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犹存
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仪表管理
用origin怎么做时间为10000s的稳定性数据? 间隔取点,不用去点那么密集吧,查看更多
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求助胶片发雾的原因? 对紫外光敏感查看更多
液相 流量不稳? 直接换单向阀跟密封圈看看查看更多
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有机化合物的特征拉曼频率 F.R.多林希? 太经典了,书中介绍的很全面了,有机物种类也很多,好书好书,并且还是中文译本,好书好书,支持!楼主再接再厉分享好资料~,查看更多
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求推荐高粘度混合搅拌装置或方案? 3000-5000cps? ? 混料的时候用分散机即可? ?混料完成上涂布机前 放置于一个带搅拌桨低速搅拌脱泡的真空周转桶??脱泡完成后 上涂布机即可 我们现在混料后是立即进行脱泡处理的,但是一般不会立马上线涂布,因为很多时候是提前1-2天备料,脱泡后会放置着,然后在上线进行涂布。但是此时会出现颜料等沉降或上浮现象。目前的问题是怎么解决这种备料出现沉降或上浮。此外,备料进行涂布之前不会进行再次分散脱泡处理。有没有可能涂布的时候加一种搅拌装置,既能将此备料进行再次分散以解决沉降等问题,又不至于产生汽包,查看更多
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图中还原峰氧化峰怎么看? 感觉电位设置不合理,太大 怎么说?麻烦细说下查看更多
涂布均裂的原因有哪些? 混料比例,温度,厚度,加nmp的量这些你都要贴出来查看更多
使用液质时峰型不好? 改变流动相试试,实在不行擦擦相关资料 换柱子应该可以解决查看更多
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羧基氨基反应求助? 哈哈,这个我刚好做过,你是一步反应的还是两步反应的? 我一步,两步都试过,但是就是接不上。会不会是EDC水解的太快了啊,我觉得我已经以最快速度加进去了。最近又试了一个把DNA的量调到很大的反应50ug材料+分步加EDC共100ugEDC+3nmolDNA,跑胶验证,发现只有一点点是接上的,绝大多数都没接上。求指点啊亲查看更多
牙膏细腻度处理? 需要均质过程的!普通搅拌是解决不了的。查看更多
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有机硅凝胶的分子量以及交联度能否测定?可以溶于什么溶剂? 溶剂试试甲苯 应该是溶解不了的,查看更多
液相,溶剂峰与杂质峰没分开? 同意楼上的观点,另外,除了换一下同类型的柱子之外,需不需要考虑一下温度的影响。查看更多
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有研究光催化方向的学哥学姐么? 以前做TiO2光催化降解有机物,一开始听着觉着蛮高大上,后来就各种觉得不实用。。。不知道你具体做什么的,但是个人觉得光催化适合搞研究,比如考博,比如以后进高校当老师,进研究所。。。如果是要进企业,那么首先你读研期间的课题和方向最好比较实用,而且研究出来的东西最好也比较容易产业化,因为企业注重的是效益,哪怕是研发型企业,只能停留在实验阶段的产品,不会受到企业青睐的,查看更多
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怎么检测固体产物中是否含有过氧根? 你试下红外, O=O键 能看到的??我组会讲过的那篇 你可以看下查看更多
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使用碳黑做催化剂载体,应该怎么处理? 一般情况下 就是细小颗粒的流失,而且巨难洗~查看更多
原油酸度的测定方法? 一般情况下原油是测酸值的(mgkoH/g),汽油煤油柴油测的是酸度(mgkoH/100ml),查看更多
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重铬酸钾法测COD 偏高 找不到原因 求解!!!大神快来帮帮忙!!!!? 水样ph是高不高?查看更多
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咨询个概念性问题,什么是深度脱硫和超深度脱硫? 目前深度脱硫和超深度脱硫没有特定的划分点,不过按照经验来说:对于汽油,硫含量脱至150ppm以下(国三汽油标准)是深度脱硫,脱至10ppm(国五汽油标准)就是超深度脱硫;对于柴油来说,硫含量脱至350ppm以下(国三柴油标准)是深度脱硫,脱至10ppm(国五柴油标准)就是超深度脱硫了。查看更多
如何将纳米金均匀分布在石墨烯上/? 可以在石墨烯上原位生成查看更多
研究峰电流值与扫描速率的关系? 是在每个扫描速率下都在空白溶液下测一下,然后用含待测物时的峰电流减去同一电位下的空白溶液下的电流值吗?... 那我就不太清楚了,我是搞催化的你们这个检测的我不是很懂,查看更多
简介
职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:宝鸡文理学院 - 化学化工系
地区:黑龙江省
个人简介:谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。查看更多
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