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4-甲氧基三苯基氯甲烷有哪些化学应用？ 4-甲氧基三苯基氯甲烷是一种灰白色至粉红色固体，在常温常压下可溶于乙酸乙酯、二氯甲烷和二甲基亚砜等有机溶剂。它可作为羟基单元的保护基团，在有机化学研究中有广泛的应用。理化性质 4-甲氧基三苯基氯甲烷具有较高的化学反应活性，可以发生脱氯醚化反应得到醚类衍生物，用于醇类化合物的保护。同时，由于含有多个苯环单元，具有良好的荧光性质，可用于增强有机分子的荧光性能。制备方法制备方法包括将1.00 eq(4-甲氧基苯基)二苯甲醇溶解于苯中，加热至回流后加入乙酰氯，反应后得到粗产品。化学应用 4-甲氧基三苯基氯甲烷可用作荧光增强剂，用于增强有机分子的荧光性能，在荧光标记和荧光传感器等领域具有潜在的用途。参考文献 [1] Noesel, Pascal; et al Advanced Synthesis & Catalysis (2014), 356(18), 3755-3760. 查看更多

#4-甲氧基三苯基氯甲烷

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2,2,2-三氟乙醇是什么？ 2,2,2-三氟乙醇别称三氟乙醇，缩写为TFE，它是无色、能与水相溶的液体，带有跟乙醇相似的气味。由于三氟甲基的强吸电子效应，三氟乙醇的酸性比乙醇强得多，可与杂环化合物生成氢键键连的稳定配合物。溶解性 2,2,2-三氟乙醇可与水混溶，可混溶于多数有机溶剂。生产工艺 2,2,2-三氟乙醇在工业生产中的制取常采用氢化或氢化物还原三氟乙酸的衍生物，如酯或酰氯。 TFE亦可从氢化通式为CF3?CHOH?OR（R=氢或1-8个碳原子的烷基）制备，以沉积在活性炭上的钯作催化剂。此外还常加入脂肪叔胺，如三乙胺共催化。用途作为溶剂 2,2,2-三氟乙醇在有机化学中用作溶剂，用过氧化氢对硫化合物的氧化反应常采用TFE作溶剂。在生物学中，TFE可于用NMR光谱学研究蛋白质折叠时作为一种联合溶剂。此溶剂能有效地把肽及蛋白质溶解。在一定浓度下，TFE可强烈地影响蛋白质的三维结构。工业上，2,2,2-三氟乙醇是生产尼龙和医药时用的溶剂。反应 2,2,2-三氟乙醇可被氧化为三氟乙醛或三氟乙酸。它也可提供三氟甲基，参与化学反应如Horner-Wadsworth-Emmons反应的Still-Gennari改进。 2,2,2-三氟乙基乙烯基醚是三氟乙醇的乙烯基醚，用作通过临床诊断的可吸入药品。可由三氟乙醇与乙炔加成制备。毒性 2,2,2-三氟乙醇属中等毒性。急性毒性：LD50240mg/kg(大鼠经口)；1680mg/kg(大鼠经皮)；LC502900mg/m(小鼠吸入)。危险性 2,2,2-三氟乙醇遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。查看更多

#2,2,2-三氟乙醇

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四甲基胍是什么用途？四甲基胍是一种强有机碱催化剂，主要用作头孢菌素药物中的羧基保护剂，并具有良好的助溶剂作用。以前常用的助溶剂是1,5-二氮杂双环[4,3,0]壬烯-5（简称DBU），但现在越来越多的企业选择四甲基胍作为助溶剂，因为这种工艺路线可以降低成本、提高产品质量和收率。四甲基胍的理化性质四甲基胍为无色至微黄色油状液体，可燃，闪点65℃，熔点≤-30℃，沸点160-162℃，密度0.918（20℃），折射率1.4962。它是一种有机强碱，具有腐蚀性，可溶于水、甲苯、丙酮、乙酰等溶剂，也可溶解聚氯乙烯等塑料和普通橡胶，在碱性水溶液中易水解成四甲基脲。四甲基胍的用途 1、在制药行业中，四甲基胍主要用于头孢菌素药物的生产中，作为羧基保护剂和助溶剂。目前广泛应用于头孢唑啉、头孢拉啶、头孢哌酮、头孢克洛和头孢氨苄的生产中，用于溶解7-ADCA、7-ACA、6-APA等弱酸性物质。 2、用作聚氨基甲酸乙酯泡沫的催化剂。 3、用于锦纶（尼龙）、羊毛及其他蛋白质的均染剂，以改善羊毛的耐用性等。查看更多

#四甲基胍

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生物医学工程

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为什么AZD9291中间体1在药物研发中如此重要？ AZD9291中间体1是药物分子奥希替尼的关键合成中间体，其结构中含有多个氨基单元，具有较为活泼的化学反应活性，该物质结构中苯环上的活性氨基单元可通过和丙烯酰氯缩合应用于药物分子奥希替尼的制备。AZD9291中间体1具有显著的碱性，在酸性水溶液中有一定的溶解性并且可溶于强极性有机溶剂例如二甲基亚砜等，但是难溶于常见的低极性有机溶剂。理化性质 AZD9291中间体1的结构中含有嘧啶环单元和多个氨基结构，表现出较强的碱性，它可与常见的酸性物质例如盐酸，硫酸等发生酸碱中和反应。由于含有多个氨基单元，AZD9291中间体1接触到氧化剂时容易发生氧化反应而导致变质分解。该物质结构中的苯胺单元具有较强的亲核性，可与多种亲电试剂例如酰氯，烷基卤化合物发生酰化或者烷基化反应，这些可用于药物分子奥希替尼的合成。制备奥希替尼图1 AZD9291中间体1制备奥希替尼将3-氯丙酰氯(3.28 g, 25.59 mmol)加入到0 ℃环境下四氢呋喃 (95 mL)和水(9.5 mL)中搅拌的AZD9291中间体1 (10 g, 21.32 mmol)溶液中。然后在该温度下搅拌反应大约15分钟后加入NaOH (3.48 g, 85.28 mmol)。将所得混合物加热至65℃并在该温度下搅拌反应大约10h。反应结束后将反应混合物冷却至室温，然后加入甲醇 (40 mL)和水(70 mL)。将得到的混合物搅拌一夜，通过过滤收集所得固体并用水(25ml)洗涤固体三次，并在50°C下干燥12h即可得到目标产物分子。[1] 医药应用 AZD9291中间体1在医药研发领域中主要用作医药化学原料，它用于药物分子奥希替尼的制备，奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的小分子靶向抗肿瘤药物，奥希替尼于2017年被FDA和欧盟批准用于治疗非小细胞肺癌，2018年被CFDA批准用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。AZD9291中间体1 借助其结构中的氨基单元的亲核性可用于合成多种类似于奥希替尼的药物分子，在治疗肺癌类药物的开发领域有一定的应用。[1] 参考文献 [1] Butterworth, Sam; et al, Sweden Patent, Patent Number:WO2013014448.查看更多

#azd9291中间体1

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六氟磷酸是什么化合物？简述六氟磷酸，又称六氟合磷氢酸，是一种化学式为HPF 6 ，分子量为145.972的无色至微黄色液体。通常以水溶液的形式存在，如60%的水溶液主要以六氟磷酸根离子存在，而70%的水溶液则是以水解产物和六氟磷酸根离子的形式存在。合成工艺以氟化氢为氟化剂可制备六氟磷酸，研究了不同条件对产品纯度及收率的影响。合成的六氟磷酸纯度可达99.6%，收率为96.2%，工艺可行。热解研究六氟磷酸热解可以制备五氟化磷，研究了影响热解效果的因素。六氟磷酸热解率可达91.3%，适合工业化生产。应用六氟磷酸广泛应用于有机合成、金属去污剂、化学上光剂、催化剂等领域。有机合成六氟磷酸/聚苯胺催化剂在1,5-苯并二氮杂化合物合成中具有较高催化活性和重复使用性。材料化学含氟羟磷灰石薄膜在生物、抗菌和发光材料方面有重要应用前景。六氟磷酸作为氟引入剂可以改善薄膜的性质。参考文献 [1]徐州,崔艺馨,段宾,等.六氟磷酸的合成工艺研究[J].河南化工,2024,41(03):5-6+16.DOI:10.14173/j.cnki.hnhg.2024.03.008. [2]段宾,耿梦湍,辛婉婉,等.六氟磷酸的热解工艺研究[J].河南化工,2023,40(11):35-37.DOI:10.14173/j.cnki.hnhg.2023.11.001. [3]陈文艳,康玉茹,陈文娟,等.六氟磷酸/聚苯胺催化合成1,5-苯并二氮杂类化合物[J].分子催化,2010,24(03):262-267.DOI:10.16084/j.cnki.issn1001-3555.2010.03.009. [4]曲海波,翁文剑,韩高荣,等.六氟磷酸对含氟羟基磷灰石薄膜形成的影响[J].硅酸盐学报,2003,(02):194-198+204.查看更多

#六氟磷酸

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儿茶素的研究与应用儿茶素（catechin，C）又称茶单宁、儿茶酚，是茶叶中黄烷醇类物质的总称，占茶多酚含量的75％～80％。儿茶素存在于许多植物中，具有优异的抗氧化特性，优于谷胱甘肽、维生素C和类黄酮。儿茶素的研究历程可以追溯到1847年，科学家们逐步发现了不同类型的儿茶素，包括表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯等。随后的研究涉及儿茶素的吸收与代谢、抗氧化、降血脂、降血压、降血糖、预防肿瘤等作用。儿茶素的功效与作用 1、儿茶素的延缓衰老作用：儿茶素具有抗氧化功效，可以清除活性氧，抑制氧化应激与衰老相关的疾病。 2、儿茶素的抗肿瘤作用：儿茶素可诱导癌细胞凋亡，具有潜在的抗癌效果。 3、儿茶素的抗病毒作用：儿茶素表现出抗DNA和RNA病毒的活性，对预防病毒感染引起的疾病具有重要意义。查看更多

#儿茶素

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米氮平的用途有哪些？引言：米氮平，作为一种常用的精神类药物，因其多重药理作用而备受关注。它不仅在治疗抑郁症方面展现出显著疗效，还在缓解焦虑、改善睡眠等方面发挥着重要作用。简介：米氮平用途米氮平，是一种去甲肾腺素能特异性 5-羟色胺能抗抑郁药。米氮平用途非常广泛，被很多国家批准用于治疗人抑郁症的药物，具有镇静作用，有较好的耐受性，几乎无抗胆碱作用，其治疗剂量对心血管系统无影响。在宠物医疗中，米氮平可用于改善犬猫等宠物食欲，治疗食欲不振和恶心并发的机能紊乱，如胃肠疾病、肝肾疾病，以及其他食欲不振和恶心症状同时存在的情况。下图为15 毫克仿制米氮平片剂： 1.适应症 1.1 FDA批准的适应症单相重度抑郁症（ MDD）的治疗 1.2 超说明书临床用途失眠恐慌症慢性紧张型头痛的预防社交焦虑症创伤后应激障碍（与 SSRI联合）纤维肌痛 2. 米氮平的最佳用途是什么？（ 1）米氮平是一种抗抑郁药物，于 1996年获批用于治疗主要抑郁症，推荐剂量为15-45毫克/天。某些欧洲国家批准的最大剂量为60毫克/天。（ 2）除了抑郁症，米氮平还被用作增效剂。它与其他抗抑郁药的联合使用相对容易，与文拉法辛的组合甚至被称为 “加州火箭燃料”。由于米氮平不影响单胺类神经递质的再摄取，因此其作用机制与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和选择性去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取抑制剂（SNRIs）互补。尽管有理论上的合理性，但关于米氮平作为增效剂的证据有限。 STAR*D试验显示，米氮平与文拉法辛的组合优于反抑郁药，但这一发现并未达到统计学显著性。一项针对32例患者的病例系列研究评估了文拉法辛与米氮平的组合，结果显示4周和8周的应答率分别为44%和50%。因此，虽然米氮平与文拉法辛的联合用药在药理学上合理，但临床证据主要来自个案报告。其使用应根据医生的临床判断决定。（ 3）米氮平仅获批用于治疗抑郁症。然而，有研究支持其在焦虑症（如恐慌症、广泛性焦虑症和社交焦虑症）中的应用。小型随机对照试验支持米氮平作为抗精神病药物的辅助治疗用于治疗精神分裂症的阴性症状。由于抗恶心药物的作用机制涉及 5-HT3受体拮抗，因此米氮平是治疗化疗引起的恶心和呕吐的有趣选择。此外，由于其H1受体拮抗作用，米氮平有时用于治疗失眠。但应注意，米氮平可用于缓解抑郁患者的失眠症状，但不应作为无抑郁症患者的一线失眠治疗药物。总结来说，米氮平的主要适应症是抑郁症。米氮平助眠、增效治疗、焦虑症、恶心等方面的应用有一定证据支持，但仍需进一步研究。临床医生应根据患者具体情况谨慎评估其使用价值。 3. 米氮平的主要副作用是什么？ 3.1 副作用米氮平有几个显着的副作用。超过 10%的服用者发生的不良反应包括：（ 1）嗜睡（ 54%）（ 2）体重增加（ 12%）（ 3）口干症（ 25%）（ 4）血清胆固醇升高（ 15%）（ 5）便秘（ 13%）（ 6）食欲增加（ 17%）（ 7）镇静（ 8）血小板减少症（ 9）骨髓抑制和中性粒细胞减少（ 10）高甘油三酯血症（ 11）急性胰腺炎（罕见但危及生命的 ADR）（ 12） 2011年Cochrane评价指出，与其他抗抑郁药相比，米氮平更容易导致嗜睡和体重增加，但不易引起震颤和性功能障碍。（ 13）肝功能检查的短暂改变和罕见的急性肝损伤病例。（ 14）米氮平可以拮抗可乐定的降压作用；因此，建议心血管疾病患者谨慎使用。 3.2 禁忌（ 1）对米氮平或其成分过敏的患者应避免使用。（ 2）目前服用毛抑制剂的患者需停药后至少间隔 14天再开始米氮平治疗，反之亦然，以减少血清素综合征的风险。（ 3）接受静脉注射亚甲蓝或利奈唑胺的患者应避免使用米氮平，因为风险增加。（ 4）盒装警告 - 米氮平可以矛盾地加剧抑郁和焦虑，甚至导致某些人的自杀意念。密切监测这些患者。 4. 建议总的来说，米氮平的用途涵盖了治疗抑郁症、焦虑症、精神病状态以及改善食欲等多个方面。然而，由于每个患者的情况不同，使用米氮平时可能会出现个体差异和副作用。因此，在开始使用米氮平之前，务必咨询医生，确保其适合您的具体情况，并严格按照医嘱使用，以确保安全和疗效。参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Mirtazapine [2]华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司. 米氮平口服剂及其制备方法. 2020-09-29. [3]https://go.drugbank.com/drugs/DB00370 [4]https://www.drugs.com/ [5]Jilani T N, Gibbons J R, Faizy R M, et al. Mirtazapine[J]. 2018. [6]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519059/ [7]McGrath, Patrick, et al. "Tranylcypromine versus venlafaxine plus mirtazapine following three failed antidepressant medication trials for depression: a STAR* D report." American Journal of Psychiatry 163.9 (2006): 1531-1541. [8]Hannan, Noel, et al. "Venlafaxine—mirtazapine combination in the treatment of persistent depressive illness." Journal of Psychopharmacology 21.2 (2007): 161-164. 查看更多

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如何用2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺合成达沙替尼？本文旨在探讨利用 2- 氨基 -N-(2- 氯 -6- 甲基苯基 ) 噻唑 -5- 甲酰胺合成达沙替尼的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。背景： 2- 氨基 -N-(2- 氯 -6- 甲基苯基 ) 噻唑 -5- 甲酰胺是合成达沙替尼的重要中间体。文献报道的达沙替尼合成方法主要有 : (1) 以 2- 氨基噻唑 -5- 甲酸乙酯为原料 , BOC 酸酐保护氨基后 , 分别经酯水解、酰胺化反应、脱保护后与 4, 6- 二氯 -2- 甲基嘧啶及 N- 羟乙基哌嗪亲核缩合 , 得到达沙替尼。 (2) 以 2- 氯 -6- 甲基苯胺 (Ⅰ) 为起始原料 , 与 (E) -3- 乙氧基丙烯酰氯 (Ⅱ) 反应得 (E) -N- (2- 氯 -6- 甲基苯基 ) -3- 乙氧基丙烯酰胺 (Ⅲ) ,Ⅲ 与 N- 溴代丁二酰亚胺 (NBS) 、硫脲连续反应得 2- 氨基 -N- (2- 氯 -6- 甲基苯基 ) -5- 噻唑甲酰胺 (Ⅴ) , Ⅴ 与 4, 6- 二氯 -2- 甲基嘧啶进行亲核反应得 2- (6- 氯 -2- 甲基嘧啶 -4- 氨基 ) -N- (2- 氯 -6- 甲基苯基 ) -5- 噻唑甲酰胺 (Ⅵ), Ⅵ 最后与 1- (2- 羟乙基 ) 哌嗪缩合得到达沙替尼 (Ⅶ), 总收率约 52% 。 (3) 2- 氯噻唑与 2- 氯 -6- 甲基苯基异氰酸缩合 , 经 4- 甲氧基苄基氯保护后 , 与 4, 6- 二氯 -2- 甲基嘧啶进行亲核取代、脱保护后 , 再与羟乙基哌嗪缩合得到达沙替尼 , 总收率 61% 。合成达沙替尼：（ 1 ） 2- （ 6- 氯 -2- 甲基嘧啶 -4- 氨基） -N- （ 2- 氯 -6- 甲基苯基） -5- 噻唑甲酰胺的合成在大小合适反应罐中，加入 2- 氨基 -N-(2- 氯 -6- 甲基苯基 ) 噻唑 -5- 甲酰胺、 4,6- 二氯 -2- 甲基嘧啶 9 kg 、四氢呋喃 65.4 kg ，控温 0 ～ 5 ℃ ，缓慢滴加已配制的叔丁醇钠四氢呋喃溶液。控温 5±2 ℃ 搅拌反应。（展开剂为氯仿 : 甲醇 =7:1 ，自控温反应其每 15 min 检测一次，反应终点为原料点（环合物中间体）点消失，波长： 254 nm ）。控温 5±2 ℃ ，滴加浓盐酸至 pH5 ～ 6 ，析出黄色固体搅拌 15 min 复测 pH 无变化，搅拌析晶 2 h 。放料离心，滤饼用 132 kg 饮用水淋洗后甩干，湿品平铺于热风循环干燥箱内，控温 45±5 ℃ 热风干燥至干燥失重 ≤2% ，收料，称重，得 2- （ 6- 氯 -2- 甲基嘧啶 -4- 氨基） -N- （ 2- 氯 -6- 甲基苯基） -5- 噻唑甲酰胺。（ 2 ）达沙替尼的制备大小合适的反应罐中加入将 80 kg 二甲基亚砜， 8 kg 烃化物中间体， 9.25 kg 1- （ 2- 羟乙基）哌嗪， 5.28 kg N,N- 二异丙基乙胺，升温至 80±5 ℃ 保温搅拌反应。（每 15 min 检测一次，展开剂为氯仿 : 甲醇 =7:1 ，反应终点为原料点（烃化物）消失，波长： 254 nm ）。反应液滴加冷冻饮用水 160 kg ，析出固体，控温 15 ～ 20 ℃ 析晶 1h 。放料离心，滤饼用 96 kg 饮用水洗涤后甩干。湿品平铺于热风循环干燥箱内，控温 40±5 ℃ 热风干燥至水分 ≤1.5% ，收料，称重，得达沙替尼粗品。（ 3 ）精制向大小适合的反应罐中加入计算量的乙醇和纯化水，搅拌下加入达沙替尼粗品，加热，升温至 80±5 ℃ ，搅拌澄清后通过过滤器压滤至另一干燥洁净反应罐，滤液缓慢降温，控温 10±2 ℃ 搅拌析晶 1 h 。放料离心甩干，得达沙替尼精制 1 湿品，收料并送样检测。（ 4 ）干燥湿品平铺于热风循环干燥箱内，控温 40±5 ℃ 热风干燥至水分 3.0~4.5% ，收料，称重，得达沙替尼成品。参考文献： [1]梁根浩 . 达沙替尼合成综述 [J]. 浙江化工 , 2020, 51 (04): 13-15. [2]戚厚磊 . 抗肿瘤药物达沙替尼的合成 [D]. 佳木斯大学 , 2015. [3]黄睿 , 何小兵 , 陈中豪等 . 达沙替尼的合成研究 [J]. 化学与生物工程 , 2013, 30 (10): 48-50. [4]臧佳良 , 陈一芬 , 冀亚飞 . 达沙替尼的合成 [J]. 中国医药工业杂志 , 2009, 40 (05): 321-323. 查看更多

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如何制备三氟乙醛水合物？三氟乙醛水合物是一种有机化工原料，常温下为白色固体。它由三氟甲基和醛基组成，被广泛应用于合成树脂、功能高聚物材料、橡胶、涂料、医药以及杀虫剂等工业。然而，由于其气态性质和易于与水结合，使得其制备、生产和运输都面临困难。背景技术由于1,1,1-三氟乙烷作为制冷剂的温室效应潜值较高，其使用已逐步受到限制。因此，将其转化为附加值更高的化工品成为一个迫切需要解决的问题。目前，已有一些制备三氟乙醛水合物的方法被报道，但存在原料昂贵、工艺复杂、反应条件苛刻以及后期产品分离成本较高等问题。制备方法一种制备三氟乙醛水合物的方法是将1,1,1-三氟乙烷、氧气和氮气按照一定的摩尔比混合预热后注入固定床反应器中。在催化剂的作用下，在一定的温度和压力条件下进行反应。反应过程中，用水吸收出口产物并分离出三氟乙醛水合物。参考文献 [1] 西安近代化学研究所. 一种由1,1,1-三氟乙烷制备三氟乙醛水合物的工艺:CN201610710059.9[P]. 2017-01-25. 查看更多

#三氟乙醛水合物

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阿拉伯胶：能否在清洁标签盛行的食品饮料行业中获得认可? 阿拉伯胶，又称阿拉伯树胶，是一种100%天然、非转基因、有机、无麸质的食品添加剂。它几乎适用于食品工业的所有领域。然而，尽管具备如此多的特性，阿拉伯胶的历史发展和应用却经历了曲折的道路。在当前清洁标签盛行的食品饮料行业中，阿拉伯胶能否如愿获得认可呢？阿拉伯胶源自豆科植物金合欢树属的树干渗出物，因此也被称为金合欢胶。在欧盟食品添加剂列表中，它被编码为E414。作为加工食品的添加剂，阿拉伯胶已经被使用了数十年，曾经是用途最广泛且用量最大的水溶胶体之一。全球每年对阿拉伯胶的需求量约为4~5万吨。然而，公众对阿拉伯胶的了解和认知仍然有限。全球领先的阿拉伯胶生产商Alland & Robert正试图将其产品推向食品行业健康和可持续发展的前沿位置。该公司的CEO Frederic Alland表示，之前棕榈油的发展经历了一次经验和教训，由于缺乏透明度和可追溯性，市场对棕榈油的反应较为被动。Alland & Robert希望通过提供透明度和可追溯性，使阿拉伯胶在食品行业获得认可。阿拉伯胶不仅作为食品中的乳化剂、稳定剂、纤维来源和香味介质被广泛使用，还可以用于油漆、医药和香烟。此外，阿拉伯胶还具有清洁标签产品的众多优点，如无热量、清真、犹太、无杀虫剂并且不含过敏原等。然而，尽管具备如此多的优点，为什么整个行业的食品生产商都无法实现其清洁标签的营销梦想呢？阿拉伯胶的发展史：一波三折阿拉伯胶近年来的关注主要源于苏丹的达尔富尔种族灭绝事件。约一半的阿拉伯胶产自苏丹的达尔富尔地区，而且曾经是奥萨马·本·拉登投资的产业（直到他在1996年被驱逐出境）。这使得阿拉伯胶从无害变成了臭名昭著的产品。尤其是在2007年，苏丹驻美国大使John Ukec Lueth Ukec威胁说，如果对苏丹实施制裁，将削减阿拉伯胶的供应。他当时拿着一瓶可口可乐表示，停止阿拉伯胶的供应将对所有人造成损失。为了表示阿拉伯胶的重要性，美国政府在对苏丹的制裁中豁免了阿拉伯胶的进口例外。然而，实际上，可口可乐公司并没有公开表示使用阿拉伯胶，其配料表中也没有标注。在其2016年的可持续发展报告中，也没有提及阿拉伯胶的使用。尽管如此，这一事件使得阿拉伯胶对消费者和食品工业的重要性得到了凸显。迈向可持续的未来如今，对苏丹的制裁已经解除。作为一种符合伦理道德和可持续发展的食物来源，阿拉伯胶行业可以有更多的发展空间来证明其重要性。金合欢树仅在非洲萨赫勒地区的19个国家种植，该地区也被称为"树胶带"，约有1000万人依赖金合欢树胶为生。金合欢树生长迅速，但在塞内加尔等地，全球阿拉伯胶生产量较少，因此生产者正在开发工业种植园。金合欢树的根部储存的水可以帮助维持干旱期间的生态系统，并防止土地进一步沙化。塞内加尔Asiyla胶体公司的总经理Ibrahim Ka表示，金合欢树的根系也有助于野生动物的生存。国际农业研究协商小组（CGIAR）的一份报告强调了阿拉伯胶在防止饥饿蔓延和减少作物破坏方面的重要性，并预计到2050年，阿拉伯胶的重要性还将显著增加。 Alland & Robert正致力于扩大对阿拉伯胶的认识和使用。公司的CEO Frederic Alland表示，我们对阿拉伯胶的了解仍然不够全面，因此每年投入超过100万欧元用于研究新应用和知识。查看更多

#阿拉伯胶

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DL-苹果酸氢钠的应用及制备方法？ DL-苹果酸氢钠是一种常用的食品添加剂，可以提高食品的鲜嫩度和口感，广泛应用于水产品和肉类食品中。它还可以替代食盐，减少食盐的使用量。DL-苹果酸二钠是制备DL-苹果酸氢钠的重要原料，也可以在食品和化工领域中使用。 DL-苹果酸二钠的应用举例 1）制备DL-苹果酸氢钠。将1.34g的DL-苹果酸和2.32g的DL-苹果酸二钠晶体放入研钵中，搅拌均匀后用力研磨1小时。将粉末放入真空干燥箱中，在50℃下干燥30分钟，得到3.06g的固体粉末，收率为98.0％。 2）制备一种无苦味低钠鲜味盐。该盐由食用氯化钾、食用氯化钠、海藻糖、苹果酸二钠、葡萄糖酸钠和L-丙氨酸组成。该盐能够减少苦味和氯化钠含量，同时保持或提升盐的咸度和鲜味。其中，葡萄糖酸钠和苹果酸二钠协同增加咸味，海藻糖、苹果酸二钠、葡萄糖酸钠和L-丙氨酸共同增加鲜味。与食用氯化钠相比，该盐的咸度提高且钠含量减少50％以上，大大降低了钠的摄入量。主要参考资料 [1] CN201510001761.3一种DL-苹果酸氢钠的制备方法 [2] CN201810597778.3一种无苦味低钠鲜味盐及其制备方法查看更多

#DL-苹果酸二钠

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如何调出黄色并在设计中运用? 要调出黄色，可以通过以下几种方法：使用调色板：在绘画软件或设计软件中，打开调色板，选择黄色。通常，黄色在调色板上的位置位于红色和绿色之间。使用RGB颜色：在CSS样式表或设计软件中，可以使用RGB颜色代码来调出黄色。黄色的RGB代码为255，255，0。使用色彩选择器工具：在线上有许多色彩选择器工具。可以在网上搜索并选择一个色彩选择器工具，然后通过调整滑块或输入数值来获取黄色。黄色在设计中有多种运用：显示警告：黄色常被用于表示警告或提示信息，在设计中用于吸引用户的注意力。传达活力和快乐：黄色是一种明亮而鲜明的颜色，常被用于传达积极、活力和快乐的感觉。吸引眼球：黄色鲜艳明亮，容易吸引注意力，因此在设计中经常被用于制造对比和突出。传达温暖和舒适：黄色与太阳的光芒有关联，因此常被用来传达温暖和舒适的感觉。黄色在不同文化和领域中可能有不同的象征意义：快乐和幸福：黄色通常被视为代表快乐和幸福。能量和活力：黄色被认为是一种充满能量和活力的颜色。警示和警告：在某些情况下，黄色也可以代表警示和警告。创意和创新：黄色被认为可以激发创意和创新的想法。在设计中有效地使用黄色需要注意以下几点：与其他颜色搭配：黄色可以与许多其他颜色搭配使用，但需要注意搭配时要考虑颜色的亮度和对比度。避免过度使用：过多地使用黄色可能会使设计看起来刺眼和混乱，所以要适度使用。根据情境和目标选择黄色：要根据设计的情境和预期的目标选择使用黄色，确保黄色的意义和象征与设计的目的相一致。测试颜色组合：在设计之前，可以进行颜色组合的测试，看看黄色和其他颜色的搭配效果如何，以确保设计的视觉效果。通过以上方法和技巧，您可以轻松地调出黄色，并在设计中高效地使用黄色。查看更多

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如何制备N-苄基异丙胺? 背景及概述 [1] N-苄基异丙胺是一种有机中间体，可以通过还原胺化反应或者苄胺和丙酮的反应制备得到。制备 [1-2] 报道一、在一装有温度计、带有干燥管的恒压滴液漏斗、和磁力搅拌器的500mL三颈瓶中，将氢化铝锂(4.5g，0.12mol)混悬于冰盐浴冷却下的150ml干燥的四氢呋喃中，剧烈搅拌。将N-异丙基苯甲酰胺用干燥的四氢呋喃(200ml)溶解，转移至滴液漏斗中。待体系温度降低至?5℃以下，缓慢滴入溶有N-异丙基苯甲酰胺的四氢呋喃溶液，滴入瞬间体系放热，并且有气泡放出，调节滴入速度，使反应平稳进行。待N-异丙基苯甲酰胺的四氢呋喃溶液滴毕，将反应体系升温至回流，反应维持回流过夜。将反应体系置于冰浴中降温，在剧烈搅拌下，缓慢加入饱和氯化铵溶液，待继续加入饱和氯化铵溶液后不再产生气泡，将体系中的不溶物滤出，并用乙酸乙酯洗涤滤饼数次，合并滤液。将滤液置于分液漏斗中分层，水层用乙酸乙酯洗涤至用薄层板检测不再呈阳性。合并有机层，用无水硫酸镁干燥过夜。干燥后滤除无水硫酸镁，将滤液减压干燥。以乙酸乙酯/二氯甲烷3:1系统柱层析纯化，得到纯净的淡黄色液体13.6g，收率87％。报道二、使用苄胺(3g，28.00mmol)、丙酮(2.3ml，31.32mmol)、MeOH(15ml)及乙酸(催化剂)的混合物通过还原胺化反应来制备N-苄基异丙胺(1.8g，43.06％)。 1 H-NMR(500MHz,CDCl 3 ):δ1.10(d,J＝6.5Hz,6H),2.92(Sep,J＝6.5Hz,1H),3.75(s,2H),7.22(m,5H)。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN200810180203.8芳酰胺基噻唑类衍生物及其制备方法和用途 [2] [中国发明] CN201880031514.X 热休克蛋白90抑制剂查看更多

#N-苄基异丙胺

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为什么广泛应用于医药辅料行业的β-环状糊精（β-CD）也可作为食品添加剂? β-环状糊精（β-CD）具有特殊的结构，可以与多种化合物形成包结复合物，从而实现稳定、增溶、缓释、乳化、抗氧化、抗分解、保温、防潮等功能。在医药辅料行业中，它被广泛应用于增加药物的稳定性，防止药物氧化与分解，提高药物的溶解和生物利用度，降低药物的毒副作用，掩盖药物的异味和臭气。同时，β-CD也可以作为食品添加剂，用来消除异味，提高香料香精以及色素的稳定性，增强乳化能力和防潮能力。 β-环状糊精（β-CD）在食品中的用途及用量如下： β-环糊精（β-CD）是一种高度安全的物质，对人体没有任何毒害作用。近年来，在食品工业中得到了快速发展。下面将具体列举β-环糊精（β-CD）在食品领域中的应用情况。 1.如何利用β-环糊精（β-CD）作为食品类的稳定剂？ β-环糊精（β-CD）可以防止食品中香辛料或其他挥发性物质的挥发，防止光和热分解。例如，将香油与β-环糊精（β-CD）形成复合物后，存储时挥发、氧化和热分解都会大大减少。在制作饼干、糕点、速食食品等过程中，β-环糊精（β-CD）起到了稳定功能。此外，将天然色素与β-环糊精（β-CD）形成复合物，可以保持色素的稳定性。在肉制品制造过程中，β-环糊精（β-CD）还可以起到保湿作用。 2.如何利用β-环糊精（β-CD）排除异味和防腐？在生鱼、咸鱼、肉类、乳制品、果蔬类等食品加工中使用β-环糊精（β-CD）处理，可以排除产品的臭味。β-环糊精（β-CD）可以作为杀菌剂的包埋剂，被包埋的杀菌剂会在一定湿度下被激活，从而抑制霉菌的生长。将β-环糊精（β-CD）添加到蔬菜中可以降低其腐败速度，防止变色，并保护防腐剂的长期有效性。此外，将0.5%的β-环糊精（β-CD）添加到桔汁中可以消除柠檬苦素和柚皮苷的苦味。 3.如何利用β-环糊精（β-CD）进行乳化和增泡？在含油量高的饮料、冰淇淋、蛋黄酱、冰淇咖啡饮料、搅拌奶油和调味汁等食品中添加β-环糊精（β-CD），可以生成长期稳定的悬浊液。在烘烤食品中添加糖（或糖醇）、表面活性剂和β-环糊精（β-CD）的混合物，可以显著增大面包的体积，增强面包的抗老化能力，有效延长产品的货架期。查看更多

#β-环糊精

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砷与不同环境的反应？砷在空气中的变化砷在干燥的空气中保持稳定，但在潮湿的空气中，会发生氧化反应，表面会逐渐变成青铜色，最终变为黑色。当在空气中加热时，砷会点燃产生六氧化四砷（As4O6），并伴有磷光。而在氧气中加热时，砷会点燃生成四氧化二砷和六氧化四砷（As4O10）。砷与水的反应在正常情况下，砷不会与水反应。砷与卤素的反应砷与氟（F2）反应会生成气态五氟化砷（V）氟。而在特定条件下，砷与氟、氯、溴和碘反应会形成相应的三卤化物，分别是砷（III）氟化物（AsF3）、砷（III）氯化物（AsCl3）、砷（III）溴化物（AsBr3）和砷（III）碘化物（AsI3）。查看更多

#砷

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如何制备3-甲基-2-丁烯醛? 3-甲基-2-丁烯醛，也称为异戊烯醛，是一种无色液体。它可以用作香料原料，并且在生产柠檬醛、异植物醇、合成维生素A、类胡萝卜素中间体和橡胶单体等方面有广泛的应用。制备方法报道一在第一段反应器中，将0.1克醋酸银与100克DT020树脂混合，并将100克DT020树脂混合放入第二段反应器中。将100克甲基丁炔醇与2000克乙二醇混合，以70克/分钟的速度加入第一段反应器的填料柱。同时，在第一段反应器底部通入0.3MPaG的二氧化碳，第一段反应器的温度保持在30℃，这样就可以合成异戊烯醛并得到缩醛中间体。反应液从第一段反应器底部流出后进入第二段反应器的填料柱，第二段反应器的温度为140℃，在这里发生脱保护反应，得到异戊烯醛。最终从第二段塔顶采集到100.3克3-甲基-2-丁烯醛，气相色谱分析纯度为98.7％，塔底采集到溶剂乙二醇，反应收率为98.99％。报道二这种异戊烯醛的制备方法是通过合成反应釜进行的，包括以下步骤：步骤一：按照重量比1:2:4分别称取五氧化二钒、二氧化锰和四氧化三铁，均匀混合得到复合催化剂。步骤二：向导油层内输入导热油，将反应釜加热至110℃，然后将0.75千克复合催化剂通过催化剂入口加入反应釜中。关闭催化剂入口，开启原料入口，并将部分原料加入后关闭原料入口。步骤三：开启催化剂入口，加入0.5千克酸催化剂，然后关闭催化剂入口，开启原料入口，将预设量的反应原料完全加入，总的原料加入量为50千克。步骤四：依次开启冷凝装置、出气孔、进气孔、潜水泵和电机，恒温加热反应45分钟后结束反应。这种合成反应釜包括釜身、釜盖、安装在釜盖上的电机以及与电机连接的搅拌桨。釜身的外部设置有导油层，用于导入加热油对釜身进行加热，釜身的底部设置有出料口和支撑座。釜盖上设置有出气孔、催化剂入口、原料入口和进气孔。出气孔通过管道连接有冷凝装置，加热气化的有机物通过冷凝设备冷凝后回流进入反应釜内，而不能被回收的空气则排放至大气。进气孔连接有过滤装置，过滤装置通过输气管道向反应釜内输入空气。催化剂入口为管状结构，与原料入口的管壁相连，当原料进料时，原料会从催化剂入口再次进入反应釜。搅拌桨的一端与电机连接，另一端通过机械密封结构与连接管接通，连接管连接有潜水泵。搅拌桨包括导骨和若干组桨叶，桨叶上安装有喷头，喷头通过桨叶内的通道与导骨的空心部分相连，导骨上还设置有淋洗喷头。参考文献 [1] [中国发明] CN201910583671.8 一种异戊烯醛的制备方法 [2] [中国发明] CN201910604739.6 一种异戊烯醛的制备方法查看更多

#3-甲基-2-丁烯醛

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吐温80在生物制药中的作用是什么? 吐温80（聚山梨酯80）是一种非离子型表面活性剂，被广泛应用于生物制剂中。它具有显著的抵抗电解质的能力，亲水性强。蛋白质是由多种氨基酸组成的大分子，具有亲水性和疏水性。在水溶液中，蛋白质的亲水基团会与水分子结合形成水化层，而疏水基团则远离水分子，被包裹在内核部分，保持分子之间的距离。蛋白质还可以形成双电层，使得分子之间相互排斥，不聚集。吐温80作为表面活性剂，可以稳定蛋白分子的水化层，阻碍蛋白吸附和聚集，从而维持蛋白的稳定性。此外，吐温80在溶液中不是离子状态，稳定性好，不易受其他分子的影响。然而，超过临界胶束浓度后，吐温80可能引发蛋白变性，并存在潜在的溶血风险，因此在使用时需要控制用量。查看更多

#吐温80

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聚醚醚酮PEEK有哪些特性? 聚醚醚酮是一种具有热固性塑料的耐热性、化学稳定性和热塑性塑料的成型加工性的高分子材料。它具有优异的耐热性，热变形温度可达到280～300℃。此外，聚醚醚酮还具有良好的热稳定性、电绝缘性能和化学稳定性。聚醚醚酮的电绝缘性能非常优异，体积电阻率约为1015～1016Ω·cm。它在高频范围内具有较小的介电常数和介电损耗。此外，聚醚醚酮还具有良好的化学稳定性和耐热水性。聚醚醚酮具有良好的阻燃性能，即使在燃烧时也会产生较少的烟雾和有害气体。它还具有优良的耐辐射性能，能够抵抗α射线、β射线和γ射线的侵害。此外，聚醚醚酮还具有良好的熔融流动性和热稳定性，适用于多种成型方法。由于聚醚醚酮具有突出的耐热性、耐化学腐蚀性、耐辐射性和高强度等特点，目前已广泛应用于核工业、化学工业、电子电器、机械仪表、汽车工业和宇航领域。作为耐热性能优异的热塑性树脂，它还可用作高性能复合材料的基体材料。 PEEK是一种芳香族结晶型热塑性高分子材料，具有短期耐热性、长期耐热性、韧性、阻燃性、耐腐蚀性、耐热水性、耐疲劳性和加工成型性等特点。查看更多

#聚醚醚酮

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对戊基环己酮的合成及应用？对戊基环己酮是一种4-烷基环己烷衍生物，属于高档液晶材料的重要组分。该化合物能够显著提高液晶温度相区的扩大范围，增强清亮点效果，降低粘度并提高响应灵敏度。对戊基环己酮主要用于合成环己基芳环类液晶和烷基环己基缩酮，其合成过程主要通过骨架镍催化4-烷基苯酚的加氢和进一步氧化来完成。制备方法 1、4-正戊基环己醇（2）的制备在反应釜中加入130mL（150mmol）和80mL溶剂，然后加入预先活化的骨架镍8g。按照常规的加氢反应操作，在一定的氢压力下进行搅拌反应。待吸氢反应完成后，将反应液抽出并过滤去除催化剂，然后通过减压蒸馏去除溶剂，得到产物220.5g～24.0g，收率为81%～95%。 2、4-正戊基环己酮（3）的制备将Cr2O3 14.5g（95mmol）加入23.6g（240mmol）浓H2SO4中，加水稀释至50mL，然后将所得溶液滴加到38.1g（220mmol）2的500mL丙酮溶液中。反应2小时后，中和至pH＝7，然后过滤固体物，用甲苯（3×100mL）进行萃取，合并萃取液，经过MgSO4干燥后蒸去甲苯，最后浓缩收集91℃／100Pa～94℃／100Pa的馏分，得到产物334.2g，收率为92%。应用领域一项专利CN201710150932.8报道了一种选择性合成顺式4-正戊基环己硫醇的制备方法。该方法利用对戊基环己酮和硼氢化钠在四氢呋喃水混合溶剂中发生还原反应得到4-正戊基环己醇，然后与甲磺酰氯在二氯乙烷溶剂中发生甲磺酰化反应，经过后处理和结晶得到含量＞98%的4-正戊基环己甲磺酸酯。接着，与硫代乙酸钾在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中发生硫乙酰化反应，最后在甲醇水溶剂中经过低温皂化反应得到顺式4-正戊基环己硫醇，其顺式产物选择性＞99%。该方法具有反应时间短、操作简单和顺式产物选择性高等优点。参考文献 [1] 杨建明,吕剑,安忠维.4-正戊基环己酮的合成[J].合成化学,2003(01):49-51. [2] CN201710150932.8一种选择性合成顺式4-正戊基环己硫醇的制备方法查看更多

#对戊基环己酮

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蓖麻油的物化性能和用途是什么? 蓖麻油是一种含有脂肪酸甘油酯的液体，其中大约70%是甘油三蓖麻油酸酯和30%是甘油二蓖麻油酸酯单亚油酸酯等。蓖麻油的皂化产物中约含90%的蓖麻油酸和约10%的其他成分，包括油酸、亚油酸和不能皂化的成分。物化性能蓖麻油是浅黄色液体，具有轻微的特殊气味。它的密度为0.950～0.965g/mL，黏度为730mm2/s，折射率为1.475～1.480，熔点为-18～-10℃，沸点为313℃。蓖麻油不溶于水，但可以与醉、乙酸、苯和三氯甲烷等混溶。蓖麻油的羟值大于160mg KOH/g，羟基含量约为4.9%。它的皂化值为176～186mg KOH/g，碘值为82～90g Ⅰ2/100g。经过精漂后的蓖麻油为无色或浅黄色透明液体，酸值为1～2mg KOH/g，水分及挥发物≦0.2%，游离脂肪酸≦1.0%。特性及用途由于蓖麻油的化学结构，它是一种多羟基化合物，具有长链脂肪基，因此制得的聚氨酯制品具有良好的耐水性、柔韧性、低温性能和电绝缘性。蓖麻油可以直接用于制造聚氨酯胶黏剂、涂料和泡沫塑料，也可以经过改性后使用。除了聚氨酯，蓖麻油还有其他许多用途，包括肥皂、润滑油、医用促泻剂，以及制造癸二酸、尼龙11和蓖麻油聚氧化乙烯酯表面活性剂等。来源：聚氨酯助剂大全查看更多

#蓖麻油

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简介

职业：福建闽海石化有限公司 - 销售

学校：西安建筑科技大学 - 智能建筑与楼宇自动化

地区：青海省

个人简介：毫无经验的初恋是迷人的，但经得起考验的爱情是无价的。查看更多

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