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极性色谱柱甲苯甲醇出峰问题?
谢谢,什么相关实验呢,是不是色谱测一下... 分别做测定浓度的线性,计算相对校正因子,如果相对校正因子是1的话,才是2,如果不是1的话就要将相对校正因子带入计算才是2.
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环境类核心期刊哪个审稿快?加急见刊的能提前多久?费用如何?谢谢?
环境核心都很牛 投个综合类的或者安全环境类的就快很多啦
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请问电池擀磨机厂家?
买个摇面条的机器很便宜的,拆下滚筒去镀铬,抛光,一样使用,价格不到300
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重铬酸钾滴定时出现的问题?
可能会有气泡,也可能管壁有杂质~
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贵金属催化剂负载量测定?
也可以做个XRF试试看,最好选择消解,ICP测定
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氟乙酰胺 毒鼠强 气相检测条件?
有MS检测器,因为我在疾控工作,做毒鼠强和氟乙酰胺主要是应对突发事件,GC-MS联用确实可以两者出峰,但是每次MS调谐需要花费较长时间,应对突发事件时需要两个小时内出具检测结果,而MS不能保证在两小时内出检测结 ... MS 不用每次都调谐啊,难道你们离子源很脏么或者每次做这种药物的时候要换柱子?
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求助一下Mitsunobu反应的问题?
有结构式吗?
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脱氢催化剂的载体形式都有哪些呢?
不一定非要用氧化铝,你也可以试试其他的载体,如碱性的载体氧化镁,或是酸碱混合的载体,都可以考虑,要以反应为主,氧化铝只是基本的载体,但不一定是万能的载体。
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负载型镍催化剂制备心得?
600度的应该是甲烷化产生的峰
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有关PDM模型中氧空位的电性?
对金属氧化物半导体因缺陷存在而使其表现出不同的半导体类型,一般不是很好理解。 可以这样理解:如果没有缺陷,氧化物晶格成电中性,当一个晶格中的氧(O)不在了,即形成一个O空位,这个O空位是原子O空位,原化合态的O离子得到的电子并没有被带走,而是残留在金属离子周围,为了保持电中性,附近的O就会迁移填充这个空位,这样到达表面附近形成空间电荷层,始终就有多余电子而表现出N-type 特征。
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离子选择电极法测定氟问题?
查了一下书,是要取下来的,有个问题是电位值偏低,1个PPM和10个PPM的电位值只差50个毫伏,达不到59,起码也要达55啊,这个偏低是什么原因呢... 这个很有可能是你的响应时间不够,或者说在小于10ppm一下,你氟离子选择电极的线性就已经不怎么好了,比如达不到3个9。
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实验室生活交流贴?
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请问为什么用硫酸处理的银氧化铝催化剂的TPR高温峰特别强烈!?
是用硫酸先处理载体焙烧后在负载银,或者做好的催化剂在二氧化硫和氧气的气氛下高温处理得到的硫化银氧化铝。。。不会存在这个问题啦。。。
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请教有关化学溶液成分的问题?
这个非常简单应该有钡离子和氯离子。 那为什么加入在该溶液里加入亚硫酸钠没有沉淀生成呢??
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临氢系统氢气泄漏时是什么样的?
每月一次闭灯检查,观察临氢系统有无蓝色火焰,有则为有微量泄漏。经历过来一次高压氢气泄漏,18.0Mpa,那个声音让人听了腿软,可没办法,还是硬着头皮壮着胆冲上去。
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请教电镀废液中【镍离子 含量的滴定方法!或者其他简单测定方法?
张旭:请给我你的电话,我们聊聊络合镍的化验陈魁: 186 3976 3136,
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纳米氧化物改性水性醇酸树脂?
那就是亲水的和疏水的都试一下,再测扫描电镜吗,
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想在氧化铝涂层表面做电化学试验,应该怎么处理表面呢?
以后多交流,qq963943682
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化学镀铜液中各种离子如何测定?
离子对色谱需要去直接联系做测试的老师,离子对色谱得到的仅仅是游离的离子浓度。
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用CHI660C做电沉积纳米线实验碰到的问题,请朋友们帮忙,金币不多,见谅?
1. 为提高Au的附着力,常常先溅射或蒸发一层Ti,或Cr,然后再溅射Au,而且需要热处理一般至少2小时(200-400C).2. 沉积速度由电流或电压控制,5V电压,0.3A电流可能太高了,你可以试2V左右的电压。严格讲,用三电极体系,横电位方式可以根据Co3+的还原电位设置电位,这样可以避免H2的析出3. 排出纳米孔中的空气的办法就是减压脱气+溶液,就是说将沉积Au和封装好的样品放在抽气瓶中,抽真空几分钟,然后滴加溶液(不能停止抽气),当溶液完全浸泡样品后几分钟,再停在抽气,这时纳米孔中的绝大部分空气就被液体赶出来了,然后,再将样品移入电解池。4. 如果AAO背面的Au暴露在溶液中,那肯定与Co沉积上去,正面也有Au的话,一个可能是纳米孔全部被Co填满后,导致正面也导电。
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简介
职业:广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化
学校:陕西理工学院 - 历史文化系
地区:福建省
个人简介:
友谊是灵魂的结合,这个结合是可以离异的,这是两个敏感,正直的人之间心照不宣的契约。
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