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天津大学化工专业英语课件?
多谢分享。 alsjiao
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仪器设备
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泵轴断裂的原因分析?
这是刚开的系统,此种泵是三台,两开一备的,有一台泵已经转了一周了,运行稳定,因此我们怀疑是不是泵轴本身存在制造缺陷呢?
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仪器设备
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锅炉耗煤的计算?
同求,学习下,将来有用。
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盐水精制装置谁家的好?
感谢。在网上看了一下cn的过滤器,好像不是用ptfe膜,应该是一种悬浮的球状介质,不知道具体是什么材料 ... 类似聚苯乙烯发泡的小微粒,1毫米和2毫米两种,漂浮在过滤器表面,混浊盐水在添加絮凝剂之后,进入过滤器内,盐水上行,盐泥下行排出,上行盐水通过过滤介质时,盐泥被吸附过滤,出来澄清盐水,类似于沙滤器那样的机械过滤。用于污水处理倒还是不错,但是满足盐水的过滤精度不免有点担心。 无论是哪种工艺,都建议去考察后再自己做定论,不要人云亦云,到时候吃亏了就不好了。
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工艺技术
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6分求助 高压大直径 合成氨用管道及管件标准?
岳阳筑盛企业标准dh标准已正式升级为化工行业标准hg/t2368t-2010 《化工高压管道、管件通用技术规范》 http:///headweb/news015.html
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求助溶剂回收分离方案设计?
组分太多。 得知道要回收什么?不可能什么都回收得到合格品啊。有重点目标,才好回答。 药厂溶剂回收首先得目标明确——回收什么啊。
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多晶硅版电老虎每周之星评选活动火热进行中?
用户名:bluetear2008 回帖链接: https:///redirect.php?goto=findpost&ptid=947475&pid=7634924 27 https:///redirect.php?goto=findpost&ptid=951171&pid=7634478 6 https:///redirect.php?goto=findpost&ptid=951473&pid=7633903 4 https:///redirect.php?goto=findpost&ptid=951468&pid=7633577 9
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工艺技术
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纳氏泵在无压差时能否进行酸循环?
赞同3楼,纳氏泵只要运行就该有压差
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工艺技术
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原子吸收光谱 原子发射光谱的区别与联系?
转发: 原子吸收光谱法是根据蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量。原子吸收光谱法的优点与不足: 检出限低,灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级,石墨炉原子吸收法的检出限可达到10-10-10-14g。 分析精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对标准差可 分析速度快。原子吸收光谱仪在35分钟内,能连续测定50个试样中的6种元素。 应用范围广。可测定的元素达70多个,不仅可以测定金属元素,也可以用间接原子吸收法测定非金属元素和有机化合物。 仪器比较简单,操作方便。 原子吸收光谱法的不足之处是多元素同时测定尚有困难,有相当一些元素的测定灵敏度还不能令人满意。 原子发射光谱法是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的方法。原子发射光谱法包括了三个主要的过程,即 由光源提供能量使样品蒸发、形成气态原子、并进一步使气态原子激发而产生光辐射;将光源发出的复合光经单色器分解成按波长顺序排列的谱线,形成光谱;用检测器检测光谱中谱线的波长和强度。 由于待测元素原子的能级结构不同,因此发射谱线的特征不同,据此可对样品进行定性分析;而根据待测元素原子的浓度不同,因此发射强度不同,可实现元素的定量测定。 原子吸收光谱是原子发射光谱的逆过程。基态原子只能吸收频率为ν=(eq-e0)/h的光,跃迁到高能态eq。因此,原子吸收光谱的谱线也取决于元素的原子结构,每一种元素都有其特征的吸收光谱线。 原子的电子从基态激发到最接近于基态的激发态,称为共振激发。当电子从共振激发态跃迁回基态时,称为共振跃迁。这种跃迁所发射的谱线称为共振发射线,与此过程相反的谱线称为共振吸收线。元素的共振吸收线一般有好多条,其测定灵敏度也不同。在测定时,一般选用灵敏线,但当被测元素含量较高时,也可采用次灵敏线。 1.2 吸收强度与分析物质浓度的关系 原子蒸气对不同频率的光具有不同的吸收率,因此,原子蒸气对光的吸收是频率的函数。但是对固定频率的光,原子蒸气对它的吸收是与单位体积中的原子的浓度成正比并符合朗格-比尔定律。当一条频率为v,强度为i0的单色光透过长度为l的原子蒸气层后,透射光的强度为lv,令比例常数为kv,则吸光度a与试样中基态原子的浓度n0有如下关系: 在原子吸收光谱法中,原子池中激发态的原子和离子数很少,因此蒸气中的基态原子数目实际上接近于被测元素总的原子数目,与式样中被测元素的浓度c成正比。因此吸光度a与试样中被测元素浓度c的关系如下: a=kv 式中 k吸收系数。只有当入射光是单色光,上式才能成立。由于原子吸收光的频率范围很窄(0.01nm以下〕,只有锐线光源才能满足要求。 在原子吸收光谱分析中,由于存在多种谱线变宽的因素,例如自然变宽、多普勒(热)变宽、同位素效应、罗兰兹(压力)变宽、场变宽、自吸和自蚀变宽等,引起了发射线和吸收线变宽,尤以发射线变宽影响最大。谱线变宽能引起校正曲线弯曲,灵敏度下降。 减小校正曲线弯曲的几点措施:(1)选择性能好的空心阴极灯,减少发射线变宽。(2)灯电流不要过高,减少自吸变宽。(3)分析元素的浓度不要过高。(4)对准发射光,使其从吸收层中央穿过。(5)工作时间不要太长,避免光电倍增管和灯过热。(6)助燃气体压力不要过高,可减小压力变宽。 原子吸收光谱法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨炉法和氢化物发生法。 2.1 火焰原子化 在这过程中,大致分为两个主要阶段:(1)从溶液雾化至蒸发为分子蒸气的过程。主要依赖于雾化器的性能、雾滴大小、溶液性质、火焰温度和溶液的浓度等。(2)从分子蒸气至解离成基态原子的过程。主要依赖于被测物形成分子的键能,同时还与火焰的温度及气氛相关。分子的离解能越低,对离解越有利。就原子吸收光谱分析而言,解离能小于3.5ev的分子,容易被解离;当大于5ev时,解离就比较困难。 2.2 石墨炉原子化 样品置于石墨管内,用大电流通过石墨管,产生3000℃以下的高温,使样品蒸发和原子化。为了防止石墨管在高温氧化,在石墨管内、外部用惰性气体保护。石墨炉加温阶段一般可分为:(1)干燥。此阶段是将溶剂蒸发掉,加热的温度控制在溶剂的沸点左右,但应避免暴沸和发生溅射,否则会严重影响分析精度和灵敏度。(2)灰化。这是比较重要的加热阶段。其目的是在保证被测元素没有明显损失的前提下,将样品加热到尽可能高的温度,破坏或蒸发掉基体,减少原子化阶段可能遇到的元素间干扰,以及光散射或分子吸收引起的背景吸收,同时使被测元素变为氧化物或其他类型物。(3)原子化。在高温下,把被测元素的氧化物或其他类型物热解和还原(主要的)成自由原子蒸气。 2.3 氢化物发生法 在酸性介质中,以硼氢化钾(kbh4)作为还原剂,使锗、锡、铅、砷、锑、铋、硒和碲还原生成共价分子型氢化物的气体,然后将这种气体引入火焰或加热的石英管中,进行原子化。 ascl3 + 4kbh4 + hcl + 8h2o = ash3 ↑+ 4kc1 + 4hbo2 + 13h2 ↑ 3.1 火焰的种类 原子吸收光谱分析中常用的火焰有:空气-乙炔、空气-煤气(丙烷)和一氧化二氮-乙炔等火焰。 (1)空气-乙炔。这是最常用的火焰。此焰温度高(2300℃),乙炔在燃烧过程中产生的半分解物c*、co*、ch*等活性基团,构成强还原气氛,特别是富燃火焰,具有较好的原子化能力。用这种火焰可测定约35种元素。(2)空气-煤气(丙烷)。此焰燃烧速度慢、安全、温度较低(1840~1925℃),火焰稳定透明。火焰背景低,适用于易离解和干扰较少的元素,但化学干扰多。(3)一氧化二氮-乙炔。由于在一氧化二氮(笑气)中,含氧量比空气高,所以这种火焰有更高的温度(约3000℃)。在富燃火焰中,除了产生半分解物c*、co*、ch*外,还有更强还原性的成分cn*及nh*等,这些成分能更有效地抢夺金属氧化物中氧,从而达到原子化的目的。这就是为什么空气乙炔火焰不能测定的硅、铝、钛、铼等特别难离解的元素,在一氧化二氮-乙炔火焰中就能测定的原因。一氧化二氮-乙炔火焰背景发射强、噪声大,测定精密度比空气-乙炔火焰差。一氧化二氮-乙炔火焰的燃烧速度快,为了防止回火必须使用缝长50mm的燃烧器。笑气是一种麻醉剂,使用时要注意安全。 3.2 火焰的类型 (1)化学计量火焰。又称中性火焰,这种火焰的燃气及助燃气,基本上是按照它们之间的化学反应式提供的。对空气-乙炔火焰,空气与乙炔之比为4:1。火焰是蓝色透明的,具有温度高,干扰少,背景发射低的特点。火焰中半分解产物比贫燃火焰高,但还原气氛不突出,对火焰中不特别易形成单氧化物的元素,除碱金属外,采用化学计量火焰进行分析为好。 (2)贫焰火焰。当燃气与助燃气之比小于化学反应所需量时,就产生贫燃火焰。其空气与乙炔之比为4:1至6:1。火焰清晰,呈淡蓝色。由于大量冷的助燃气带走火焰中的热量,所以温度较低。由于燃烧充分,火焰中半分解产物少,还原性气氛低,不利于较难离解元素的原子化,不能用于易生成单氧化物元素的分析。但温度低对易离解元素的测定有利。 (3)富燃火焰。燃气与助燃气之比大于化学反应量时,就产生富燃火焰。空气与乙炔之比为4:1.2~1.5或更大,由于燃烧不充分,半分解物浓度大,具有较强的还原气氛。温度略低于化学计量火焰,中间薄层区域比较大,对易形成单氧化物难离解元素的测定有利,但火焰发射和火焰吸收及背景较强,干扰较多,不如化学计量火焰稳定。
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半管夹套换热器的传热系数和普通换热器差别大吗?
夹套的换热系数不光和夹套侧的结构和流体有关,还和罐体内的流动状态有很大关系。 如果罐内流体流动状态很差,也就是说换热系数主要由罐内流体决定时,半管夹套和普通夹套区别并不太大。 如果罐内流体流动状态非常好,因为半管夹套内的流体流速比较高,雷诺数比较大因此换热系数要比普通夹套高。我们有类似的经验,一台容器带搅拌,功率消耗约为3kw/m3容积,半管夹套的换热系数是普通夹套的2倍左右。
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#换热器
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2016 1.7 看看本图中是什么物件?
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汽油加氢装置目前存在的问题?
反应器压差增长快,导致生产周期短,有好的解决方案吗? 压差增长过快,首先你要知道是什么原因造成的,是焦粉还是胶质还是其他什么原因。看看是过滤器不起作用还是反应剧烈造成的结碳
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化学学科
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LO-CAT工艺硫磺回收的硫磺有人要吗?
将其干燥脱水,就会有市场了
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1吨2MPa的蒸汽冷凝液闪蒸为0.8MPa的蒸汽是多少吨?
减温减压器有喷水管线,多的就是加的水量吧
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oop和iop?
补充一点: 当用在rtd的卡件aar145时, 1、热电阻短路时显示iop-; 2、热电阻开路时显示iop。
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工艺技术
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变压吸附的解吸效果?
余以为: 解吸效果的相关因素: 1,吸附剂:吸附剂对吸附质的吸附能力不是越强越好的,动态吸附容量是关键; 2,吸附质:针对制氧,吸附质是n2,它的分压是关键,注意是分压; 3,解吸设备:针对制氧,真空泵的抽气能力反应在了解吸压力上(在一定起始压力下和抽气时间内,如果抽速不够的话,解吸压力是上不去的); 4,工艺设计:这个关系到抽气的起始压力和抽气时间,能够在一定程度上弥补设备和吸附剂的不足; 5,安装配管:压力损失和漏气也是不好的。 欢迎补充和指正!
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化学学科
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仪器设备
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关于膨胀节?
不用,说是针孔是形容小,肉眼就完全看得见的。小硫磺颗粒最起码也有小米粒那么大吧!难道还看不见?
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仪器设备
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帮忙讲解一种材料SA387Gr11?
在设计一高压设备时遇到了 sa387gr11 这种材料,哪位能给扫一下盲:1、这种材料属于什么材料。2、这种材料的性能如何,常温及 300℃ 下的许用应力是多少 mpa ? 不胜感谢!!
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当你在现场巡检时正好碰见领导躲着抽烟,你该咋办?
这样的事情还正儿八经的没遇过!
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仪器设备
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蒸汽喷射泵是否可以抽水?
这个信息,我在网上也见到了。与设计标准有些出入,担心使用过程中产生液击。 我认为不会的设计手册上也有相关的知识
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简介
职业:福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师
学校:四川理工学院 - 自动化与电子信息学院
地区:甘肃省
个人简介:
笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。
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