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余笙
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TMB+H2O2 反应动力学问题? 652不是tmb吸收峰吗?不加tmb怎么还能测出吸收值呀?为什么吸收值会下降啊,不应该是随时间增加,然后达到某个饱和值然后不怎么变了吗? 查看更多
请教如何做好化工工艺? 平时多呆在车间吧,很多细节只有在车间才能学到 查看更多
《稳定性酸破坏建立方法》 样品做酸破坏,加酸之后样品析出,求高手出招溶掉样品? 可能需要dmso或者提高naoh的浓度才能溶解。中和反应析出的晶体和自然结晶的可能是不同的晶型,并且是否容易溶解也和酸性强弱没什么关系。 今天和合成的交流了一下,应该是加入hcl后,强酸弱酸的问题,这个盐前一步的有机酸确实比盐酸弱,应该是析出来了。中和之后有可能是形成了这个酸的na盐,溶解性不是很好,之前研发的就是考虑到为了增加这个酸的溶解性才成的盐。现在正在提取这两个条件下析出的样品做一个验证, 查看更多
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0.05%钙指示剂怎么配啊?钙指示剂是什么啊?钙羧酸吗?? 我已经快十多年未做钙这方面的研究了,不过你这个问题还是能提供帮助。该问题问得很宽,首先你要知道什么是钙指示剂才能获得原材料配置,羧酸钙当然不是钙指示剂,它只是一种钙化合物。常用的钙指示剂准确的说应该是 ... 我们要用紫外分光光度计测定测钙离子,所查文献要配制0.05%的钙指示剂,要用但我们配完后,发现根本不变色。也没有变化,有没有中文方面文献?多谢多谢,时间紧迫,感激不?, 查看更多
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TiO2薄膜表面沉积贵金属Ag能提高光催化性能的原因? 你有没有光照负载的文献啊? ? 能给发几篇么? ?谢谢? ???genghc 查看更多
EIS测试中出现的问题--- potentiostatic loop interrupted? 再降低,我有时候设置7k才行╮(╯▽╰)╭ 查看更多
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XRD中新的衍射峰问题? 每个物种用xrd来判定它的时候,都是要看它整张图谱吗?单个衍射新峰的出现是不是对应于新的物种生成呢。 查看更多
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大家将NaY分子筛变成HY型的具体操作方法? 我们用氯化铵,两次交换,一次焙烧 查看更多
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ICP测试时样品溶解的问题? 浓hf或者热的浓硫酸,icp要测样品最好全部溶解,精确度要求不高的话你去测xrf好了,比icp方便多了。 查看更多
HPLC 检测中出现一突然变高的峰? 是否为梯度洗脱?有没有可能是梯度峰 是的是的,但是之前都没有这种情况~ 查看更多
醋酸水溶液浓缩? 看在是mm份上帮个小忙(直接pia飞)附件里是两个文献,希望有帮助。我觉得最靠谱的是精馏,其次是用乙酸酯提取下再精馏。 查看更多
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催化剂中硫含量的测定? 了解了,谢谢!学校有X射线荧光仪,先试试这个。 查看更多
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求助,有哪个大神可以告诉一下有没有非离子型无活泼氢封端的乳化剂?? 脂肪醇聚氧乙烯醚甲基醚,这个有甲基在末端, 查看更多
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询问关于催化剂制备的问题? 指搅拌速度 你是说是反应釜中溶液的搅拌速度?不过一般结晶过程不用搅拌的吧? 查看更多
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红外,核磁解谱? 2361cm-1是二氧化碳的峰,4.7是溶剂峰 苯磺酸的磺酸基中的h会出在什么地方, 查看更多
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煤制天然气 + CO甲烷化 + 催化剂 + 工艺&工业化 ? 国内甲烷化催化剂在合成氨厂低温甲烷化还可以,在高温大规模甲烷化方面催化剂被老外垄断着。特别是目前国内煤制天然气这么火热的情况下,如果能有这方面的研究成果,那是很大的成就。 查看更多
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实验过程中对水蒸气冷凝的方法? 除水可以采用三级除水,先用冰水浴冷凝的方法,除去大量的水后,进入第二级除水;这时你的水是处于液滴状的,但颗粒小,可以采用旋风分离(注意保持温度低,且旋风分离装置大小根据你的气体量定--可参考化工原理书);接下来就可以用吸附的方法除水了,选用合适的吸附剂除去气体中的水份(主要看你收集的产物是什么性质的,为避免吸附到你的产物,采用吸水的物质做相应的调整)这样你得到的就是干燥的气体产物了 查看更多
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origin 求解!!!? 你确定你选的是实线?还有可能是数据点太多,好像数据点多还跟这个有差别 初步的原因:如果把电脑的显卡驱动卸载了,则显示正常;如果安装了电脑的显卡驱动,则不正常!纠结中, 查看更多
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甲烷水蒸汽重整制合成气中也会有甲烷的部分氧化吗? 没有看懂你的问题,不过这个问题不难,你看看工业上重整的工艺。在一段炉中,蒸气重整为主要反应,但是肯定有水煤气变换反应,二段炉中加入氧气,会形成非催化氧化给重整供热,这时候co2重整也是有的。但是不加入氧气,肯定没有甲烷部分氧化。 查看更多
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操作环境对催化加氢反应影响大吗? 应该是色谱的问题,在冬季温度较低得时候会出现测不准的情况,因为没法稳定色谱的温度 查看更多
简介
职业:福建闽海石化有限公司 - 销售
学校:西安建筑科技大学 - 智能建筑与楼宇自动化
地区:青海省
个人简介:毫无经验的初恋是迷人的,但经得起考验的爱情是无价的。查看更多
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