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在哪能找到更多橡胶制品的求购信息? 前期多联系客户，储存客户，那样的话等他们要采购的时候就会直接找你们。贸易商多是好事情，说明你找直接采购商费劲别人也费劲每个工厂的产品都有定位，都有目标客户，直接与你的目标客户联系，减少中间环节~ 自己申请贸易通啊，上网找啊! 查看更多

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丁晴橡胶改性酚醛压塑粉的包装及贮运？物理性能：　　⑴成型收缩率：酚醛树脂的成型收缩率，由许多因素决定，如树脂的组成、填料种类、水分含量、成型条件等。　　填料收缩率% 玻璃纤维石棉+云母石棉木粉+石棉木粉、纸屑、布屑合成纤维 0.05～0.2 0.2～0.4 0.3～0.5 0.5～0.6 0.6～0.8 1～1.4 　⑵耐热性：从实用角度考虑，各种填料的酚醛塑料的使用温度分别是：无机填料160℃；有机填料140℃；玻璃纤维和石棉填料的最高使用温度达170～180℃。查看更多

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橡胶软护套线能做设备电源线吗？.请帮忙看下吧？能不能做要看电线的规格，可以看电线印字上的规格，截面积，标称电压。另外橡胶线的抗老化能力绝对比常见的pvc线强。生产工艺和成本也大一些。查看更多

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林晓勤-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识？目录人物简介学习工作主要成果人物简介编辑本段回目录林晓勤，女，1965.2.24出生，实验师，毕业于福建省华工学校，化工仪表专业，大专学习工作编辑本段回目录 1982.8-1985.7 福建化工学校学习； 1999.8-2003.1 福州大学成教院学习； 1985.8-1991.7 福州大学化工系； 1991.8-1997.7福州大学无线电系； 1997.8-至今福州大学化学化工学院主要成果编辑本段回目录 1998-1999 人造板厂计算机集成制造研究 10万省科委炬计划 61998-1999 醋酸甲酯催化精馏水解工艺及设备优化研究 8万省科委 61996-1999 青州造纸厂1#蒸发过程建模控制与油画商品化软件 30万国家教委52003-2007 木质素磺酸盐改性研究 6万省青年创新基金科技论著：浅探高校实验技术队伍建设的对策《福建教育学院学报》1999年第一期独立撰写试论当代大学生素质教育的现状及对策《中华教育与教学实践》1999年4月独立撰写干燥器设计的创新教学研究与实践《黑龙江高教研究》2000年增刊第五作者化工原理实验教学的认识过程及其手段《高等教育研究》2001年第2期第三作者近十年以来承担教学或教学辅助工作的主要情况：1：96-99年负责历届轻工系食品工程专业学生的〈〈化工自动化及仪表〉〉课程实验的辅导及指导工作2：96-97学年负责无线电系自动化仪表专业〈〈过程控制工程〉〉，〈〈过程控制仪表〉〉，〈〈非电量测量〉〉课程实验的辅导及指导工作，〈〈专业实验〉〉的辅导及指导工作及毕业设计的辅导工作3：1998-2002年负责化工系过程装备与控制专业学生的〈〈信号测验和处理〉〉，〈〈控制理论与基础〉〉课程实验的辅导工作及其新开课程〈〈控制系统设计〉〉的实验辅导工作，2000级空调与制冷专业的〈〈热工仪表〉〉的实验辅导工作4：1999-2002年负责〈〈化工原理〉〉课程的“离心泵”，“精馏”实验的辅导工作5：2002-2006年负责湖工系化学工程与工艺学生的障碍型（十个）和综合欣（十个）实验的辅导工作及毕业论文的辅导工作，个别障碍型实验的教学辅导工作6：2005.12-2006.7负责学院教学办研究生干事工作查看更多

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乙酰胆碱活性的正常指标值？没有具体的值啊! 一般情况是:全血胆碱酯酶活力是诊断有机磷杀虫药中毒的特异性实验室指标，并对中毒程度轻重、疗效判断及预后估计均极为重要。以正常人血胆碱酯酶活力值为100%，急性有机磷杀虫剂中毒时胆碱酯酶值在90%~50%为轻度中毒，50%~30%为中度中毒，30%以下为重度中毒。查看更多

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硅橡胶主要品种(四)是什么？请盖德问答的朋友帮忙解答？氟硅胶具有良好的耐热性及优良的耐油、耐溶剂性能,如对脂肪烃、芳香烃、氯代烃、石油基的各种燃料油、润滑油、液压油以及某些合成油在常温和高温下的稳定性均较好,这些是单纯的硅橡胶所不及的。氟硅橡胶具有较好的低温性能,对于单纯的氟橡胶而言,是一种很大的改进。含三氟丙基的氟硅橡胶保持弹性的温度范围一般为-50℃~+200℃,耐高低温性能较乙烯基硅橡胶差,且在加热到300℃以上时将会产生有毒气体。在电绝缘性能方面较乙烯基硅橡胶差得多。在氟硅橡胶的胶料中加入适量的低粘度羟基氟硅油,胶料热处理,再加入少量乙烯基硅橡胶,可使工艺性能显着改善,有利于解决胶料粘辊和存放结构化严重等问题,能延长胶料的有效使用期。在上述氟硅橡胶中引入甲基苯基硅氧链节时,会有助于耐低温性能的改善,且加工性能良好。腈硅橡胶是侧链引入腈烷基(一般为β—腈乙基或γ—腈丙基)的一类硅橡胶。极性腈基的引入改善了硅橡胶的耐油、耐用溶剂性能,但其耐热性、电绝缘性及加工性则有所降低。腈烷基的类型和含量对腈硅橡胶的性能有较大的影响,如含7.5%克分子γ—腈丙基的硅橡胶,其耐寒性能与低苯基硅橡胶相似,耐油性能较低苯基硅橡胶为好,当γ—腈丙基含量增至33~50%克分子时,则耐寒性显着降低,耐油性能提高,耐热为200℃。如用β—腈乙基代替γ—腈丙基时则能使腈硅橡胶的耐热性进一步提高。5、苯撑和苯醚撑硅橡胶1.苯撑硅橡胶是在聚硅氧烷主链上引入苯撑基的一类硅橡胶。查看更多

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HF既然稳定,为何还有剧毒? 　　f-离子的络合性极强　　人与hf接触，会和人生体中的金属元素反应，在成巨大损伤。　　举个例子，说明他有多强，在血红色的硫氰化铁中加入naf，颜色褪去，跟本检测不到fe3+的存在了。　　再加上有酸性。因而毒性很明显　　理化性质:氢氟酸是氟化氢气体的水溶液,为无色透明至淡黄色冒烟液体。有刺激性气味。分子式 hf-h2o。相对密度 1.15～1.18。沸点 112.2℃(按重量百分比计为38.2%)。市售通常浓度:约47% 。是弱酸。氟化氢的水溶液，其溶质的质量分数可达35.35%。无色溶液，有毒。最浓时密度1.14g/cm3，沸点393.15k（120℃）。发烟雾。具弱酸性，但浓时的电离度比稀时大而与一般弱电解质有别。腐蚀性强，对牙、骨损害较严重。对硅的化合物有强腐蚀性。应在密闭的塑料瓶内保存。用hf溶于水而得。用于雕刻玻璃、清洗铸件上的残砂、控制发酵、电抛光和清洗腐蚀半导体硅片（与hno3的混酸）。因为氢原子和氟原子间结合的能力相对较强，使得氢氟酸在水中不能完全解离。　　氢氟酸能够溶解很多其他酸都不能溶解的玻璃（二氧化硅），反应方程式如下：　　sio2(s) + 6 hf(aq) → h2sif6(aq) + 2 h2o(l) 　　正因如此，它必须储存在塑料容器中（理论上讲，放在聚四氟乙烯做成的容器中会更好）。氢氟酸还是一种还原剂，如果要长期储存，不仅需要一个密封容器，而且容器中应尽可能将空气排尽。　　工业制法：工业上用萤石（氟化钙 caf2）和浓硫酸来制造氢氟酸。加热到250摄氏度时，这两种物质便反应生成氟化氢。反应方程式为：　　caf2 + h2so4 → 2 hf + caso4 　　这个反应生成的蒸气是氟化氢、硫酸和其他几种副产品的混合物。在此之后氟化氢可以通过蒸馏来提纯。　　用途:由于氢氟酸溶解氧化物的能力，它在铝和铀的提纯中起着重要作用。氢氟酸也用来蚀刻玻璃，半导体工业使用它来除去硅表面的氧化物，在炼油厂中它可以用作异丁烷和丁烷的烷基化反应的催化剂，除去不锈钢表面的含氧杂质的"浸酸"过程中也会用到氢氟酸。氢氟酸也用于多种含氟有机物的合成，比如teflon(聚四氟乙烯）还有氟利昂一类的致冷剂。　　侵入途径:可经皮肤吸收,氢氟酸酸雾经呼吸道吸入。　　毒理学简介:对皮肤有强烈刺激性和腐蚀性。氢氟酸中的氢离子对人体组织有脱水和腐蚀作用，而氟是最活泼的非金属元素之一。皮肤与氢氟酸接触后, 氟离子不断解离而渗透到深层组织, 溶解细胞膜，造成表皮、真皮、皮下组织乃至肌层液化坏死。氟离子还可干扰烯醇化酶的活性使皮肤细胞摄氧能力受到抑制。估计人摄入 1.5g 氢氟酸可致立即死亡。吸入高浓度的氢氟酸酸雾,引起支气管炎和出血性肺水肿。氢氟酸也可经皮肤吸收而引起严重中毒。　　临床表现:皮肤损害程度与氢氟酸浓度，接触时间，接触部位及处理方法有关。浓度越高, 接触时间越长,受害组织越柔软或致密,作用就越迅速而强烈。接触 30％以上浓度的氢氟酸,疼痛和皮损常立即发生。接触低浓度时,常经数小时始出现疼痛及皮肤灼伤。局部皮损初起呈红斑,随即转为有红晕的白色水肿，继而变为淡青灰色坏死，而后复以棕褐色或黑色厚痂,脱痂后形成溃疡。手指部位的损害常转为大疱，甲板也常同时受累，甲床与甲周红肿。严重时甲下水疱形成, 甲床与甲板分离。高浓度灼伤常呈进行性坏死, 溃疡愈合缓慢。严重者累及局部骨骼，尤以指骨为多见。表现为指间关节狭窄,关节面粗糙，边缘不整，皮质增生，髓腔狭小，乃至骨质吸收等类似骨髓炎的征象。氢氟酸酸雾可引起皮肤瘙痒及皮炎。剂量大时亦可造成皮肤、胃肠道和呼吸道粘膜的灼伤。眼接触高浓度氢氟酸后, 局部剧痛, 并迅速形成白色假膜样混浊, 如处理不及时可引起角膜穿孔。氢氟酸灼伤合并氟中毒已引起注意, 患者因低血钙出现抽搐, 心电图q-t间期延长,心室颤动发作。　　处理:皮肤接触后立即用大量流水作长时间彻底冲洗，尽快地稀释和冲去氢氟酸。这是最有效的措施,治疗的关键。氢氟酸灼伤后的中和方法不少，总的原则是使用一些可溶性钙、镁盐类制剂, 使其与氟离子结合形成不溶性氟化钙或氟化镁,从而使氟离子灭活。现场应用石灰水浸泡或湿敷易于推广。氨水与氢氟酸作用形成具有腐蚀性的二氟化胺, 故不宜作为中和剂。氢氟酸灼伤治疗液(5％氯化钙20ml、2％利多卡因20ml、地塞米松5mg)浸泡或湿敷。以冰硫酸镁饱和液作浸泡。钙离子直流电透入。利用直流电的作用, 使足够量的钙离子直接导入需要治疗的部位,提高局部用药效果。在灼伤的第1～3天,每天1～2次,每次20～30分钟。重病例每次治疗时间可酌情延长。氢氟酸溅入眼内,立即分开眼睑,用大量清水连续冲洗 15 分钟左右。滴入2～3滴局部麻醉眼药,可减轻疼痛。同时送眼科诊治。　　无水氢氟酸具有介电常数高,低黏度和宽的液态范围等特点因而是一种很好的溶剂.本身会发生自偶电离. 无水氢氟酸是一种酸性很强的溶剂其酸度与无水硫酸相当.能给予无水氢氟酸质子的物质很少,在水中很多呈酸性的化合物在无水氢氟酸中呈碱性或者是两性. 查看更多

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纯碱在染色中的作用是什么?-已解决-化工百科.请帮忙看下吧？纯碱在印染上的用途　　（一）作软水剂为了避免在印染加工过程中生成不溶於水的钙、镁肥皂或染料沈淀，可采用适当的方法以去除水中钙、镁等盐，这种处理过程叫做水的软水。水中加入纯碱能使钙离子或镁离子成为碳酸盐而析出，从而达到软化作用。　　（二）作色纱织物煮练剂色纱织物是由经过染色的纱线和没有经过练漂的原　纱织成，两者的比例随品种而不同。像格子花呢一类，色纱所占的比例很大，条格府绸一类，色纱所占的比例就少得多。色纱织物的煮练不能用一般棉布煮练的工艺条件，因为织物中的条格色纱大多用硫化、还原、纳夫妥等染料染成。这些染料在高温、高压的烧强碱液中剧烈煮练时，容易溶落下来而沾污白地，造成严重搭色。因此，格子花呢和格子府绸煮练时，就绝对不能用烧，而只能单独用纯碱，且煮练时不能加压，而是要在开口煮布锅中常压下进行，以免剥落嵌条色纱的色泽而污染白地。　　（三）与肥皂合用作乳化练毛剂生羊毛纤维因含有多量灰尘杂质，不适於纺织工程，故多在纺毛前将原毛施行洗毛。一般利用纯碱及肥皂，使羊毛上脂肪杂质成乳化体而去除。其法每千份水中加纯碱3～10份，及肥皂2～5份，於45℃时搅拌精练，最后用温水清洗。　　（四）与肥皂合用作毛线及毛织物精练剂毛线及毛织物因原毛已经精练，只是为了再除去纺织时所加的滑润油及制造时沾着的污迹而已，手续远较精练原毛简易。通常用织物重的2～4％纯碱及1～3％肥皂，温度35～40℃。　　（五）作练丝用剂蚕丝纤维主要为丝纤维与丝胶质组合而成，其他杂质甚少，仅含微量蜡质脂肪。丝胶质含量达30％左右，包覆於丝纤维质外部，其化学成分虽与丝纤维质相似，但缺乏光泽，性质粗硬，欲发挥丝的柔软光泽特性，应将丝胶质充分除去。丝胶质能在含肥皂及弱碱性的热水中软化溶解，丝纤维质则不溶，利用此项特性，故有肥皂练丝法及纯碱练丝法。　　（六）作直接、硫化等染料染棉助剂纯碱用作直接染料染棉助剂，能起缓和染着和软化硬水的作用。又硫化染料染棉时，除加硫化钠作染料溶剂外，常加纯碱若干，以辅助溶解染料。若硫化碱的功效十分充足时，就不必加用纯碱。此外如还原染料也常加纯碱若干以作辅助染剂。　　（七）作还原染料色浆碱剂有些还原染料如士林艳桃红r、蓝3g等比较容易氧化，且对烧碱也很敏感，因此以强碱作为它们溶解用的碱剂时，往往会使印花后的得色较暗而带紫光；为了克服这一疵点，常用纯碱来代替烧碱。此外，由於烧碱或碳酸钾的吸湿性能都比较强，蒸处时某些着色拔染印花的色浆，在花型边绿往往产生色晕，为了克服这个毛病，也常以纯碱代替烧碱或碳酸钾。士林棕rrd最宜采用纯碱作碱剂。　　（八）与肥皂合用作色布、花布净洗剂一般色布与印花布后处理时，常以纯碱与肥皂合用为净洗剂。肥皂为高级脂肪酸的钠或钾盐，是良好的净洗剂。肥皂在稀溶液中会发生水解，浓度到达0.16～0.2％时净洗能力即达到高峰。为了获得充分的去污能力，尤其是污垢较多时，应将它的浓度提高到0.5％左右。为了抑制稀溶液（小於0.1％）中肥皂的水解，可在洗液中加入0.1％的纯碱，在较浓的洗液中纯碱的用量应酌予减低。纯碱并对硬水有软化作用，从而发挥了肥皂的洗涤作用。　　（九）作活性染料染色固色剂活性染料在棉纤维或合成纤维上染色时，是借碱性物而固色的，用温和碱性物如碳酸钠的稀溶液，可得优良效果。用量可根据色泽浓度而酌量增减。例如普通型活性染料进行卷染，大多在第5～6道时，於染浴中加入纯碱约1％（对染液汁）作为固色剂。一般染色6道、固色6道，温度20～21℃。　　（十）为阿尼林黑防染印花防白用剂阿尼林黑防染印花的防白糊调制时，除加用锌氧粉、增白剂外，再加用纯碱约70～100克∕升，将阿尼林黑染料成分中的盐酸抵消，使阿尼林黑不能发色，从而达到防白效果。也有采用醋酸钠代替纯碱作防染剂，但防白轮廓不及用纯碱的清晰。　　（十一）防止活性染料直接印花"风印"用剂活性染料含有反应性基团，可和纤维结合而固着。目前常用染料有低温固着（x型或普通型）、高温固着（k型或热固型）。活性染料在棉布上直接印花具有色泽鲜艳、牢度优良、不受光化影响而引起纤维脆损等优点。但它还存在不耐氯漂以及所谓"风印"的缺点。"风印"是指印花加工品露於空气部分有不规则的色淡，这主要是由於印花织物在汽蒸固色前，露置空气部分与酸气起了中和作用，削弱了染料赖以固色的碱剂。因此印前白胚布预轧足量碱剂（一般轧吃纯碱20克∕升），不但使染料基本上可以克服风印，而且给色量有显着提高。此外，印后的花布用薄膜或棉罩四周包裹，不使花布有局部露出，待汽蒸后，就不再产生风印疵病。　　（十二）提高缩聚翠蓝直接印花细条轮廓清晰剂缩聚翠蓝i5g在棉布上直接印花，印前白坯布预轧足量碱剂（纯碱20克∕升），印花后经汽蒸，对染料给色量、水洗牢度、细条轮廓清晰都有显着提高。但纯碱不宜代替小苏打在印花色浆中作碱剂，因以纯碱10克∕升代替小苏打10克∕升，虽可缩短汽蒸时间，但得色较暗，色浆稳定性也差（用小苏打色浆可放置3～4天，用纯碱的只有8小时）。纯碱在活性染色中分别起到促染和固色的作用。 (一)作软水剂为了避免在印染加工过程中生成不溶於水的钙、镁肥皂或染料沈淀，可采用适当的方法以去除水中钙、镁等盐，这种处理过程叫做水的软水。水中加入纯碱能使钙离子或镁离子成为碳酸盐而析出，从而达到软化作用。(二)作色纱织物煮练剂色纱织物是由经过染色的纱线和没有经过练漂的原纱织成，两者的比例随品种而不同。像格子花呢一类，色纱所占的比例很大，条格府绸一类，色纱所占的比例就少得多。色纱织物的煮练不能用一般棉布煮练的工艺条件，因为织物中的条格色纱大多用硫化、还原、纳夫妥等染料染成。这些染料在高温、高压的烧强碱液中剧烈煮练时，容易溶落下来而沾污白地，造成严重搭色。因此，格子花呢和格子府绸煮练时，就绝对不能用烧，而只能单独用纯碱，且煮练时不能加压，而是要在开口煮布锅中常压下进行，以免剥落嵌条色纱的色泽而污染白地。(三)与肥皂合用作乳化练毛剂生羊毛纤维因含有多量灰尘杂质，不适於纺织工程，故多在纺毛前将原毛施行洗毛。一般利用纯碱及肥皂，使羊毛上脂肪杂质成乳化体而去除。其法每千份水中加纯碱3～10份，及肥皂2～5份，於45℃时搅拌精练，最后用温水清洗。(四)与肥皂合用作毛线及毛织物精练剂毛线及毛织物因原毛已经精练，只是为了再除去纺织时所加的滑润油及制造时沾著的污迹而已，手续远较精练原毛简易。通常用织物重的2～4％纯碱及1～3％肥皂，温度35～40℃。(五)作练丝用剂蚕丝纤维主要为丝纤维与丝胶质组合而成，其他杂质甚少，仅含微量蜡质脂肪。丝胶质含量达30％左右，包覆於丝纤维质外部，其化学成分虽与丝纤维质相似，但缺乏光泽，性质粗硬，欲发挥丝的柔软光泽特性，应将丝胶质充分除去。丝胶质能在含肥皂及弱碱性的热水中软化溶解，丝纤维质则不溶，利用此项特性，故有肥皂练丝法及纯碱练丝法。查看更多

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请问PU白面漆喷了干后为什么会变黄? 目录组成特点注意事项　　pu漆---- 组成编辑本段主剂＋固化剂＋稀释剂特点编辑本段　　化学性干燥，按配比操作。　　综合性能好；硬度好、丰满度好、附着力好、耐久性好、手感好。　　配好后有一定的使用期限。　　游离tdi高时对人体有害。注意事项编辑本段　　固化剂：很高的反应性，对水敏感。　　油漆中不能含水，不能用醇类溶剂。　　底材上含水率不可过高。调制后应静置15－20min。　　固化剂用错或用量错会导致性能改变很大. 　　一次性不能配制太多，放久胶化。　　干燥速度受温度影响很大.25度下彻底干透约需三周。　　保质期短，开封后固化剂要密闭好并尽快用完. 　　完全固化之油漆附着会不好，需认真打磨。　　不可用物理干性油漆作底。　　厚涂易起泡。　　普通型易黄变，不黄变型价高。查看更多

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冶金知识钛冶金1.请帮忙看下吧？ 8 粗ticl4的精制8.1 必要性采用mg热法还原法,每生产1吨海绵钛,大约需4吨ticl4,而且带人还原体系的杂质几乎全部被富集在产品海绵钛中.因此,海绵钛中的杂质含量将比原料ticl4中的杂质含量高4倍,所以,为了制得丰富的海绵钛,必须首先制备纯度较高的精制ticl4.8.2 粗ticl4中杂质的分类8.2.1 杂质组成:(1)气体杂质:o2 , n2,co2,cl2,cocl2,cos,hcl等;(2)液态杂质:sicl4,vocl3,ccl4,……;(3)固体杂质:常温,常压下为固态的一些物质.如fecl3,alcl3,tio2………...8.2.2 杂质:按沸点与ticl4的差异,可将杂质分为高沸点杂质,低沸点杂质和沸点相近的杂质. 高沸点杂质:fecl3,alcl3,tiocl2;低沸点杂质:sicl4,ccl4等;沸点相近杂质:vocl3 .8.3 分离方法 (1)气体杂质:可以采取加热的方式使之从ticl4中挥发除去;(2) 固体悬浮物:在蒸馏过程中,残留在蒸发釜内;(3)高沸点杂质:通过控制蒸发釜出口温度低于高沸点杂质的沸点或升华点使之残留在釜内;(4)低沸点杂质:采用精馏法从精馏塔顶部挥发出去;(5)_沸点相近的杂质:vocl3(126.8℃),ticl4(136℃)采用化学或者有机物处理法除去.8.4 粗ticl4的精制原理 1._ 蒸馏法除高沸点杂质2._ 精镏法除低沸点杂质 3. 采用化学或者用有机物法除去沸点相近的杂质vocl3 精镏法采用精镏法分离互溶组分必须满足以下条件:1,两组分必须挥发度不同,或相对挥发度远远偏离12,在操作过程中要打回流精镏法的特点精镏塔内要有多层塔板,在每层塔板上溶液部分汽化,部分冷凝近似达到平衡.在精镏过程中要使部分冷凝液回流. 精馏工艺工艺简介:来自釜底的蒸汽进入精馏塔后上升,并于来自塔顶的回流相遇.由于塔内温度沿塔顶高方向逐渐降低,所以,上升的蒸汽与下降的液流相遇时发生传热,传质作用.挥发性较小的ticl4将逐渐富集于液相中,相反,挥发性较大的sicl4等则在上升的气相中逐渐增浓.只要塔板级数足够多,就可以实现ticl4与低沸点杂质相分离的目的. 3.采用化学或者用有机物法除去沸点相近的杂质vocl3 在工业上,除钒有三种方法,即:铜或铝法除钒,硫化氢法或碳氢化物法.所有这些方法都不外乎是利用四价钒化合物(vocl2)难溶于ticl4中的性质而将五价钒化合物(vocl3)还原为四价的vocl2. (1)铜法或铝法除钒铜法除钒:用铜粉,铜丝,铜屑或铜基合金,可使ticl4中的vocl3发生如下还原反应:vocl3+cu= vocl2+cucl用铜粉除钒时,当ticl4中的alcl3质量分数大于0.1%时,alcl3会使铜钝化,故先用增湿的木炭或者食盐除去alcl3.alcl3+h2o=alocl↓+2hcl用铜做还原剂得到的铜钒化合物,其组分的质量分数大致是:cu:20.2~26.2%,tio2:10~12%,cl2:45%,其余为铝,铁等.可送去回收铜和钒. 铝法除钒:用铝做还原剂时,有如下反应:3ticl4+al=3ticl3+alcl3ticl3+vocl3=ticl4+vocl2上面的反应必须有起催化作用的alcl3参与,铝与ticl4的反应才能有效地进行下去.因此加入铝粉后通以氯气.,当反应进行时即关闭氯气.得到的vocl2,ticl3和alcl3的沉淀物送去提取钒. (2)硫化氢除钒此法是在90度下往ticl4中缓慢地通入h2s气体.反应如下:2vocl3+h2s=2vocl2+2hcl+s此法使用的还原剂比较便宜,除钒效果好,沉淀物中含钒量高,但是h2s气体毒性大,操作要小心. (3)碳氢化合物此法是用少量的碳氢化物加入到ticl4中,加热到130度左右并搅拌,使碳氢化物碳化,新碳化的细散颗粒具有很大的化铜法或铝法除钒,应设在除低沸点杂质和除高沸点杂质之后,以减少铜的消耗,对于利用h2s气体除钒或者碳氢化合物除钒,则往往先除钒,然后再除低沸点杂质和除高沸点杂质. 8.5 精馏工艺 ticl4的精馏净化是在不锈钢制的精馏塔内进行的.精馏分两个阶段:第一阶段是将塔顶温度保持在57~70度,塔底温度保持在139~141度,蒸馏釜控制在142~146度.压力为14.66~18.66kpa,以蒸馏除去sicl4等低沸点的杂质.第二阶段是将ticl4蒸馏出来,使其与高沸点杂质分离开,因此塔顶温度控制在136度.蒸馏出来的ticl4蒸汽经冷凝后获得杂质含量极少的无色透明或微黄色的ticl4液体.精制工序ticl4的回收率为96%._ 精馏过程中的产物 ticl42) 低沸点馏出物:低沸点馏出物中主要是sicl4,还有一些ticl4,经提纯后sicl4可以作为制取单晶硅和石英的原料.3) 高沸点杂质: 返回氯化工艺回收其中的有价成分钛. 8.6 镁热法生产海绵钛 8.6.1 还原剂的选择根据金属氯化物的标准生成自由能与温度的关系,我们可知,在标准状态下,li,k,na,mg,ba,mn,al等金属都可以作为由ticl4生产金属钛的还原剂.但是综合各方面考虑,最合适的还原剂仅为镁和钠. 8.6.2 还原过程基本原理用镁还原法生产金属钛是在密闭的钢制反应器中进行的.将金属镁放在反应器中并充满惰性气体,加热使镁熔化(熔点650度),在800—900度下,以一定的流速放入ticl4与熔融的金属镁反应.可用下式表示:ticl4+2mg=2mgcl2+ti此反应的平衡常数为kp=7.051014,因此从热力学角度,反应进行的很彻底.在反应温度下,生成的mgcl2(熔点714度)呈液态,可以及时排放出来.在900——1000度下,mgcl2和过剩的mg有较高的蒸气压,可以在一定的真空度下,将残留的mgcl2和mg蒸馏除去.获得海绵状金属钛. 镁还原ticl4实际上,镁还原ticl4得到金属钛的反应是在经过生成低价氯化物的反应过程而逐次完成的.有以下一系列反应:2ticl4+mg=2ticl3+mgcl22ticl3+mg=2ticl2+ mgcl2ticl4+mg=ticl2+ mgcl2ticl2+mg=ti+ mgcl22ticl3+mg=2ti+ mgcl2在反应过程中,有时在还原剂不足的情况下,还可能发生如下还原反应;3ticl4+ti=4ticl3ticl4+ti=2ticl2ticl3+ti=3ticl2这些反应的标准生成自由能也很负.因此在标准状态下都有可能自动地发生.这些反应是我们所不希望发生的.由此可见,镁还原ticl4是一个相当复杂的多相化学反应. 镁热还原反应是一个放热反应,热效应非常大,为了维持正常反应温度,必须进行散热.散热过程直接影响反应速度的快慢,并且限制了设备的大型化._在高温下,钛很容易被大气中的n2,o2 ,水蒸汽所污染.因此为了获得高品质的海绵钛,必须在隔绝空气的条件下进行. 8.6.2 还原作业还原作业是将反应罐经检验密封良好后,用吊车吊入炉内,充满氩气,待加热到700—750度以后,通过注入镁管将液体镁放入罐内,通入ticl4.此时应关闭加热炉,调节ticl4的流速,使反应罐的温度保持在850—900度之间.为了提高生产效率,将空气通入罐外壁与炉膛的环行间隙中,使余热散发出去. 在还原过程中,需调节和控制反应罐的壁温,ticl4的流量最好是能保证在反应温度下,反映过程能够以最大速度进行.在还原过程中,如果反应放出热量太多,反应段炉膛的加热器能自动关闭,以防止过热.反应终了时,为维持罐中的温度,更好地使mgcl2沉降,停止加热后(镁的利用率达到60—65%之后),反应罐需在900度下保温1小时,然后尽可能地排净mgcl2之后,关闭电炉.在整个反应过程中,应始终保持罐内压力略高于大气压,以防止空气渗入.当反应罐在炉内冷却到800度时,将其从炉内吊出,放在冷却槽中,用冷水或鼓风的方法,将反应罐冷却到40—25度.还原产物中的ti,mg,mgcl2的质量分数分别为55—65%,25—35%,9—12%.随后将其进行真空蒸馏,以便将海绵钛中的镁和氯化镁分离除去. 8.6.2 还原产物的真空蒸馏和海绵钛坨的处理真空蒸馏是基于在温度800—1000度下,镁与mgcl2有较大的蒸气压,让它们在真空下挥发后冷凝在冷凝器上.而钛的蒸气压很小,留在原来的还原罐内,从而使钛与其它组分分离.在真空度高于1.3pa的蒸馏罐内,将还原产物在900——950度下长时间加热,镁,氯化镁都可以挥发除去,并冷凝在冷凝器上. 查看更多

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化学学科

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橄榄油和甘油一样吗? 不一样的，甘油是动态吸水保湿，天气干燥的话就不能用了，橄榄油是植物油，像盖子一样盖住皮肤水分并给予皮肤养分查看更多

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丁基橡胶的特点分析(一)是什么？请盖德问答的朋友帮忙解答？丁基橡胶是合成橡胶的一种,由异丁烯和少量异戊二烯合成。制成品不易漏气,一般用来制造汽车、飞机轮子的内胎。丁基橡胶是异丁烯和异戊二烯的共聚物,它在1943年投入工业生产。丁基橡胶的最大优点:气密性好。它还能耐热、耐臭氧、耐老化、耐化学药品,并有吸震、电绝缘性能。缺点:硫化慢,加工性能较差。主要用途:制作各种轮胎的内胎、无内胎轮胎的气密层、各种密封垫圈,在化学工业中作盛放腐蚀性液体容器的衬里、管道和输送带,农业上用作防水材料。2005年,中国丁基橡胶消费量近15万吨,国产丁基橡胶不足3万吨,80%依靠进口,从1999年至2004年,进口量年均增长率达26.9%。由于,国际石油市场价格不断上升,丁基橡胶价格也不断攀升。近几年来丁基橡胶的价格由15000元/t左右,上升呈现在的32000元/t以上。而丁基橡胶制品的价格虽然有所上升,但整体算价格上升幅度不超过30%,远远赶不上丁基橡胶价格成倍的上升。所以很多使用丁基橡胶的企业把目光转向了丁基橡胶的最佳替代产品丁基再生橡胶。查看更多

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张存浩-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识？张存浩张存浩，化学家，中国科学院院士。他长期从事催化、化工、化学反应动力学直到火箭推进剂、化学激光、激发态化学等前沿科技领域的研究。他研制出高效熔铁催化剂；开创激波管高温快速反应动力学和气体爆轰波脉动结构研究；领导中国第一台超音速扩散型氟化氢（氘）激光器的研制工作；在激光化学和新型化学激光器等领域进行了大量开拓性工作。一系列成就为他带来一系列荣誉，他曾获中国国家自然科学奖等众多奖项。目录简介大事记学术贡献主要荣誉相关词条参考资料 [显示部分][显示全部] 简介编辑本段回目录张存浩中科院院士、研究员、教授。中外知名的化学家。1928年生于天津，祖籍山东无棣，抗战时随姑父傅鹰(享誉中外的化学家)、姑母张锦（化学博士）到长汀。曾就读于张伯苓所创办的重庆南开中学，1944年从重庆南开中学毕业，并且考进厦门大学，次年转入中央大学化学系，1947年毕业。1948年赴美留学，在爱阿华州化学系读研究生。1950年获美国密西根大学硕士学位，后毅然放弃攻读博士学位的机会和优越的工作、生活条件，于当年10月返国。先后任中国科学院大连化学物理所副研究员、研究员、副所长、所长。1980年当选为中国科学院院士，1981年被聘为国务院学位委员会学科评议组成员，1998年选为国务院学位委员会委员。1984年当选为中科院化学部常委。1992年当选为第三世界科学院院士。曾任中科院化学部副主任、主任，中科院主席团成员，《化学物理通讯（阿姆斯特丹）》国际编委，英国化学会法拉第会志国际编委，国际纯粹与应用化学联合会执行局成员，《光谱化学学报》（纽约—牛津）编委，北京大学、清华大学、南京大学、中国科大、复旦大学、南京化工大学兼职教授，浙江大学名誉教授，香港中文大学荣誉理学博士，中科院化学研究所兼职研究员，国家自然科学基金委员会主任、名誉主任，中科院道德建设委员会副主任，中国工程院主席团顾问。曾当选为中共“十三大”、“十四大”代表，“十四大”主席团成员，第八、九届全国政协常委，第三届全国人大代表。大事记编辑本段回目录 1947年，中央大学化工系毕业，1950年，获美国密西根大学硕士学位。50年代，研究水煤气催化合成液体燃料有所贡献，与合作者进行水煤气合成液体燃料研制出高效熔铁催化剂。1951年起在中科院大连化学物理研究所工作，1986年任所长。60年代，致力于固体火箭推进剂和发动机燃烧研究，参与提出燃速理论及侵蚀燃烧理论，并开展激波管高速反应动力学等研究。研究水煤气催化合成液体燃料有所贡献与合作者首次提出固体推进剂的多层火焰燃料理论，并建立理论模型。70年代，领导化学激光研究，发展燃烧驱动连续波氟化氢、氟化氘化学激光器，从事化学激光和激光化学方面的研究。80－90年代，研究短波长化学激光新体系及氧碘化学激光研究激发态分子的光谱学和能量转移，进而参与设计双共振电离法，研究了扬－特勒效应及一种新型费米共振和分子电子态的亚转动能级分辨的传能精确规律。从事双共振多光子电离光谱，激发态分子光谱及化学，量子态分辨的分子传能及新型化学激光体系等方面的研究。曾获国家自然科学二等奖、国家科技进步二等奖、中国科学院科技进步特等奖、陈嘉庚化学科学等多项奖。1980年当选为中国科学院院士。后任全国政协常委，国家自然科学基金委员会名誉主任，中国科协副主席，中国科学院学部主席团成员，国务院学位委员会委员，国家重点基础研究发展规划专家顾问组副组长，国际纯粹与应用化学联盟执行局成员，《光谱化学学报》(纽约-牛津)编委，北京大学、清华大学、南京大学、复旦大学等校兼职教授。长期从事催化、化工、化学反应动力学直到火箭推进剂、化学激光、激发态化学等前沿科技领域的研究。1992年当选为第三世界科学院院士，化学家。学术贡献编辑本段回目录张存浩在办公室他长期从事催化、化工、化学反应动力学直到火箭推进剂、化学激光、激发态化学等前沿科技领域的研究。20世纪50年代与合作者进行水煤气合成液体燃料研究，研制出高效熔铁催化剂。60年代，他和合作者在国内开创了激波管高温快速反应动力学和气体爆轰波脉动结构的研究，并取得了较高水平。70年代，他领导中国第一台超音速扩散型氟化氢（氘）激光器的研制工作，取得的成果相当于当时美国发表的水平，为发展中国国防高科技事业作出了重要贡献。80年代以来与合作者从事双共振多光子电离光谱，激发态分子光谱及化学，量子态分辨的分子传能及新型化学激光体系等方面的研究，在激光化学和新型化学激光器等领域进行了大量开拓性工作。1983年他与合作者开展脉冲氧碘化学激光器的研究，首次发展出光引发/放电引发脉冲氟碘化学激光器。激光器的化学效率达34%，超过前苏联1988年发表的水平，处于世界领先地位。上述研究成果分别于1956、1982、1993年三次获国家自然科奖三等奖，1999年获国家自然科学奖二等奖。1997年获重大科技成果二等奖，1985、1986、1989、1994、1996年获中国科学院科技进步奖（三等、二等、一等、二等、特等奖），1997年获中科院自然科学一等奖，1997年获国家科技进步二等奖，2000年获第八届陈嘉庚化学科学奖，2002年获何梁何利科技进步奖。先后在国内外共发表论文100余篇，培养硕士、博士生30余名。主要荣誉编辑本段回目录 1992年当选为第三世界科学院院士，化学家。1947年中央大学化工系毕业，1950年获美国密西根大学硕士学位。1951年起在中科院大连化学物理研究所工作，1986年任所长。1980年当选为中国科学院院士。现任全国政协常委，国家自然科学基金委员会名誉主任，中国科协副主席，中国科学院学部主席团成员，国务院学位委员会委员，国家重点基础研究发展规划专家顾问组副组长，国际纯粹与应用化学联盟执行局成员，《光谱化学学报》(纽约-牛津)编委，北京大学、清华大学、南京大学、复旦大学等校兼职教授。长期从事催化、化工、化学反应动力学直到火箭推进剂、化学激光、激发态化学等前沿科技领域的研究。50年代与合作者进行水煤气合成液体燃料制出高效熔铁催化剂。60年代，与合作者首次提出固体推进剂的多层火焰燃料理论，并建立理论模型。70年代从事化学激光和激光化学方面的研究。80年代以来，从事双共振多光子电离光谱，激发态分子光谱及化学，量子态分辨的分子传能及新型化学激光体系等方面的研究。曾获国家自然科学二等奖、国家科技进步二等奖、中国科学院科技进步特等奖、陈嘉庚化学科学等多项奖。相关词条编辑本段回目录陈茹玉刘有成席泽宗苏锵郭燮贤吴式枢郭柏灵麻生明林励吾苏锵林国强王乃彦刘元方张伟平卢佩章王乃彦王业宁刘有成蒋丽金李灿张伟平李灿卢佩章林国强陈洪渊席泽宗赵忠贤程镕时刘元方胡英沈天慧林励吾沈天慧卓仁禧黄葆同谢家麟陈茹玉李静海王业宁李静海参考资料编辑本段回目录 [1] 福建长汀第一中学 http:///shownews.asp newsid=666 [2] 价值中国 http:///wiki/showcontent.aspx titleid=60882[3] 知网空间 http:///article/cjfd1992-guan199201031.htm[4] 中国科学技术协会 http:///n435777/n435789/n435813/43644.html 查看更多

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通过排水收集气法收集气体，考虑蒸汽压的问题？在一般情况下，不考虑水蒸气，因为水蒸气在此温度下蒸气压较低，对计算结果基本没有影响。此题可作如下近似：293k，755．2mmhg下，可视为常温，常压。另外，将氧气视为理想气体。则1.02/22.4*32=0.066克。查看更多

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PVC PP PE 制成的板，哪个比较光滑平整不变形? cl-极性强肯定比pp、pe硬前我做试验候pe洗料温度稍高候都跟弹力球要随便误导啊呵呵记刚始做塑料行pe1w吨左右吧pvc1wpp1w2w间近产商脑支链pvc居比pe便宜三种材料都属于价格较低廉面析lz情况板材厚度1cm属于相厚pppe相软些所打孔效强度知道否满足要求打孔要看孔径孔距般说pvc轻易裂掉硬度错首先用试试缺点燃烧产hcl毒气体环保问问板材代理商例代理sabicbayer等等技术给错案pvc扬州琼花比较名外厂商定做毕竟内太便宜列呵呵做pcpmma比较祝切顺利用全新料pvc板查看更多

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2冲程机油如何分FA、FB、FC、FD级?有何区别?哪种适合采茶机用？二冲程摩托车机油以美孚为例：美孚雷霆２ｔ、美孚超力２ｔ、美孚小旋风２ｔ、美孚小霸王２ｔ、美孚新大洲２ｔ；质量等级是根据美国石油协会ａｐｉ和日本汽车标准组织ｊａｓｏ来分类的：ａｐｉｔａ、ｔｂ、ｔｃ级和ｊａｓｏｆｂ、ｆｃ级，越往后，品质越高。查看更多

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工艺技术

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酸性氧化物有哪些性质? 酸性氧化物的通性有：能与碱性氧化物反应生成盐，能与水反应生成酸（有的不能直接与水反应，但是都是酸酐。），能与酸性较弱的酸性氧化物的盐反应生成自身的盐与另一酸性氧化物，能与碱反应生成盐与水。查看更多

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质量相等的水和硫酸中所含氢元素的质量比为多少？ h2o-----2h h2so4------------2h18 2 98 218 2 18 x=36/98氢元素的质量比:2:(36/98)=49:9 查看更多

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常用水性油墨的助剂具体有哪几种? 水性油墨 water-based ink 水性油墨简称为水墨，柔性版水性墨也称液体油墨，它主要由水溶性树脂、有机颜料、溶剂及相关助剂经复合研磨加工而成。水性油墨特别适用于烟、酒、食品、饮料、药品、儿童玩具等卫生条件要求严格的包装印刷产品。水性油墨是由连结料、颜料、助剂等物质组成的均匀浆状物质。连结料提供油墨必要的转移性能，颜料赋予油墨以色彩。水性油墨的连结料主要分为两种类型：水稀释型和水分散型。前者可以使用的树脂类型有很多种，比如顺丁烯二酸树脂、紫胶、马来酸树脂改性虫胶、乌拉坦、水溶性丙烯酸树脂和水性氨基树脂等。水分散型的连结料是在水中通过乳化的单体聚合所得，它是两相体系，其中油相以颗粒状在水相中分散，虽不能够被水溶解，但能够被水稀释，所以也可以认为是水包油乳液型。为提高水性油墨的各项性能需添加各种助剂，而水性油墨所用助剂较溶剂型油墨更为重要。常用的水性油墨助剂有以下几种：①消泡剂用来消除水性油墨中的泡沫，用量一般为1%～2%。②稳定剂主要防止水墨在贮藏、运输中聚结、发霉，降低水墨粘度和调节水墨的ph值，一般使用氨水或乙醇胺等助剂。③其他助剂分散剂、防腐剂、流平剂、增滑剂及交联剂等。通过科学使用这些助剂来改善水性油墨的弱点，可提高水性油墨的稳定性能。查看更多

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约翰走路有塑化剂吗? 那是大陆假酒啦,小店一般不清楚,只知道同样酒价钱差很多,当然找便宜的进... 查看更多

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简介

职业：广东东方树脂有限公司 - 总工程师（研发）

学校：陕西理工学院 - 化学与环境科学学院

地区：江西省

个人简介：谁不会休息，谁就不会工作。查看更多

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