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哪位大佬帮我分析下,为啥我和别人同一台机器,测的图像不同呢?
同意都是pt/c 为什么她比我多了圆圈那一部分呢
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醋酸中的醛类怎样脱除?
请问 甲醇 羰基化 醋酸 中的醛类怎样脱除
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电泳结果有两条条带?
各位老师,2000bp的marker,目的片段1600bp,但同时却出现了500左右的片段,条带也比较整齐,是因为什么呢 19227 mcr-1 36个.jpg
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医院空压机房用的无油空压机,使用端检测还是有油?
我们医院的 空压机 房新增的一套空气系统采用进口的 无油空气压缩机 ,后面接的干燥机还有 过滤器 ,但是在使用接口抽样检测显示还是有油,而且检测人员说含油高于了规范要求,现在没办法运行,大家帮忙看看有没有什么解决方案,只要保证使用端指标达标就行。
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纯物质相对熵的求法-以SO2为例(一)?
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甲苯共沸除水,条件都对怎么蒸不出来了??
我前两次用 甲苯 给 聚乙二醇 共沸除水,蒸出来的液体分层,说明水出来了 可是这次跟前两次条件一样,怎么不分层了,用的东西都没变啊,聚乙二醇还是原来的东西,怎么可能上午还能蒸出来,下午就蒸不出来呢? 所用甲苯为前两天处理过的除水甲苯。请大侠指教!
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请问溶剂与溶解剂的含义是否一致?
在我理解溶剂只是作为一个载体的存在,能通过物理方式进行分离开;而溶解剂是一种什么呢?
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伊伐布雷定晶型问题?
伊伐布雷定 由法国施维雅公司2005年11月在欧盟上市,从2005年2月开始施维雅公司申请了一系列晶型专利,包括α晶型、β晶型、βd晶型、γ晶型、γd晶型等,在中国已授权。而晶型的区别现在一般都使用的是2θ角,是否2θ角不一样就是不一样的晶型。这几个授权的专利的晶型是否是单一晶型,而江苏恒瑞的晶型专利说这些晶型专利都是混晶。国家局对这些专利是从什么角度全部授权为晶型专利的,渴望热心战友帮主解答一下,非常感谢!
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关于药物标准物质?
最近在做一些药物标准相关工作,有一些问题向大家请教。我做的药物是一个新合成的化合物,对于其含量测定需要 标准物质 ,但目前除了本实验室,尚无商品化标准物质。在实验中,该如何选择标准对照呢? 是否可以这样:按照我的含量测定方法测定一部分合成样品作为标准物质,对其含量进行标定。将其作为标准物质用于后续的实验,如加标回收实验等。但问题是,用本方法定义的 标准品 去进行本方法的验证,这本身是不是存在矛盾,或者具有偏好性? 或者采用另一种方法测定一部分合成产物,作为标准物质。再以此对我建立的方法进行后续的方法学验证。
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CFDA网站上的“公众数据查询SFDA”肿么一直打不开?
http://app2.sfda.gov.cn/ 两天了,是怎么回事
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磷酸肌酸钠合成工艺?
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求助:乌头碱限量检查取样量的计算方法?
最近在做一个中药复方药,里面有黑顺片, 在质量标准里要列入乌头碱的限量检查。对于做限量时的取样量计算存在一些疑惑想请教各位大侠。 药典中黑顺片【用法用量】是3-15g, 双酯型生物碱同药材,含双酯型生物碱以 新乌头碱 (C33H45NO11)、 次乌头碱 (C33H45NO10)和乌头碱(C34H47NO11)的总量计,不得过0.010%。 问题:1、含双酯型生物碱以新乌头碱(C33H45NO11)、次乌头碱(C33H45NO10)和乌头碱(C34H47NO11)的总量计,不得过0.010%,但是限量检查往往检查乌头碱单个标准品,该限度值和浓度是多少? 2、【 附子理中丸 】乌头碱限量检查取样量按照黑顺片药材折算相当于生药量的2.5-2.8g, 制成1ml溶液,和1mg/ml的乌头碱对照品做比较,点样量样品和对照品别为12ul和5ul, 不知道这样的取样量和对照品量的比例是根据什么原则确定的? 3、有文献报道研究http://journal.9med.net/html/qik ... 4946726_568096.html,研究乌头碱薄层限量检查做了一套方法学,是不是做新药限量质量标准的时候必须做方法学才能列入标准?
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陕西神木化学工业有限公司新建酸性气处理装置顺利中交、开工并产出硫磺?
陕西神木化学工业有限公司新建酸性气处理装置顺利中交、开工并产出 硫磺 作者/来源: 日期: 2019-01-23 点击率:12018年12月21日,由我公司EPC总承包的陕西神木化学工业有限公司新建酸性气处理装置顺利实现工程中间交接,装置紧接着转入联动试车、投料试车阶段,在各单位的紧密配合下,制硫燃烧炉于12月23日20时整,一次点炉成功,装置于12月30日接酸性气,顺利产出液硫。新建酸性气处理装置为神木化工的配套环保装置,主要处理上游低温 甲醇 洗及变换装置的酸性气。装置采用“无在线炉硫磺回收及尾气处理工艺”,由制硫部分、尾气处理部分、溶剂再生部分、液硫脱气和液硫成型部分组成。新建酸性气处理装置于2018年3月15日开始土建施工,整个工程时间紧任务重,项目部全体成员充分发挥设计、采购、施工深度交叉的EPC总承包优势,加强与业主、监理、施工单位等各参建方的沟通协调,在保证项目安全、质量的前提下,全力以赴确保工程进度,实现了装置高标准中交,为最终的装置开工提供了强有力的保障。在整个工程开展过程中,项目部多次得到了业主、监理等各参建单位的好评,充分显示出我公司工程总承包的技术实力和项目管理水平,为我公司进一步开拓总承包市场奠定了坚实的基础。
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请问L9(3^4)4因素3水平得到的9组正交实验数据可否用DX进行响应曲面分析?
请问L9(3^4)4因素3水平得到的9组正交实验数据可否用Design expert进行响应曲面分析?
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含量测定出峰时间影响?
各位好, 含量测定时,昨天配制的 流动相 在调节pH时,与以往略有不同,今天使用时,物质在HPLC检测时,出峰时间比通常时间早1分钟,通常是9.5min,这次是8.5分钟,数据能用不?谢谢,急急急
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决明子用乙酸乙酯回流提取之后,得到的提取液为什么蒸不干,最后的粘稠状,流动?
决明子 用 乙酸 乙酯 回流提取之后,得到的提取液为什么蒸不干,最后的粘稠状,流动
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2014版药典出来,2010版IP药典还能用么?
前辈们,想请教2014版IP药典出来了,注册还能够根据IP2010版本的来么?2010版IP药典是否作废?
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求CDE立卷审查表相关附件资料.?
求CDE立卷审查表相关附件资料.
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关于验证方法转移方面的问题!?
我现在在做一个二类兽药,我们委托其他公司做工艺开发和质量研究,但对方公司说什么质量研究最好在我们公司内部做,这样申报成功的几率大,可我们一兽药公司,就一台梯度洗脱的HPLC仪器,还得生产使用,为申报这项目,还得添一大堆仪器,难道真的是这样吗?对方公司做好了,弄个方法转移不是很方便吗?再说注册法规方面有这方面的明文规定吗?迷茫中,希望各位注册方面的专家朋友给我指点迷津,谢谢!
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TAS?
急求,谢谢各位大神
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简介
职业:福建闽海石化有限公司 - 销售
学校:西安建筑科技大学 - 智能建筑与楼宇自动化
地区:青海省
个人简介:
毫无经验的初恋是迷人的,但经得起考验的爱情是无价的。
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