会引发刺激反应。总体来看，尿囊素是一种抗敏成分，安全度高。查看更多

#尿囊素

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如何制备5-甲基呋喃醛? 5-甲基呋喃醛是一种重要的化学品，广泛应用于医药、农药、化妆品等行业。它还被认为是一种重要的抗癌药物，并可作为可再生燃料的重要中间体。工业上，制备5-甲基糠醛的方法主要依靠5-甲基呋喃与昂贵且高毒的磷酰氯或光气反应。制备方法方法一在石英内衬中加入果糖、碳化钨、氢碘酸、蒸馏水、甲苯和正癸烷，然后在高压反应釜中进行反应。经过一系列步骤后，得到的产物可以进行气相色谱分析，摩尔产率为61%。方法二在高温高压反应釜中加入淀粉、碘化钠、水、HCl、正辛烷等物质，进行反应。经过冷却和收集有机相后，得到的产物中2-甲基呋喃的产率为4.2%，糠醛的产率为1.6%，5-甲基呋喃醛的产率为10.1%，总产率为15.9%。应用领域一项发明公开了一种用于吸附呋喃的功能板及其制备方法。通过将多种物质制成混合液，并经过一系列步骤后，可以得到用于吸附呋喃的功能板。参考文献 [1] [中国发明] CN201910024962.3 一种利用生物质碳水化合物制备5-甲基糠醛的方法 [2] [中国发明] CN201910216132.0 一种无金属参与的从生物质资源一锅制备5-甲基糠醛的方法 [3] CN201610849699.8用于吸附呋喃的功能板及其制备方法查看更多

#5-甲基呋喃醛

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如何制备全氟烷基乙醇? 全氟烷基乙醇是一种重要的中间体，被广泛应用于纺织、军工、电子、航天、防腐、化工等领域。它具备独特的化学稳定性、耐腐性、阻燃性、疏水疏油性和防污性。近年来，制备全氟烷基乙醇的方法成为研究的热点。制备方法报道一在带有冷凝管、磁力搅拌器和温度计的5L玻璃反应瓶中，加入474g全氟己基乙基碘(C6F13CH2CH2I)和2370g混合溶剂(NMP1896g、DMSO474g、水108g)。开启搅拌器，升温至160℃，反应18小时。停止反应后，经精馏得到全氟己基乙基醇产品，转化率为99.3％，收率为96.0％，气相色谱纯度为99.4％。报道二 (1)在0℃下，向干燥、氮气气氛保护下的三口瓶中滴加10.4g(0.03mol)全氟己基乙烯和20mL经CaH2处理后的四氢呋喃溶液，再加入60mL(1mol/L)的硼烷四氢呋喃溶液，混合物在10℃下搅拌反应12小时。反应完毕后，加入去离子水分解未反应的硼烷，得到反应中间产物。 (2)向反应中间产物中加入40mL3mol/L的氢氧化钠和16mL质量百分含量为37％的过氧化氢水溶液，在45℃反应2小时。反应结束后，在40℃下旋蒸去除溶剂，经去离子水洗涤三次后分液，用无水硫酸镁干燥制得3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇9.93g，产率为91％。参考文献 [1][中国发明]CN201710542555.2一种全氟烷基乙醇的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN201610762603.4一种溶剂法合成全氟烷基乙醇的环保制备工艺 [3][中国发明]CN201610243079.X一种利用全氟烷基乙烯制备全氟烷基乙醇的方法查看更多

#全氟己基乙基醇

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如何制备N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐? 对氨基-N,N-二甲基苯胺是一种白至灰白色结晶性粉末，具有易吸湿和变色的特性。它可以溶解于水、乙醇、苯和三氯甲烷，微溶于乙醚。此外，它还可以与有机过氧化物反应产生紫红色产物。 N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐应用 N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐主要用于染料、农药和显影剂的生产，也可用于合成固化剂和测定钒的试剂。它还是合成黄色高档有机颜料的中间体。近年来，由于毛发染色应用的迅猛发展，对2,5-二甲基对苯二胺的需求量不断增加，国内外客户对该产品的需求也在迅速提高。制备现有的制备方法是将二甲基苯胺溶解于工业盐酸中，然后加入亚硝酸钠溶液进行亚硝化反应。反应结束后，通过滤液、洗涤、溶解、还原、脱色、浓缩和结晶等步骤，最终得到N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐。具体方法： (1) 将1摩尔对硝基氯苯溶解于400ml甲苯，得溶液A； (2) 将1.1摩尔二甲胺盐酸盐溶解于180ml水中，加入溶液A； (3) 在20～25℃下搅拌，滴加1.1摩尔15％氢氧化钠水溶液于上述溶液，升温至35℃，于30分钟内再滴加0.66摩尔15％氢氧化钠水溶液，然后保温反应60分钟； (4) 静置、分相，甲苯层加活性镍催化剂，进行氢气还原； (5) 过滤分离催化剂，甲苯层通入氯化氢气体，得到N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐沉淀； (6) 离心，得到含量为99.7％的N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐。主要参考资料 [1] 余月仙. (1994). N,n—二甲基对苯二胺盐酸盐分光光度法测碘盐中碘酸钾的碘. 光谱仪器与分析(1), 36-37. [2] 司朝辉. (2008). Nhd脱硫溶液中硫化物的测定—n,n-二甲基对苯二胺盐酸盐光度法. 大氮肥, 031(004), 278-281. [3] 顾小焱, 郭建国, 马骏, & 黄浩. (2019). 一种N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐的制备方法. CN109970569A. 查看更多

#N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐

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碳酸乙烯酯的制备方式及应用领域是什么? 碳酸乙烯酯是一种高极性的溶剂，可溶解大量的电解质，因此主要用于锂二次电池电解液溶剂。此外，它还具有很强的溶解性，可用作剥离剂和洗净剂。我们公司的碳酸乙烯酯产品具有低杂质含量、低含水量和高品质，在对质量标准要求严格的领域赢得了良好声誉。制备方式及相关反应碳酸乙烯酯可以通过在不同种类的阳离子和错合物催化下，由环氧乙烷和二氧化碳反应制得。在实验室中，碳酸乙烯酯也可以通过在150℃温度、3千帕压力下，在氧化锌的催化下，由尿素和乙二醇的反应制得。碳酸乙烯酯（以及碳酸丙烯酯）可以通过与甲醇进行酯交换反应转化为碳酸二甲酯（一种溶剂和温和的甲基化试剂）。应用碳酸乙烯酯具有4.9 D的分子偶极矩，可用作极性溶剂。碳酸乙烯酯可用作锂电池和锂离子电池中高电容率的电解质组成。其他成分如碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯和乙酸甲酯可以添加到电解质中以降低其黏性和熔点。碳酸乙烯酯还可用作塑化剂，与碳酸亚乙烯酯一起作为化学合成或生成聚合物的化学物质的前驱物。草酰氯可以通过对碳酸乙烯酯进行光氯化反应生成碳酸四氯乙烯酯作为前驱物。碳酸四氯乙烯酯可以在有三级胺或酰胺催化下降解为草酰氯。查看更多

#碳酸乙烯酯

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苏合香油的制作过程及功效特点？苏合香油是从金缕梅科植物苏合香树分泌的树脂中提取而成。制作过程包括割裂树皮、浸润皮部、榨取香脂等步骤。精制苏合香油具有开窍逐秽的功效，适用于闭塞气机、神昏等症状。苏合香油的功效与作用苏合香油能够开窍醒神，豁痰逐秽。它适用于脑血管病引起的昏倒、痰壅气闭导致的昏迷，以及胸腹胀痛、时疫、瘴疟等症状。与安息香、麝香、冰片、丁香、檀香等药物配合使用，如苏合香丸。苏合香油与麝香的鉴别应用苏合香油和麝香都具有开窍醒神的作用，常用于中风、中痰以及山岚瘴气侵袭经络而导致昏厥的寒闭症状。然而，苏合香油具有辟秽和祛痰的作用，适用于秽浊之气侵袭人体昏厥或中风昏迷痰盛者；而麝香的开窍醒神力较强，适用于气血壅滞而导致肿痛的症状。查看更多

#苏合香油

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如何制备5-氨基-1-甲基-1H-吲唑? 含有吲唑环结构的活性药物分子，作为潜在的蛋白激酶抑制剂，在诸如癌症、心血管疾病、心脏疾病、免疫缺陷、青光眼、糖尿病、炎症等治疗领域具有重要的应用前景。1-甲基-5-氨基-1H-吲唑中文别名：5-氨基-1-甲基-1H-吲唑，英文名称：5-Amino-1-methyl-1H-indazole，CAS号：50593-24-3，分子式：C8H9N3，分子量：147.177，密度：1.27g/cm3，沸点：321.6ºCat760mmHg，熔点：142-144ºC。5-氨基-1-甲基-1H-吲唑是一种重要的医药中间体，用于构建活性药物分子母核，在小分子化学药物的合成、筛选等领域具有广阔的应用前景。制备方法以2-氨基-5-硝基甲苯为原料，经关环、甲基化、还原反应得到5-氨基-1-甲基-1H-吲唑。制备反应式如下图：图1 5-氨基-1-甲基-1H-吲唑制备反应式将55g 2-氨基-5-硝基甲苯溶于2.5L冰乙酸，冷却，加入25g亚硝酸钠和60ml水配成的溶液，反应温度不超过25℃。将生成的黄色沉淀滤除，反应液放置3d后进行减压浓缩，剩余物用200ml水搅糊状，过滤，滤饼用冷水洗涤，干燥，用甲醇重结晶，得42-47g 5-硝基吲唑，收率72%-80%。在三口反应瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺溶液，5-硝基吲唑，搅拌30分钟，0℃缓慢滴加碘甲烷，滴加完毕，升温至室温反应。薄层色谱检测反应进度，反应完全后，加入乙酸乙酯，水洗3～4次，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩得产品5-硝基-1-甲基-1H-吲唑。在2L单口瓶中加入5-硝基-1-甲基-1H-吲唑和甲醇，搅拌溶解后加入Pd／C(10ｇ，Pd∶C＝10∶1)，排除空气后通入氢气。室温搅拌4小时，反应完全。抽滤去除Pd／C，滤液蒸除溶剂后得固体粗品，溶于500ｍL乙酸乙酯中，用200ｍL水洗，有机相用无水硫酸钠干燥，滤液蒸除溶剂，残余物用正己烷打浆，干燥得目标化合物5-氨基-1-甲基-1H-吲唑。参考文献 [1]WO2007/88478A1,2007; 查看更多

#1-甲基-5-氨基-1H-吲唑

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材料科学

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如何制备2-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺? 2-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺是一种有机中间体，可以通过2-氟-4-碘苯胺和三氟甲烷磺酸铜反应制备得到。制备方法方法一将2-氟-4-碘苯胺溶于DMSO的溶液中，然后依次加入三氟甲烷磺酸铜(II)-苯络合物、甲烷磺酸钠和N，N-二甲基乙二胺。将反应容器置于预热至120℃的油浴中并过夜搅拌。冷却到室温后，稀释反应物并用EtOAc重复萃取。将有机萃取物用盐水漂洗，经过干燥和溶剂去除后得到产物。方法二将4-溴-2-氟苯胺、甲亚磺酸钠、碘化铜、L-脯氨酸、NaOH和DMSO在密封管中反应。将反应冷却至室温后，用EtOAc和水分离各层。进一步用EtOAc萃取水相，然后用盐水洗涤有机层。经过干燥和纯化后得到2-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺产物。应用 2-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺可以用于制备具有特定结构的Brk抑制剂。 Brk(乳腺肿瘤激酶)是一种非受体酪氨酸激酶，属于FRK/PTK6家族激酶。Brk在多种肿瘤中高度表达，包括乳腺癌、卵巢癌、结肠癌等。抑制Brk活化的化合物被认为可以用于治疗多种类型的癌症。参考文献 [1] [中国发明] CN200580017834.2 作为代谢调节剂的经取代芳基和杂芳基衍生物及其相关病症的预防和治疗 [2] PCT Int. Appl., 2008008887, 17 Jan 2008 [3] PCT Int. Appl., 2018117177, 28 Jun 2018 查看更多

#2-氟-4-甲砜基苯胺

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精细化工

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精细化工

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材料科学

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如何制备1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺? 在自然界中存在着一种具有7-氮杂吲哚结构的生物碱，如grossularines等。这种分子中的氮原子取代了吲哚环上的碳原子，使得7-氮杂吲哚具有与吲哚不同的物理化学性质。由于7-氮杂吲哚与吲哚、嘌呤等化合物在结构上的相似性，它可以作为这些化合物的生物电子等排体。此外，7-氮杂吲哚本身具有抑制多种蛋白酶的能力，因此具有抗癌、抗肿瘤、抗病毒等药理作用。要制备1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺，可以以7-氮杂吲哚为起始物料，经过一系列反应得到。首先，在二氯甲烷中加入7-氮杂吲哚和冰乙酸，然后逐渐加入液溴。反应进行时，可以通过薄层色谱检测反应进度。反应完成后，加入饱和亚硫酸钠水溶液停止反应。接下来，将反应混合物纯化并进行硅胶柱层析色谱分离，得到1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-溴。最后，将1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-溴与液氨反应，在减压条件下蒸馏除去胺和溶剂，最终得到1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺。参考文献 [1]Minakata, Satoshi; Itoh, Shinobu; Komatsu, Mitsuo; Ohshiro, Yoshiki Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1992 , vol. 65, # 11 p. 2992 - 2997 查看更多

#1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺

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化药

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微生物

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哌拉西林钠和舒巴坦钠的联用对抗菌活性的影响如何? 哌拉西林钠和舒巴坦钠是两种常用的抗生素，它们分别属于半合成青霉素类抗生素和β_内酰胺酶抑制剂。哌拉西林钠适用于多种细菌感染，而舒巴坦钠则对耐药的金葡菌、肺炎杆菌和大肠杆菌产生的青霉素酶十分有效。这两种药物的联用可以扩大抗菌谱，增强抗菌活性。具体实施方式本实施例使用的原料包括哌拉西林酸和他唑巴坦酸。首先，在配料罐中加入底水和柠檬酸，调节pH值。然后，控制温度并逐渐加入哌拉西林酸和碳酸氢钠溶液。接着，加入他唑巴坦和碳酸氢钠溶液，并进行真空抽除二氧化碳气体。最后，除菌过滤并冻干得到哌拉西林钠他唑巴坦钠的原粉。查看更多

#赤藓糖醇

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日用化工

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材料科学

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材料科学

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2,3-二氯苯硼酸的合成方法及应用？ 2,3-二氯苯硼酸是一种常温常压下为白色固体的化合物，可溶于甲醇。它属于硼酸类衍生物，需要低温保存。2,3-二氯苯硼酸在有机合成与医药化学中具有重要的应用价值，可用于科学研究和制药行业中的原料药合成。合成方法图1 展示了2,3-二氯苯硼酸的合成路线。合成方法如下：将2,3-二氯溴苯溶于干燥的四氢呋喃中，冷却至-78度，向溶液中滴加正丁基锂，然后滴加硼酸三甲酯，让溶液反应过夜。随后加入盐酸，继续搅拌分离两相，用乙醚萃取水相，清洗有机相，干燥后得到目标产物2,3-二氯苯硼酸。用途 2,3-二氯苯硼酸主要用作有机合成与医药化学中间体，可用于药物分子合成和实验室科学研究。它可以与芳基卤化物进行Suzuki偶联反应，也可以通过氧化反应转化为苯酚类化合物，还可以转变成三氟硼酸钾盐。图2 展示了2,3-二氯苯硼酸的应用转化。实验步骤：将叠氮化钠和五水合硫酸铜加入到2,3-二氯苯硼酸的甲醇溶液中，在适当温度下反应一段时间，然后减压浓缩得到叠氮化的产物。参考文献 [1] Cox, Brian et al PCT Int. Appl., 9838174, 03 Sep 1998 [2] Willis, Nicky J. et al Journal of Medicinal Chemistry, 65(10), 7212-7230; 2022 查看更多

#2,3-二氯苯硼酸

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日用化工

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日用化工

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酵母葡聚糖的特性与作用是什么? 酵母葡聚糖，也称为β-葡聚糖或右旋糖酐，是一种多糖，存在于某些微生物分泌的粘液中。研究发现，姬松茸中含有丰富的B葡聚多糖，具有较高的生物活性。葡聚糖的分子量较高，主要由D-葡萄吡喃糖通过α，1→6键连接形成，同时还存在支链点，如1→2、1→3、1→4连接。其中，以β-1,3/-1,6结合的β-葡聚糖具有最高的生物活性。不同微生物种类和生长条件会导致葡聚糖的结构和功能差异。酵母葡聚糖的特性与作用酵母葡聚糖是第一个被发现具有免疫活性的葡聚糖。经过多个科研机构的研究，包括美国哈佛大学、图伦大学、华盛顿大学和美国空军放射生物学研究所等，证实天然酵母葡聚糖具有独特的靶向作用。它能够定向清除体内毒素，并显著提高巨噬细胞的吞噬能力，使人体免疫系统迅速达到最佳平衡。与药物相比，酵母葡聚糖没有毒副作用，有效预防各类慢性疾病的发生。 β-葡聚糖的活性结构由葡萄糖单位组成的多聚糖构成，大多数通过β-1,3结合。这种结构能够活化巨噬细胞、嗜中性白血球等，从而提高白细胞素、细胞分裂素和特殊抗体的含量。它全面刺激机体的免疫系统，并对受损细胞具有良好的修复作用。因此，机体能够更好地抵抗微生物引起的疾病。此外，β-葡聚糖还能够促进体内IgM抗体的产生，提高体液的免疫能力。这使得酵母葡聚糖在肿瘤、感染病和治疗创伤方面备受关注。酵母葡聚糖广泛存在于各种真菌和植物中，如美洲姬松茸、香菇、灵芝和燕麦。它是这些植物和真菌发挥保健作用的主要功效物质。与其他来源的葡聚糖相比，酵母葡聚糖的免疫增强活性更强，并具有改善血脂、清除毒素、抗辐射、修复细胞和改善肠道功能的作用。查看更多

#右旋糖酐

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其他

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妥布霉素是一种什么样的抗生素? 妥布霉素是一种氨基糖苷类抗生素，可用于治疗多种细菌感染，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。妥布霉素的性质是什么？妥布霉素是白色结晶性粉末，易溶于水。妥布霉素的作用机理是什么？妥布霉素能够阻碍70S复合物的形成，从而阻止mRNA翻译成蛋白质，导致细胞死亡。妥布霉素的应用方式有哪些？妥布霉素口服不能被吸收，因此只能通过肌肉注射或静脉注射进行系统用药。对于肺囊状纤维化患者，可以通过吸入给药进行治疗。眼部用药时常与地塞米松联用。妥布霉素是否会对肝脏造成损伤？妥布霉素静脉注射和肌注通常不会导致血清转氨酶或胆红素升高。目前尚未有实质性证据表明妥布霉素会引起急性肝损伤。虽然妥布霉素可能导致肝损伤，但这种情况较为罕见，通常表现为混合型损伤或胆汁淤积性肝炎。病程较短，通常伴随着皮疹、发热和嗜酸性粒细胞增多症。恢复期一般为1至2个月，未发现慢性损伤。总体而言，妥布霉素引起肝损伤的病例较为罕见。妥布霉素引起肝损伤的机制是什么？妥布霉素引起症状性黄疸肝损伤的具体原因尚不清楚，但很可能与免疫超敏反应有关。妥布霉素在肝细胞中的摄取受到限制，药物会通过尿液迅速排出体外。高浓度的妥布霉素主要在肾小管细胞和内耳听毛细胞中检测到，这也是其更容易引起肾毒性或耳毒性的原因。妥布霉素的副作用有哪些？常见的妥布霉素副作用包括头晕、头痛、意识模糊、恶心和皮疹。与剂量相关的重要副作用包括耳毒性和肾毒性，这是所有氨基糖苷类药物共同的副作用。查看更多

#妥布霉素

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材料科学

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日用化工

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生物医学工程

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己烯雌酚的性质、临床应用、副作用和生产方式是什么? 己烯雌酚是一种非甾体雌激素类药物，于1938年首次合成。1971年，人们发现孕妇服用己烯雌酚后会导致畸胎。己烯雌酚的性质己烯雌酚为无色结晶性粉末，几乎不溶于水，溶于有机溶剂。己烯雌酚的临床应用 1990年代，仅可证明的己烯雌酚适应症为晚期前列腺癌与绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。最后一个生产己烯雌酚的美国制药企业-礼来公司在1997年停止生产销售己烯雌酚。己烯雌酚的副作用己烯雌酚的常见不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振、头痛等。此外，男性服用己烯雌酚，可抑制促性腺激素的产生，从而抑制雄激素的生成，进而减少性欲功能。男性如果长期服用，还会表现出女性特征，如肌肉减少、力量下降、男性乳腺(乳房)发育，当然停药后可自愈。己烯雌酚的生产己烯雌酚于1938年由Leon Golberg合成。 1960年代，己烯雌酚曾被用于养禽与养牛业。被证实会致癌后于1970年代停止使用。查看更多

#己烯雌酚

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安全环保

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材料科学

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十八胺的应用及其对环境的影响如何? 十八胺是一种白色结晶固体，常温常压下不溶于水，但可溶于氯仿、乙醇和低极性的苯等有机溶剂。作为一种烷基胺类衍生物，十八胺具有显著的碱性和亲核性，容易进行烷基化和酰基化反应。它在有机合成中被广泛用作中间体，用于生产表面活性剂和多种助剂。十八胺的毒理性如何？经过长期喂养研究，发现在小鼠和狗的实验中，十八胺对健康没有明显不利影响。它对胃肠系统黏液也没有病理影响。十八胺在哪些领域有应用？由于十八胺是一种稳定性好的长烷基链胺，它被广泛用于生产表面活性剂。表面活性剂在精细化工领域具有润湿、乳化、起泡、增溶、分散、洗涤、防腐、抗静电等作用，因此在日常生活和其他精细化工领域都有广泛应用。此外，十八胺还可用作有机合成中间体、彩色照片的成色剂、树脂、乳化剂、杀菌剂、纺织助剂等。图1 十八胺的应用在一个干燥的100毫升反应烧瓶中，可以将十八胺溶于HCOOEt中进行反应。通过监测反应进度，可以得到目标产品。参考文献 [1] Delgado, Jose A. C.; et al New Journal of Chemistry (2021), 45(31), 14050-14057 [2] Baumgartner, Bettina; Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2017), 53(7), 1229-1232 查看更多

#十八胺

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如何合成反式-4-甲基环己羧酸? 反式-4-甲基环己羧酸是一种新型酰胺类内吸、保护性杀菌剂的关键中间体。本文将简要介绍和分析反式-4-甲基环己羧酸的合成路线，并对其理化特性进行介绍。反式-4-甲基环己羧酸的理化性质反式-4-甲基环己羧酸的英文名称为Trans-4-Methylcyclohexanecarboxylic Acid，CAS 号：13064-83-0，分子式： C8H14O2，分子量：142.19600，PSA：37.30000，LogP： 1.89730。该化合物的密度为1.025 g/cm3，熔点为109 ℃~111 ℃（lit.），沸点为247.5℃（lit.），闪点为110.7F。蒸汽压为0.008 mmHg at 25 ℃。其结构式如下。图1 反式-4-甲基环己羧酸结构式反式-4-甲基环己羧酸合成路线目前已有两种主要的合成路线[1]：（1）以甲基环己醇、2-甲基-2-丙醇或2-丙醇、氧化亚铜、CO为原料制得。（2）以甲基环己醇、CO为原料，通过高压催化反应制得。路线1在酸性条件下，使用甲基环己醇、CO为原料，氧化亚铜作为催化剂，另一个反应试剂可以是2-丙醇、2-甲基-2-丙醇、正庚醇、1-己烯或1-辛烯。据文献报导，该方法反应条件较温和，但合成收率在20%~70%之间（以甲基环己醇计），收率波动较大，反应需要氧化亚铜作催化剂，反应后产生的固废较多，同时副产物和目标产物较难分离提纯，该方法不适合工业化生产。路线2以甲基环己醇、K2（S2O8）和催化剂为原料，乙腈-水混合液为溶剂，在高压釜中通入CO进行反应。反应结束后，经过萃取、蒸馏、碱化、酸化、干燥和重结晶处理，最终得到产品。该工艺反应条件较温和，反应时间短，同时解决了废酸水造成的环境污染问题，减少了“三废”排放，符合绿色化学发展的方向。参考文献 [1] Souma Y， Tsumori N， Willner H，et al. Carbonylation of hydrocarbons and alcohols by cationic metal carbonyl catalysts [J]. Journal of Molecular Catalysis A:Chemical， 2002，189（1）：67-77. 查看更多

#反式-4-甲基环己羧酸

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如何使用BP标准品进行药物质量分析? BP标准品是一种用于药物质量分析的保证品，其生产商主要来自欧洲和英国等国家和地区，是一种药品检查标准。使用BP标准品进行药物质量分析的步骤如下：步骤一：选择适合的标准品首先，需要确定应该使用哪种BP标准品。因为不同的BP标准品适用于不同的分析场景，所以根据实验需求选择相应的产品。步骤二：准备样品溶液制备与待检样品浓度和显色反应相近的样品溶液，可以使用不同的溶剂进行稀释。待检样品与BP标准品的流比例应该在2:1到1:2之间，以便将数据输出到校准曲线中。样品溶液的实验条件和操作方法应满足标准要求。步骤三：打开瓶子在使用前，检查并确认瓶子的封口处没有裂纹或其他损坏，然后轻轻旋开瓶盖，并注意不要将任何污染物带入标准品样品中。步骤四：向试管中加入标准品使用干净的滴油管，缓慢地将标准品加入清洁的试管中。添加的体积应准确适量，并与样品体积保持相近。应一次性加入一定量，避免多次叠加。步骤五：制备校准曲线通过使用同一系列不同体积和浓度的BP标准品，可以绘制标准曲线。通常可以通过浓度增加时折射率或吸光度的变化来绘制曲线。通过检测待检药品的浓度，可以对样品进行鉴定。步骤六：分析样品使用相同的方法，将待检样品加入新的试管中，重复步骤四，加入相同体积的标准品，然后获取待比较曲线的数据。在样本长度、温度、光线等方面要与标准点创造相同的环境，计算出样品的化合物分析值。步骤七：记录和归档在使用过程中，需要记录每个实验的参数，如取样时间、浓度等，以便日后对数据进行验证和比较。将记录妥善归档的资料也有利于申请合格认证。查看更多

#维生素 A 棕榈酸酯

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间萘二酚的基本信息是什么? 间萘二酚又称1,3-二羟基萘，是一种粉红色至黄色叶状结晶，具有CAS号：132-86-5，分子式：C 10 H 8 O 2 ，分子量：160.17。它的熔点为124℃-125℃，沸点为246.06°C。间萘二酚易溶于水、醇、醚，对光敏感，应在室温惰性气体下避光保存。间萘二酚的合成方法有哪些？有多种方法可以合成间萘二酚。方法一：通过萘磺酸盐碱熔制备。在敞口铜锅中加热KOH和水，然后加入含量为66％的3-羟基-1-萘磺酸钠进行碱熔。将熔融物溶于水中，调节pH值后滤除沉淀的焦油，再除去氧化硫气体，最后从乙醚中分离出间萘二酚。方法二：通过萘的纳米光催化法制备。在乙腈与水的混合溶液中加入TiO 2 和萘，同时鼓入O 2 ，并加入H 2 O 2 ，用紫外灯照射，可得到1，8-二羟基萘和1，3-二羟基萘的混合物，其中1，3-二羟基萘的收率为27.6％。方法三：通过环合制备。将硫酸慢慢加入到γ-苯基乙酰乙酸乙酯中，然后将得到的溶液倒入冰水中，用乙醚萃取，再与碳酸氢钠和NaOH水溶液混合，分层后从醚中回收残渣，最后从氯仿中重结晶，得到间萘二酚。间萘二酚的用途有哪些？间萘二酚是一种重要的精细化工产品，具有广泛的用途。它可用作糖和油类的溶剂，也可作为赤藓酮糖、核酮糖、山梨糖等酮糖系统的指示剂，还可用来测定生理环境的葡萄糖酸、葡萄糖醛酸、中性糖等。此外，间萘二酚还可用于培养酵母菌等。间萘二酚广泛用作反应抑制剂，如它是Fe 2+ 氧化的有效抑制剂，还可抑制乳酸形成，也可作为汽油抗氧化剂等。它还可作为反应促进剂，如在制备含油微胶囊化合物时加入间萘二酚可改善产品性能。间萘二酚还可用于摄影、食品生产、医疗等领域。此外，它还可以通过多种反应形成多种类型的化合物，还可与酮类化合物形成络合物。间萘二酚广泛用于合成染料、多种用途聚合物、光盘材料、化妆品等，还可合成多种药物，如抗炎药、抗癌药、退热止痛药等。参考文献［1］张天永,邵红飞,付强,等. 1,3-二羟基萘的合成与应用[J]. 染料与染色,2005,42(4):61-63. 查看更多

#间萘二酚

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简介

职业：福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师

学校：四川理工学院 - 自动化与电子信息学院

地区：甘肃省

个人简介：笨蛋自以为聪明，聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多

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