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一闪一闪亮晶

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DMF-甲醇两相体系的气液平衡数据？ pen和chemcad都可以，可以给点建议吗？这个不是很难啊本身不是共沸体系而且沸点相差较大相对挥发度较大估计五块理论版就能分开的！不知道你得难点再哪？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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Keggin结构的磷钼酸的催化氧化能力如何? 20年前，这个催化剂用过丙烷氧化的报道比较多！最近几年，可以参考一下东京大学，mizuno的文献！查看更多

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油包水产品的粘度问题？ 你的粘度高是油包水不稳定现象，配点tween80进去，tween,span要选择质量好的乳化效果好的厂家。你加无机盐干嘛？调密度？71%粘度会很高。查看更多

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化学学科

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EVA上接枝的话一般是接枝在哪个C上？ 都有，但醋酸乙烯上有叔碳上最多。叔碳在3个碳的力作用下相对来说这个氢能量不稳定哪个？qq截图20160625220018.png，查看更多

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化学学科

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静电纺丝聚酰亚胺薄膜？ 加点溶剂浸润一下再剥离。比如醇类。您说的亚胺化之前还是之后啊? 查看更多

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EIS拟合误差较小但是图形基本不吻合是怎么回事? 1:请问你测试的频率范围是什么？如果低频再低一点是否会出现完整的一个半圆呢？ 2:半圆的出现说明体系有一个界面存在，没有电化学反应也会出现的。不一定就是rct的！ 3:拟合必须是图形和拟合误差都好的时候，才算ok的，任何一个差太远都是不行的！ 4:如果不是标准的电阻或电容元器件，一般拟合的时候都用cpe即q，很少用c的。供参考！查看更多

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waters 2695液相有没有人知道自动进样器进样针部位漏液，怎样维修？ 在保修期内没有如果在直接打水公司的800报修??这个不是客户可以搞定的问题查看更多

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H2-TPR图像的解释问题？ 峰大小表明可还原量的多少。峰的形状由很多因素影响，比如这个东西的性质，还原条件（升温速率，载气流量等等）查看更多

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Vc含量测定过程中问题？ 有可能是vc标准液的问题，建议用新的vc标准品重配标液谢谢！也重新配了，vc标准品是全新的未开封的！查看更多

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玻碳电极预处理后CV扫描0.5mol/L 硫酸，曲线不正常？ 感觉你的电极没有打磨好我也是新买的电极，打磨好了清洗干净感觉很好用扫描硫酸的图不会出现氧化还原峰。查看更多

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化学学科

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分子的电离能怎么比较？对于同一组成和结构的分子/离子来说，其正电荷越高，电离能永远是越大的。原因是，任何原子或分子，失去电子后总是会将剩余电子控制得更紧，轨道也会发生收缩，即原子/分子的半径会变小，也就是更难失去电子。查看更多

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人工气候培养箱哪家的好？ 现在的课题需要培养朋友，老板说要买人工气候培养箱，看看哪家的好？有用过的朋友们给些建议吧你们实验室的仪器和试剂也太少了吧，查看更多

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工艺技术

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化妆品合成过程中，比较常用什么来调粘度及PH值? 洗发水和沐浴露一般用6501，cab-35,食盐，nh4cl,doe-120 食盐用时候，要求用量不能超过2% 查看更多

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请问硅烷偶联剂和油酸改性纳米粒子分别在酸性条件还是碱性条件? 我们以前还在甲苯里作过硅烷偶联剂改性二氧化硅片材的实验呢，就是放了一夜，就自己长上去了，也没管什么ｐｈ值有的人在乙醇里面作，也成功了楼主想在水里作？我印象中硅烷偶联剂很容易水解的查看更多

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如何提供均匀350——400℃的热浴？ 实验室用油浴锅，选择300-400°c导热油就可以了查看更多

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耐高压锂电池电解液？ 成本，毒性，稳定性如何?导电性如何？与那些电极材料相容? 查看更多

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化学学科

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P25粘附在石英管璧上的清洗？ [quote]originally posted by sunray619 at 2010-07-15 10:37:41:超声不知道好不好使？ [/不行的查看更多

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化学学科

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国内外光催化研究较好的小组？ can li & fukuzumi &。。many people。8月底在大化所开了一次太阳能会议，来了n多牛人，查看更多

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化学学科

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求高手：怎样用Jade计算晶胞参数？大家都很关注在jade中如何进行晶胞修正的问题，实际上，晶胞修正和指标化是结合在一起的，因此，如果大家不是对已知晶系很有把握的话，最好在修正之前都预先进行指标化以判断或确证晶系。??在指标化之前，大家有几项工作需预先进行，一是2theta校正（用标样即可）；二是相分析，如果是二相甚至多项共存，则归属峰的时候要非常仔细。三是峰型拟合确定峰位（如果有重叠峰则更加必要）；我个人认为，指标化最关键的一步是确定峰位，选取的峰最好是低角度的独立峰，而且选取的峰的数量并非多多益善，只要满足了不同的晶系要求即可，遇到重叠峰的时候一定要小心！? ?做好上述工作之后，下一步就是options/pattern indexing，出现一个面板，在你的晶系前划勾，然后选择指标化方式，建议是从快（rapid??再下面有2 theat error一栏，如实填上即可，晶胞参数最大值最好填的大一点，其它的按默认，另外，对于一些做有机大分子晶体的朋友来说，晶胞密度可能比较重要，那就要把z值和化学式输入，根据晶胞体积软件会自动给出的。??完成上述步骤之后，就“go”吧，软件会按照一定的排列方式将很多种可能的结果一一列出来，fm值越小，结果的可信度就越高，有时会发现你认为正肯定确的空间群没有出现在结果中，不要紧，在"space group"旁边有一个'?'，点击它一些，看看有没有找到，晶体学上，很多空间群都统属于同一点群，因此在指标化时，它们都是等同的。当你选取其中的一个指标化结果时，相应的就会在图谱上出现一系列黄色的指标化的衍射峰位，你可以一一与实际的衍射位对应，看看结果是否准确。有时一个结果也没有得到，有可能的原因是选取得峰不对，2theta偏差不对，选择的晶系不对，也有可能最大晶胞值太小，或者fm截取值太低的缘故。那就重新再来吧。??接下来的事情就比较容易了，先选定正确的结果（蓝），点击“refine”，出现“cell refinement”的控制面板，再点击refine，你就可以得到精确的晶胞参数，esd表示的是标准偏差。? ?如果你已知了空间群，并且选峰正确（手动），那么你也可以直接“options”/“cell refinement”/refine，打开‘reflections'，看看偏差多大，它可以作为指标化和晶胞修正的结果输出，查看更多

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1g左右样品量，如何测试粘度? 这个比较难查看更多

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简介

职业：广东东方树脂有限公司 - 总工程师（研发）

学校：陕西理工学院 - 化学与环境科学学院

地区：江西省

个人简介：谁不会休息，谁就不会工作。查看更多

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